A. 蒸餾裝置圖及各部名稱
鐵架台、蒸餾燒瓶、石棉網、溫度計、酒精燈、冷凝管、錐形瓶.
B. 1、蒸餾裝置需要哪些儀器
蒸餾裝置主要有蒸餾燒瓶,酒精燈,溫度計,冷凝管,尾接管和錐形瓶。
C. 蒸餾裝置的用途有哪些
常壓蒸餾:(一般用於自來水制蒸餾水)
1)主要儀器(針對完整裝置)
a蒸餾燒瓶(液體體積在⅓到⅔之間)
b直形冷凝管:若使用球形冷凝管或蛇形冷凝管,會有餾分殘留在冷凝管中
c牛角管:也叫尾接管、接引管。
d錐形瓶(每階段餾分要用個新的錐形瓶盛接):錐形瓶是接收器的種
e溫度計
f酒精燈
g石棉網(2)溫度計的位置:水銀球位於蒸餾燒瓶的支管口(與下沿相平)處,以測量蒸汽的溫度(此處溫度即為餾分的沸點)。(3)加入沸石(碎瓷片)的目的:防止暴沸。
若忘加沸石應停止加熱,冷卻後補加再繼續實驗。(4)冷凝管中冷凝水進、出水的方向:下口進上口出,與蒸汽形成逆向熱交換。
(5)錐形瓶處不能加塞子,否則容易造成壓強過大產生危險。
減壓蒸餾:部分高沸點的有機化合物常壓下蒸餾往往發生分解、氧化或聚合的物質,對這類物質通常採用減壓蒸餾以降低其沸點。
毛細管的作用是導入空氣,不斷形成小氣泡作為氣化中心,避免液體過熱而產生暴沸。
克氏蒸餾頭的主要用途是作減壓蒸餾的蒸餾頭,便於同時安裝毛細管和溫度計,並防止減壓蒸餾過程中液體因暴沸而沖入冷凝管。
蒸出液接受部分(尾接管+接收器)通常用多尾接液管連接兩個或三個厚壁梨形或圓形燒瓶,在接受不同餾分時,只需轉動接液管,使不同的餾分流入指啶的接受器中,而不中斷蒸餾。
水蒸氣蒸餾:水蒸氣蒸餾法是將水蒸氣通入含有難溶或微溶於水但有定揮發性的有機物形成的混合物中,使該有機物在低於100℃的溫度下,隨著水蒸氣起蒸餾出來的種分離方法(與水形成共沸物)。
注意事項
①水蒸氣發生器上的安全管不宜太短,其下端應接近器底,盛水量約為其容量的1/2,多不超過2/3,常在發生器中加進沸石。
②混合物的體積不超過蒸餾燒瓶容量的1/3,導入蒸氣玻璃管下端伸到接近瓶底。
③蒸餾前將T形管上的活塞打開,當T形管的支管有較多水蒸氣沖出時關閉活塞並通冷凝水。
④在蒸餾過程中,要經常檢查安全管中的水位是否合適,如發現其突然升高,意味著有堵塞現象,應立即打開T形管上的活塞,移去熱源,待故障排除後再行蒸餾。
⑤如發現T形管支管處水積聚過多,超過支管部分,也應打開T形管上的活塞,將水放掉,否則將影響水蒸氣通過。
⑥如果隨水蒸汽揮發餾出的物質熔點較高,在冷凝管中易凝成固體堵塞冷凝管,可調小冷凝水或停止通冷凝水,還可以考慮改用空氣冷凝管。
⑦當餾出液澄清透明,不含有油珠狀的有機物時,即可停止蒸餾,這時也應先打開T形管上的活塞然後移去熱源以防止倒吸。
D. 無水乙醇制備實驗中蒸餾裝置使用什麼型冷凝管,迴流裝置使用什麼冷凝管
蒸餾裝置採用直形冷凝管,迴流裝置採用球形冷凝管。
直形冷凝管
內管為若干個玻璃球連接起來,用於有機制備的迴流,適用於各種沸點的液體。
長期使用後,隔套中的鐵銹可以用鹽酸洗去。缺點:冷凝後的液體凝固後容易卡在玻璃球中。由於進水口水壓較高所以膠管容易脫落,使用時要用鐵絲綁住。
直形冷凝管一般是用於蒸餾,即在用蒸餾法分離物質時使用. 而球形冷凝管一般用於反應裝置,即 在反應時考慮到反應物的蒸發流失而用球形冷凝管冷凝迴流,使反應更徹底!
E. 為什麼酒精蒸餾技術中兩套裝置中第一滴出來時溫度不同
水在100攝氏度氣化酒精是78攝氏度氣化,兩套裝置加溫的速度不一樣,一套快水蒸氣酒精蒸氣同時岀來溫度就高。慢慢加溫酒精先氣化凝結的液體溫度就低。
F. 怎麼在家自製簡單的蒸餾裝置
在家自製簡單的蒸餾水的具體制備步驟及材料如下:
材料:你需要准備18L左右容積的不銹鋼鍋、自來水、玻璃碗、圓形烘焙架、鍋蓋、冰塊
1、把一個18L容積左右的不銹鋼鋼鍋裝滿一半左右的自來水。
拓展資料:
蒸餾水是指經過蒸餾、冷凝操作的水,蒸二次的叫重蒸水,三次的叫三蒸水 。低耗氧量的水,加入高錳酸鉀與酸工業蒸餾水是採用蒸餾水方法取得。
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
自然界中的水都不純凈,通常含有鈣、鎂、鐵等多種鹽,還含有機物、微生物、溶解的氣體(如二氧化碳)和懸浮物等。用蒸餾方法可以除去其中的不揮發組成。用蒸餾法,並配合以下一些措施,可以獲取質量較高的蒸餾水。
1、排去初始餾分(約占原水的20%),因為揮發組分主要集中在初始餾分中。
2、排去殘留部分(約占原水的20%),因為很多不揮發組分集中在殘留水中。
3、添加某些物質以利於蒸餾。例如,添加NaOH,使水中的CO2變成難揮發組分,添加KMnO4可氧化水中的有機物。
G. 蒸餾裝置需要哪些儀器
蒸餾裝置有蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞。
蒸餾可以分為有塔蒸餾和無塔蒸餾。
從世界蒸餾發展史看,3000--5000年前,酒類生產中,就有了分離提純要求。
但長期酒的含量在15--20度左右,經歷了無數發明家攻關,雛型分離裝置面世,42--56度含量乙醇是一個提純高峰,也就是現在白酒的含量范圍。
200多年前,法國發明家採用蒸餾豎塔,生產出了95%含量乙醇,獲得了蒸餾界的公認記錄,30多年後,英國發明家在蒸餾豎塔基礎上,發明了精餾塔,生產出了99--99.9%乙醇,第一次產生了「酒精」一詞,含義是酒的精華。
甲醇或乙醇生產廠,林立的高20--120米,塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔,結構多樣塔,均源於法國和英國發明家產品,蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸,是有機溶劑主要提純方法。
H. 酒精蒸餾裝置 酒精蒸餾的各種裝置
1、鐵架台。鐵架台底座應轉至後邊,因有升降台及調溫電熱套的原因。
2、降台。
3、調溫電熱套。
4、雙口夾。也叫雙頂絲。開口方向應朝上,不能朝下,應根據圓底燒瓶的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置。
5、萬用夾。也叫萬能夾、燒瓶夾、鐵夾。固定燒瓶的旋鈕應與雙口夾固定鐵架桿的旋鈕在同一側。
6、圓底燒瓶。(旋緊萬用夾,並調整圓底燒瓶瓶底與調溫電熱套之間的距離,不能挨著。應利用空氣浴均勻加熱)
7、蒸餾頭。
8、溫度計。(溫度計水銀球的上緣應與蒸餾頭支管的下介面一齊,此時要注意溫度計要垂直、端正;無論從正面看,還是從側面看溫度都應該是垂直的)
9、鐵架台。(鐵架台底座應向前)
10、雙口夾。(開口方向應朝上,應根據直形冷凝管的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置)
11、萬用夾。(萬用夾的旋鈕方向應向上)
12、直形冷凝管。(將冷凝管穿入萬用夾開口中,並與蒸餾頭連接好,再適
當地移動鐵架台,使萬用夾能夠固定在直形冷凝管的中部,同時調節雙口夾
的位置使直形冷凝管的傾斜角度合適,然後旋緊萬用夾)
13、接液管。
14、三角燒瓶(也叫錐形瓶)。
15、膠管。(通冷凝水用,直形冷凝管的下口連接到自來水水龍頭;冷凝
管的上口所連膠管放在水池裡)
I. 實驗室蒸餾裝置主要包括哪六個部分
從左到右,從下到上,根據酒精燈的高度固定好鐵圈高度,石棉網,蒸餾燒瓶及用鐵夾固定住蒸餾燒瓶,冷凝管,接受器
J. 酒精蒸餾塔一般是怎麼安裝的啊
酒精兩塔蒸餾裝置的製作方法
文檔編號:4897505研發日期:2013/1/9
技術分類:物理化學裝置的製造及其應用技術
電腦版網頁:酒精兩塔蒸餾裝置的製作方法
專利名稱:酒精兩塔蒸餾裝置的製作方法
技術領域:
本實用新型涉及一種酒精兩塔蒸餾裝置。
背景技術:
現有的酒精兩塔蒸餾裝置,其結構為醪塔再沸器(即換熱器)的殼程的氣相介面、液相介面分別通過氣體酒精迴流管路、液體酒精排出管路與蒸餾精塔的塔頂氣相出口、塔中上部液相迴流介面相接,液體酒精排出管路中按靠近醪塔再沸器的先後順序依次設有精塔迴流罐、精塔迴流泵、液位自動控制閥,精塔迴流罐上安裝一台遠傳液位計,遠傳液位計的輸出端與液位自動控制閥的輸入 端相接(即遠傳液位計的輸出信號控制液位自動控制閥);醪塔再沸器的管程的液相進口、液相出口分別通過第一醪液管路、第二醪液管路與醪塔的塔釜底部的液相出口、塔釜中部的液相進口相接,第一醪液管路中設有醪塔循環泵。所述醪塔再沸器的具體換熱過程如下醪塔再沸器中的兩種換熱介質分別是從醪塔的塔釜底部流出的醪液(俗稱粗酒,為冷介質)、從蒸餾精塔的塔頂迴流的氣體酒精(為熱介質),醪塔再沸器的管程內充滿醪液,沒有相變過程,與醪塔再沸器內的換熱列管的換熱面全接觸,醪塔再沸器的殼程內充滿從蒸餾精塔的塔頂迴流的氣體酒精,醪液、氣體酒精之間通過醪塔再沸器內的換熱列管進行換熱,氣體酒精在所述殼程內發生相變,其潛熱通過醪塔再沸器內的換熱列管傳遞給換熱列管內的醪液,氣體酒精被冷凝成液體酒精。眾所周知,換熱器是將熱流體的部分熱量傳遞給冷流體,使流體溫度達到工藝流程規定指標的熱量交換設備,又稱熱交換器。它是化工、石油、動力、食品及其它許多工業部門的通用設備,在生產中佔有重要地位。在正常生產使用過程中,換熱器的換熱量是通過安裝在管道上的閥門調節物料流量大小來控制的。根據傳熱計算公式Q = KS Δ t式中Q為總換熱量;K為導熱系數;S 為換熱面積;At---為冷、熱介質的平均溫度差。一般地,在換熱器製造完成後,K值、S值基本保持不變;在工藝不變的情況下,At值保持不變。