Ⅰ 求實驗室真空減壓乾燥裝置圖及需要的設備儀器
真空乾燥箱咯,需要真空泵加一個真空乾燥箱和一條軟管
Ⅱ 安裝實驗室減壓蒸餾裝置
裝置安裝:
從左向右依次安裝蒸餾燒瓶、Y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶,真空接液管的支管連接一個安全瓶,安全瓶的支管連接在抽氣泵上。啟動抽氣泵,旋緊安全瓶上旋塞和毛細管上螺旋夾,檢查整個裝置的氣密性。待達到所需的真空度後,放開安全瓶上旋塞,恢復系統的常壓狀態。
氣化中心設置:減壓蒸餾時不能用碎瓷片、一端封口的斷毛細管等形成氣化中心,可以用一根上端粗、下端細的兩端開口毛細管從蒸餾頭直管上伸入蒸餾燒瓶液面下,上端用膠管連接並用螺旋夾控制。也可以用磁力攪拌器帶動攪拌子形成氣化中心。
注意事項:
1,儀器安裝好後,先檢查系統是否漏氣.
2,蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵.如果空氣被允許從別的某處進入裝置中而控制毛細管的螺旋夾卻仍舊關閉著,那麼液體就可能倒灌而在毛細管中上升.
Ⅲ 請問減壓水蒸氣蒸餾裝置是什麼
就是指可以使壓強減小,更快地使水蒸發,從而達到蒸餾目的的裝置.注意,壓強越低,水的沸點就越低,所以越容易蒸發,這樣,只需要少許的熱量,就可以使水蒸發,有節約能源,快速的優點.生活中有很多這種例子,比如在青藏高原燒水,因為壓強比較低,所以只需要一會兒水就會沸騰.
Ⅳ 求實驗室減壓蒸餾裝置圖
實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:
實驗原理
1.減壓蒸餾適用對象
在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
2、減壓下的沸點
(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度;
(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低;
(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。
注意事項
1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;
另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。
2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。
Ⅳ 能不能更我一份實驗室減壓抽濾裝置圖
用真空水泵(就是套在水龍頭上的一個玻璃管)
Ⅵ 減壓蒸餾實驗室裝置怎麼很難蒸餾出需要的物質!
你要先了解一下你來要蒸餾的物質的性源質,比如常壓下的沸點,隨壓力的降低,沸點的變化,在你蒸餾的真空度下要什麼溫度你要蒸餾的物質才能氣化出來?混合物系中有沒有影響你物質的物質,比如會形成最高共沸物。這些因素都要充分考慮清楚,再去干。
簡單的說吧,兩種辦法解決,一,增大真空度,二,加熱提高溫度。
但要注意,過程都要緩慢進行,否則會發生危險。注意安全。
Ⅶ 實驗室用的減壓濃縮裝置都有什麼
減壓濃縮只是蒸出溶劑,減壓蒸餾是存在多組分,然後分出單一組分,一般的過程是先減壓濃縮,後減壓蒸餾。
Ⅷ 蒸發操作需要用到的儀器有哪些
蒸發操作需要用到的儀器:蒸發皿、鐵架台、鐵圈、玻璃棒、酒精燈、坩堝鉗。
蒸發版分類:
蒸發可分為權常壓蒸發和減壓蒸發 。
1、常壓蒸發:
常壓蒸發裝置簡單,易於操作,一般在蒸發皿或燒杯中進行,待蒸發溶液的體積不應超過蒸發器皿容積的2/3。蒸發皿中的液面面積較大,有利於快速濃縮。若溶質對熱穩定,可將溶液放人蒸發皿或燒杯中,然後在水浴中加熱,也可用煤氣燈或電加熱器直接加熱。
2、減壓蒸發
若被濃縮的物質對熱不穩定,常壓下易氧化、分解,或溶劑為高沸點的有機溶劑,或溶劑的量大、或有毒時,常採用減壓蒸餾的方式進行濃縮。
(8)減壓蒸發實驗室裝置圖擴展閱讀:
蒸發操作操作要領:
1、蒸發皿中液體的量不得超過容積的2/3。
2、蒸發過程中必須用玻璃棒不斷攪拌,使液體受熱均勻,以防止局部溫度過高而使液體飛濺。
3、當加熱至(大量)固體出現時,應停止加熱利用余熱蒸干。
4、不能把熱的蒸發皿直接放在實驗台上,應墊上石棉網。
5、坩堝鉗用於夾持蒸發皿。
Ⅸ 誰知道實驗室簡易的減壓蒸餾裝置,我是想自己製作一個簡單的減壓裝置,一般就行,
你先安裝一個實驗室蒸餾裝置,通過尾接管可以接減壓裝置,實驗室有通過自來水做動力的水沖式真空裝置,不建議自己用玻璃吹,有現成可以買到的.
Ⅹ 請教您,實驗室減壓濃縮裝置的詳細安裝圖。
您說的是離心濃縮儀嗎?您實驗室在北京嗎?