醇生成半縮醛實驗裝置

❶ 一個關於縮醛和半縮醛的問題

因為半縮醛不穩定，在醇過量時會生成縮醛；而現在1mol醇，1mol醛，看上去會生成1mol半縮醛；但實際上可看作有0.5mol乙醛，1mol"過量"醇參與了反應生成了0.5mol縮醛（因為假使生成了1mol半縮醛，因為它很不穩定，又會退回去的）！
以上僅是個人看法，獻丑了。

❷ 生成半縮醛反應，急用

醇羥基的氧上的孤對電子進攻醛羰基帶部分正電的碳，形成RO-CH(OH)-R的結構，即為半縮醛反應。反應需要少量H+催化。
如果醇過量，則ROH和半縮醛羥基繼續脫水縮合，形成R-CH(OR)2的結構，即為縮醛。
半縮醛通常不穩定，而縮醛穩定性較好。縮醛可用於保護醛不受氧化劑等的影響，而其他方面的性質和醛基本一樣。

❸ 醛可以與醇發生加成反應生成半縮醛 酮可以發生那個反應嗎 為什麼

h+先和o原子結合，然後電子轉移，正電荷轉移到醛基的c上，醇帶有負電的o原子進攻醛中醛基的正電c原子，正電荷再轉移到醇中的羥基氫上，離去一個h+，形成半縮醛，然後生成的羥基再和一份子醇反應，生成縮醛

❹ 能寫出半縮醛反應的方程或者是反應原理

原理：羰基是個強極性基團，碳顯較強的正電性，因而易於親核試機反應。而醇中羥基上的氧具孤對電子，有較強的親核性，氧以其孤對電子進攻羰基碳形成半縮醛。要酸催化，且反應可逆。半縮醛的-OH不穩定，極易與另一分子醇脫水縮和形成縮醛。形成縮醛的反應用濃硫酸吸水使成縮醛反應正向完全進行，而稀硫酸則促進縮醛水解為原先的醛與醇。
反應方程式與機理見圖。
http://hi..com/wangke%5Ftony/album/item/d7a0fc0337df8c7b3912bbeb.html
圖中加方括弧的結構是反應的活性中間體－碳正離子。

❺ 半縮醛如何反應變成縮醛反應機理

具體回答如圖：

(5)醇生成半縮醛實驗裝置擴展閱讀：

羰基和催化劑氫離子形成鹽，增加羰基碳原子的親電性，然後和一分子醇發生加成，失去氫離子後，產生不穩定的半縮醛。上述一切過程都是可逆反應，半縮醛在酸性和鹼性溶液中都是不穩定的。

縮醛通常具有令人愉快的香味。縮醛在酸的催化下易水解成原來的醛和醇。縮醛對鹼穩定 ，在有機合成中經常利用這個性質來保護羰基。半縮醛通常是不穩定的，將溶液蒸餾時立即分解成原來的醛和醇。

❻ 醛與醇加成問題求大神！

生成半縮醛的反應是醛中碳氧雙鍵的加成反應，醇中的氫（正電荷）加在醛碳氧雙鍵的氧原子（負電荷）上，醇中烷氧基（負電荷）加在醛碳氧雙鍵的碳原子（正電荷）上，醇的碳氧鍵斷開，醛的雙鍵雙鍵打開變成單鍵：

縮醛的結構特點是同一個碳原子上連接兩個氧原子，兩個都是烷氧基。

一般而言，醛與醇的加成反應是可逆的，半縮醛半不穩定（一些糖分子除外）。而縮醛校穩定，可以分離出來。

❼ 縮醛是怎麼得到的

縮醛是由一分子醛與一分子醇在乾燥酸性條件下生成半縮醛，半縮醛再與一分子醇在相同條件下反應得到的。

縮醛性質穩定，許多能與醛反應的試劑如金屬氫化物等，均不與縮醛反應。對鹼也穩定；但在稀酸里溫熱，會發生水解反應，生成原來醛。因此，提供一種保護醛基的好方法，使醛基在多步反應里不被破壞。

(7)醇生成半縮醛實驗裝置擴展閱讀

縮醛可看成是同碳二元醇的醚。其性質和醚相似，十分穩定，不受鹼的影響，對氧化劑穩定，在酸存在下遇水水解恢復成原來的醛和醇。因此在有機合成中，利用形成縮醛的反應來保護醛基，使其在多步反應中不受破壞。

醛基是很活潑的基團，尤其對鹼極敏感，同時也易被氧化。但縮醛對氧化劑和鹼性條件穩定，而對酸性條件不穩定，因此，在有機合成中，常利用生成縮醛的辦法保護醛基.醛醇縮合而生成的一類化合物，縮醛在酸的催化下易水解成原來的醛和醇。

參考資料來源：網路-縮醛

❽ 什麼是半縮醛反應

醇羥基的氧上的孤對電子進攻醛羰基帶部分正電的碳，形成RO-CH(OH)-R的結構，即為半縮醛反應。反應需要少量H+催化。

在實際應用中，醇和醛的親核加成在工業中有很重要的作用。如乙烯醇的聚合體是不穩定的，它是一個易溶於水的高分子，不能作為纖維使用，但在硫酸的催化下和甲醛反應，生成縮醛，變為不溶於水的性能優良的纖維-維尼龍。在有機合成中，醇和醛的親核加成還常常用來保護羰基和羥基。

定義：

半縮醛是一類同一碳上連有一個羥基，一個烷氧基和一個氫的有機化合物。半縮醛由醛與醇發生親核加成反應生成，烷氧基來自醇，其它部分來自醛。一般的半縮醛不穩定，常作為形成縮醛反應的中間體，但成環的半縮醛有一定穩定性，而半縮醛可以繼續和醇反應得到縮醛。

半縮醛的通式為R1R2C(OH)OR，R1或R2有一個為H原子，而與O相連的R基團為烷基，結構如圖1所示。當所有的R基團都不是H原子時，則是半縮酮。

半縮醛通常是不穩定的化合物，但成環的半縮醛有一定穩定性，尤其是五六元環，這種情況是因為分子內OH基團與羰基反應，葡萄糖和許多其他的醛糖就是一種環狀半縮醛。

❾ 什麼是半縮醛反應

半縮醛hemiacetal 醛的水合物RCH（OH）2 和2分子的醇R′OH以醚鍵結合的RCH（OR′）2稱為縮醛（acetal）,與一分子醇結合的 RCH（OH）OR′稱為半縮醛（hemia－cetal或 hemiacetal）.在戊糖以上的糖分子中,羰基和羥基結合而形成穩定的環狀半縮醛結構,較之游離醛更為穩定.此時,可因五碳環、六碳環的形成,以及羥基的方向而產生異構體.生成半縮醛的反應機理見圖.羥基與醛基能反應嗎?當然能,但涉及的是另一個反應：縮醛（或半縮醛）的生成.該反應屬於加成反應.縮醛是一種醚,有如下結構：\ /OR 1分子醛 + 2分子醇 --> C / \OR （在同一個碳上連結兩個烴氧基） 半縮醛結構是：\ /OR 1分子醛 + 1分子醇 --> C / \OH （在同一個碳上連結一個烴氧基和一個羥基） 烴氧基來自醇,其它部分來自醛（酮）.一般的半縮醛不穩定,常作為形成縮醛反應的中間體,但成環的半縮醛有一定穩定性.

❿ 乙醇氧化成乙醛的實驗裝置

呵抄呵 實驗室做這個實驗不需要什麼襲大的、正式的裝置的

只需要：

燒杯（或者試管 用來裝乙醇的）

銅絲一條

酒精燈一盞

操作方面呢

將銅絲放在酒精燈上灼燒至表面呈黑色 快速深入裝有乙醇的試管中

取出 再次灼燒 再深入乙醇中

重復幾次 會發現銅絲變回紅色

還有刺激性氣味產生 那就是乙醛了

希望對你有幫助 謝謝