① 苯甲酸乙酯的制備方法
在250mL帶有分水器的三口瓶中加入24.4g(0.2mo1)苯甲酸、50mL苯、18.4g(0.4mol)乙醇和0.8g硫酸,緩緩加熱迴流至分水器無水分出來為止。反應物先常壓蒸餾回收苯甲酸和剩餘的乙醇,然後減壓蒸餾,收集101~103℃(2.66kPa)餾分,即得約28g產品。
② 苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用於配製香水香精和人造精油,大量用於食品工業中,也可用作有機合
(1)①該實驗過程中,給試管中的混合液體加熱若不均勻,容易發生倒吸現象,實驗試管Ⅱ中的導管不插入液面下,目的是防止倒吸;
故答案為:防止倒吸;
②乙酸與乙醇發生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動,所以濃硫酸的作用為催化作用、吸水作用;
故答案為:催化劑;吸水劑;
③氫氧化鈉溶液是強鹼溶液,生成的乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發生水解;
故答案為:否;氫氧化鈉是強鹼,促進乙酸乙酯水解;
(2)①如果使用製取乙酸乙酯的裝置,反應過程中加熱,會使乙醇大量蒸餾出去,乙醇揮發混入酯中,降低反應物的利用率,實驗效率大大降低,
故答案為:如果使用製取乙酸乙酯的裝置,會使乙醇大量蒸餾出去,實驗效率大大降低;
②酯化反應是可逆反應,使用分水器不斷分離除去水,促進酯化反應正反應方向進行,提高生成酯的產量,
故答案為:分離反應過程中生的水,促進酯化反應向正反應方向進行;
(3)①由實驗過程分析可知,將圓底燒瓶中的殘液倒入盛有冷水的燒瓶中,是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸,應選擇飽和碳酸鈉溶液,故答案為:飽和Na2CO3;
②用分液漏斗分出有機層得粗產品,水層用乙醚萃取後,醚層與粗產品合並,減少產品的損耗,故答案為:萃取;
③操作③採取蒸餾的方法,將苯甲酸乙酯與乙醇、水分離,由苯甲酸乙酯的沸點可知應收集沸點212.6℃的餾分,故答案為:蒸餾.
③ 為什麼制備苯甲酸乙酯的實驗儀器裝置與制備乙酸乙酯的裝置不同,而與制備正丁
這應該與酸的性質有關,以及產品酯的性質有關,比如苯甲酸常溫是固態,揮發性較小了,而乙酸等常溫是液態,易揮發,必須保證原料不損失,所以是用迴流裝置,苯甲酸不存在這個問題,可能裝置就不同,另外為提高產品轉化率,通常需要蒸出產物水。
乙酸乙酯反應沸點為77.6度,低於100度水浴加熱,利於加熱均勻易控溫。乙酸丁酯反應沸點為126.3度,水浴加熱無法達到此溫度,所以採用直接加熱法(空氣浴)。
(3)苯甲酸乙酯合成實驗裝置圖擴展閱讀:
苯甲酸乙酯的化學性質比較穩定,在苛性鹼存在下發生水解,生成苯甲酸和乙醇。在封管中加熱至305℃,部分發生分解。在電火花下分解生成乙炔、氫、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。
在氧化釷存在下加熱至400℃,生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯與乙醇鈉加熱到120℃比較穩定。但在160℃時分解成苯甲酸鈉和乙醚。苯甲酸乙酯與氯在200℃反應得到苯醯氯及少量乙醯氯。與溴一起加熱到170~270℃生成苯甲酸和溴乙烯。與五氯化磷在140℃反應生成氯乙烷和苯甲醯氯。
④ 如何用苯甲醇制備苯甲酸乙酯
將苯甲醇氧化成苯甲酸,氧化劑可用鉻酸,再在酸性條件下與乙酸進行酯化反應,生成苯甲酸乙酯。
至於詳細的步驟,建議你去借一本實驗書看看。
⑤ 三苯甲醇( )是一種重要的化工原料和醫葯中間體,實驗室合成三苯甲醇的流程如圖1所示,裝置如圖所示。
(1)冷凝管(分) 防止空氣中的水蒸氣進入裝置,使格式試劑水解(2分)
(2)平衡壓強,便於漏斗內試劑滴下(2分) 水浴(2分) (3)蒸餾或分餾(2分) A (2分) 取少量最後一次洗滌液於試管中,滴加硝酸銀溶液,若無沉澱生成,則已洗滌干凈(2分) (4)90%(2分) ⑥ 苯甲酸乙酯的合成
苯甲醯氯與乙醇反應,加點DMAP做催化劑。後處理後減壓蒸餾。 ⑦ 苯甲酸乙酯的制備 如何運用化合物的物理常數分析現象及指導操作的
1、本實驗的重點與難點: ⑧ 有機化學實驗需要考試,有關尼泊金乙酯(對羥基苯甲酸乙酯)的制備,急需求助,在線等!!!
在三口燒瓶上,球形冷凝管,依次加入對羥基苯甲酸、乙醇、苯的摩爾比為:內1:4:2,放容攪拌子,溫度計,混均後裝上分水器.滴幾滴濃硫酸催化,加熱迴流。反應結束後旋蒸過量的乙醇,用5O%NaOH中和至pH=6,。析晶後,用1O%NaHCO3調pH=7~8 ⑨ 應用有機化學的國家重點實驗室 功能有機分子化學國家重點實驗室原名應用有機化學國家重點實驗室(英文名仍為State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry),是國家計委1985年首批籌建的國家重點實驗室。該實驗室是我國有機化學科學研究和人才培養的重要基地之一。 簡單玻璃工及常見有機化學實驗裝置 與苯甲酸乙酯合成實驗裝置圖相關的資料
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