丙酮不溶物國標實驗裝置

⑴ 丙酮不溶物是什麼，能改善記憶

就是在丙酮中不溶解的物質。
磷脂：磷脂系指黃色或棕色的難溶於丙酮的含磷類脂物」。
所以丙酮不溶物代表著磷脂的含量，是磷脂質量標准中最重要的一項指標。

⑵ 丙酮中苯的含量有標准嗎為什麼國家標准里沒顯示，制葯企業使用丙酮有什麼要求

這里有你想要的標准！
標准編號:YC/T 169.10-2002
標准名稱:煙用絲束測定系列標准 第10部分:殘余丙酮含量
標准狀態:現行
英文標題:Testing physical and chemical characteristics of tow for cigarette -- Part 10: Resial acetone content
實施日期:2002-7-1
出處: http://www.csres.com/detail/161047.html

標准編號:GB/T 19138-2003
標准名稱:農葯丙酮不溶物測定方法
標准狀態:現行
英文標題:Testing method of in acetone material insoluble for pesticides
實施日期:2003-11-1
頒布部門:中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
內容簡介:本標准適用於農葯原葯產品中丙酮不溶物的測定。
出處: http://www.csres.com/detail/59552.html
下載:http://www.csres.com/upload/qy/in/GBT19138-2003.PDF

⑶ 如何分離提純丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物

丙酮沸點：56.48℃ 甲苯沸點110.6 ℃ 苯甲醛沸點178℃，可見三種物質的沸點相差較大，最簡單的方法是蒸餾分離提純。或者用旋轉蒸發儀分別蒸出也行。

⑷ 丙酮不溶物蠟質的測定方法

通過得到不溶於丙酮或丁酮的結晶物，過濾後准確稱重來測定植物油中蠟含量，此方法適應於蠟含量較高的植物油，其中丁酮法在蠟含量低於500mg/kg時誤差較大

⑸ 草除靈原葯中的丙酮不溶物是什麼

主要為原葯生產過程中帶入的機械雜質，不溶於丙酮等有機溶劑。

⑹ 丙酮的檢驗方法

丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用鹼性高錳酸鉀或鉻酸鉀等強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，在與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3,5,5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮。與次鹵酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成鹵仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外，丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。

⑺ 苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的測定

方法提要

煤樣用丙酮在18～22℃下萃取，可溶部分經離心並蒸除溶劑後，乾燥至質量恆定。從乾燥後殘留物的質量，計算丙酮可溶物(樹脂物質)的含量。在測定過程中由於丙酮的萃取選擇性需要嚴格控制溫度，因此丙酮溫度、測定開始和結束的室溫相差不應超過0.5℃，而且應控制在18～22℃范圍。

儀器

電動離心機轉速3000r/min。

玻璃錐形離心管容量10mL，配有橡膠塞。

蒸發皿口徑60mm，高約20mm。

水銀溫度計分度0.1℃，校正後使用。

試劑

丙酮。

錫箔或鋁箔。

分析步驟

稱取0.5g(精確至0.0001g)粒度0.1mm的苯(甲苯)萃取物樣放入離心管中。記下此時丙酮和實驗室溫度(讀准至0.1℃)。往離心管中加7mL丙酮，用外包鋁箔的橡膠塞將管口塞緊，用手劇烈搖動2min。為盡可能減小溶劑在振盪時的受熱程度，搖動時必須戴上橡皮手套，並用食指和中指握住離心管上端，用拇指壓緊橡膠塞。搖動頻率約為90次/min，離心管底部的試樣必須與丙酮充分混合。

打開橡膠塞，將粘附在塞子和離心管壁上的試樣用1mL左右的丙酮沖洗入離心管內。然後將離心管放入離心機中離心2～3min，此時管內溶液應澄清，如渾濁，應再離心一次。將離心管內澄清的溶液傾倒在預先在105℃下乾燥至質量恆定的蒸發皿中，將蒸發皿放在水浴上蒸干溶劑。蒸發時，應控制較低的蒸發速度，否則丙酮可溶物會爬到皿的邊緣外部，影響測定結果的准確度。也可用紅外燈加熱蒸發溶劑。

離心管內殘留物用丙酮重復萃取至少4次，直至萃取液無色為止，如上所述將溶劑蒸除。記下此時的室溫(讀准至0.1℃)。

將蒸發皿放在100～105℃的電熱乾燥箱中乾燥1～2h，再移入乾燥器中冷卻30min後稱量(精確至0.0001g)。再進行檢查性乾燥30min，稱量直至恆量。

苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的含量按下式計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(Ac₂₀)為苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的含量，%;m為萃取物試樣的質量，g;m₁為丙酮可溶物的質量，g;K為系數，K=100+2.5×(20-t)。

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:t₁為萃取開始時的丙酮溫度，℃;t₂為測定開始時的室溫，℃;t₃為測定結束時的室溫，℃。

取重復測定結果的算術平均值，修約到小數點後一位。

⑻ 已知丙酮通常是無色液體，不溶於水，密度小於水，沸點為55℃，要從水

【答案】B【答案解析】試題分析：水與丙酮互不相溶，混合後會分層，互不相溶的兩層液體分開要採用分液法。故選B。考點：物質的分離、提純的基本方法選擇與應用點評：本題考查物質的分離、提純方法，題目難度不大，注意相關基礎知識的積累。

⑼ 丙酮不溶物法測定磷脂含量是國標么

丙酮不溶物法測定磷脂含量是國標
大豆磷脂驗收要檢測丙酮不溶物(50%以上)、酸價(30以內)等指標，但主要感官，不管化驗指標多好，感官上肯定是較舒服的大豆磷脂特有的甜香味，有的夾有新鮮豆油的豆青味，顏色越淺越好，流動性是否正常，加熱後的溶解情況及是否摻鹽或澱粉。
大豆磷脂油:粗脂肪大於95%、丙酮不溶物55-62%、蛋白大於3%、酸價32-40(mgKOH/g) 、水份小於1%、色度14、流動性佳、具有天然大豆與棗香氣味，通用於畜、禽、水產飼料或養殖業。

⑽ 丙酮通常是無色液體，不溶於水，密度小於，沸點約為。要從水與丙酮的混合物中將丙酮分離出來用分液

首先糾正你一個錯誤：丙酮(acetone，CH3COCH3)，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。

若要分離二者，必須要利用氯化鈉固體或碳酸鉀固體進行鹽析，再進行常壓精餾。

如果你問的是兩種無色透明不互溶液體如何用分液分離的話，那麼不用擔心，我們還是能看到一條較為明顯的分界線的，這對於分液來說足以。