試劑自動搖勻裝置

㈠ 高中所有的化學實驗儀器 及作用

①燒瓶：主要用於溶液之間或液、固之間的反應，可加熱，但需墊石棉網，還可組裝氣體發生裝置。
②燒杯：主要用於液體之間的反應，溶解固體，配製溶液組裝過濾器，可以加熱，但需要墊石棉網。
③錐形瓶：可用於反應容器，例如中和滴定；蒸餾實驗中承接各種餾分，組裝氣體發生裝置，可以
加熱，但需墊石網。
④蒸發皿：用於濃縮溶液或去掉結晶水合物中的結晶水。可以直接加熱。
⑤試管：少量物質間的反應容器，組裝簡易氣體發生裝置，收集少量氣體，可直接加熱。
⑥集氣瓶：用於氣體與其它物質的反應，收集氣體。
⑦廣口瓶：用於組裝氣體發生裝置
⑧量筒：粗略量取液體的體積，不能用於反應容器，讀取液體體積時應注意視線與凹液面的最低點相切。
⑨容量瓶：用於准確量取一定體積的液體，或配製一定物質的量濃度的溶液。不能用做溶解的容器。
⑩滴定管：中和滴定的主要儀器，也可用於准確量取液體。酸式滴定管不能盛放鹼性試劑，鹼式滴定管不能盛放酸性試劑和氧化性試劑。
膠頭滴管：滴加少量液體用，不能倒置，滴加時尖嘴不能伸入容器內部（個別例外），應在接受容器上口邊緣0.5cm處垂直滴加。
托盤天平：粗略稱量質量用，使用前應先調好零點，使指針指在標尺中間，兩邊托盤放大小相同的紙，若稱取有腐蝕性的葯品時，應放在玻璃容器中稱量，左盤放稱量物，右盤放砝碼。
酒精燈：需加熱的實驗中做熱源。酒精燈中酒精的容量在
1/4～2/3
之間。用外焰加熱，用完後用燈蓋蓋滅
漏斗：向小口容器內傾倒液體，制出有刺激性氣味的極易溶於水的氣體時用於組裝尾氣吸收裝置，組裝過濾裝置。
分液漏斗：滴加液體時需控制滴加速率時用到，組裝氣體發生裝置，分液、萃取。
長頸漏斗：添加液體，組裝氣體發生裝置（用於形成液封）。
溫度計：在需要控制溫度的實驗中用於測量溫度，不能代替玻璃棒。
玻璃棒：攪拌，引流
應該就這些了！

㈡ 容量瓶三分之二搖勻原因

因為在配製化學試劑時，溶質在溶劑中溶解後需要在容量瓶中去定容，當溶質溶劑移入到容量瓶中，如果不先加溶劑定容，而直接去搖動容量瓶去混合均勻，那樣容易將高濃度的溶液粘到容量瓶的瓶塞和瓶頸上，再加水定容後，溶液的濃度就不準確了。所以使用容量瓶配試劑時要先定容後搖勻。

為保證溶質盡可能全部轉移到容量瓶中，應該用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒二、三次，並將每次洗滌後的溶液都注入到容量瓶中。輕輕振盪容量瓶，使溶液充分混合。

注意

搖勻後，發現液面低於刻線，不能再補加再補加蒸餾水，因為用膠頭滴管加入蒸餾水定容到液面正好與刻線相切時，溶液體積恰好為容量瓶的標定容量。

搖勻後，豎直容量瓶時會出現液面低於刻線，這是因為有極少量的液體沾在瓶塞或磨口處。所以搖勻以後不需要再補加蒸餾水，否則所配溶液濃度偏低。

㈢ cod快速測定儀步驟

cod快速測定儀步驟如下：
1、打開COD測定儀主機電源，預熱2分鍾；打開消解器電源，選擇COD消解模式。(165℃，20分鍾)。
2、空白A：吸取2ml蒸餾水於低量程預制試劑比色管中。(也需要加入試劑和消解)，⑴樣品COD值為0-150mg/L時(CODL預)，吸取2ml樣品於另一低量程預制試劑比色管中，並加蓋搖勻。(試管較燙，小心燙傷)。
3、空白B：吸取2ml蒸餾水於高量程，預制試劑比色管中。(也需要加入試劑和消解)。
⑴樣品COD值為150-1500mg/L時(CODM預)，吸取2ml樣品於另一高量程預制試劑比色管中，並加蓋搖勻。(試管較燙，小心燙傷)
⑵樣品COD值為1500-15000mg/L時(CODH預)，吸取0.2ml樣品於另一高量程預制試劑比色管中，並加入1.8ml蒸餾水，並加蓋搖勻。(試管較燙，小心燙傷)。
4、置於升溫好的消解器中消解，消解完成後，取出冷卻。
5、比色管冷卻至室溫後，擦拭乾凈，在對應項目下先進行零點校準，再進行樣品測量，示值即為濃度值。
6、測量完成後，將比色管清洗干凈，並乾燥。

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㈤ 現場測定法

方法提要

水中二氧化氯與N，N-二乙基對苯二胺(DPD)反應產生粉色，其中二氧化氯中20%的氯轉化成亞氯酸鹽，顯色反應與水中二氧化氯含量呈正比，於528nm波長下比色定量。加入甘氨酸將水中的氯離子轉化為氯化氨基乙酸而不幹擾二氧化氯的測定。

本法適用於經二氧化氯消毒後的水中0～5.50mg/LClO₂的直接測定。超出此范圍的水樣稀釋後會造成水中二氧化氯損失。本法檢測下限為0.01mg/L。

儀器和裝置

分光光度計或單項比色計。

比色杯10mL。

試劑

DPD試劑或含DPD試劑的安瓿。

甘氨酸溶液(100g/L)。

分析步驟

將10mL待測水樣倒入比色杯中，作為空白對照。將此比色杯置於比色池中，蓋上器具蓋，按下儀器的ZERO鍵，此時顯示0.00。

取10mL水樣於10mL比色杯中，立刻加入4滴甘氨酸試劑，搖勻。加入1包DPD試劑，輕搖20s，靜置30s使不溶物沉於底部。

或於50mL燒杯中取40mL水樣，加入16滴甘氨酸試劑，搖勻。將含有DPD試劑的安瓿倒置於待測水樣的燒杯中(毛細管部分朝下)，用力將毛細管部分折斷，此時水將充滿安瓿，待水完全充滿後，快速安瓿顛倒數次混勻，擦去安瓿外部的液體及手印，靜置30s使不溶物沉於底部操作見圖81.2。

圖81.2 操作示意圖

將裝有試樣的比色杯或安瓿放置於比色池中，蓋上器具蓋，按下儀器的READ鍵，儀器將顯示測定水樣中二氧化氯的質量濃度(mg/L)。

注意事項

1)要嚴格掌握反應時間，試樣靜置後的比色測定應在1min內完成。

2)二氧化氯在水中穩定性很差，故最好現場取樣立即測定。

3)當水樣中鹼度>250mg/L(以CaCO₃)或酸度>150mg/L(以CaCO₃)時可以抑制顏色生成或生成的顏色立即褪色，用0.5mol/LH₂SO₄或1mol/LNaOH溶液將水樣中和至pH6～7，測定結果要進行體積校正。

4)ClO₂濃度較高時一氯胺將干擾測定，試劑加入後1min內3.0mg/L的一氯胺將引起約0.1mg/L值的增加。

5)氧化態的錳和鉻干擾測定結果，於25mL水樣中加入3滴30g/LKI反應1min或加入3滴5g/LNaAsO₂去除錳和鉻的干擾。各種金屬通過與甘氨酸反應也會干擾測定結果，可以通過多加甘氨酸去除此干擾。

㈥ 指甲油搖勻器原理、謝謝

1）首先，普通指甲油中加入了許多易揮發性的溶劑，這也是為什麼指甲油很容易乾的原因，因為普通指甲油所含丙酮、乙酸乙酯（俗稱香蕉水）等成分都是很容易揮發的，它們跑到空氣中了，瓶子里只剩下固體了，所以就幹了。 既然如此，那就添加這些溶劑成分，即可解決問題，但是丙酮、乙酸乙酯（俗稱香蕉水）都屬於易燃性危險化學品，一般也只有化學試劑店才有售，也沒有小包裝，所以比較麻煩。市面上也可以找到指甲油稀液，不過得費一番心思才能找得到。 對於天然水性指甲油來說問題就容易得多了。在塗指甲油的時候，瓶子處於未密封狀態，水也會蒸發到空氣中去，尤其在夏天。那麼您每使用兩三次天然指甲油以後，如果發現它變厚了，那就可以滴一滴水進去，搖勻，直到用完，您的指甲油都不會干嘍：） 特別提示：加水防止指甲油變乾的方法不適合普通指甲油（普通指甲油是油性的，而天然指甲油是水性的）。
2）也可以滴些洗甲水,然後晃一晃就可以啦!下回買來的指甲油要放到避光處,瓶蓋要擰緊.放到冰箱里是個不錯的辦法，一兩年放著都沒問題. 有朋友提供一個好辦法，在已經有些乾的指甲油中滴入幾滴香水就可以了。注意不要滴太多。還有，屬於金屬光澤一類的不適宜。會使其失去原本的光澤。什麼樣的香水都可以，別太爛就行。。。 以後再用指甲油的時候一定要擰緊，用之前晃一晃放在避光處，這樣指甲油的壽命就會更長了。

㈦ 抽血需要搖勻的試管是哪幾種顏色

和顏色沒有關系，抽血試管裡面的血需要搖晃主要是因為怕試管裡面的血液凝固。

試管，化學實驗室常用的儀器，用作於少量試劑的反應容器，在常溫或加熱時（加熱之前應該預熱，不然試管容易爆裂）使用。試管分普通試管、具支試管、離心試管等多種。普通試管的規格以外徑（mm）×長度（mm）表示，如15×150、18×180、20×200等。

具支試管是一根具有側支管的平口試管，它的側支管主要用於與抽氣管連接，管口用打好孔洞的橡膠塞插入過濾漏斗，用以代替微量過濾瓶，作微量過濾的接受瓶。具刻度試管：外形是一根圓口試管。在管體上刻有容量刻度標線，可以直接讀出計量數，使用方便。

㈧ 農葯殘留檢測儀使用方法

一、開機
插上電源，打開儀器背面綠色電源開關，儀器顯示開機畫面，按畫面提示操作，按下回車鍵，儀器開始自檢，時間約1min。自檢完畢後，儀器進入待機檢測狀態。

二、試劑配製

1、緩沖液：取1包緩沖劑加入500mL蒸餾水或純凈水中，攪拌溶解製成磷酸緩沖液（pH7.6）, 常溫保存。

2、顯色劑：取1瓶顯色劑加25mL緩沖液溶解，使用時取100μL，4℃冰箱保存。

3、底 物：取1瓶底物加12.5mL蒸餾水或純凈水溶解，使用時取100μL，4℃冰箱保存；或取1瓶底物加2.5mL蒸餾水或純凈水溶解 ，使用時取20μL，4℃冰箱保存。

4、膽鹼酯酶：酶制劑無需配製，可直接取用，使用時取100μL，4℃冰箱保存。

三、樣品提取

取2g果蔬樣品（塊莖類取4g)，葉菜剪成25px左右見方的碎片，塊莖類取橫截面樣品或取其表皮，放入三角瓶中，加入10mL緩沖液，振盪1～2min ，倒出提取液，靜置2min，待測。若提取液混濁或雜質太多可過濾後再測。

四、測試

1、對照測試：

反應瓶中加入2.5mL緩沖液，再分別加入100μL酶液和顯色劑，混勻，靜置反應10min後加入100μL（或20μL）底物，搖勻並立即倒入比色杯中，及時放入儀器的測量室第1通道，合上蓋。

按〈B〉鍵，顯示屏下方延遲10s後，測量時間開始倒計時，計時完畢，顯示屏顯示吸光度增量(ΔΑ0)及抑制率。在進行對照測試時，2～8通道可同時進行樣品測試。

2、樣品測試：

反應瓶中加入2.5mL待測液，再分別加入100μL酶液和顯色劑，混勻，靜置反應10min後加入100μL（或20μL）底物，搖勻並立即倒入比色杯中，及時放入儀器的測量室通道，合上蓋。

按〈M〉鍵，顯示屏下方延遲10s後，測量時間開始倒計時，計時完畢，顯示屏顯示吸光度增量（ΔΑt)及抑制率。數據自動保存，如有需要按〈P〉鍵列印。

(8)試劑自動搖勻裝置擴展閱讀：

農葯殘留檢測儀使用事項

1、 包裝及保存：農殘速測試劑包含緩沖劑10包，膽鹼酯酶5瓶，顯色劑5瓶，底物5瓶，可供500份樣品測試；使用前整盒試劑應保存於4℃冰箱，保質期12個月；室溫或常溫保存時，保質期3～6個月。

2、試劑的使用：任何試劑使用時，用一瓶打開一瓶，用完後才使用新的，防止試劑變質。

3、試劑只出不入原則：測試時，從任何試劑瓶吸出的試劑，禁止再次注射回試劑瓶。

4、器具專用原則：任何用於移液的器具和容器都應各自貼上標簽，單獨使用，以免交叉污染。

5、檢測操作使用移液器及放液過程中，需適當控制節奏，以免吸液或放液過快導致加試劑量不準，並且有利於保護移液器設備。

6、本儀器可通用於按國家標准GB/T5009.199及按行業標准NY/T448-2001配套試劑的檢測。使用方法參照試劑配套說明書。

7、更詳細的儀器操作方法請參閱產品配套的說明書。

㈨ 配置溶液時為什麼要搖勻，放入貼標簽的試劑瓶之後再搖不行嗎

如果你未配均勻就轉移到其他試劑瓶中，可能轉移的這部分佔的質量分數或大或小，那即使你後來再怎麼均勻，都不是需要的配比。

㈩ 水飛薊提取物的分析方法

1. 分光光度法測定水飛薊素的含量
精密稱取本品粉末適量, 置50ml容量瓶中, 加入無水乙醇40ml溶解後, 定容, 搖勻, 精密吸取5ml置100ml容量瓶中, 加入無水乙醇至刻度, 搖勻, 同時做一空白對照。紫外分光光度計在288nm處測定吸光度。按下式計算含量:
水飛薊素含量%= (以水飛薊賓計)×100%
A: 樣品吸光值; M: 取樣量 (g); V: 樣品稀釋倍數; 470: 水飛薊賓的吸光系數。
注:本方法源於遼寧省地方標准,適用於HPLC法測定值不低於60%的水飛薊提取物的含量測定。
2. 分光光度法測定水飛薊素的含量
精密稱取提取物精製品約250mg, 置50ml容量瓶中, 加入適量甲醇溶解後, 定容至50ml, 搖勻, 溶液即為被測液。
取1ml被測液於10ml容量瓶中, 加入2ml 2, 4-二硝基苯肼試劑, 搖勻, 塞上塞子,在50℃時加熱50分鍾, 冷卻, 加入氫氧化鉀的甲醇液至刻度, 搖勻, 靜置2分鍾。取1ml此液於離心試管中, 加入20ml甲醇, 搖勻, 離心。將紅棕色上清液倒入50ml的容量瓶中, 殘渣再加入20ml甲醇離心, 合並上清液, 用甲醇稀釋至刻度。
精密吸取1ml甲醇置10ml容量瓶中, 從「加入2ml 2, 4-二硝基苯肼試劑」起同法操作, 作為空白對照。
以空白溶液為對照,在490nm處測定被測濃度的吸光度A值,以E=537計算水飛薊素的含量。
3.分光光度法測定水飛薊素的含量(德國葯典DAB-9版1997)
標准溶液的制備:精密稱取水飛薊賓標准品25mg,置於5ml容量瓶,加甲醇溶解並定容至刻度,即得濃度為5mg/ml的標准品溶液。
樣品溶液的制備:稱250mg的水飛薊素至50ml容量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,備用。
顯色溶液的制備:2,4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine)試液:稱此試劑500mg置於50ml容量瓶中,加H2SO41ml,用甲醇稀釋至刻度即得。
10%KOH溶液:稱10gKOH置於100ml容量瓶中。加水30ml,用甲醇稀釋至刻度即得。
測定法:取標准溶液、樣品溶液、甲醇各1 ml分別置10ml容量瓶中,並分別加入2ml的2, 4二硝基苯肼試液,三個容量瓶在水浴中50～55℃下反應50min,用自來水快速冷卻後,加KOH溶液至刻度,分別吸取上述三種反應後的溶液1 ml於10ml的具塞試管中,加甲醇10ml混勻,離心10min,上清液分別傾於50ml容量瓶中,離心沉澱再加甲醇10ml混勻,離心,上清液再分別傾於同一50ml容量瓶中,並重復一次,將三個50ml容量瓶均加甲醇至刻度。搖勻,於紫外分光光度計490nm處測定吸光度值。
上式的計算是基於取樣操作嚴格按上述要求進行稱量的。如果稱量不能精確達到文中要求,則按如下公式計算:
A1:樣品吸光值;A2:標准品吸光值;W1:樣品取樣量(g);W2:標准品取樣量(g);V1:樣品稀釋體積;V2:標准品稀釋體積
4.分光光度法測定水飛薊素的含量(美國葯典)
試液:將約1.0g的2、4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine),真空乾燥8小時,精確稱重,溶於2ml的硫酸中,臨時配置該溶液。
標准溶液的制備:將精確稱重的USP水飛薊賓標准品溶於甲醇中,製成約2.0mg/ml濃度的溶液。
樣品液制備:將約5.0g的水飛薊精細粉末精確稱重,置於一個提取套管,用小棉球塞住。將提取套管與連有連續提取裝置、含150ml的己烷250ml的圓底燒瓶連接,套管上加熱4小時,然後,將含己烷的圓底燒瓶與提取裝置分離,棄去溶劑,乾燥去除殘余溶劑。再將提取套管與連有可連續熱提取裝置、含100ml乙酸乙酯的250ml的圓底燒瓶連接,套管上加熱迴流8小時,減壓條件下,40℃旋轉蒸發儀上揮發溶劑至干。將殘余物用25ml甲醇溶解,定量過濾至一50ml的燒瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。(注:此制備方法適用於葯材)
檢測: 分別將1.0ml的標准制備液和樣品制備液加入2個琥珀色的10ml燒瓶中, 准確標記, 分別加入2ml的試液, 混合。塞上瓶塞, 保持在50±1℃, 緩慢攪拌50分鍾。冷卻, 用甲醇稀釋溶液至刻度, 混合。分別取上述溶液2.0ml, 移至一100ml燒瓶中, 並加入3.0ml的羥化四氫銨甲醇溶液 (25%) [注意: 羥化四氫銨臨時配製, 透明、無色溶液]。用甲醇稀釋至刻度, 使燒瓶靜置30分鍾。同時在1cm吸收池、490nm處測定標准制備液和樣品制備液的吸收度, 甲醇溶液作空白, 並用以下公式計算水飛薊賓和水飛薊素的百分含量:
5000(C/W) (Au/As)
C: 為標准溶液中水飛薊賓的濃度 (mg/ml); W: 樣品制備液中所用乾燥水飛薊的重量 (mg); Au和As分別為樣品制備液和標准制備液的吸收度。
5. HPLC法測定水飛薊素的含量 (INA法)
色譜條件: 柱: YMC-Mark ODS C18 5u 4.6×150mm(或Phenomenex Luna C18 5u 4.6×150mm); 流動相: A液: 5ml磷酸加入995ml甲醇-水溶液(20:80), B液: 5ml磷酸加入995ml甲醇-水溶液 (80:20), 按表7-1程序洗脫; 流速: 1.0ml/min; 柱溫: 40C; 檢測波長: 288nm; 進樣量: 10μl。
標准品溶液的制備: 精密稱取真空乾燥的水飛薊賓10.00mg, 用甲醇溶解, 並定容至25ml, 即為對照品溶液。按1:2, 1:10, 1:25, 1:50比例稀釋。
供試品溶液的制備: 葯材 精密稱取約10g葯材細粉, 用100ml己烷於索氏提取器在水浴上提取4小時至色淡 (或無色), 提取液棄, 葯渣揮干溶劑, 殘渣加入90ml甲醇置水浴上迴流提取8小時, 提取液冷卻後定量至100ml, 稀釋25倍, 過濾, 濾液即為供試品溶液。
提取物 精密稱取提取物粉末70mg(精確至0.1mg), 加70ml甲醇超聲提取20分鍾,冷卻, 定容至100ml, 濾過。
測定法: 對照品溶液、提取溶劑、供試品溶液分別進樣, 見圖7-2。以標准品峰面積對濃度繪制曲線, 水飛薊賓A、B的線性相關系數應不小於0.999, 分離度不小於1.8。各組份的相對保留時間見表7-2。
表7-2 各組分的相對保留時間
組 分 YMC-Park Luna
計算:按上述各組分的總峰面積以水飛薊賓計量。
6. HPLC法測定水飛薊提取物中SilibininA、B的含量
色譜條件:預柱:2cm Bondapak C18/37-50Micron;柱:25cm RP18,5μm;流動相及洗脫程序見表7-3;流速:1.0ml/min;檢測波長:288nm;進樣量:10μl。
表7-3 流動相洗脫程序
時間 (分鍾) 5%醋酸甲醇溶液 5%醋酸
圖7-2 水飛薊提取物HPLC圖
供試液: 取0.05g提取物 (30%)溶於100.0ml甲醇中, 用0.45μm濾膜濾過即得。
對照液: 用甲醇配成含Silibinin約0.15mg/L的溶液。
以SilibininA+B峰面積外標 (%) 法計算。
7. 氣相色譜法 (頂空進樣) 測定水飛薊提取物中己烷和乙醇的殘留量
內標溶液: 精密稱取250mg戊烷, 加二甲苯定容於10ml量瓶。
校正液: 精密稱取100mg乙醇、己烷、戊烷, 加二甲苯定容於10ml量瓶。移取10μl溶液至頂空進樣瓶, 密封。
供試液: 精密稱取0.1～0.5g干提取物, 置一個頂空進樣瓶, 加10μl內標液(相當於250mg戊烷), 密封。
頂空進樣參數: 溫度: 110℃; 溫度調節時間: 10分鍾; 壓力調節時間: 1分鍾。
色譜條件: 柱: DB-1硅膠毛細管, 30m×0.25mm內徑, 厚0.1μm。爐溫: 40℃保持7分鍾; 然後12℃/分鍾, 至180℃; 保持0.5分鍾; 30℃/分鍾至280℃, 然後保持10分鍾。進樣器: 150℃; 檢測器: FID250℃; 載氣: 氮氣(5psi); 分流比: 1:5; 積分停止時間: 25分鍾。
以內標色譜峰積分值進行定量, 按下式計算:
F=Ac×Ms/(Mc×As)
Ac: 參照標准品色譜峰面積; Ms: 內標的數量 (μg/μl); As: 內標的色譜峰面積;Mc: 參照標准品的數量 (μg/μl)。
含量 (mg/kg) =Ac×Ms×100/ (F×As×E)
Ac: 供試液中溶劑的色譜峰面積; Ms: 供試液中內標的數量; As: 供試液中內標的色譜峰面積; E: 取樣量。
注:檢測限:均為1ppm:保留時間:乙醇約5.5分鍾、己烷約10分鍾。
限度: 乙醇不得過0.5%、己烷不得過10ppm。
8. 氣相色譜法測定水飛薊提取物中丙酮殘留量
內標溶液: 精密稱取丙酮, 加水定容至6.00mg/ml。
校正液: 精密稱取丙酮, 加水定容至0.30mg/ml。
供試液: 精密稱取5g干提取物, 加120ml水, 加熱, 加2滴消泡劑和5.00ml內標溶液。蒸發至約80ml。
色譜條件: 柱: OV101, 50m, 內徑0.32mm, 厚0.1μm; 爐溫: Sotherm at 30℃; 進樣器: 250℃; 檢測器: FID 250℃; 載氣: 氦氣; 流速: 1ml/min; 分流比: 1:70。
以外標色譜峰積分值進行定量。
注:檢測限:丙酮0.1 ppm;定量限:丙酮1.0ppm;保留時間:丙酮約4.7分鍾。
限度: 丙酮不得過20ppm