Ⅰ 實驗室中蒸發濃縮液體需要的儀器有哪些
旋轉蒸發器
酒精燈
冷凝管
梨形瓶
燒杯
溫度計
鐵架台
蝴蝶夾
等
Ⅱ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟
一、製取乙酸乙酯的裝置圖:
二、實驗操作:
1、製取乙酸乙酯的化學式:
CH3COOH+CH3CH2OH=(濃硫酸,加熱專)CH3COOC2H5+H2O(可逆反應)
2、具體屬實驗步驟:
1)、按照實驗要求正確裝置實驗器具
2)、向大試管內裝入碎瓷片(防止暴沸)
3)、向大試管內加入適量的(約兩毫升)無水乙醇
4)、邊震盪邊加入2ml濃硫酸(震盪)和2ml醋酸
5)、向另一個試管中加入飽和碳酸鈉溶液
6)、連接好實驗裝置(導管不能插入碳酸鈉溶液中導管口和液面保持一定距離防倒吸)
7)、點燃酒精燈,加熱試管到沸騰
8)、待試管收集到一定量產物後停止加熱,撤出試管b並用力振盪,然後靜置待分層,分離出乙酸乙酯層、洗滌、乾燥。乙酸乙酯就製取好了。實驗結束後,將裝置洗滌干凈
三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的:
防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
Ⅲ 求實驗室減壓蒸餾裝置圖
實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:
實驗原理
1.減壓蒸餾適用對象
在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
2、減壓下的沸點
(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度;
(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低;
(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。
注意事項
1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;
另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。
2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。
Ⅳ 請教您,實驗室減壓濃縮裝置的詳細安裝圖。
您說的是離心濃縮儀嗎?您實驗室在北京嗎?
Ⅳ Ⅰ.下圖是某學生繪制的實驗室蒸餾石油的裝置圖:(1)實驗室分餾石油的正確操作順序是______A.連接接液
Ⅰ.(1)按組裝儀器的順序從下到上,從左到右,連接好裝置後,注意先檢驗裝版置氣密性,再裝入碎權瓷片和石油進行蒸餾,正確操作順序為:EFDACBG,
故答案為:EFDACBG;
(2)①溫度計水銀球應處於蒸餾燒瓶支管口處,不應插入溶液;
②冷凝管中凝水的流向錯誤,冷水應從下口進,上口出,
故答案為:①溫度計水銀球應處於蒸餾燒瓶支管口處;②冷卻水的方向通反了;
Ⅱ.乙烯和溴發生加成反應生成1,2-二溴乙烷,化學方程式為CH2═CH2+Br2→CH2BrCH2Br,
故答案為:CH2═CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
Ⅵ 如何讓葯液濃縮
(1) 常壓蒸發:指在一個大氣壓下進行的蒸發,適用於葯液中有效成分耐熱,而溶劑不易燃,無毒,無經濟價值的情況。
(2) 減壓蒸發:指在密閉的容器內,抽去液面上的空氣和蒸汽,使溶液沸點降低,從而以比常壓下較快地濃縮葯液的方法。適用於含熱敏性物質葯液的濃縮,同時可以回收有機溶 劑。
(3) 薄膜蒸發:指使葯液在蒸發時形成薄膜增加氣化表面的方法,具有速度快、葯液受熱時間短、成分不易被破壞等特點,可以在常壓或減壓下進行,也可回收溶劑重復使用。
濃縮常用裝置
實驗室用:蒸發皿及水浴鍋、常壓蒸餾裝置、減壓蒸餾裝置、小型薄膜蒸發儀
影響濃縮的因素
(1) Zkm越大,即加熱蒸汽的飽和溫度與 溶液沸點之差越大,蒸發應當越快。這一點可
以通過提高加熱蒸汽的壓力(其飽和溫度隨之增高)來實現,也可以通過減壓降低溶液沸點 來實現。但在實際生產中,這些措施都不能無 極限地使用,因為加熱蒸汽溫度過高不僅導致 熱敏性成分被破壞,也不經濟,維持系統低壓也不經濟,同時可使溶液粘度增加,不利於傳 熱,影響蒸發。 .
(2) 傳熱系數:是指熱量傳遞過程的速度,與熱量傳遞的阻力相對而言。一般氣體的傳熱 系數最低,靜止的液體傳熱系數比不斷流動的 液體低,粘度大的液體傳熱系數也低,因此常 採用攪拌及定期除垢的方式加大傳熱系數,也採用使沸騰液體快速流過加熱面(即薄膜蒸 發)的方式來提高傳熱系數。
(3) 液體的靜壓:指沸騰液體形成的氣泡 從液體內部逸出所要克服的液體的壓力
Ⅶ 右圖是某學生繪制的實驗室蒸餾石油的裝置圖:(1)指出儀器名稱:A &...
(1)蒸餾燒瓶牛角管(2)①溫度計的位置錯誤。溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶的支管口附近②內冷凝管中的水流方容向錯誤。冷卻水流向應該應由下而上③未加沸石(碎瓷片)。蒸餾燒瓶中應放入一些沸石(碎瓷片),防止暴沸 ④未墊石棉網。應在蒸餾燒瓶下墊一石棉網(3)③①②⑤④
Ⅷ 盤管式單效真空濃縮裝置的詳細圖解 圖片僅供參考 Ⅸ 蒸餾裝置示意圖及儀器名稱
(m)蒸餾時,溫度計用於測量分離出的餾分溫度,即被蒸餾物質的沸點,溫度計水銀球版應處在蒸餾權燒瓶的支管口附近,冷凝管應從個口進水,上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用,圖中溫度計水銀球插入太深,冷卻水進出口標反了, Ⅹ 請問熱迴流提取的實驗室裝置是什麼,請認真回答 謝謝 索氏提取器。 索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的,提取管兩側分別有虹吸管和連接管,各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時,將待測樣品包在脫脂濾紙包內,放入提取管內。 從固體物質中萃取化合物的一種方法是,用溶劑將固體長期浸潤而將所需要的物質浸出來,即長期浸出法。此法花費時間長、溶劑用量大、效率不高。 在實驗室多採用脂肪提取器(索氏提取器)來提取。脂肪提取器是利用溶劑迴流及虹吸原理,使固體物質連續不斷地被純溶劑萃取,既節約溶劑,萃取效率又高。 (10)實驗室濃縮裝置圖擴展閱讀: 萃取方法: 萃取前先將固體物質研碎,以增加固液接觸的面積。然後,將固體物質放在濾紙包內,置於提取器中,提取器的下端與盛有浸出溶劑的圓底燒瓶相連,上面接迴流冷凝管。 加熱圓底燒瓶,使溶劑沸騰,蒸氣通過連接管上升,進入到冷凝管中,被冷凝後滴入提取器中,溶劑和固體接觸進行萃取,當提取器中溶劑液面達到虹吸管的最高處時,含有萃取物的溶劑虹吸回到燒瓶,因而萃取出一部分物質。 然後圓底燒瓶中的浸出溶劑繼續蒸發、冷凝、浸出、迴流,如此重復,使固體物質不斷為純的浸出溶劑所萃取,將萃取出的物質富集在燒瓶中。 液—固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大,對雜質的溶解度小來達到提取分離的目的。 與實驗室濃縮裝置圖相關的資料
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