貝諾酯的實驗裝置圖

『壹』 限量計算 貝諾酯中硫酸鹽的檢查

硫酸鹽含量測定（）
本適用於水硫酸鹽（SO42-計）含量於10mg/L測定
1、提要
酸性條件硫酸鹽與氯化鋇反應硫酸鋇沉澱經濾乾燥稱量根據硫酸鋇質量求硫酸根含量
2、試劑材料
①鹽酸溶液（1+1）；
②氯化鋇溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；
③硝酸銀溶液（17g/L）；
④甲基橙指示液（1g/L）；
3、儀器設備
般實驗室儀器濾板孔徑5～15μm坩堝濾器
4、析步驟
用慢速濾紙濾試用移液管移取定量濾試置於500mL燒杯加2滴甲基橙指示液滴加鹽酸溶液至紅色並量2mL加水至總體積200mL煮沸5min攪拌狀態緩慢加入10mL熱（約80℃）氯化鋇溶液於80℃水浴放置2h
用已於（105±2）℃乾燥質量恆定坩堝式濾器濾用水洗滌沉澱直至濾液氯離止（用硝酸銀溶液檢驗）坩堝式濾器（105±2）℃乾燥至質量恆定
5、析結表述
mg/L表示硫酸鹽含量（SO42-計）（P）按式計算：
P=(m-m0)*0.4116*1000000/V
式m——坩堝式濾器沉澱物質量g；
m0——坩堝式濾器質量g；
3.注意事項
(1)始滴加氯化鋇溶液定要慢否則沉澱顆粒細易通坩堝式濾器使測定結偏低且給洗滌帶困難
(2)水含量磷酸鹽實驗結偏高宜採用
滴定測定硫酸根（二）
1試劑
1.1 1+1鹽酸
1.2 1+4氨水
1.3 0.5％鉻黑T
1.4 pH=10氨–氯化銨緩沖溶液
1.5 剛紅試紙
1.6 0.05mol/L鋇鎂混合液：稱取6.2克BaCl2?2H2O5.2克MgCl2?6H2O別溶於水全溶移於同1000ml容量瓶稀釋至刻度搖勻
2儀器
2.1滴定管：酸式25ml或50ml
2.2電爐
3析
吸取50ml水於250ml錐形瓶加入塊剛紅試紙加入鹽酸酸化至剛紅試紙由紅色變藍色加熱煮沸1—3鍾除二氧化碳斷攪拌准確加入5ml鋇鎂混合液繼續加熱至近沸取冷卻至室溫加入5ml氨–氯化銨緩沖溶液35滴0.5％鉻黑T指示劑用EDTA標准溶液滴定至溶液由紫紅色變純藍色取50ml高純水用同測定空白含量
4計算
水SO42-離含量X（mg/L）按式計算：
X=M×〔V1－（V2－V3）〕×96.06/V×1000
式：
M—EDTA標准溶液摩爾濃度mol/L
V1—空白水消耗EDTA標准溶液體積ml
V2—水消耗EDTA標准溶液體積ml
V3—水硬度消耗EDTA標准溶液體積ml
V—所取水體積ml
5允許差
SO42-離含量100mg/L（范圍）平行測定兩結差於4 mg/L

『貳』 貝諾酯的合成實驗報告產率計算

貝諾酯的合成實驗報告產率計算：5.5*0.9=4.95g。

理論產量：由於乙醇的物質的量是28*0.95*0.79/46.07=0.4561摩爾。

醋酸的物質的量是30*1.05/60.05=0.5246摩爾。

理論產量用乙醇的量就是0.4561摩爾。

就是0.4561*88.11=40.19g。

產率：4.95/40.19=12.32%。

葯理作用

本葯為對乙醯氨基酚與阿司匹林的酯化物，具有解熱，鎮痛及抗炎作用，其作用機制基本與阿司匹林及對乙醯氨基酚相同。療效與阿司匹林相似，不良反應比阿司匹林少。特點是較少引起胃腸道出血，患者易於耐受，作用時間比阿司匹林或對乙醯氨基酚長。國外資料認為，本葯不比其他非甾體抗炎葯更優越，且不良反應可能超過它的好處。

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