苯基溴化鎂的實驗裝置

『壹』 溴化苯基鎂的合成路線有哪些

基本信息：
中文名稱
溴化苯基鎂
中文別名
苯基溴化鎂;
英文名稱
phenylmagnesium
bromide
英文別名
Phenylmagnesiumbromide,3Minether;Magnesium,bromophenyl;Phenylbromomagnesium;Phenylmagnesium
Bromide;bromophenylmagnesium;PHENYLMAGNESIUM
BROMIDE;;bromophenyl-magnesiu;Phenylmagnesi;
CAS號
100-58-3
合成路線：
1.通過溴代苯和鎂合成溴化苯基鎂
2.通過溴代苯合成溴化苯基鎂
更多路線和參考文獻可參考http://ke.molbase.cn/cidian/2892

『貳』 關於苯的溴化實驗的問題

在250mL三頸復瓶上，分別裝置電動攪拌制器、冷凝管和恆壓滴液漏斗，在冷凝管頂端連接溴化氫氣體吸收裝置[注1]。於三頸瓶內加入22mL無水苯（19.4g，0.25mol）和0.5g鐵屑，滴液漏斗中加入10mL溴[注2]（31.2g，約0.2mol）。

在三頸瓶中先滴入1mL溴。片刻後，反應即開始（必要時可用水浴溫熱），可觀察到有溴化氫氣體逸出。然後開動攪拌器，在攪拌下慢慢滴入其餘的溴[注3]，使溶液保持微沸[注4]（約45min加完）。加完溴後，再用水浴（60~70℃）加熱15min，直到無溴化氫氣體逸出為止。向反應瓶內加入30mL水[注5]，振搖後，抽濾除去少量鐵屑。粗產物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氫氧化鈉溶液[注7] 、20mL水洗滌。經無水氯化鈣乾燥後，用水浴先蒸去苯，然後在石棉網上小火加熱，當溫度上升至135℃時，換成空氣冷凝管（為什麼？）收集140~170℃的餾分[注8]。將此餾分再蒸一次，收集150~160℃的餾分。

產量18~20g（產率：59~65%）。

純粹溴苯的沸點為 156℃，折光率nD20 1.5597
根據溴苯的沸點，可以知道溴苯在三頸瓶里

『叄』 苯基溴化鎂 與 二氧化碳反應 寫出方程式 最好 說一下為什麼

溴化苯基鎂是一類格氏試劑，是很強的親核試劑，通常用於烷基化反應在化合物鏈上加苯環。
一般反應的時候要隔絕co2和水，因為它可以奪取co2和水中的質子，變回苯和溴化鎂。
和乙醇反應奪取的是醇羥基中的氫，生成苯乙醚和溴化鎂。
和甲酸乙酯也是同樣的道理，生成乙酸乙酯和甲烷氣體還有溴化鎂。
方程式參照以上就很好寫出來了，有不明白的可以追問，希望你喜歡我的答案。

『肆』 在制備格氏試劑苯基溴化鎂時,如果溴苯滴加太快會造成什麼後果

副產物增多，難以純化，會使反應過快，其他位置會有溴取代.
溴苯是一種苯的鹵代物。無色至淡黃色澄清液體，有特殊的芳香氣味。化工上主要用於溶劑、分析試劑和有機合成等。
用作壓敏和熱敏染料的原料；二苯醚系列香料的原料；農葯原料，生產殺蟲劑溴蟎酯；醫葯原料，生產鎮痛解熱葯和止咳葯。用作溶劑、汽車燃料、有機合成原料、制葯中間體等；用於合成醫葯、農葯、染料等；溴苯是精細化工品的原料，也是制備農葯的基本原料；有機合成原料。醫葯中間體。

『伍』 苯基溴化鎂與苯甲醛的反應式是什麼樣的，還有反應條件，

反應式為：C6H5-MgBr+C2H5OH===C6H5-OC2H5；

反應條件：在乙醚中冷卻的條件下，加入二溴化二苯基碲，在水浴上加熱進行反應，生成溴化苯基鄰甲苯基鎂和二苯基碲等，將鄰溴甲苯與金屬鎂在氫氣氛中以乾燥苯為溶劑在二甲基苯胺存在下加熱反應製取。

安全措施：避免使用直流水滅火，直流水可能導致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散，處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發出聲音，必須馬上撤離。

(5)苯基溴化鎂的實驗裝置擴展閱讀：

操作注意事項：

操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程，操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行，避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。

遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙，使用防爆型的通風系統和設備，如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。

避免與氧化劑等禁配物接觸，搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞，倒空的容器可能殘留有害物，配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。

『陸』 用苯基溴化鎂和苯甲醛制備二苯甲醇，卻製得的是二苯甲酮，請問為什麼

二本甲酮再還原一步就是二苯甲醇啊！用硼氫化鈉、氫化鋰鋁或者加氫還原後就可以啊。

『柒』 苯的溴化實驗

看到白霧出現，是因為反應放熱使HBr揮發，HBr遇空氣中的水蒸氣生成小液滴。
紅棕色的是液溴。溫度升高所以揮發粗來鳥。

『捌』 文獻求翻譯

Since the formation of a titanacyclopropane en route to cyclopropylamines can only occur with alkylmagnesium halides that contain a b-hydrogen atom, Grignard reagents
without b-hydrogens appeared to be the most promising reagents for the synthesis of primary tert-alkylamines from nitriles (Scheme 1).
由於這種大環丙烷的結構在遇到環丙胺的「途徑」中只能與烷基鎂化鹵（該烷基鎂化鹵含有一個b 氫原子）同時出現，所以，不含有b-氫原子的格氏試劑當時就顯示出是腈類(見方案1)中主要叔烷基胺合成物的最有前景的試劑。

Thus propionitrile (1a), phenylmagnesium bromide (2) and Ti(Oi-Pr)4 were chosen to optimize the reaction conditions.
因此，為了優化反應條件，（我們）應該選擇丙腈(1a) ，苯基溴化鎂(2) 和 Ti(Oi-Pr)4

（註解：Ti(Oi-Pr)：a light strong grey lustrous corrosion-resistant metallic element used in strong lightweight alloys (as for airplane parts); the main sources are rutile and ilmenite.
Ti(Oi-Pr)： 是一種非常質輕的灰色的防腐金屬元素，在超輕合金[如飛機部件)中使用， 其主要原料(的來源)是[礦物] 金紅石和 [礦物] 鈦鐵礦 ）

In the protocol for the synthesis of cyclopropylamines,10 Ti(Oi-Pr)4 is already present in the diethyl ether solution of a nitrile, before two equivalents of the Grignard reagent are added.
在環丙胺合成物的實驗報告方案中，添加兩當量的格氏試劑之前，10 Ti(Oi-Pr)4在腈類的乙醚溶液中就已經出現了。

As this did not appear to be optimal for the synthesis of primary tertalkylamines,
the Grignard reagent was added before Ti(Oi-Pr)4.
（這是因為在過去：）對主要是叔烷基胺合成物而言，出現這種現象是很不理想的，因此在Ti(Oi-Pr)4之前就添加了格氏試劑。

With 2 equivalents of PhMgBr, 0.1 equivalent of Ti(Oi-Pr)4, and 1 equivalent of propionitrile (1a), the primary tert-alkylamine 8a was not formed at all. With an equimolar quantity of Ti(Oi-Pr)4, the amine 8a was proced in a low yield (11%) but with 1 equivalent of Ti(Oi-
Pr)4 and 3 equivalents of the Grignard reagent 2, a 60% yield of 8a was obtained.
如果使用了2當量的PhMgBr ，0.1當量的Ti(Oi-Pr)4， 和1當量的丙腈(1a) ， 那麼， 叔烷基胺 8a 原料就完全不會形成。如果使用了一份等摩爾量的Ti(Oi-Pr)4 ，那麼，就會產生少量（11%）的胺，但是，如果使用了1當量的Ti(Oi-Pr)4和3當量的格氏試劑2，那麼，胺 8a的量 就能達到 60%。

Monitoring of the reaction by workup of aliquots of the reaction mixture showed that the
first addition of 2 to form the N-magnesio derivative of the corresponding imine was rapid, whereas the subsequent second addition of the Grignard reagent 2 required heating
under reflux for up to 24 hours.
通過對各份等含量的反應混合液的檢查而進行的監測反應可以看出：一開始添加的2份等含量的反應混合液 由此而形成對應的亞胺的N-鎂衍生物（的過程）是非常迅速的，然而，以後再添加格氏試劑2，（那麼）， 就需要在迴流下面進行連續長達24小時的加熱。

In tetrahydrofuran instead of diethyl ether, the amine 8a was formed in a very low yield,
if at all.

假如真的能夠發生，那麼，如果用四氫呋喃來代替乙醚，那麼，胺8a 生成的量就非常低。

說明：本人雖然不太精通懂化學知識，但是卻嚴格按照英語原文的結構和語氣和效果嚴格地進行翻譯了，因此，一般還是最大可能的保持原文的正確質量效果的。也歡迎高手批評指正。

『玖』 有機合成化學 以溴苯為原料製作

1）溴苯制備苯基溴化鎂（格氏試劑）
2）與等量己二酸酐反應。
3）PCC氧化所得的醇。
乙二酸酐結構見圖：

『拾』 是否可以用稀鹽酸淬滅制備苯基溴化鎂的格式反應

是否可以用稀鹽酸淬滅制備苯基溴化鎂的格氏反應？
回答：
完全可以。
1）金屬Mg與HCl反應生成MgCl2， 從而淬滅了活性Mg。
2）HCl 與格氏試劑RMgX反應生成 R-H + MgXCl， 從而淬滅了格氏試劑。