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氯代環已烷的制備實驗裝置簡易圖

發布時間:2022-09-02 18:56:07

⑴ 六氯環己烷的製取

工業品六氯環己烷是通過在光照下將氯氣通入純苯中而制備的。這個過程得到的是六氯環己烷各種異構體的混合物,可以通過利用各異構體在有機溶劑中溶解度的不同,而將高含量的γ-異構體提取出來。
工業品六氯環己烷的組成大致為:α-六氯環己烷(55–60%,甲體)、β-六氯環己烷(5–14%,乙體)、γ-六氯環己烷(12–16%,丙體)、δ-六氯環己烷(6–8%,丁體)、ε-六氯環己烷(2–9%,戊體)、七氯環己烷(4%)、八氯環己烷(0.6%)。

⑵ 氯代環己烷消去制環己烯方程式 如果能寫出結構式最好是結構式,


反應如圖 氯代烴的水解

⑶ 環己烷怎樣合成反式1,2-二溴己烷

環己烷合成反式1,2-二溴己烷:
1)環己烷首先在光照或者有引發劑的條件下,和氯氣進行氯化,形成氯代環己烷。
2)氯代環己烷進行消去反應,脫掉氯化氫,得到環己烯。
3)環己烯和溴在催化劑溴化鐵的作用下,進行加成反應,即可得到目標產物。

⑷ 氯代環己烷的合成路線(化學方程式)

1、環己烷氯化法。化學式如下圖:


生產方法: 由環己醇經氯化而得:環己醇與30%鹽酸混合攪拌,升溫至85℃迴流12h,溫度逐漸上升至103℃左右。

迴流結束,冷至20℃,靜置分層,放去酸水,以 氯化鈉飽和液及碳酸鈉溶液分別洗1次,用無水氯化鈣乾燥,分餾,收集141-142.5℃餾分,得氯代環己烷。收率為83%。

(4)氯代環已烷的制備實驗裝置簡易圖擴展閱讀:

氯代環己烷的性質:

毒性防護:環已烷具有麻醉及刺激皮膚作用,其鹵代物作用更強。生產車間應有良好通風,設備應密閉。操作人員應穿戴防護用具。

包裝儲運:採用鐵桶或槽車裝運。本品易燃。應貯存在乾燥、陰涼、通風良好的倉庫內。遠離火種、熱源。防曬、防止撞擊。按易燃物品規定貯運。輕裝、輕卸,防止包裝破損。

物化性質:本品為無色液體,具有窒息性氣味。沸點142℃。熔點-44℃。相對密度1.000(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.4626。不溶於水,溶於乙醇。

⑸ 化學,求助

11個氫1個氯對於6碳體來說不飽和,說明有一個雙鍵或環在裡面。
環的話簡單就是環己烷被氯取代。
可是3元環4元環5元環都考慮的話……多了去了
只能是碳碳雙鍵,是氯代烯烴。同分異構相當多啊……
有雙鍵的情況:22種
C=C-C-C-C-C-C 在3、4、5、6位上取代 4種
C=C-C-C(C)2 在3、4、5位上取代3種
C=C-C(C)3 在4位取代1種
C=C-C(C)-C-C 在3、4、5位以及3位甲基上取代 4種
C-C=C-C-C-C 在1、4、5、6位取代 4種
C-C=C-C(C)-C在1、4、5以及4位甲基上取代 4種
C-C-C=C-C-C在1、2位上取代 2種

⑹ 格氏試劑制備中為啥讓氯代環己烷先與乙醚混合

沒錯。因為反應是在醚溶液中進行的,沒事固體,氯代環己烷是液體,所以要先將氯代環己烷溶於乙醚中,然後再和鎂反應合成格式試劑。

⑺ 氯環己烷-D11的合成路線有哪些

基本信息:
中文名稱
氯環己烷-D11
中文別名
氯代環己烷-D11;
英文名稱
CHLOROCYCLOHEXANE-D11
CAS號
119206-70-1
合成路線:
1.通過環已烷合成氯環己烷-D11
更多路線和參考文獻可參考http://ke.molbase.cn/cidian/1543112

⑻ 如何由環己烷製取1,2-醇環己烷

那個不叫1,2-醇環己烷,叫1,2-環己二醇.
環己烷+氯氣生成氯代環己烷,然後用氫氧化鈉乙醇溶液生成環己烯,再用稀高錳酸鉀氧化後水解,得到1,2-環己二醇.

⑼ 怎麼以環己烷為主要原料合成1,3-環己二烯 如題,給出流程圖

用氯氣取代環己烷中的一個氫得到一氯代環己烷後,消去得烯,接著加成氯氣得1,3-二氯代環己烷,消去氯即可得1,3-環己二烯

⑽ 以氯代環戊烷為原料(無機試劑任選),設計制備1,3-環戊二醇的合成路線

氯代環戊烷為+氫氧化鈉乙醇溶液,加熱,生成環戊烯
環戊烯與溴在光照下反應,生成3-溴環戊烯,再與溴化氫加成反應,生成1,3-二溴環戊烷
用氫氧化鈉水溶液水解,生成1,3-環戊二醇

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