1溴丁烷的實驗裝置名稱

A. 有機化學1-溴丁烷的制備實驗實驗方案是什麼簡單扼要的回答，謝謝

主要看取代反應。

B. 1-溴丁烷的實驗室制備是SN1還是SN2反應

看反應產物有沒有構型翻轉情況,如果產物構型全部翻轉(即產物單一)則是SN1反應,反之若即有構型翻轉產物又有不翻轉的產物(即產物不唯一)則是SN2反應

影響SN1的條件只有底物的性質與濃度，底物C+離子穩定性越大越趨向於SN1，比如三級C+離子 苄基C+ 稀丙基C+ 因為生成C+離子，所以要求溶劑是極性
而影響SN2的條件不光是和底物的性質有關，還與溶劑，親核試劑的性質有關，SN2影響反應的方面是空間位阻，所以底物是一級C容易進行 苄基 與稀丙基也容易進行，忘記原因了，親核試劑一般鹼性強的，親核試劑比較小的容易進行，

伯鹵代烴以SN2為主，叔鹵代烴則以SN1為主。還有便是要根據反應的產物判斷!一般說來，直鏈的一級鹵代烷，SN2反應很容易進行(因而消除反應少,除有強鹼時),二級鹵代碗及在beta碳上有側鏈的一級鹵代烷,SN2反應速率較慢,低極性溶劑強親核試劑有利於SN2反應發生,三級鹵代烷SN2反應很慢!

SN1反應的特徵是分步進行的單分子反應，並有活潑中間體碳正離子的生成,在反應過程中，其決定反應速度的一步發生共價健變化的有兩種分子，或者說有兩種分子參與了過渡態的形成，因此，這類反應歷程稱為雙分子親核取代反應歷程是SN2

C. 實驗室用加熱l-丁醇、溴化鈉和濃硫酸的混合物的方法來制備1-溴丁烷時，還會有烯、醚等副產物生成．反應結

（1）反應中由於發生副反應而生成醚，醇分子間脫去水生成醚的反應屬於取代反應，
故答案為：取代反應；
（2）實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃H₂SO₄的混合物的方法來制備1-溴丁烷時，發生反應生成產物中含有易溶於水的溴化氫，還會有烯、醚等副產物生成，吸收裝置需要防倒吸；制備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中C；1-溴丁烷沸點101.6，反應加熱時的溫度不宜超過100℃，防止1-溴丁烷因氣化而逸出，影響產率；
故答案為：C；防止1-溴丁烷因汽化而逸出，影響產率；
（3）由於濃硫酸具有強氧化性，能夠將溴離子氧化成橘紅色溴單質，所以當給燒瓶中的混合物加熱時，溶液會出現橘紅色，
故答案為：-1價的溴被氧化生成溴單質，溶於反應液中；
（4）利用沸點不同分離液體混合物的方法是蒸餾；根據蒸餾分離得到1-溴丁烷，溫度應控制在101.6℃≤t＜117.25℃，水浴加熱達不到溫度要求，所以最好選用油浴加熱，
故答案為：蒸餾；油浴加熱（其它合理答案也可）．

D. 正溴丁烷的制備實驗是什麼

如下：

一、實驗目的和要求

1、學習以溴化鈉、濃硫酸和正丁醇反應制備正溴丁烷的方法。

2、掌握迴流反應及氣體吸收裝置的安裝和使用。

二、實驗原理:

反應歷程：NaBr+H2SO4。

n—C4H9OH+HBr。

副反應：C4H9OH。

2n—C4H9OH。

主要試劑和儀器:

HBr+NaHSO4 n—C4H9Br+H2O。

CH3CH2CH=CH2+ CH3CH=CHCH3。

( n—C4H9)2O+H2O。

注意事項:

[1] 在加料和反應過程中需經常震搖燒瓶，否則將影響產率。

[2] 注意判斷初產物是否蒸完。

[3] 洗滌初產物時，注意正確判斷產物的上下層關系，乾燥劑用量合理。

E. 1-溴丁烷的制備實驗在迴流冷凝管上為什麼要用氣體吸收裝置

實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的版時候用的。權做這個實驗的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石，千萬不能忘記哦！

F. 實驗室里用加熱正丁醇、溴化鈉和濃H2SO4的混合物的方法來制備1－溴丁烷時，還會

多根管子，多點一溴丁烷上去，你可以看一溴丁烷沸點是最高的。根據勒夏特列原理，生成物少了，反應補充，反應正向移動。

G. 大二有機實驗 1-溴丁烷的制備

1、有機層為粉紅色——有單質溴生成
2、降低產率的因素余反應途徑有關，你們是用什麼做的？

H. 1-溴丁烷的制備實驗報告內容是什麼

1-溴丁烷的制備實驗報告內容如下：

一、實驗目的。

1、學慣用溴化鈉，濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法。

2、學習有害氣體吸收裝置的安裝，鞏固加熱迴流的操作。

二、實驗用品。

葯品：4 mL濃H2SO4，2.5 mL n-C4H9OH；3.3 g NaBr；飽和NaHCO3溶液。

儀器：半微量有機制備儀。

25 mL圓底燒瓶；球形冷凝管；導氣管；小玻璃漏斗；10 mL量筒；250 mL燒杯；75度彎管；直形冷凝管；接尾管；真空塞；筒形分液漏斗兩個；5 mL圓底燒瓶2個；30 mL錐形瓶1個；蒸餾頭；溫度計套管；溫度計(200 ℃)。

三、實驗方法。

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化鈉加10ml正丁醇燒瓶上裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。

2、錐形瓶加10ml水，邊振搖邊加16ml弄硫酸。用冷水冷卻，將混合液從三口瓶一口加入，沸石，小火迴流59min，冷卻。

3、取下廢氣裝置，30ml冰水於三口瓶一口加入，溶解固體，倒入分液漏斗，有機層加入5ml冷卻濃硫酸，震盪，靜置分層，放出下層，上層1-溴丁烷依次用8ml飽和碳酸鈉，收集下層，然後，10ml水洗滌，收集下層，之後將其加入小錐形瓶，無水氯化鈣乾燥。

4、然後將粗品濾入50ml蒸餾燒瓶，小火蒸餾，收集餾分。

四、實驗葯品。

1、正丁醇：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100918）。

2、溴化鈉：天津市化學試劑三廠 (AR 20050310)。

3、NAOH:天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100508）。

4、無水CaCl2: 天津市光復精細化工研究所 （AR 20101025）。

5、濃硫酸：北京化工廠 (AR 20100304)。

6、碳酸鈉：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100308）。

五、注意事項。

分液漏斗分液時，粗產物倒入分液漏斗後（第一次分液）棄去下層；加濃硫酸後（第二次分液）棄去下層；飽和碳酸鈉和水洗滌時（第三、第四次分液）棄去上層。

六、數據處理。

1、溴化鈉質量：13.67g。

2、反應開始時間：14:39 結束時間：15：38。

3、蒸餾開始時間:16.10 結束時間：16.28。

4、沸程：99-100『C。

5、瓶重：17.08g 瓶+產物：24.09g。

I. 請問各位大神，正溴丁烷制備的實驗思路

實驗步驟：

1、投料

在圓底燒瓶中加入10ml水，再慢慢加入12ml濃硫酸，混合均勻並冷至室溫後，再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化鈉，充分振盪後加入幾粒沸石。（硫酸在反應中與溴化鈉作用生成氫溴酸，氫溴酸與正丁醇作用發生取代反應生成正溴丁烷。硫酸用量和濃度過大，會加大副反應進行；若硫酸用量和濃度過小，不利於主反應的發生，即氫溴酸和正溴丁烷的生成）

2、以電熱套為熱源，按圖1安裝迴流裝置（含氣體吸收部分）。（注意防止鹼液被倒吸）

1、加熱迴流

在石棉網上加熱至沸，調整加熱速度，以保持沸騰而又平穩迴流，並不時搖動燒瓶促使反應完成。反應約30—40min。

2、分離粗產物

待反應液冷卻後，改迴流裝置為蒸餾裝置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗

產物。（注意判斷粗產物是否蒸完）。見【注釋】（2）

5、洗滌粗產物

將餾出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗滌（產物在下層），靜置分層後，將產物轉入另一乾燥的分液漏斗中，用5ml的濃硫酸洗滌（除去粗產物中的少量未反應的正丁醇及副產物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。盡量分去硫酸層（下層）。有機相依次用10ml的水（除硫酸）、飽和碳酸氫鈉溶液（中和未除盡的硫酸）和水（除殘留的鹼）洗滌後，轉入乾燥的錐形瓶中，加入1—2g的無水氯化鈣乾燥，間歇搖動錐形瓶，直到液體清亮為止。

6、收集產物

將乾燥好的產物移至小蒸餾瓶中，蒸餾，收集99—103℃的餾分。

J. 正溴丁烷的制備實驗現象是什麼

溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化學性質活潑，能與多種化合物反應。在熱的強鹼的水溶液中水解生成醇和鹽。與氨水反應生成溴化丁胺，與氰化鈉反應生成正戊腈和氰化鈉。

正溴丁烷應為1-溴正丁烷（英文名稱1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。無色易揮發液體，不能溶於水，易溶於醇、醚等有機溶劑。分子式為C4H9Br），結構式為CH3CH2CH2CH2Br。

對眼睛、皮膚有刺激、灼傷作用，吸入其蒸汽能引起呼吸困難，甚至麻醉。與空氣可形成爆炸混合物。

物理性質

【外觀】無色透明液體

【沸點】℃101.6

【熔點】℃-112.4

【閃點】℃23

【引燃溫度】℃265

【相對密度】d4201.2758

【相對蒸氣密度】4.72

【飽和蒸氣壓】kPa 5.33(25℃）

【折光率】nD201.4398

【空氣中爆炸限】％（體積）2.8~6.6

【溶解性能】不溶於水，能溶於醇、醚、苯、四氯化碳等有機溶劑。

【穩定性】穩定