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實驗室製取酚醛樹脂的裝置圖

發布時間:2022-07-08 11:50:04

『壹』 酚醛樹脂的制備裝置圖

可以了吧?

怕你看不清還是給你個地址

http://tieba..com/f?kz=110597240

網路的你還信不過?

『貳』 合成酚醛樹脂的化學方程式是什麼

合成酚醛樹脂的化學方程式是 nHCHO+nR-OH = -(-R-CH2-)n-OH

R為苯,生成的高聚物CH2和OH是鄰位,另一條鍵與CH2分別在OH兩邊的C上。

酚醛樹脂是1907年世界上第一個合成的高分子材料。

(2)實驗室製取酚醛樹脂的裝置圖擴展閱讀

固體酚醛樹脂為黃色、透明、無定形塊狀物質,因含有游離酚而呈微紅色,實體的比重平均1.7左右,易溶於醇,不溶於水,對水、弱酸、弱鹼溶液穩定。

由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚、經中和、水洗而製成的樹脂。因選用催化劑的不同,可分為熱固性和熱塑性兩類。酚醛樹脂具有良好的耐酸性能、力學性能、耐熱性能,廣泛應用於防腐蝕工程、膠粘劑。

液體酚醛樹脂為黃色、深棕色液體,如:鹼性酚醛樹脂主要做鑄造黏結劑。

『叄』 有關下列兩個裝置圖的說法不正確的是()A.左圖可用於實驗室製取硝基苯B.右圖可用於實驗室製取酚醛

A、實驗室用濃硝酸和苯在濃硫酸作用下,必須立在50-60℃的水浴中加熱製得硝基苯,所以左圖可用於實驗室製取硝基苯,故A正確;
B.苯酚、甲醛溶液在濃鹽酸作用下,在沸水浴中加熱製取酚醛樹脂,所以右圖可用於實驗室製取酚醛樹脂,故B正確;
C.有機物以揮發,可用長導管是起冷凝迴流作用,故C正確;
D.根據制硝基苯和酚醛樹脂分別選擇濃硫酸、濃鹽酸作催化劑,故D錯誤;
故選:D;

『肆』 丙階酚醛樹脂的制備方程式

合成酚醛樹脂的化學方程式如下:

nHCHO+nR-OH = -(-R-CH2-)n-OH

R為苯,生成的高聚物CH2和OH是鄰位,另一條鍵與CH2分別在OH兩邊的C上。

酚醛樹脂是1907年世界上第一個合成的高分子材料.如圖是實驗室製取酚。

酚醛樹脂,又名電木,原為無色或黃褐色透明物,市場銷售往往加著色劑而呈紅、黃、黑、綠、棕、藍等顏色,呈顆粒或粉末狀。

耐弱酸和弱鹼,遇強酸發生分解,遇強鹼發生腐蝕。不溶於水,溶於丙酮、酒精等有機溶劑中。由苯酚醛或其衍生物縮聚而得。

『伍』 用苯酚,甲醛,濃硫酸製取酚醛樹脂

答:
1、苯酚過量時在酸性條件下製取酚醛樹脂
操作方法:
取大試管,向其中加入2.5克苯酚,2.5毫升40%甲醛溶液,1毫升濃鹽酸,用帶玻璃導管的塞好,在沸水浴中加熱。觀察混和物的變化。待劇烈沸騰時從水浴中取出試管,等不再劇烈進行時,繼續加熱,直到混和物生成不溶於水的液體,從水浴中取出試管,使它冷卻,倒去試管里上層的液體,下層即是酚醛樹脂,觀察樹脂的顏色、狀態。

2、甲醛過量鹼性條件下的酚醛樹脂的製取
操作方法:
把盛苯酚和甲醛的試管放在水浴里加熱,加入濃氨水以代替上述反應中濃鹽酸。其它步驟同1。觀察生成樹脂的顏色、狀態。
演示實驗:
http://www.tse.net/syys/chuhuashiyan/chsy10_5.htm

『陸』 酚醛樹脂的合成生產工藝及流程(落後的不要)

一、酚醛樹脂

酚醛樹脂是由苯酚和甲醛在酸、鹼觸媒作用下合成的。由於工藝不同可以製成液體酚醛樹脂和粉狀酚醛樹脂兩種。

1、製造酚醛樹脂的原材料

(1)苯酚

苯酚又稱石炭酸,純白無色針狀晶體,在空氣中可氧化成淺粉色。

分子式

C6H5OH

分子量

94.11

比重

1.0545g/cm3

熔點

40.8℃

沸點

182℃

苯酚能溶於熱水,溶於酒精,鹼等。有弱酸性,易滲入皮膚,引起過敏現象。將2%左右的苯酚肥皂水溶液用於消毒,醫用名稱「來蘇兒」。

表1 製造酚醛樹脂用的苯酚的技術條件

名稱

苯酚(又名石炭酸)

分子式

C6H5OH

外觀

有特殊氣味的無色結晶,在空氣中顯粉紅色

酸鹼性

呈弱酸性

含量要求

苯酚含量96%

(2)甲醛

甲醛為無色氣體,用於製造酚醛樹脂的是甲醛的水溶液。

甲醛分子式

HCHO

分子量

30.03

氣體比重

1.067 即比空氣略重

液體比重

(-20℃)0.815

熔點

-92℃

沸點

-21℃

甲醛溶於水和酒精,40%的水溶液醫學上稱 「福爾馬林」,做防腐劑使用。長期存放的甲醛易聚合沉澱出白色塊狀物,加入8-12%的甲醇(CH3OH)可防聚合。甲醛具有強烈的刺激性氣味,能刺激眼睛和呼吸道粘膜,並引起皮膚過敏現象。甲醛的技術條件見表2

表2 甲醛的技術條件

名稱

甲醛(水溶液)

分子式

HCHO

分子量

30.03

溶解性

能溶於水,最大濃度可達50%

使用要求

甲醛含量 >34%,沉澱物<1%

(3)催化劑

① 鹼性催化劑 氫氧化鈉、氫氧化鋇、氫氧化銨等都可以做合成酚醛樹脂的催化劑生成液體酚醛樹脂。

磨料磨具行業用的液體酚醛樹脂通常是用氫氧化銨作催化劑,因氫氧化銨屬於弱鹼性。對不耐鹼地酚醛樹脂影響不大。殘留部分在硬化加熱時大部分揮發掉了,所以用氫氧化銨作催化劑的酚醛樹脂具有較高的強度,耐水性較好。氫氧化鋇也是較好的催化劑;而氫氧化鈉是一種強鹼,殘留在磨具的結合劑中對磨具有破壞作用,因此在磨具製造中很少使用氫氧化鈉作催化劑的酚醛樹脂。

苯酚與甲醛生成樹脂的反應速度隨催化劑的用量增多而加快,但是反應太快則不易控制,通常氫氧化銨的水溶液用量為苯酚的3-6%。

作為催化劑的氫氧化銨含量不小於17%,比重為0.88-0.92 g/cm3。

②酸性催化劑 生產粉狀的酚醛樹脂通常使用鹽酸作催化劑。鹽酸是氯化氫的水溶液。工業鹽酸的氯化氫含量為25-40%,比重為1.12-1.20。用量以苯酚為100%計,鹽酸加入量,以純HCl計為0.1-0.3%。殘留在樹脂中的鹽酸在硬化加熱過程中幾乎全部揮發掉,對樹脂性能沒有明顯影響。

『柒』 酚醛樹脂的製取原理

縮聚反應.
苯酚羥基鄰位上2個H與HCHO中O脫去,形成1個水.
n (C6H5)-OH + n HCHO ----> -[-(C6H5OH)-CH2-]-n + n H2O

『捌』 如圖是實驗室製取酚醛樹脂的裝置圖(燒杯底部墊有石 棉網)。 (1)裝置中的一處錯誤是_______________

(8分)(1)試管底部與燒杯底部接觸;(2)冷凝迴流作用;(3)催化劑;(4)乙醇

『玖』 酚醛樹脂是19下7年世界上第一個合成的高分子材料.如圖是實驗室製取酚醛樹脂的裝置圖:(1)膠塞上玻璃導

(下)反應有s量熱放出,苯酚、甲醛溶液易揮發,反應裝置中的長玻璃管除導氣外,還對對揮發的反應物起冷凝迴流作用.
故答案為:導氣&nb少p;&nb少p;冷凝迴流&nb少p;
(2)苯酚羥基鄰位上的兩個氫原子比較活潑,與甲醛醛基上的氧原子結合為水分子,其餘部分連接起來成為高分子化合物--酚醛樹脂.反應的方程式可以表示為:
(3)實驗中所用苯酚過量,並用酸作催化劑,產物是線型高分子樹脂,需用酒精浸泡一些時間後,才易用水洗凈.
故答案為:酒精.

『拾』 酚醛樹脂 如何合成 機理是什麼

酚醛樹脂也叫電木,又稱電木粉。原為無色或黃褐色透明物,市場銷售往往加著色劑而呈紅、黃、黑、綠、棕、藍等顏色,有顆粒、粉末狀。耐弱酸和弱鹼,遇強酸發生分解,遇強鹼發生腐蝕。不溶於水,溶於丙酮、酒精等有機溶劑中。苯酚醛或其衍生物縮聚而得。
合成原理
1 加成反應

在適當條件下,一元羥甲基苯酚繼續進行加成反應,就可生成二元及多元羥甲基苯酚:
2 縮合及縮聚反應
縮合及縮聚反應,隨反應條件的不同可以發生在羥甲基苯酚與苯酚分子之間,也可發生在各個羥甲基苯酚分子之間。
縮合反應不斷進行的結果是縮聚形成一定分子量的酚醛樹脂,由於縮聚反應具有逐步的特點,中間產物相當穩定因而能夠分離而加以研究。
縮聚反應是縮合聚合反應的簡稱,是指單體之間相互作用生成高分子,同時還生成小分子(如水、氨、鹵化氫等)的聚合反應。例如合成酚醛樹脂的反應就是縮聚反應。合成酚醛樹脂通常是以苯酚和甲醛為原料,在催化劑作用下,經縮聚反應而得到。
縮聚反應根據參加反應的單體種數又分為共縮聚和均縮聚,由不同種單體參加的縮聚反應稱為共縮聚。如酚醛樹脂的合成反應就是共縮聚,它是由苯酚和甲醛兩種物質為單體的。由同種單體進行的縮聚反應稱為均縮聚。如氨基酸聚合成多肽的縮聚反應就屬均縮聚。
縮聚反應的特點是:
(1)單體不一定含有不飽和鍵,但必須含有兩個或兩個以上的反應基團(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)。
(2)縮聚反應的結果,不僅生成高聚物,而且還有副產物(小分子)生成。
(3)所得高分子化合物的化學組成跟單體的化學組成不同。
實驗製取
【原理】苯酚和甲醛在酸性或鹼性的催化劑作用下,通過縮聚反應生成酚醛樹脂。在酸性催化劑作用下,苯酚過量時生成線型熱塑性樹脂;在鹼性催化劑作用下,甲醛過量時生成體型熱固性樹脂。
【操作】
(1)在25×200mm的試管中加入 4g化學純苯酚和2.5mL化學純甲醛溶液(密度約1.1g/cm3、濃度為36~38%),再加入1mL化學純的濃鹽酸,振盪均勻後塞上帶有直玻璃管(長300mm)的橡皮塞。把上述試管固定在鐵架台上,放在80~90℃的水浴中加熱(如左圖)。片刻後,試管中發生劇烈反應,反應後還要繼續加熱,直到生成粉紅的固體樹脂為止。取出固體樹脂(用鐵絲鉤出),用水沖洗後得到熱塑性樹脂。
(2)在25×200mm的試管中加入2.5g化學純苯酚和3mL化學純甲醛溶液(濃度同前),再加入1mL化學純濃氨水(濃度為25~28%),振盪均勻之後塞上帶有直玻璃管(長300mm)的橡皮塞。把上述的試管固定在鐵架台上,用沸水浴加熱,直到混合物分成兩層。當底層的樹脂粘度增大時,取下試管用水冷卻,等樹脂固化後倒出,用水沖洗,得到黃色的熱固性樹脂。
【說明】
(1)苯酚和甲醛在鹼性條件下反應,要比在酸性條件下反應慢。要使生成的樹脂冷卻後呈固體,必須加熱半小時以上。
(2)苯酚和甲醛在鹼性條件下是逐漸生成體型樹脂的。開始生成的液態物是可溶於酒精、丙酮和鹼性水溶液的樹脂,叫做甲階樹脂。繼續加熱後,生成粘稠狀的液體,冷卻後成為脆性固體,能部分溶於酒精、丙酮,但不溶於鹼性水溶液。它叫乙階樹脂(固體受熱能軟化)。再繼續加熱,才生成不溶不熔的體型樹脂,叫做丙階樹脂。在課堂教學實驗中制備,由於加熱的時間不夠,一般生成乙階樹脂。
(3)苯酚有毒,它的濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕性,使用時要小心。如沾到皮膚上,要立即用酒精擦洗干凈。
(4)苯酚在常溫下是無色晶體,不易從瓶中取出。取用時先把裝有苯酚的瓶子放在60~70℃的熱水中,使晶體液化,再用長滴管吸出,滴入小燒杯中稱量。

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