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三苯甲醇實驗裝置

發布時間:2022-08-03 21:33:04

『壹』 三苯甲醇( )是一種重要的化工原料和醫葯中間體,實驗室合成三苯甲醇的流程如圖1所示,裝置如圖所示。

(1)冷凝管(分) 防止空氣中的水蒸氣進入裝置,使格式試劑水解(2分)
(2)平衡壓強,便於漏斗內試劑滴下(2分) 水浴(2分)
(3)蒸餾或分餾(2分) A (2分) 取少量最後一次洗滌液於試管中,滴加硝酸銀溶液,若無沉澱生成,則已洗滌干凈(2分)
(4)90%(2分)

『貳』 關於化學

採用蒸餾法測定三氯化六氨合鈷 ([Co(NH3)6]Cl3中的N% 時,蒸餾出來的NH3除可用HCl吸收外,還可以用以下的哪種酸吸收?D
A、HAc B、H2BO3 C、HF D、HCOOH
(HAc、H3BO3、HF、HCOOH的Ka分別為:1.8×10-5、5.8×10-10、6.6×10-4、1.8×10-4 )

在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實驗中,水蒸氣蒸餾時不被蒸出的是 ( C)。
A、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯 D、聯苯

利用紅外光譜法可以測定反應動力學,例如,利用C=C的吸收峰的降低程度來測定聚合反應進行的程度,此吸收峰出現在( A)。
A、1640cm-1 B、1730 cm-1 C、2930 cm-1 D、1050 cm-1

54. 若GC-MS與GC使用完全相同的色譜條件,兩種色譜流出曲線對比,以下說法不正確的是: ( B)

(A) 色譜峰的數目相同
(B) 色譜峰的保留時間相同
(C) 色譜峰的靈敏度相同
(D) 色譜峰的出峰順序相同

55. 對提純後某一物質的紅外吸收光譜,應用分子的不飽和度數據和主要特徵吸收峰歸屬分析,推測出可能的分子結構式有10種,最簡便與有效地確定其中一種是該物質的分子結構的方法是: ( )

(A) 用標樣的紅外吸收光譜對照
(B) 用核磁共振波譜法測試結果對照
(C) 用質譜法的測試結果對照
(D) 用標准紅外吸收譜圖檢索對照

『叄』 三苯甲醇的制備為什麼不能一次性加入溴苯或快速滴入溴苯

溴苯先要做成格氏試劑,然後把它加入苯甲酸醯氯。 如果是這個步驟的話。 溴苯不能快速加入,因為格氏試劑的製作是一個放熱的過程, 需要慢慢加入溴苯。 一次性加入溴苯會造成熱量急速釋放而導致溶劑噴出來,很危險。

『肆』 在三苯甲醇的制備過程中為什麼要用飽和的氯化銨溶液分解

加入飽和氯化銨的作用是使反應中間產物能在酸性條件下水解,生成的三苯甲醇盡可能多地從飽和水溶液中結晶出來,減少損失。也可用飽和的食鹽和少量鹽酸溶液替代。

『伍』 三苯甲醇是一種重要有機合成中間體,可以通過如圖1所示原理進行合成:實驗步驟如下:①如圖2所示,在三頸

(1)該反應中放出大量熱,「逐滴加入餘下的混合液」是為了防止反應過於劇烈版,權
故答案為:反應過於劇烈;
(2)水蒸氣蒸餾裝置中出現堵塞現象,應該立即停止加熱,打開旋塞,防止發生危險,
故答案為:立即打開旋塞,移去熱源;
(3)抽濾用到的主要儀器有氣泵、布氏漏斗、吸濾瓶; 普通過濾比較慢,抽濾過濾速度較快,
故答案為:布氏漏斗、吸濾瓶;過濾速度快;
(4)由於用80.0%的乙醇溶液重結晶可以除去除去三苯甲醇中的雜質,獲得更純凈的產品,
故答案為:提純三苯甲醇;
(5)由於紅外光譜法可鑒定化合物中各種原子團,也可進行定量分析,
故答案為:紅外光譜法.

『陸』 三苯甲醇是有機合成中間體.實驗室用格式試劑()與二苯酮反應制備三苯甲醇.已知:①格式試劑非常活波,

(1)可以保持漏斗抄內壓強與發生器內壓強相等,使漏斗內液體能順利流下,
故答案為:上下氣體壓力相同,保證滴加能順利進行;
(2)合成格氏試劑過程中,為加快反應速率以及提高格式試劑產率可以進行攪拌,適當提高溫度實現,
故答案為:攪拌,適當的溫度;
(3)依據題干反應信息可知滴入過快會生成聯苯,使格氏試劑產率下降,
故答案為:滴加過快導致生成的格氏試劑與溴苯反應生成副產物聯苯,導致格氏試劑產率下降;
(4)格式試劑非常活波,易與水反應,加入飽和氯化銨溶液會發生反應導致三苯甲醇產率減小,
故答案為:先將20ml飽和氯化銨溶液一起加入會導致格氏試劑與水反應,使三苯甲醇產率降低;
(5)玻璃管A是為了保證裝置內壓強平衡,防止倒吸現象;提純過程中發現A中液面上升說明後面裝置不能通過氣體,需要旋開螺旋夾移去熱源後拆裝置進行檢查裝置氣密性,
故答案為:安全管;立即旋開螺旋夾,移去熱源,拆下裝置進行檢查.

『柒』 三苯甲醇的制備實驗得到的三苯甲醇為什麼是淡黃色的

因為在制備三苯甲醇時會產生副產物聯苯,而聯苯現淡黃色或是無色。如果最後水蒸氣蒸餾時沒有完全蒸餾出聯苯時,制的產物中混有聯苯,因而產物會是淡黃色。

『捌』 三苯甲醇的制備本實驗可能有哪些副反應

溶解性:不溶於水和石油醚,溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯,溶於濃硫酸顯黃色。
化學性質:羥基很活潑,與乾燥氯化氫在乙醚中生成三苯氯甲烷。與一級醇作用成醚。用鋅和乙酸還原得三苯甲烷。由三苯氯甲烷水解,或溴化苯基鎂(格利雅試劑)與二苯甲酮(或苯甲酸乙酯)制備。
用途:有機合成中間體。

『玖』 制備三苯甲醇實驗的成敗關鍵何在為什麼為此你該採取哪些措施

關鍵在於格氏試劑的制備,保證無水環境
因為格氏試劑非常活潑,很易和水反應而導致反應失敗。
使用儀器充分烘乾,用乙醚蒸汽除去容器內部水汽,製作鎂條的時候應迅速且保持乾燥。

另外溫度和溴苯的加入速度也是關鍵。不過一般就是指上面那點了

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