『壹』 某化學小組採用類似乙酸的裝置(如圖1),以環己醇制備環己烯已知: 密度(g/cm3) 熔點 沸點(
(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由於生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便於環己烯冷凝, 故答案為:防止暴沸;冷凝; ②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化, 故答案為:使環己烯液化,減少揮發; (2)①環己烯是烴類,不溶於氯化鈉溶液,且密度比水小,振盪、靜置、分層後環己烯在上層,由於分液後環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na 2 CO 3 溶液)洗滌可除去酸, 故答案為:上層;c; ②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進入,冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好;更容易將冷凝管充滿水;以防蒸汽入口處驟冷驟熱使冷凝管破裂, 故答案為:g;冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好;更容易將冷凝管充滿水;以防蒸汽入口處驟冷驟熱使冷凝管破裂; ③根據表中數據可知,餾分環己烯的沸點為83℃,故收集產品應控制溫度在83℃左右; a、蒸餾時從70℃開始收集產品,提前收集,產品中混有雜質,實際產量高於理論產量,故a錯誤; b、環己醇實際用量多了,製取的環己烯的物質的量增大,實驗製得的環己烯精品質量高於理論產量,故b錯誤; c、若粗產品中混有環己醇,導致測定消耗的環己醇量增大,製得的環己烯精品質量低於理論產量,故c正確; 故答案為:83℃;b; |
『貳』 環己烯的制備在分離之前為什麼要在溜出液中加入鹽
環己烯的制備在分離之前要在溜出液中加入鹽的原因是:防止水汽帶入,原理如下:CaCl2+xH2O=CaCl2·xH2O,蒸餾前若不將它過濾,會重新釋放出H2O,使蒸餾產物中不可避免地混有少量水蒸氣。
環己烯的制備實驗步驟:
在50毫升乾燥的圓底燒瓶中,放進15g環己烯(15.6ml,0.15mol)、1ml濃硫酸和幾粒沸石,充分振搖使混合均勻。燒瓶上裝一短的分餾柱作分餾裝置,接上冷凝管,用錐形瓶作接受器,外用冰水冷卻。
將燒瓶在石棉網上用小火慢慢加熱,控制加熱速度使分餾柱上真個溫度不要超過90℃,餾液為帶水的混合物。當燒瓶中只剩下很少量的殘渣並出現陣陣白霧時,即可停止蒸餾。全部蒸餾時間約需lh。
將蒸餾液用精鹽飽和,然後加進3—4ml 5%碳酸鈉溶液中和微量的酸。將此液體倒進小分液漏斗中,振搖後靜置分層。將下層水溶液自漏斗下端活塞放出、上層的粗產物自漏斗的上口倒進乾燥的小錐形瓶中,加進1-2克無水氯化鈣乾燥。
將乾燥後的產物濾進乾燥的蒸餾瓶中,加進沸石後用水浴加熱蒸餾。收集80-85℃的餾分於一已稱重的乾燥小錐形瓶中。產率7-8g。
注意事項:
環己醇在常溫下是粘碉狀液體,因而若用量筒量取時應留意轉移中的損失,環己烯與硫酸應充分混合,否則在加熱過程中可能會局部碳化。
最好用簡易空氣浴,使蒸餾時受熱均勻。由於反應中環己烯與水形成共沸物(沸點70.8℃,含水l0%);環己醇與環己烯形成共沸物(沸點64.9℃,含環己醇30.5%);環己醇與水形成共沸物(沸點97.8℃,含水80%)。因比在加熱時溫度不可過高,蒸餾速度不宜太快。以減少末作用的環己醇蒸出。
水層應盡可能分離完全,否則將增加無水氯化鈣的用量,使產物更多地被乾燥劑吸附而招致損失,這里用無水氯化鈣乾燥較適合,因它還可除往少量環己醇。
在蒸餾已乾燥的產物時,蒸餾所用儀器都應充分乾燥。
『叄』 某化學小組採用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環己醇制備環己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點
(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由於生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便於環己烯冷凝.
故答案為:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化,
故答案為:進一步冷卻,防止環己烯揮發.
(2)①環己烯是烴類,不溶於氯化鈉溶液,且密度比水小,振盪、靜置、分層後環己烯在上層,由於分液後環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,聯想:制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;
故答案為:上層;c;
②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進入,蒸餾時要加入生石灰可以吸收水分,
故答案為:g;吸收水分;
③根據表中數據可知,餾分環己烯的沸點為83℃,故收集產品應控制溫度在83℃左右;
a、蒸餾時從70℃開始收集產品,提前收集,產品中混有雜質,實際產量高於理論產量,故a錯誤;
b、環己醇實際用量多了,製取的環己烯的物質的量增大,實驗製得的環己烯精品質量高於理論產量,故b錯誤;
c、若粗產品中混有環己醇,導致測定消耗的環己醇量增大,製得的環己烯精品質量低於理論產量,故c正確,故選c;
故答案為:83℃;c;
(3)區別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產生,若無氣體,則是精品,另外根據混合物沒有固定的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環己烯粗品和環己烯精品的沸點,也可判斷產品的純度,
故答案為:bc;
(4)環己烯和水發生加成反應生成環己醇,化學方程式為
『肆』 實驗室通常以環已醇為原料在濃硫酸作用下脫水來制備環己烯.實驗步驟下:①在25mL乾燥的圓底燒瓶中加入10
(1)試劑添加順序是先加入密度曉得再加入密度大的,加入10g環已醇和0.5mL98%濃硫酸的順序是先加環己醇,再加濃硫酸;
故答案為:先加環己醇,再加濃硫酸;
(2)控制加熱速度使溫度不超過90℃,溫度低於100°C,利用水浴加熱可以控制;
故答案為:水浴加熱;
(3)向餾出液中加約1g精鹽使其達飽和的目的是降低環乙烯的溶解度,利於分層;
故答案為:降低環乙烯的溶解度,利於分層;
(4)互不相容的液體可以利用分液的方法分離;
故答案為:轉入分液漏斗中進行分液;
(5)
『伍』 醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下: 可能用到的有關數據如下: 合成
()冷凝管(2)防爆沸 D
(3)查漏上口倒出(4)除水分(5)C(6)C 『陸』 某化學小組採用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環己醇為主要原料制備環己烯.已知: 密度(g/cm3)
(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由於生成的專環己烯的屬沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便於環己烯冷凝. 『柒』 環己烯的結構式和結構簡式
環己烯 『捌』 環己烯的制備為什麼要採用分餾裝置 分餾方法是用於分離沸點相近的物質。環己烯的沸點是83.19℃,當溫度恆定在這個溫度的時候,得到的環己烯是最純凈的。當高於90℃時,混合物中的其他物質也會被收集到,影響環己烯的純度。 『玖』 環乙稀實驗式 應該沒有環乙烯這種物質吧,乙就是兩個碳的意思,怎麼成環? 你是不是想問環己烯的實驗式,若果是,環己烯的實驗式(最簡式)為C3H5 環己烯的化學式為:C6H10 環己烯結構式如下圖: 『拾』 實驗室制環己烯 實驗是在濃硫酸催化條件下,將環己醇脫水制備環己烯。 與環己烯的實驗裝置名稱相關的資料
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