實驗室濃縮裝置怎麼使用方法

❶ 如何使用旋轉蒸發儀將500毫升的提取液濃縮為50毫升

使用方法:1.高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降. 電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上埠裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.3.開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然後慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標准介面24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.注意事項:1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦乾或烘乾.2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.RE-52B必須使(19)擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶.5.如真空抽不上來需檢查(1)各接頭,介面是否密封(2)密封圈,密封面是否有效(3)主軸與密封圈之間真空脂是否塗好(4)真空泵及其皮管是否漏氣(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象

❷ 氮吹儀濃縮樣品的方法有哪些

北京德世科技為您解答：www.cnpetjy.com
常壓濃縮——適用於揮發性和沸點相對較低的組分，通過升高溫度，將溶劑由液
態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集，從而達到濃縮目的。
減壓濃縮——通過抽真空，使容器內產生負壓，在不改變物質化學性質的前提下
降低物質的沸點，使一些高溫下化學性質不穩定或沸點高的溶劑在低溫下由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集。
冷凍乾燥——冷凍的同時減壓抽真空，使溶劑升華，適用於生物活性樣品。 氮吹濃縮——適用於體積小、易揮發的提取液。採用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達到快速分離純化的效果。該方法操作簡便，尤其可以同時處理多個樣品，大大縮短了檢測時間。被廣泛應用於農殘檢測，制葯行業和通用研究中的樣品批量處理。

❸ 如何讓葯液濃縮

(1) 常壓蒸發：指在一個大氣壓下進行的蒸發，適用於葯液中有效成分耐熱，而溶劑不易燃，無毒，無經濟價值的情況。
(2) 減壓蒸發：指在密閉的容器內，抽去液面上的空氣和蒸汽，使溶液沸點降低，從而以比常壓下較快地濃縮葯液的方法。適用於含熱敏性物質葯液的濃縮，同時可以回收有機溶 劑。
(3) 薄膜蒸發：指使葯液在蒸發時形成薄膜增加氣化表面的方法，具有速度快、葯液受熱時間短、成分不易被破壞等特點，可以在常壓或減壓下進行，也可回收溶劑重復使用。
濃縮常用裝置
實驗室用：蒸發皿及水浴鍋、常壓蒸餾裝置、減壓蒸餾裝置、小型薄膜蒸發儀
影響濃縮的因素
(1) Zkm越大，即加熱蒸汽的飽和溫度與 溶液沸點之差越大，蒸發應當越快。這一點可
以通過提高加熱蒸汽的壓力（其飽和溫度隨之增高）來實現，也可以通過減壓降低溶液沸點 來實現。但在實際生產中，這些措施都不能無 極限地使用，因為加熱蒸汽溫度過高不僅導致 熱敏性成分被破壞，也不經濟，維持系統低壓也不經濟，同時可使溶液粘度增加，不利於傳 熱，影響蒸發。 .
(2) 傳熱系數:是指熱量傳遞過程的速度，與熱量傳遞的阻力相對而言。一般氣體的傳熱 系數最低，靜止的液體傳熱系數比不斷流動的 液體低，粘度大的液體傳熱系數也低，因此常 採用攪拌及定期除垢的方式加大傳熱系數，也採用使沸騰液體快速流過加熱面（即薄膜蒸 發）的方式來提高傳熱系數。
(3) 液體的靜壓：指沸騰液體形成的氣泡 從液體內部逸出所要克服的液體的壓力

❹ 請教您，實驗室減壓濃縮裝置的詳細安裝圖。

您說的是離心濃縮儀嗎？您實驗室在北京嗎？

❺ 高中實驗室如何將乙醇溶液濃縮 比如45%的乙醇溶液濃縮成75%的乙醇

用刺形分餾柱精餾就可以了。
柱內每隔一定距離就有一組向下傾斜的刺狀物玻璃柱，各組刺狀玻璃柱呈螺旋狀排列的分餾管內。使用該分餾柱的優點是：儀器裝配簡單，操作方便，殘留在分餾柱中的液體少。其缺點是：較同樣長度的填充柱分流效率低，適合於分離少量且沸點差距較大的液體。若欲分離沸點相距很近的液體化合物，則必須使用精密分餾裝置。

❻ 濃縮機的操作規程

一．濃來縮機開車前必須做到
1．清源除機上部和周圍雜物，檢查齒條、滾道上有無障礙物。傳動部分及潤滑各部位要處在良好狀態，不許帶病運轉。
2．檢查組礦管或槽，溢流口是否暢通，耙子是否良好，底流閘門應開關自如，關閉嚴緊（要有備用閘門）圍板要無缺損。
3．檢查膠泵螺絲有無松動，三角帶松緊情況。
4．檢查篩分顆粒用滾筒篩狀況如何。上述四點確認無誤方可開車。
二．有提升裝置的濃縮機，在開車前提起耙子到一定位置，然後開車。突然停車應斷開耙子，查明原因排除故障方可開車。
三．在運行中做到
1．關閉底流閘門，空負荷開車，然後給礦。
2．機內不準落入雜物，底流放礦閘門必須開啟靈活，並裝有備用閘門。
3．檢查濃縮機中心，傳動各部膠泵的運行情況。盤根漏礦要及時處理，對潤滑部位要及時注油。
4．要保持安全裝置，信號處於完好狀態。
四．停止時要做到
1．停止前要尾礦處理完，盡量減輕負荷，關閉放礦閘門。
2．清理給礦通道雜物和設備衛生並掛好警示牌，搞好文明生產。

❼ 求教實驗室熱迴流提取濃縮機組使用方法

❽ 怎樣濃縮液體

主要是兩種辦法。
蒸餾分常壓蒸餾和減壓蒸餾，後者一般用於沸點較內高的溶劑的去除。容
另外，實驗室常用的濃縮方法是旋轉蒸發，在旋轉蒸發儀上進行操作，也屬於減壓蒸餾的原理。

在沒有條件或條件不太好的地方，建議使用減壓蒸餾的方法進行濃縮。
對於無機物溶液濃縮，蒸發皿蒸發是常用的方法。

❾ 實驗室中蒸發濃縮液體需要的儀器有哪些

旋轉蒸發器
酒精燈
冷凝管
梨形瓶
燒杯
溫度計
鐵架台
蝴蝶夾
等

❿ 葯廠真空濃縮設備操作方法

你的是外循環真空濃縮罐嗎？如果是的話，先開真空，將罐內的壓力降到-0.9Mpa以下。然後打開進料管，利用真空將欲濃縮的料液吸入到濃縮罐中。液位不超過罐高度的三分之一。最後將蒸汽打開加熱。根據物料特性，選取適當的溫度。注意觀察視鏡，不要讓液位泡沫等過高，以免吸入真空緩沖罐中。隨時調節溫度和壓力。根據要求濃縮到適當的密度。但是注意，隨時抽樣，當料液密度超過1.2g/ml之後，一定要在冷卻之前將料液放出來。不然料液在裡面凝固了就麻煩啦。工作完畢後注意清洗消毒。如果是其他設備的話，你再說詳細一點，我們再討論。