柱色譜熒光黃和亞甲基藍實驗裝置圖

① 為什麼熒光黃比鹼性湖藍BB在色譜柱上吸附德更牢

熒光黃是極性化合物，它與氧化鋁有三種相互作用力存在：一是熒光黃的羧基與氧化鋁成鹽；二是羥基能與氧化鋁形成氫鍵；三是羰基的極性與氧化鋁的極性存在偶極-偶極相互作用。因此，熒光黃在氧化鋁上吸附得很牢固。鹼性湖藍BB也是極性化合物，其氮原子上的孤對電子能與氧化鋁發生配位作用， 但該作用力與熒光黃相比弱得多。也就是說，鹼性湖藍BB在氧化鋁上的吸附不如熒光黃牢固。
New Page 1氧化鋁和有機化合物結合的力有多種。 非極性化合物一般只用范德華力與氧化鋁結合。這種力較弱。極性有機化合物則用偶極-偶極相互作用或某種直接的相互作用，如配位作用、氫鍵、鹽的形成等與氧化鋁結合。這幾種作用力相對強弱順序大致為： 鹽的形成 > 配位作用 > 氫鍵 > 偶極-偶極作用 > 范德華力

② 柱色譜分離亞甲基藍與熒光黃的原理是什麼

相似相容，就是流速不同，就分開了 ...

③ 柱色譜實驗中甲基橙和亞甲基藍哪個先洗脫下來為什麼

用極性小的溶劑（如乙醇）洗脫時，亞甲基藍流出最快，先洗脫下來，而甲基橙的流動緩慢。

用極性大的溶劑（如氨水或者水）洗脫時，甲基橙流出最快，先洗脫下來，而亞甲基藍的流動緩慢。

物質與吸附劑之間的吸附能力大小既與吸附劑的活性有關，又與物質的分子極性有關。分子極性越強，吸附能力越大，分子中所含極性基團越多，極性基團越大，其吸附能力也就越強。

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在進行吸附柱色譜分離時，應根據樣品的性質、吸附劑的性能、流動相的極性三方面的影響因素加於選擇。

一般的選擇規律是：樣品極性較大，在極性吸附劑柱上進行分離，則應選用吸附性較弱（即活性較低）的吸附劑，用極性較大的溶劑進行洗脫。組分的極性較弱，就應選用吸附性較強（即活性較高）的吸附劑，用極性較小的溶劑進行洗脫。

化合物極性與其結構有關，按結構的特徵，各種有機物的極性大小順序為：烷烴 <烯烴 <醚類 <硝基化合物 <酯類 <酮類 <醛類 <胺類 <醇類 <酚類 <酸類。

常用溶劑的極性大小順序為：石油醚 < 環己烷 < 四氯化碳 < 苯 < 乙醚 < 乙酸乙酯 < 丙酮 < 乙醇 < 水。

④ 柱色譜法分離甲基橙和亞甲基藍實驗裝柱不均勻或有氣泡裂縫有什麼後果

1、裝柱不均勻會造成待分離組分在柱子中走過的路徑不一樣,峰展寬,不能快速干凈的洗脫出來,容易混雜其他組分；
2、氣泡：裝柱時一定要把氣泡趕盡,因為柱子中的組分會由於洗脫液的洗脫隨壓力和吸附能力被洗脫流出,要產生氣泡則產生負壓,組分無法流出；
3、裂縫：柱子出現裂縫則無法施加外壓
4、洗脫劑的選擇是依據相似相溶的原理,所以極性大的組分容易被極性大的洗脫劑洗脫下來.

⑤ 柱色譜干法，分離亞甲基藍和甲基橙

後面那個甲基橙為什麼比亞甲基藍長是因為甲基橙極性大，吸附能力強，洗脫劑對其脫附能力小，所以很難洗下來，收集更多體積才能收集大部分甲基橙。

⑥ 柱色譜法分離熒光黃和亞甲基藍的試驗中，在分離亞甲基藍後，為什麼再溶解熒光黃時要在水中加入少量的鹽酸

鹽酸可以增大極性，使熒光黃快速分離，縮短時間

⑦ 柱色譜和薄層色譜甲基橙與亞甲基藍結果區別

柱色譜中，亞甲基藍先洗脫下來，硅膠薄層色譜中，亞甲基藍在下方

⑧ 柱色譜實驗中 甲基橙和亞甲基藍哪個先洗脫下來為什麼

在柱色譜中常需要更換溶劑來梯度洗脫產物以達到分離的目的以下是洗脫的一般步驟版：先用非極性溶權劑洗，一般使用石油醚，實驗室合成的產物都是極性比較大的，所以洗不出來，在產物中的大分子類似於色素的東西也不會出來。

然後逐漸增大極性，如ch2cl2+石油醚，洗一會，然後換成純二氯甲烷，三氯甲烷等等一般實驗室過柱子使用的最大極性的流動相是甲醇，一般這個還洗不出來那就不是產物而是大分子色素了，沒有實際意義。當然如果是做高聚物的就不是這個順序了。

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吸附劑和洗脫劑的選擇

樣品在色譜柱中的移動速度和分離效果取決於吸附劑對樣品各組分的吸附能力大小和洗脫劑對各組分的解吸能力大小，因此，吸附劑的選擇和洗脫劑的選擇常常是結合起來進行的。首先，根據待分離物質的分子結構和性質，結合各種吸附劑的特性，初步選擇一種吸附劑。

然後根據吸附劑和待分離物質之間的吸附力大小，選擇出認為適宜的洗脫劑。最後，採用薄層色譜法進行試驗。根據試驗結果，再進一步決定是調節吸附劑的活性，還是更換吸附劑的種類，或是改變洗脫劑的極性。直到確定出合適的吸附劑和洗脫劑為止。

⑨ 亞甲基藍（Methylnene Blue）在鹼性條件下與葡萄糖作用生成亞甲基白（Methylene White）．亞甲基藍的結構

（1）試管B中含有氧氣，能將葡萄糖氧化，溶液顯藍色，而試管A中物氧氣，不能將還原性葡萄糖氧化，故答案為：B；
（2）由於充入的是H₂，也無氧化劑O₂，不能變為藍色；充入O₂後則能被氧化而變為藍色，故答案為：不能；能；
（3））葡萄糖在整個反應中不斷被O₂氧化，故顏色互變的快慢與O₂的混入程度有關，需劇烈振盪反應器，
故答案為：振盪的劇烈程度（或溶解的氧氣的濃度）；
（4）葡萄糖被O₂氧化，故作還原劑，亞甲基藍作指示劑或催化劑，
故答案為：還原劑；催化劑（或催化劑兼作指示劑）；
（5）由於維生素C可代替葡萄糖，故具有還原性，故答案為：還原性；
（6）實驗不能無限進行，因葡萄糖最終被消耗盡，故答案為：不能；一段時間後，葡萄糖全部轉化為其他物質（註：一段時間後葡萄糖發生異構化分解及聚合，當溶液呈黃棕色時反應不能再進行下去）．

⑩ 柱色譜法分離甲基橙和亞甲基藍的問題

1、裝柱不均勻會造成待分離組分在柱子中走過的路徑不一樣，峰展寬，不能快速干凈的洗脫出來，容易混雜其他組分；
2、氣泡：裝柱時一定要把氣泡趕盡，因為柱子中的組分會由於洗脫液的洗脫隨壓力和吸附能力被洗脫流出，要產生氣泡則產生負壓，組分無法流出；
3、裂縫：柱子出現裂縫則無法施加外壓
4、洗脫劑的選擇是依據相似相溶的原理，所以極性大的組分容易被極性大的洗脫劑洗脫下來。