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二本甲醇的合成實驗裝置圖
發布時間：2022-05-27 21:52:20㈠ 下面是一種超高性能纖維M5纖維的合成路線（有些反應未註明條件）：請回答：（1）寫出F的結構簡式：______
對二甲苯和氯氣反應生成A，A反應生成B，B被氧氣氧化生成C，C被銀氨溶液氧化然後酸化生成對二苯甲酸，則C是對二苯甲醛，B是對二苯甲醇，A的結構簡式為
；
（5）要證明A分子中含有氯原子，則先用A和氫氧化鈉水溶液發生取代反應生成對二苯甲醇和氯化鈉，氯化鈉是無機物，在水中完全電離生成氯離子，氯離子用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗，如果向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液產生白色沉澱則說明含有氯離子，故答案為：NaOH溶液；稀HNO3；AgNO3溶液．
㈡ 二苯甲酮的合成路線綜述
1，以二苯甲基作為原料，直接氧化；
2，以二苯甲醇作為原料，直接氧化；
以上兩種方法，原料來源簡單，只要氧化劑選擇的好，產率都可以達到95%以上；
還有一些方法，如用苯甲醯氯和苯硼酸作為原料，氯化鈀作催化劑，進行Suzuki反應，收率也很好，在實驗室里也很常用。
㈢ 二苯甲醇的合成實驗是否可以採用四氫鋁鋰和硼氫化鈉還原
四氫鋁鋰要與我們的原料乙醇反應 所以一般不採用 應用硼氫化鈉
㈣ 【化學-有機化學基礎】M5纖維是美國開發的一種超性能纖維，下面是M5纖維的合成路線（有些應未註明條件）
對二甲苯和氯氣反應生成A，A反應生成B，B被氧氣氧化生成C，C被銀氨溶液氧化然後酸化生成對二苯甲酸，則C是對二苯甲醛，B是對二苯甲醇，A的結構簡式為．
㈤ 二苯甲醇丙醚化實驗方案設計
實驗目的：正丙醇和二苯甲醇在酸性化下形成醚，—般認為是經過了正碳離子中間體的反應機理。兩個不同的醇醚化時理論上可以生成三種醚，因而沒有合成的價值。但在這個實驗中，我們將使用過量的正丙醇從而避免雙二苯甲醚的形成。但是從正碳離子的穩定性看來，伯正碳離子不如仲正碳離子穩定，芳基取代的正碳離於穩定性更好。因此，在實驗完成以後，得到的醚將具有怎樣的結構，是二苯甲基正丙基醚，還是二苯甲基異丙基醚？通過1H核磁共振譜的測定，可以確定得到的是哪一個化合物。在50 ml的圓底燒瓶中放入4.6 g (0.025 mol)二苯甲醇和15 m1 (約0.2 mo1)正丙醇，溫熱並搖動圓底瓶使其溶解並混合均勻。然後加入0.5 ml濃硫酸，裝上迴流冷凝管，用水浴加熱25-30 min。冷至室溫後，加入15 m1水將反應物倒人分也漏斗中，分出有機層。水層用20 m1正戊烷萃取。合並有機層，用水洗兩次，每次10 m1，再用10 m1 5％碳酸鈉水溶液洗，再用10 m1水洗。並用pH試紙檢查溶液的酸度至呈中性為止(為什麼？)。最後用1 g無水硫酸鈉乾燥過夜。在常壓蒸去正戊烷後，進行減壓蒸餾，收集200-205℃/6665 Pa或166-168℃/2000Pa或144-148℃/800Pa餾分。產量7-8 g (產率68%-70%). 所得產物可利用氣相色譜檢查其純度，色譜條件是色譜柱為5% SE-30載於102白色擔體上，柱長2 m，柱溫190℃，用熱導法檢測。然後測定產物的1H核磁共振譜。試解析圖譜指出你得到的產物是二苯甲基正丙醚，還是二苯甲基異丙醚，討論這個反應的機理。
㈥ （6分）M 5 纖維是近年來開發出的一種超高性能纖維，它比現有的防爆破材料輕35%，下面是M 5 纖維的合成路
| （1）③④（2）羧基、(酚)羥基
㈦ 二苯甲醇的制備加水的目的 制備時加水煮沸是為了提供熱能並加速羥基取代反應。 二苯基甲醇實驗中加入水是為了更好的進行實驗反應，並加熱至沸騰是為了提高反應速率。二苯甲醇的制備方法，其包括以下幾個步驟：第一步，將原料加入反應釜中進行反應。 第二步，取樣測定反應終點；第三步，熱濾並得到二苯甲醇晶體，及第四步，烘幹得到二苯甲醇成品，在第一步中，加入的原料為甲醇，水，片鹼，二苯甲酮。
簡介 二苯甲醇（英文名稱Benzhydrol）又名二苯基甲醇、雙苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，－二苯基甲醇1,1-diphenylmethanol。 α－苯基苯甲醇（alpha.-phenyl-phenylmethanol），羥基－二苯基甲烷（hydroxy-diphenyl methane）。主要用於有機合成，醫葯工業中間體。分子式為C13H12O，（C6H5)2CHOH。 常溫下白色至淺米色結晶固體，易溶於乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，幾乎不溶於冷的粗汽油，20°C水中溶解度僅為0.5 g/L。低毒，避免與皮膚和眼睛接觸，缺乏有關毒性數據，可參照甲醇毒性。明火、高溫、遇強氧化劑可著火燃燒，釋放出有毒氣體。 以上內容參考：網路-二苯甲醇 ㈧ 二苯甲醇的制備產率計算公式 二苯甲醇的制備產率計算公式：產率=（實際產量/理論產量）×100%。 制備二苯甲醇：硼氫化鈉是一個負氫試劑，能選擇性的將醛酮還原成醇，它操作方便，反應可以在含水的醇中進行，1mol硼氫化鈉理論上能還原4mol醛酮，但是硼氫化鈉的實際用量遠比理論值多，本文將討論制備二苯甲醇的最佳實驗制備條件。
製造方法 由二苯甲酮還原得到，因還原劑不同而有： （1）鋅粉還原法：在乙醇溶液中，鹼性條件下，80℃用鋅粉還原二苯甲酮，反應產物冷卻、酸化、過濾，乙醇洗滌，經石油醚-乙醇混合溶液重結晶得到精品，收率為91-97%； （2）硼氫化鈉還原法：在甲醇溶液中，加熱迴流條件下，採用硼氫化鈉還原二苯甲酮，反應產物加入一定量水，加熱至沸騰，冷卻，抽濾、乾燥、石油醚重結晶得到精品。 以上內容參考：網路-二苯甲醇 與二本甲醇的合成實驗裝置圖相關的資料
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