乙醇合成1丁醇實驗裝置

1. 有機化學用乙醇合成異丁醇反應方程式

格氏試劑加成就好。
1.乙醇+HCl變為氯乙烷，+Mg（無水）變為乙基氯化鎂
2.乙醇在硫酸條件下消去得乙烯
3.乙烯在銀催化下和氧氣反應為環氧乙烷
4.環氧乙烷和乙基氯化鎂無水反應，再加點酸水解，得到異丁醇
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2. 如何把乙醇轉化為正丁醇

1、先把乙醇氧化成乙醛，化學反應方程式如下：

2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O（催化劑為銅，加熱）

2、醇醛縮合法

由兩個分子乙醛，經縮合並脫水，可製得巴豆醛：

2CH₃CHO→CH₃CHOHCH₂CHO

CH₃CHOHCH₂CHO→CH₃CH═CHCHO （箭頭上是脫水-H₂O）

巴豆醛在鎳鉻催化劑存在下於180°C和0.2MPa加氫生成正丁醇。

CH₃CH═CHCHO+2H₂→CH₃CH₂CH₂CH₂OH

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正丁醇安全措施

1、泄露處理

少量泄漏吸收材料吸收；大量泄漏圍堵後用防爆泵收集。

2、危險特性

易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑接觸猛烈反應。在火場中，受熱的容器有爆炸危險。

3、有害燃燒產物

一氧化碳。

4、滅火方法

用泡沫、乾粉、二氧化碳、霧狀水、1211滅火劑、沙土滅火。

5、滅火注意事項及措施

消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。 

3. 1-丙醇怎麼製成1-丁醇謝謝

1-丙醇加到HBr中製成1-溴丙烷，
1-溴丙烷在乙醚或四氫呋喃溶劑中與鎂粉反應製成格氏試劑（CH3CH2CH2MgBr）
格氏試劑與甲醛反應獲得CH3CH2CH2CH2OMgBr（要在非質子溶劑中反應）
CH3CH2CH2CH2OMgBr水解得到目標產物（1-丁醇）

4. 由乙醇合成丁醇，寫出方程式

1、乙醇和氧氣在銀催化劑和加熱的條件下反應：2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O

2、甲醛發生所縮合：CH3CHO=CHCHO+H2O

3、甲醛和氫氣在催化劑的條件下反應生成丁醇：4CHCHO+10H2=2CH3CH2CH2CH2OH+O2↑

乙醇液體密度是0.789g/cm³，乙醇氣體密度為1.59kg/m³，相對密度（d15.56）0.816，式量（相對分子質量）為46.07g/mol。沸點是78.2℃，14℃閉口閃點，熔點是-114.3℃。純乙醇是無色透明的液體，有特殊香味，易揮發。

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丁醇的工業製法

羰基合成法

丙烯、一氧化碳和氫經鈷或銠催化劑（見絡合催化劑）羰基合成反應生成正丁醛和異丁醛，經加氫得正丁醇和異丁醇。

CH3CH=CH2+CO+H2—→ CH3CH2CH2CHO+（CH3）2CHCHO

CH3CH2CH2CHO+H2—→ CH3CH2CH2CH2OH

（CH3）2CHCHO+H2—→ （CH3）2CHCH2OH

在用鈷催化劑時，反應在10～20MPa和約130～160°C下進行，生成的正丁醛與異丁醛之比約為3。1976年開始在工業上應用的銠絡合物催化劑，使反應可在0.7～3MPa和80～120°C下進行，正丁醛與異丁醛之比達到8～16。加氫可在氣相用鎳或銅作催化劑，也可在液相用鎳作催化劑下進行。

參考資料來源：網路-乙醇

參考資料來源：網路-丁醇

5. 乙醇合成正丁醇的方法，要求寫出反應式

乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)
然後乙醛進行羥醛縮合得到2-丁烯醛，然後加氫還原得到產物
2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氫氣還原，Ni催化)

6. 丁醇的製取方法

正丁醇最早由法國人孚茲於1852年從發酵過程制酒精所得的雜醇油中發現。1913年，英國斯特蘭奇－格拉哈姆公司首先以玉米為原料經發酵過程生產丙酮，正丁醇則作為主要副產物。以後，由於正丁醇需求量增加，發酵法工廠改以生產正丁醇為主，丙酮、乙醇作為副產物。第二次世界大戰期間，德國魯爾化學公司用丙烯羰基合成法生產正丁醇。50年代石油化工興起，正丁醇的合成製法發展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。正丁醇的工業製法主要有發酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛縮合法三種。此外，由乙烯制高級脂肪醇時也副產正丁醇。