雙氧水含量測定的實驗裝置

⑴ 過氧化氫含量的測定實驗報告

通過記錄的氧氣的量，根據化學反應方程式計算過氧化氫含量。經過試驗測得過氧化氫完全分解，記錄生成氧氣的量，通過換算和化學反應方程式得到過氧化氫的濃度即含量，無需過多處理。過氧化氫化學式為H2O2，純過氧化氫是淡藍色的黏稠液體。

主要用途：

過氧化氫是天然存在的一種化學物質，存在於空氣和水中，光照、閃電和微生物均可產生過氧化氫。過氧化氫溶於水，就成了人們常說的雙氧水。

其實，早在十八世紀，人類就發現並開始使用雙氧水，在食品工業中，過氧化氫主要用於軟包裝紙的消毒、罐頭廠的消毒、奶和奶製品殺菌、麵包發酵、食品纖維的脫色等。

以上內容參考網路-雙氧水

⑵ 雙氧水濃度檢測方法詳細謝謝

用典量法測定雙氧水的含量。用正交試驗方法確定雙氧水的含量。
具體操作是：在250毫升典量瓶中准確加入0.1mol/L雙氧水20ml，再加入一定量的KBr固體，
振盪使其溶解，加入一定量的6mol/L的鹽酸，立即蓋上塞子，加水封，反映一定時間。接招加入一定量的碘化鉀固體再立即蓋上蓋子，加水封，置於陰涼處反映一定時間，立即用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定，用澱粉做指示劑，根據滴定結果，計算雙氧水的濃度。
n（雙氧水）=0.5n（硫代硫酸鈉）=0.5C硫代硫酸鈉×V（硫代硫酸鈉）

⑶ 雙氧水含量測定，取雙氧水10ML置100ML容量瓶中，從中吸取25ML到250ML錐型瓶中加20ML水，消耗KMNO4 4.3ml

相當於4.3ml高錳酸鉀溶液消耗了2.5ml雙氧水，首先利用高錳酸鉀的物質的量算出實際消耗的雙氧水的物質的量，除以體積就是雙氧水的濃度了。具體數據自己算下吧

⑷ 測定空氣中氧氣含量的裝置有哪些

確定氧氣含量的裝置：紅磷，廣口瓶，燃燒匙，導氣管，燒杯，止水夾。
收集氧回氣裝置：固加熱型：高錳答酸鉀，試管，酒精燈，鐵架台，棉花團，水槽，導氣管，集氣瓶
固液不加熱型：鐵架台，錐形瓶，二氧化錳，雙氧水，分液漏斗，導氣管，水槽，集氣瓶

⑸ 過氧化氫含量的測定實驗

高錳酸鉀法。
用酸性高錳酸鉀溶液滴定法可測定雙氧水中H2O2的含量，分別用以下化學方程式表示其中的反應原理：5H2O2+2KMnO4+3H2SO4→2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2O。
取適量過氧化氫，硫酸酸化.加入適當過量的碘化鉀(過量多一些，以免生成碘酸鹽)再用硫代硫酸鈉標准溶液滴定至黃色很淺，加入可溶性澱粉，至藍色褪去為終。

⑹ 雙氧水濃度如何檢測

目前對雙氧水的分析方法有高效液相色譜法、分光光度法、化學滴定法，其中化學滴定法是主流檢測方法，又包括高錳酸鉀滴定法和碘量法等。這些檢測方法均存在需要檢測試劑，檢測手段復雜，人工操作繁雜、化學污染嚴重，檢測速度慢，不利於快速讀取結果等缺點。現在用折光的方法檢測雙氧水溶液的濃度時一種快速簡便的方法，且操作便捷，不需要化學試劑。
雙氧水濃度快速測定儀雙氧水折光儀使用折光原理快速方便的檢測雙氧水濃度，只需要0.5ml左右的樣品，滴加之後3秒鍾顯示測量結果，手持便攜，易於操作。

⑺ 植物組織中過氧化氫含量的測定

實驗40 植物組織中過氧化氫含量及過氧化氫酶活性測定

植物在逆境下或衰老時，由於體內活性氧代謝加強而使H2O2發生累積。H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸，蛋白質等生物大分子，並使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和解體。過氧化氫酶可以清除H2O2，是植物體內重要的酶促防禦系統之一。因此，植物組織中H2O2含量和過氧化氫酶活性與植物的抗逆性密切相關。本實驗用分光光度法測定過氧化氫含量，利用高錳酸鉀滴定法和紫外吸收法測定過氧化氫酶活性。
一、過氧化氫含量的測定
【原理】
H2O2與硫酸鈦（或氯化鈦）生成過氧化物—鈦復合物黃色沉澱，可被H2SO4溶解後，在415nm波長下比色測定。在一定范圍內，其顏色深淺與H2O2濃度呈線性關系。
【儀器和用具】
研缽；移液管0.2ml×2支，5ml×1支；容量瓶10ml×7個，離心管5ml×8支；離心機；分光光度計。
【試劑】
100μmol/L H2O2丙酮試劑：取30%分析純H2O2 57μl，溶於100ml，再稀釋100倍；2mol/L硫酸；5%（W/V）硫酸鈦；丙酮；濃氨水
方法】
1.製作標准曲線：取10ml離心管7支，順序編號，加入試劑。

待沉澱完全溶解後，將其小心轉入10ml容量瓶中，並用蒸餾水少量多次沖洗離心管，將洗滌液合並後定容至10ml刻度，415nm波長下比色。
2.樣品提取和測定：(1)稱取新鮮植物組織2~5g（視H2O2含量多少而定），按材料與提取劑1∶1的比例加入4℃下預冷的丙酮和少許石英砂研磨成勻漿後，轉入離心管3000 r/min下離心10min，棄去殘渣，上清液即為樣品提取液。(2)用移液管吸取樣品提取液1ml，按表35-1加入5%硫酸鈦和濃氨水，待沉澱形成後3000rpm/min離心10min，棄去上清液。沉澱用丙酮反復洗滌3～5次，直到去除植物色素。(3)向洗滌後的沉澱中加入2mol硫酸5ml，待完全溶解後，與標准曲線同樣的方法定容並比色