Ⅰ 實驗室要洗滌氫氧化鋁沉澱的話應該在什麼裝置中進行
現在燒杯里加點蒸餾水。把氫氧化鋁放進去,再用玻璃棒拌拌,過會撈出來,就好了···《劉金翠語錄》
Ⅱ 高中化學 實驗類問題(怎麼洗滌產物)~ ~
我認為是選D,沉澱從溶液中取出,表面是有鹽酸的,所以先用醇把酸反應完,然後再用水或者是醚清洗。
Ⅲ (13分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖
(1)球形冷凝管;()洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氫鈉;(3)D;(4)提高醇的轉化率;(5) 乾燥;(6)b;(7)D;(8)高;會收集少量的未反應的異戊醇。
Ⅳ 實驗裝置圖呢(乙醯水楊酸的制備)
乙醯水楊酸俗稱阿司匹林,為重要的醫葯。具有退熱、鎮痛、抗風濕等作用。 二、基本原理: 乙醯水楊酸是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)和乙醯酐,在少量濃硫酸(或乾燥的氯化氫,有機強酸等)催化下,脫水而製得的。 主反應:
副反應: 在生成乙醯水楊酸的同時,水楊酸分子間可發生縮合反應,生成少量的聚合物。
乙醯水楊酸能與碳酸氫鈉反應生成水溶性鈉鹽,而其副產物聚合物不能溶於碳酸氫鈉溶液。利用這種性質上的差別,可純化阿司匹林。 注意: 反應溫度不宜過高,否則將增加副產物的生成:
1.為了促使反應向右進行,通常採用增加酸或醇的濃度, 或連續的移去產物酯和水(通常是借形成共沸混合物來進行)的方式來達到。至於是否醇過量和酸過量,則取決於原料來源的難易及操作上是否方便等因素。在實驗過程中,常常是兩者兼用來提高產率。 2.由於水楊酸中的羥基和羧基能形成分子內氫鍵,反應必須加熱到150℃~160℃。不過,加入少量的濃硫酸或濃磷酸過氧酸等來破壞氫鍵,反應溫度也可降到60℃~80℃,而且副產物也會有所減少。 3.乙醯水楊酸易受熱分解,因此熔點不是很明顯。它的熔點為136℃ ,分解溫度為128℃ ~135℃ 。在測定熔點時,可先將載熱體加熱至120℃左右,然後放入樣品測定。 三、實驗操作: 1.在100ml錐形瓶中放置乾燥的水楊酸6.5g及乙醯酐10ml,充分搖動後,滴加10滴濃硫酸(足量)。(注意:如不充分振搖,水楊酸在濃硫酸的作用下,將生成付產物水楊酸水楊酯。) 2.水浴上加熱,水楊酸立即溶解。如不全溶解,則需補加濃硫酸和乙醯酐。保持錐形瓶內溫度在70℃左右。(注意:用水浴溫度控制反應溫度。水浴溫度控制在80℃-85℃即可。)維持反應20分鍾。 3.稍微冷卻後,在不斷攪拌下將其倒入100ml 冷水中。冷卻析出結晶(只要瓶內溫度和冷卻水溫度一致即可,不一定需要15分鍾)。抽濾粗品,每次用10ml水洗滌兩次,其作用是洗去反應生成的乙酸及反應中的硫酸。 4.粗品重結晶純化,用95%乙醇和水1:1的混合液約25ml左右,加冷凝管加熱迴流,以免乙醇揮發和著火,固體溶解即可。(重結晶時無須加活性炭,加活性炭的作用是除去有色雜質,因粗產品沒有顏色,加熱煮沸即可) 5.趁熱過濾,冷卻,抽濾,乾燥,稱重。 四、實驗產率的計算: 從反應方程式中各物材料的摩爾比,可看出乙醯酐是過量的,故理論產量應根據水楊酸來計算。0.045mol水楊酸理論上應產生0.045mol乙醯水楊酸。乙醯水楊酸的相對分子質量為180g/mol,則其理論產量為: 0.045(mol)×180(g/mol)=8.1g
Ⅳ 乙醚的制備過程中粗產物的洗滌,每次洗滌分別起到什麼作用
乙醚實驗室製法[實驗原理]+[實驗步驟]+按圖安裝好裝置+[注意事項] 1.在反應裝置中,滴液漏斗末端和溫度計水銀球必須浸入液面以下,接受器必須浸入冰水浴中,尾接管支管接橡皮管通入下水道或室外。 2.控制好滴加乙醇的速度(1D/S)和反應溫度(135-145℃)。 3.乙醚是低沸點易燃的液體,儀器裝置連接處必須嚴密。在洗滌過程中必須遠離火源。制備乙醚實驗裝置圖乙醚的制備. 1.乙醚的制備 ①在乾燥的三角燒瓶中加入12ml乙醇,緩緩加入12ml濃H2SO4混合均勻。 ①滴液漏斗中加入25ml乙醇。 ②如圖連接好裝置。 ③用電熱套加熱,使反應溫度比較迅速升到+1400C。開始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。 ④控制滴入速度與餾出液速度大致相等(1滴/s)。 ⑤維持反應溫度在135-1450C內30-45min滴完,再繼續加熱10min,直到溫度升到1600C,停止反應。 2.+乙醚的精製 ①將餾出液轉至分液漏斗中,依次用8ml5%NaOH,8ml飽和NaCl洗滌,最後用8ml飽和CaCl2洗滌2次 ②分出醚層,用無水CaCl2乾燥。 ③分出醚,蒸餾收集33-380C餾液。 ④計算產率。 思考題1、反應溫度過高或過低對反應有什麼影響?參考答案1、主要由原料CH3COOH(。控制在105℃這樣可以保證原料CH3COOH充分反應而不被蒸出,生成的水立即移走促使反應向生成物方向移動,有利於提高產率。三十一乙醚的制備204. 實驗室使用或蒸餾乙醚時應注意哪些問題?答:在實驗室使用或蒸餾乙醚時,實驗台附近嚴禁有明火。因為乙醚容易揮發,且易燃燒,與空氣混和到一定比例時即發生爆炸。 所以蒸餾乙醚時,只能用熱水浴加熱,蒸餾裝置要嚴密不漏氣,接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外,且接收器外要用冰水冷卻。
Ⅵ 以下是中學常見的實驗裝置圖(圖1)(1)實驗室用鋅粒和稀硫酸反應製取氫氣,要制備並收集乾燥的氫氣,請
(1)鋅粒和稀硫酸反應製取氫氣時不需要加熱,可以選擇②裝置,乾燥氫氣時,應該用濃硫酸,氫氣應該從d進入,從c出,因為氫氣的密度比空氣小,應該用向下排空氣法收集,收集裝置應該選擇⑦,所以所選裝置介面按從左到右順序連接為:bdci. 故填:bdci. (2)a、用KMnO4制氧氣應選用①作為發生裝置,檢驗該裝置氣密性的方法是:在a處連接一段導管,把導管伸入盛有水的燒杯中,雙手緊捂試管,如果導管口有氣泡出現,說明裝置不漏氣. 故填:①;在a處連接一段導管,把導管伸入盛有水的燒杯中,雙手緊捂試管,如果導管口有氣泡出現,說明裝置不漏氣. b、過氧化氫分解可以選擇二氧化錳做催化劑,二氧化錳是粉末狀的,用H2O2溶液制氧氣時,不可以採用此裝置. 故填:二氧化錳;不可以. C、在二氧化錳做催化劑、加熱條件下,氯酸鉀分解能生成氯化鉀和氧氣, 反應的化學方程式為:2KClO3 MnO2 | .
Ⅶ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟
一、製取乙酸乙酯的裝置圖: 二、實驗操作: 1、製取乙酸乙酯的化學式: CH3COOH+CH3CH2OH=(濃硫酸,加熱專)CH3COOC2H5+H2O(可逆反應) 2、具體屬實驗步驟: 1)、按照實驗要求正確裝置實驗器具 2)、向大試管內裝入碎瓷片(防止暴沸) 3)、向大試管內加入適量的(約兩毫升)無水乙醇 4)、邊震盪邊加入2ml濃硫酸(震盪)和2ml醋酸 5)、向另一個試管中加入飽和碳酸鈉溶液 6)、連接好實驗裝置(導管不能插入碳酸鈉溶液中導管口和液面保持一定距離防倒吸) 7)、點燃酒精燈,加熱試管到沸騰 8)、待試管收集到一定量產物後停止加熱,撤出試管b並用力振盪,然後靜置待分層,分離出乙酸乙酯層、洗滌、乾燥。乙酸乙酯就製取好了。實驗結束後,將裝置洗滌干凈 三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的: 防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
Ⅷ 如圖是實驗室製取乾燥氧氣的裝置:
(1)集氣瓶; (2)過氧化氫溶液; 乾燥氧氣; (3)第一處錯誤為:導管未伸回至乾燥劑液面答以下; 第二處錯誤為:收集氧氣使用向下排空氣法; (4)化學性質和質量不變; 過濾,洗滌,烘乾。
與實驗室產物洗滌裝置圖相關的資料
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