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苯的溴化實驗裝置改進

發布時間:2022-06-03 05:45:05

⑴ 某校學生為探究苯與溴發生反應的原理,改進了課本中該反應的裝置(如圖所示,左圖為原來課本裝置,右圖為

(1)苯與溴反應生成溴苯和溴化氫,溴化氫揮發遇到水蒸氣會形成白霧,溴化氫與硝酸銀反應生成淺黃色沉澱AgBr;小試管中的苯能吸收前面裝置中揮發出來的溴,防止溴與硝酸銀反應;
故答案為:試管口處形成白霧,溶液中有淺黃色沉澱生成;吸收溴蒸氣;
(2)(II)中溴化氫難溶於苯,不能倒吸,(III)中使用乾燥管也能防止倒吸,所以改進後的裝置中能防止倒吸的裝置有(II)(III);
故答案為:(II)(III);
(3)開啟K2,關閉K1和分液漏斗的活塞,用手捂熱廣口瓶,使廣口瓶中的氣體膨脹,進入(Ⅳ)中與水接觸溶解,從而產生倒吸;
故答案為:開啟K2,關閉K1和分液漏斗的活塞,用雙手緊捂裝置(I)的廣口瓶;
(4)從前面揮發出來進入小試管的氣體有溴化氫和溴蒸氣,由於小試管中的苯能吸收溴蒸氣,而不吸收溴化氫,這樣進入硝酸銀溶液的氣體只有溴化氫,硝酸銀產生黃色沉澱,就證明了淺黃色沉澱是由溴化氫形成的而不是溴蒸氣反應形成,有溴化氫即證明苯與溴發生了取代反應;
故答案為:能;小試管中的苯溶液能將揮發出來的溴蒸氣吸收掉,從而證明了淺黃色沉澱是由溴化氫形成的而不是溴蒸氣反應形成,有溴化氫即證明苯與溴發生了取代反應;
(5)苯與溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫,其反應方程式為:

⑵ 如圖為苯和溴的取代反應的改進實驗裝置圖,其中A為具有支管的試管改製成的反應容器,在其下端開了一個小

(1)在催化劑的作用下,苯環上的氫原子被溴原子所取代,生成回溴苯,同時答有溴化氫生成:C 6 H 6 +Br 2
FeB r 3

⑶ (12分)下圖為苯和溴取代反應的改進實驗裝置。其中A為帶支管的試管改製成的反應容器,在其下端開了一個小

1) 3分
(2)除去HBr中混有的溴蒸氣(2分);石蕊試液變紅,並在導管口有白霧產生(2分)
(3)DEF(3分)(4)對尾氣進行處理,防止對空氣造成污染

⑷ 如圖所示,A是製取溴苯的實驗裝置,B、C是改進後的裝置.請仔細分析,對比三個裝置,回答下列問題:(1)

(1)A、B、C三種裝置復都可製取溴制苯,三個裝置中都發生都會發生鐵與溴的反應、苯與溴的取代反應
反應的化學方程式為2Fe+3Br2=2FeBr3

⑸ 苯和溴的取代反應注意事項

按照現行高中化學課本第二冊132頁(人教版)做演示實驗時,常存在如下問題:

(1)實驗儀器容積大,葯品用量多,反應劇烈難以控制;

(2)裝置不密閉,不能避免苯、溴和溴化氫蒸氣對空氣的污染;

(3)錐形瓶上玻璃導管易下垂而插入蒸餾水中,有礙實驗正常進行。

現將我的改進方法介紹如下:實驗裝置如圖所示:

1.吸有氫氧化鈉溶液的脫脂棉團;2.硝酸銀溶液;3.滴有硝酸銀溶液的濾紙;4.苯、溴和還原鐵粉的混合物。

實驗方法

(l)取一吸有氫氧化鈉溶液的脫脂棉團,鬆鬆地塞在上部乾燥管口內。取一滴有2%硝酸銀溶液的濾紙條,放入中部乾燥管內。將兩乾燥管通過橡皮塞組裝起來,備用。

(2)用膠頭吸管吸取一管苯(約lmL)注入試管中。將吸有半吸管液溴(約0.5mL)的長吸管插入試管底部,慢慢地將液溴排出;再吸取試管中上層的苯將吸管內殘留的溴沖洗出來。取出吸管,將其插入盛有氫氧化鈉溶液的燒杯中。振盪試管使苯和溴混合均勻,並將試管固定在鐵架台上。

(3)將准備好的還原鐵粉(約0.1g)迅速傾入試管內,立即塞上備用的乾燥管。苯跟溴立即發生反應,逐漸呈沸騰狀。一會兒,中部乾燥管內的濾紙條上的硝酸銀溶液跡處呈現出淺黃色,並且由下而上擴展開,現象十分鮮明。

(4)反應完畢後,將試管小心倒置在盛有冷水的燒杯里,燒杯底部沉有褐色不溶於水的油狀液體,即為不純的溴苯。用水或稀氫氧化鈉溶液洗滌,可得到無色透明的油狀液體。

裝置圖見下面

⑹ (16分)右圖為探討苯和溴的反應改進 的實驗裝置圖。其中A為具支試管改製成的反應容器,在其下端開了一

(2) D中管口有白霧出現、溶液變紅; E中出現淺黃色沉澱;取代
(3) (產生)催化劑;吸收揮發出的溴蒸汽 (4) EF

⑺ 如圖為苯和溴的反應改進實驗裝置.其中A為帶支管的試管改製成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石

(1)苯與液溴在催化劑條件下發生取代反應,方程式為:;取代反應;
(2)溴苯中的溴易揮發,溴和四氯化碳都是非極性分子,根據相似相溶原理知,溴易溶於四氯化碳,所以四氯化碳的作用是吸收溴蒸汽;該反應中有溴化氫生成,溴化氫溶於水得到氫溴酸,氫溴酸是酸性物質,能使石蕊試液變紅色;氫溴酸能和硝酸銀反應生成淡黃色沉澱溴化銀,
故答案為:除去溴化氫中混有的溴蒸汽;石蕊試液變紅,導管口有白霧產生;E中有淡黃色的沉澱生成(或者石蕊試液變紅);
(3)反應完畢後,將帶支管的試管中的液體倒入盛有冷水的燒杯中,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶於水的液體,這是因為溴易溶於溴苯,氫氧化鈉與溴發生反應生成溴化鈉和次溴酸鈉和水,氫氧化鈉與溴反應的離子方程式為:2OH-+Br2=Br-+BO-+H2O;
故答案為:溴苯中溶解了溴單質;2OH-+Br2=Br-+BO-+H2O;
(4)當兩端壓力發生壓力變化時,液體會產生倒吸現象,DE裝置中導氣管不插入溶液中可以防止倒吸,倒置的漏斗下口很大,液體上升很小的高度就有很大的體積,上升的液體的本身的壓力即可低償壓力的不均衡.因此由於上部還有空氣隔離,液體不會倒吸入上端的細管道,所以具有防倒吸作用的儀器有DEF,
故答案為:DEF;
(5)改進後的實驗除①步驟簡單,操作方便,成功率高;②各步現象明顯;③對產品便於觀察這三個優點外,還有一個優點是:對尾氣進行處理,防止對空氣造成污染;
故答案為:對尾氣進行處理,防止對空氣造成污染.

⑻ 下圖為苯和溴的取代反應的改進實驗裝置圖。其中A為具支試管改製成的反應容器,在其下端開了一小孔,塞好

(1)2Fe+3Br 2 ===2FeBr 3

(2)除去HBr中混有的溴蒸氣;
D中:石蕊試液變紅,並在導管口有白霧產生;
E中:出現淺黃色沉澱,在導管口有白霧產生。
(3)在溶液底部有無色油狀液體出現。
(4) DEF (填字母)。
(5)還有一個優點是:尾氣吸收處理完全,防止污染空氣

⑼ 關於苯的溴化實驗的問題

在250mL三頸復瓶上,分別裝置電動攪拌制器、冷凝管和恆壓滴液漏斗,在冷凝管頂端連接溴化氫氣體吸收裝置[注1]。於三頸瓶內加入22mL無水苯(19.4g,0.25mol)和0.5g鐵屑,滴液漏斗中加入10mL溴[注2](31.2g,約0.2mol)。

在三頸瓶中先滴入1mL溴。片刻後,反應即開始(必要時可用水浴溫熱),可觀察到有溴化氫氣體逸出。然後開動攪拌器,在攪拌下慢慢滴入其餘的溴[注3],使溶液保持微沸[注4](約45min加完)。加完溴後,再用水浴(60~70℃)加熱15min,直到無溴化氫氣體逸出為止。向反應瓶內加入30mL水[注5],振搖後,抽濾除去少量鐵屑。粗產物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氫氧化鈉溶液[注7] 、20mL水洗滌。經無水氯化鈣乾燥後,用水浴先蒸去苯,然後在石棉網上小火加熱,當溫度上升至135℃時,換成空氣冷凝管(為什麼?)收集140~170℃的餾分[注8]。將此餾分再蒸一次,收集150~160℃的餾分。

產量18~20g(產率:59~65%)。

純粹溴苯的沸點為 156℃,折光率nD20 1.5597
根據溴苯的沸點,可以知道溴苯在三頸瓶里

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