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環己烯的實驗裝置名稱

發布時間:2022-07-29 22:31:53

『壹』 某化學小組採用類似乙酸的裝置(如圖1),以環己醇制備環己烯已知: 密度(g/cm3) 熔點 沸點(

(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由於生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便於環己烯冷凝,
故答案為:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化,
故答案為:使環己烯液化,減少揮發;
(2)①環己烯是烴類,不溶於氯化鈉溶液,且密度比水小,振盪、靜置、分層後環己烯在上層,由於分液後環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na 2 CO 3 溶液)洗滌可除去酸,
故答案為:上層;c;
②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進入,冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好;更容易將冷凝管充滿水;以防蒸汽入口處驟冷驟熱使冷凝管破裂,
故答案為:g;冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好;更容易將冷凝管充滿水;以防蒸汽入口處驟冷驟熱使冷凝管破裂;
③根據表中數據可知,餾分環己烯的沸點為83℃,故收集產品應控制溫度在83℃左右;
a、蒸餾時從70℃開始收集產品,提前收集,產品中混有雜質,實際產量高於理論產量,故a錯誤;
b、環己醇實際用量多了,製取的環己烯的物質的量增大,實驗製得的環己烯精品質量高於理論產量,故b錯誤;
c、若粗產品中混有環己醇,導致測定消耗的環己醇量增大,製得的環己烯精品質量低於理論產量,故c正確;
故答案為:83℃;b;

『貳』 環己烯的制備在分離之前為什麼要在溜出液中加入鹽

環己烯的制備在分離之前要在溜出液中加入鹽的原因是:防止水汽帶入,原理如下:CaCl2+xH2O=CaCl2·xH2O,蒸餾前若不將它過濾,會重新釋放出H2O,使蒸餾產物中不可避免地混有少量水蒸氣。

環己烯的制備實驗步驟:

  1. 在50毫升乾燥的圓底燒瓶中,放進15g環己烯(15.6ml,0.15mol)、1ml濃硫酸和幾粒沸石,充分振搖使混合均勻。燒瓶上裝一短的分餾柱作分餾裝置,接上冷凝管,用錐形瓶作接受器,外用冰水冷卻。

  2. 將燒瓶在石棉網上用小火慢慢加熱,控制加熱速度使分餾柱上真個溫度不要超過90℃,餾液為帶水的混合物。當燒瓶中只剩下很少量的殘渣並出現陣陣白霧時,即可停止蒸餾。全部蒸餾時間約需lh。

  3. 將蒸餾液用精鹽飽和,然後加進3—4ml 5%碳酸鈉溶液中和微量的酸。將此液體倒進小分液漏斗中,振搖後靜置分層。將下層水溶液自漏斗下端活塞放出、上層的粗產物自漏斗的上口倒進乾燥的小錐形瓶中,加進1-2克無水氯化鈣乾燥。

  4. 將乾燥後的產物濾進乾燥的蒸餾瓶中,加進沸石後用水浴加熱蒸餾。收集80-85℃的餾分於一已稱重的乾燥小錐形瓶中。產率7-8g。

注意事項:

  1. 環己醇在常溫下是粘碉狀液體,因而若用量筒量取時應留意轉移中的損失,環己烯與硫酸應充分混合,否則在加熱過程中可能會局部碳化。

  2. 最好用簡易空氣浴,使蒸餾時受熱均勻。由於反應中環己烯與水形成共沸物(沸點70.8℃,含水l0%);環己醇與環己烯形成共沸物(沸點64.9℃,含環己醇30.5%);環己醇與水形成共沸物(沸點97.8℃,含水80%)。因比在加熱時溫度不可過高,蒸餾速度不宜太快。以減少末作用的環己醇蒸出。

  3. 水層應盡可能分離完全,否則將增加無水氯化鈣的用量,使產物更多地被乾燥劑吸附而招致損失,這里用無水氯化鈣乾燥較適合,因它還可除往少量環己醇。

  4. 在蒸餾已乾燥的產物時,蒸餾所用儀器都應充分乾燥。

『叄』 某化學小組採用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環己醇制備環己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點

(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由於生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便於環己烯冷凝.
故答案為:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化,
故答案為:進一步冷卻,防止環己烯揮發.
(2)①環己烯是烴類,不溶於氯化鈉溶液,且密度比水小,振盪、靜置、分層後環己烯在上層,由於分液後環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,聯想:制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;
故答案為:上層;c;
②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進入,蒸餾時要加入生石灰可以吸收水分,
故答案為:g;吸收水分;
③根據表中數據可知,餾分環己烯的沸點為83℃,故收集產品應控制溫度在83℃左右;
a、蒸餾時從70℃開始收集產品,提前收集,產品中混有雜質,實際產量高於理論產量,故a錯誤;
b、環己醇實際用量多了,製取的環己烯的物質的量增大,實驗製得的環己烯精品質量高於理論產量,故b錯誤;
c、若粗產品中混有環己醇,導致測定消耗的環己醇量增大,製得的環己烯精品質量低於理論產量,故c正確,故選c;
故答案為:83℃;c;
(3)區別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產生,若無氣體,則是精品,另外根據混合物沒有固定的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環己烯粗品和環己烯精品的沸點,也可判斷產品的純度,
故答案為:bc;
(4)環己烯和水發生加成反應生成環己醇,化學方程式為

『肆』 實驗室通常以環已醇為原料在濃硫酸作用下脫水來制備環己烯.實驗步驟下:①在25mL乾燥的圓底燒瓶中加入10

(1)試劑添加順序是先加入密度曉得再加入密度大的,加入10g環已醇和0.5mL98%濃硫酸的順序是先加環己醇,再加濃硫酸;
故答案為:先加環己醇,再加濃硫酸;
(2)控制加熱速度使溫度不超過90℃,溫度低於100°C,利用水浴加熱可以控制;
故答案為:水浴加熱;
(3)向餾出液中加約1g精鹽使其達飽和的目的是降低環乙烯的溶解度,利於分層;
故答案為:降低環乙烯的溶解度,利於分層;
(4)互不相容的液體可以利用分液的方法分離;
故答案為:轉入分液漏斗中進行分液;
(5)7.4g8.2g×100%=90.2%;
實製得的環己烯質量低於理論產量可能的原因是反應混合不均勻,局部炭化或溫度過高,部分環己醇未反應即被蒸出或分液時部分有機層被分出;
故答案為:90.2%;反應混合不均勻,局部炭化或溫度過高,部分環己醇未反應即被蒸出或分液時部分有機層被分出;

『伍』 醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下: 可能用到的有關數據如下: 合成

()冷凝管(2)防爆沸 D
(3)查漏上口倒出(4)除水分(5)C(6)C

『陸』 某化學小組採用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環己醇為主要原料制備環己烯.已知: 密度(g/cm3)

(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由於生成的專環己烯的屬沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便於環己烯冷凝.
故答案為:防止暴沸;冷凝;
②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化,
故答案為:使環己烯液化,減少揮發;
(2)①環己烯是烴類,不溶於氯化鈉溶液,且密度比水小,振盪、靜置、分層後環己烯在上層,由於分液後環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,聯想:制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;
故答案為:上c;
②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進入,根據表中數據可知,餾分環己烯的沸點為83℃,故收集產品應控制溫度在83℃左右,若粗產品中混有環己醇,導致測定消耗的環己醇量增大,製得的環己烯精品質量低於理論產量,
故答案為:g;83℃;制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出;

『柒』 環己烯的結構式和結構簡式

環己烯
開放分類: 化學、化合物、有機物、烷烴、化學術語

一.物質的理化常數:
國標編號 32022
CAS號 110-83-8
中文名稱 環己烯
英文名稱 cyclohexene;tetrahydrobenzene

分子結構:雙鍵C原子以sp2雜化軌道形成σ鍵,其它C原子以sp3雜化軌道形成σ鍵。
別 名:1,2,3,4-四氫化苯;甲氫化苯,四氫化苯
分 子 式: C6H10;CHCH(CH2)4
外觀與性狀: 無色透明液體,有特殊刺激性氣味
分 子 量 :82.15
蒸 汽 壓: 21.33kPa/38℃
閃 點:<-20℃
熔 點: -103.7℃
沸 點:83.0℃
溶 解 性:不溶於水,溶於乙醇、醚
密 度:相對密度(水=1):0.8102;相對密度(空氣=1)2.8
折光率n20D:1.4465。
揮 發 性:較大
穩 定 性: 穩定
危險標記: 7(中閃點易燃液體)
主要用途:用於有機合成、油類萃取及用作溶劑

二、對環境的影響:
1.健康危害
侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。
健康危害:本品有麻醉作用,吸入後引起惡心、嘔吐、頭痛和神志喪失。對眼和皮膚有刺激性。
2.毒理學資料及環境行為
急性毒性:小鼠吸入45~50g/m3×2小時,血壓下降,嚴重者死亡。
亞急性和慢性毒性:大鼠豚鼠吸入0.25g/m3,6小時/天,每周5天,引起鹼性磷酸酶增加。
危險特性:易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應,引起燃燒或爆炸。長期儲存,可生成具有潛在爆炸危險性的過氧化物。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會引著回燃。
燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳。

三、現場應急監測方法:

四、實驗室監測方法:
氣相色譜法《空氣中有害物質的測定方法》(第二版)杭士平主編

五、環境標准:
前蘇聯 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 50mg/m3
前蘇聯(1975) 水體中有害物質最高允許濃度 0.02mg/L
前蘇聯(1975) 污水排放標准 0.1mg/L

六、應急處理處置方法:
1.泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿消防防護服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗,洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。
2.防護措施
呼吸系統防護:空氣中濃度超標時,應該佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。
眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。
身體防護:穿防靜電工作服。
手防護:戴乳膠手套。
其它:工作現場嚴禁吸煙。避免長期反復接觸。
3.急救措施
皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。
食入:飲足量溫水,催吐,就醫。
滅火方法:噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音,必須馬上撤離。
滅火劑:泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

『捌』 環己烯的制備為什麼要採用分餾裝置

分餾方法是用於分離沸點相近的物質。環己烯的沸點是83.19℃,當溫度恆定在這個溫度的時候,得到的環己烯是最純凈的。當高於90℃時,混合物中的其他物質也會被收集到,影響環己烯的純度。

『玖』 環乙稀實驗式

應該沒有環乙烯這種物質吧,乙就是兩個碳的意思,怎麼成環?

你是不是想問環己烯的實驗式,若果是,環己烯的實驗式(最簡式)為C3H5

環己烯的化學式為:C6H10 環己烯結構式如下圖:

『拾』 實驗室制環己烯

實驗是在濃硫酸催化條件下,將環己醇脫水制備環己烯。

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