制備二苯乙二酮的實驗裝置圖

❶ 二苯基乙二酮的制備。。。加硝酸有和作用

做氧化劑啊～氧化α位的羥基，有的時候使用
冰醋酸
和
亞硝酸鈉
也可以

❷ 安息香制備二苯乙二酮的相關問題

問題1：
這個反應是一個氧化還原反應，冰醋酸在這里既作為一個溶劑，也作為一個酸性介質提供者，三氯化鐵在酸性介質中能夠發揮最強的氧化性。同時三氯化鐵及其容易水解，如果不在酸性介質中，很快就會完全水解成氫氧化物，氫氧化物不溶於水，就無法發揮氧化劑的作用。

分批加入是當反應當量比較大時常見的操作方法，因為如果一批加入，那麼在瞬間反應物的濃度都很大，反應速率會很快，副反應速率也會很快，如果反應還是一個加熱的反應，那麼在一開始很容易產生副產物，造成分離困難和產率降低。如果攪拌不是很好，還有可能讓反應局部發生。所以一般都是分批加入，讓反應平穩進行。

問題2：
倒入冷水中，過量三氯化鐵和其還原產物都溶於水，而聯苯醯不溶於冷水，可以析出。

❸ 苯乙酮的制備

在250mL四口燒瓶上，分別裝置電動攪拌器、溫度計、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端裝一個氯化鈣乾燥管，後者再接一個氯化氫氣體吸收裝置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）無水苯和40g（0.3mol）研碎的無水氯化鋁，在攪拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。此時用冷水將四口瓶冷卻，乙酐加入時間約30min。為了使反應完全，乙酐滴加完後。在70~80℃加熱45min。冷卻後將反應物倒入l00g冰水中。如有氫氧化鋁沉澱生成，可用濃鹽酸使沉澱溶解，然後分出苯層。水層用30mL×2的苯萃取，合並全部苯層溶液，依次用30mL水、30mL5%氫氧化鈉溶液和30mL水洗滌，分出苯層用無水硫酸鎂乾燥。常壓蒸餾回收苯，收集199~203℃的餾分，即為產品苯乙酮 。

❹ 二苯乙二酮的制備實驗反應可否用鹽酸或硫酸代替乙酸

不能代替，反應原理為安息香溫和氧化生成二苯乙二酮，氧化劑為醋酸銅，銅離子部分解離，氧化條件比較柔和，如果換成鹽酸硫酸，銅離子則全部解離出來，氧化過程劇烈，產物將不會是二苯乙二酮，不過可以用其他弱酸代替。

❺ 二苯基乙二酮常用作醫葯中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化製得，反應的化學方程式及裝置圖（部

（1）裝置圖中的兩種玻璃儀器分別為三頸燒瓶和球形冷凝管（或冷凝管）．
故答案為：三頸燒瓶 球形冷凝管（或冷凝管）．
（2）晶體顆粒的大小與結晶條件有關，溶質的溶解度越小，或溶液濃度越高，或溶劑的蒸發速度越快，或溶液冷卻越快，析出的晶粒就越小；反之，可得到較大的晶體顆粒．所以，A．緩慢冷卻溶液；D．緩慢蒸發溶劑有利於得到較大的晶體．
當溶液發生過飽和現象時，振盪容器，用玻璃棒攪動或輕輕地摩擦器壁，或投入幾粒晶體（晶種），都可促使晶體析出．
故答案為：AD 用玻璃棒摩擦容器內壁，加入晶種．
（3）減壓過濾也稱抽濾或吸濾．抽濾時所用的濾紙應略小於布氏漏斗內徑，能將布氏漏鬥上全部小孔蓋住．
將燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來後轉入布氏漏斗，目的是為了用減少晶體的損失．所以選擇沖洗的液體應該是不會使晶體溶解損失，又不會帶入雜質的．選擇用濾液來物沖洗的液體是最好的，這是因為濾液是飽和溶液，沖洗時不會使二苯基乙二酮晶體晶體溶解，同時又不會帶入雜質．
故答案為：小於 D．
（4）重結晶過程：加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結晶→抽濾→洗滌→乾燥，其中活性炭脫色可以除去有色雜質，趁熱過濾可以除去不溶性雜質，冷卻結晶，抽濾可以除去可溶性雜質．故答案為：趁熱過濾．
（5）對照圖上的斑點分析，可以知道，反應開始時圖上的斑點是反應物，由此可推知，迴流15min、30min、時的圖上，下面的斑點為反應物，上面的斑點為生成物，45min時則圖上的斑點是生成物，而反應物基本上無剩餘．因此，該實驗條件下比較合適的迴流時間是45min．
故答案為：C．

❻ 二苯基乙二酮常用作醫葯中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化製得，反應的化學方程式及裝置圖(部

❼ 安息香制備二苯乙二酮的試劑問題。

怎麼每個大學的實驗都是一樣的...
醋酸是為了防止氯化鐵水解，同時增強三價鐵的氧化性
加水是為了降低體系的飽和度，使析出的晶體較大

❽ 二苯乙二酮的制備是加水的目的

樓上…………………………………
乙酸熔點16 .6℃，沸點117 .9℃
除去FeCl2，乙酸等雜質

❾ 葯物化學中制備二苯乙二酮（聯苯甲醯）除了用三氯化鐵還可以用什麼做氧化劑

方法一: 硝酸氧化法.用硝酸氧化法較為簡便,但反應中釋放出的二氧化氮會對環境產生污
染:
方法二: 醋酸銅氧化法.安息香可以被溫和的氧化劑醋酸銅氧化生成α-二酮,銅鹽本身被
還原成亞銅態.實驗經改進後使用催化量的醋酸銅,反應中產生的亞銅鹽可不斷被硝酸銨重
新氧化生成銅鹽,硝酸銨本身被還原為亞硝酸銨,後者在反應條件下分解為氮氣和水.改進
後的方法在不延長反應時間的情況下可明顯節約試劑,且不影響產率及產物純度.
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方法三: 三氯化鐵氧化法.FeCl3·6H2O 也是安息香氧化的良好氧化劑,不僅避免了常用
的硝酸氧化法中產生有毒的氮的氧化物,而且收率高,質量好,操作方便,安全.