實驗制備NaNO2的裝置及流程

① 什麼是實驗裝置流程敘述

執行機抄構有三相可控硅移相調壓裝置襲、電動調節閥、三相不銹鋼磁力泵、電磁閥、三菱變頻器及三相電加熱管組成，另外電加熱鍋爐帶有防干燒保護設備。並將各感測器檢測及執行器控制信號同面板上的插座相連，便於學生自己連線組成不同的控制系統。

② 實驗一 試樣制備

一、實驗目的

1.通過本次實驗，掌握樣品制備方法及對單位試樣的粒度和質量要求。

2.學會最小質量公式q=kd²的應用，學會編制試樣破碎縮分流程。

二、實驗原理

1.試樣制備是每種可選性試驗必不可少的第一個環節。考慮到試樣的代表性和小型磨礦機的效率，浮選實驗粒度一般要求小於1～3mm。破碎的試樣，要分成單份試樣裝袋儲存，每份試樣質量為500g(與磨礦、浮選設備的規格和礦樣的代表性有關)。

2.按照所制定的試樣制備流程(圖8-1-1)將原礦樣進行破碎、縮分成各種單份試樣供分析、鑒定及單元實驗項目使用。

圖8-1-1 試樣制備流程圖

三、實驗設備

實驗室型顎式破碎機兩台，規格PE-150×250，最大給礦粒度120mm，排礦口調整范圍10～40mm;規格PEX-100×125，最大給礦粒度80mm，排礦口調整范圍2～6mm。

對輥破碎機一台，規格HLXPS-φ250×150，最大給礦粒度12mm，排礦口調整范圍1～4mm。

雙層振動篩，2mm方格篩。

天平、鐵鍬、分樣布、毛刷、樣鏟、取樣勺、樣盆、礦樣袋等。

四、實驗步驟

1.檢查顎式破碎機、對輥破碎機、篩分設備有無故障;清掃混樣台。

2.分別調試1^#顎式、2^#顎式、對輥破碎機的排礦口，要求各段破碎產品的粒度為:1^#顎式＜12mm、2^#顎式＜6mm，對輥破碎機＜2mm。

3.稱取代表性礦樣20kg。

4.破碎順序:原礦給入1^#顎式，其破碎產品給入2^#顎式，2^#所得破碎產品給入對輥破碎機。

5.依照破碎順序分別依次啟動各台破碎機，用樣鏟將礦樣少量均勻地給入破碎腔內。

6.將對輥的破碎產品用2mm方格篩進行篩分，篩下為合格產品，篩上產品返回對輥，重新破碎，直至產品全部通過2mm方篩。

7.將全部產品混勻、裝袋，每袋500g。

五、結果處理

用最大粒度來確定破碎比:

礦物加工工程專業實驗教程

式中:D_最大——破碎前礦樣的最大直徑，mm;

d_最大——破碎後礦樣的最大直徑，mm。

六、思考題

怎樣編制試樣的破碎縮分流程?試樣加工包括那幾道工序?

③ 實驗室製取氯氣的方法和步驟

一、實驗室里也可用其他氧化劑來氧化濃鹽酸製取氯氣。

二、反應原理：

最常用MnO2 + 4HCl(濃） ==加熱== MnCl2+ 2H2O + Cl2 ↑

常用的氧化劑還有有KMnO4、KClO3、Ca(ClO)2等。

1、2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O

由於KMnO4的氧化性比MnO2強，所以用KMnO4制Cl2，通常不需加熱。

2、KClO3+6HCl==== KCl+3Cl2↑+3H2O

3、Ca(ClO)2+4HCl(濃)==== CaCl2+2Cl2↑+2H2O

總之，實驗室制氯氣的辦法都圍繞著一個核心：氯離子+氧化劑+酸性環境，氧化劑的氧化性不強的話還需不同程度加熱。

三、用向上排空氣法或者排飽和食鹽水法收集。

四、用飽和食鹽水出去HCl氣體，用濃硫酸除去水蒸氣。

五、用強鹼溶液（如NaOH溶液）吸收尾氣。

六、驗滿：

1、將濕潤的澱粉-KI試紙靠近盛Cl2瓶口，觀察到試紙立即變藍，則證明已集滿。

2、將濕潤的藍色石蕊試紙靠近盛Cl2瓶口，觀察到試紙先變紅後褪色，則證明已集滿。

3、實驗室制備氯氣時，常常根據氯氣的顏色判斷是否收集滿。

(3)實驗制備NaNO2的裝置及流程擴展閱讀：

氯氣泄漏極易造成人身傷亡和區域性污染，防止氯氣泄漏的方法有：

1、不能選用存在缺陷的設備和部件，各設備和部件要定期檢測和檢驗；

2、加強工藝管理，嚴格控制工藝指標，發現問題必須及時檢查和處理；

3、加強事故氯處理裝置的管理和檢修，相關裝置採用多路電源供電，定期清洗事故氯處理裝置，機泵定期試車；

4、為了及時發現氯氣泄漏，在生產、儲存、輸送和使用的崗位都要安裝氯氣報警器，一旦氯氣泄漏，可及早發現，防止事故擴大，並在液化崗位安裝電視監控和鹼液噴淋裝置；

5、加強對職工的安全教育和培訓。

泄漏應急處理：

泄漏污染區人員應迅速撤離至上（側）風處，並立即設置警戒，小泄漏時，於150米處設置警戒，大泄漏時，於450米設置警戒。

消防人員必須佩戴空氣呼吸器或氧氣呼吸器，穿全身防火防毒服，手戴橡膠手套，在上風向進行處置。盡可能切斷泄漏源，合理通風，加速擴散，噴霧狀水稀釋、溶解，構築圍堤或挖坑收容產生的大量廢水。

如有可能，用管道將泄漏物導至還原劑（酸式硫酸鈉或酸式碳酸鈉）溶液中或將漏氣鋼瓶浸入石灰乳液中。具體處置措施為：

1、關閥斷源。生產裝置發生氯氣泄漏，事故單位的工程技術人員或熟悉工藝的人員關閉輸送物料的管道閥門，斷絕物料供應，切斷事故源，公安消防隊出開花或噴霧水槍掩護並協助操作。

2、倒罐轉移。儲罐、容器壁發生泄漏，無法堵漏時，可採用疏導的方法將液氯倒入其他容器或儲罐。

3、化學中和。儲罐、容器壁發生少量泄漏，可採用化學中和的方法，即在消防車水罐中加入生石灰、蘇打粉等鹼性物質，向罐體、容器噴射，以減輕危害，也可將泄漏的液氯導至碳酸鈉溶液中，使其中和，形成無危害或微毒廢水。

具體反應為CaO+H2O一Ca（OH）2，2Ca（OH）2+2Cl2一CaCl2+Ca（CIO）2+2H2O。生成氯化鈣和次氯酸鈣，都沒有毒害作用。如果現場溫度比較高，則生成氯化鈣和氯酸鈣。產物的沉降度比較好，不會形成懸浮物，很快降落到地面，對地面植物起到鈣肥作用。

4、稀釋降毒。以泄漏點為中心，在儲罐、容器壁的四周設置水幕或噴霧水槍噴射霧狀水進行稀釋降毒，但不宜使用直流水或直接對准泄漏點噴射，避免氯氣與水作用生成酸，加速對泄漏點的腐蝕。除了使氯氣溶解於水外，還可以利用氯氣與水的反應加大對空氣中氯氣的吸收。

5、浸泡水解。運輸途中體積較小的液氯鋼瓶閥門損壞，發生泄漏，又無堵漏器具無法制止外泄時，可將鋼瓶浸入氫氧化鈣等鹼性溶液中進行中和，也可將鋼瓶浸入水中。

6、器具堵漏。管道壁發生泄漏，且泄漏點處在閥門以前或閥門損壞，不能夠關閥止漏時，可使用不同形狀的堵漏墊、堵漏楔、堵漏袋等器具實施封堵。

（a）微孔跑冒滴漏可用螺絲釘加粘合劑旋入孔內的方法堵漏。

（b）罐壁撕裂發生泄漏，可用充氣袋、充氣墊等專用器具從外部包裹堵漏。

（c）帶壓管道泄漏，可用捆綁式充氣堵漏帶或使用金屬外殼內襯橡膠墊等專用器具實施內外堵漏。

（d）閥門法蘭盤或法蘭墊片損壞，發生泄漏，可用不同型號的法蘭夾具，並注射密封膠的方法進行封堵，也可直接使用專門的閥門堵漏工具實施堵漏。

7、洗消處理。

1、化學消毒法。即用氫氧化鈉、氨水、碳酸氫鈉等鹼性物質溶於水中，噴灑在污染區域或受污染體表面，發生化學反應改變毒物性質，成為無毒或低毒物質；

2、物理消毒。即用吸附墊、活性炭等具有吸附能力的物質，吸附回收後轉移處理；對染毒空氣可用水驅動排煙機吹散降毒，也可對污染區暫時封閉，依靠自然條件如日曬、通風使毒氣消失；也可噴射霧狀水進行稀釋降毒。

參考資料來源：網路-氯氣

④ 制備次氯酸鈉的設備及工藝流程

次氯酸鈉的製法有兩種，
一種是用氫氧化鈉吸收氯氣製得，其有效氯含量一級品為13％，二級品為10％。
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO +H2O

另一種方法是直接電解含鹽水制備。
其設備稱做次氯酸鈉發生器，在我國已成系列產品。例如DJX系列次氯酸鈉發生器，其規格有DJX-1000、DJX-3000、DJX-5000三種產品。以DJX-1000為例，每小時產生1000g活性氯，所用鹽水NaCl濃度3～4%，產生的次氯酸鈉溶液有效氯濃度約0.5～1%，生產每kg氯氣（摺合成氯氣）電耗約6～10kwh，氯化鈉消耗為5～7kg，水耗150kg。

上一台2立方米的搪瓷反應釜，購買一噸的氯氣鋼瓶。在反應釜內加入氫氧化鈉溶液，從釜底通氯氣（控制流量），開攪拌（轉速不能太高），這樣就可以制的次氯酸鈉

⑤ 誰知道NaNO2工業以及實驗室製法

此物質在食品中主要作防腐劑 現在的防腐劑有很多呀 苯甲酸鈉 檸檬酸鈉什麼的 一般工業上用制硝酸的尾氣NO2和 NO溶解氫氧化鈉溶液 製得吧

⑥ 實驗室如何製取氫氣（步驟。過程。原理。。。。）快快。。。。

實驗室常用鋅與稀硫酸反應製取氫氣。

1、反應原理：利用金屬活動性比氫強的金專屬單質與酸反屬應，置換出氫元素。

用鋅與稀硫酸反應：

(6)實驗制備NaNO2的裝置及流程擴展閱讀

用鋅與稀硫酸反應製取氫氣時需要注意以下事項：

1、不適宜用稀鹽酸代替稀硫酸，因為該反應放熱，鹽酸會揮發出氯化氫氣體，使製得的氣體含有氯化氫雜質。

2、不能使用硝酸或濃硫酸，因為這兩種酸具有強氧化性，反應將會生成二氧化氮或二氧化硫。

3、製取之前需要檢測裝置的氣密性。

⑦ 實驗室制備硫酸的裝置圖及其試劑

實驗室制硫酸的方法：

1.是FeSO4·7H2O加強熱用冰水混合物+U型管冷凝即可，用NaOH吸收SO2，理論可得29.5%的H2SO4。關鍵在於尾氣吸收。

2.將二氧化硫通入雙氧水中，方程式為：SO2+H2O2=H2SO4（此法實驗制備硫酸，工業上不採用。因為過氧化氫比硫酸更貴） 只適合少量製取。

⑧ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟

一、製取乙酸乙酯的裝置圖：

三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的：

防止由於加熱不均勻，造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。

⑨ 請利用下圖裝置及試劑組裝一套裝置．其流程是，先製取純凈乾燥的Cl2（不收集），後試驗乾燥的Cl2和潮濕的

（1）驗裝置的連接順序為：發生裝置→除雜裝置→性質檢驗裝置→尾氣處理裝置；因為收集的是氣體，所以除雜裝置中長導管進氣，段導管出氣；因為飽和食鹽水中有水，濃硫酸有吸水性，所以先連接飽和食鹽水裝置後連接濃硫酸裝置；試驗乾燥的Cl₂和潮濕的Cl₂有無漂白性，因為濕潤的有色布條有水分，所以D裝置先連接C後連接B．
故答案為：a→i→j→g→f→e→d→b→c→h；
（2）濃鹽酸有還原性，二氧化錳有氧化性，濃鹽酸和二氧化錳能發生氧化還原反應生成氯化錳、氯氣和水．
故答案為：MnO₂+4HCl（濃）