制備乙酸異戍脂實驗裝置

（1）球形冷凝管；（）洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉；（3）D；（4）提高醇的轉化率；（5）
乾燥；（6）b；（7）D；（8）高；會收集少量的未反應的異戊醇。

2. 制備乙酸乙酯能否和制備乙酸異戊酯裝置一樣為什麼

不一樣。

因為反應生成的水加上易揮發且易溶於水的乙酸與乙醇，有可能超過油水分離器支管的容量，致使無法到達反應終點，造成產物純度不高以及原料利用率低，其中由於乙醇比乙酸沸點低更易揮發，起關鍵作用。

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乙酸乙酯容易水解，常溫下有水存在時，也逐漸水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或鹼能促進水解反應。

乙酸乙酯的鹼性水解與酸性水解最大的差別在於，鹼性水解是不可逆的，也就是反應機制中可逆的進程與不可逆的進程。乙酸與乙醇發生可逆反應會生成乙酸乙酯。陳酒很好喝，就是因為酒中少量的乙酸與乙醇反應生成具有果香味的乙酸乙酯。

3. 乙酸異戊酯的制備是什麼

乙酸異戊酯的制備屬於酯化反應，而酯化反應是可逆反應，該反應本身就會生成水，如果儀器不幹燥的話相當於增加了產物（水），不利於反應向右進行，會降低產率。

乙酸異戊酯又名醋酸異戊酯，分子式為C7H14O2，無色液體，有香蕉和梨的氣味，由異戊醇與醋酸在催化劑存在下酯化而成。微溶於水，溶於乙醇和乙醚。用作果子香精，無煙火葯、噴漆、清漆、氯丁橡膠等的溶劑，也可用於紡織品的染色和加工。

乙酸異戊酯物性數據

1、性狀：無色、有香蕉氣味、易揮發的液體。

2、 熔點（ºC）：-78.5。

3、 沸點（ºC）：142~142.5。

4、相對密度（水=1）：0.88。

5、相對蒸氣密度（空氣=1）：4.5。

4. 乙酸異戊酯的制備為什麼預先在分水器中加入一定量的水

乙酸異戊酯的制備預先在分水器中加入一定量的水的原因：這樣可以實現迴流反應，丁醇可以和水形成共沸物CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。

由於反應是可逆反應，為使反應向右進行，可增加反應原料或是不斷蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下幾種恆沸混合物。因此，本實驗利用恆沸混合物蒸餾方法將反應生成的水不斷從反應物中除去。

化學性質

與低級乙酸酯類相比，不易水解；但在苛性鹼存在下，水解生成乙酸和異戊醇。乙酸異戊酯在氮氣流中於700℃通過玻璃棉時，分解為3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。

將氨和乙酸異戊酯的混合物通過熱至490~500℃的氧化鋁時，生成乙腈、異戊醇、乙烯和氫等。乙酸異戊酯在乙醚溶液中與碘化鎂、四氯化鈦生成結晶性的分子化合物。此外，乙酸異戊酯也能發生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯類的共同反應。

以上內容參考：網路-乙酸異戊酯

5. 制備乙酸異戊酯時迴流裝置為什麼必須使用乾燥

因為 不能有 水
水 會 讓 酯化 反應 向 逆方向 發生

所以 一定要乾燥

望採納

6. 乙酸異戊酯的制備與分離中迴流操作應注意什麼

制備中要注意的是：一是冷凝要充分，使原料減少損失，
二是反應溫度要控制好，不可加熱溫度過高，否則會損失原料
分離中要注意：一是嚴格控制溫度，按照沸點差距把不同組分分離開，二是冷凝要充分，把低沸點組分充分冷卻

7. 制備乙酸異戊酯時，迴流裝置和蒸餾裝置為什麼必須使用乾燥的玻璃儀器

因為乙酸異戊酯中異戊基體積大，位阻大，難以生成容易水解，所以在反應過程中應盡版可能去掉權水分。

實驗室制備少量產品時，常根據原料價格、是否容易購買及原料與產品的分離難度來選擇一種原料過量以提高酯的收率，過量的酸會吸收反應中生成的部分水，也有利於酯的生成，大規模的工業生產中，利用共沸及時除去反應中生成的水以提高酯的收率，帶水劑可以是產品酯，也可以加入第三組分，羧酸空間位阻過大時，反應慢甚至無法進行，可將羧酸制備成醯氯再與醇反應。

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注意事項：

合成乙酸異戊酯的催化劑，經典的催化劑是濃硫酸，但使用濃硫酸不太安全，副反應也多，現在可考慮使用固體一水硫酸氫鈉（NaHSO4·H2O）催化。硫酸氫鈉、硫酸氫鉀等硫酸氫鹽是固體質子酸催化劑，在很多酯化反應中有著良好的的催化效果，試劑品硫酸氫鈉通常帶1分子結晶水，實驗證明催化效果與不帶結晶水的硫酸氫鉀基本相當，而且價格便宜。

乙酸異戊酯合成時，特別是春夏季節，要注意有招惹野生蜜蜂的風險，因為乙酸異戊酯是蜜蜂信息素成分之一，出實驗室之前要充分洗手，實驗工作服應及時換掉。

8. 乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關

（1）由裝置中儀器B的構造可知，儀器B的名稱為球形冷凝管，
故答案為：球形冷凝管；
（2）反應後的溶液要經過多次洗滌，在洗滌操作中，第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸和醋酸；用飽和碳酸氫鈉溶液既可以除去未洗凈的醋酸，也可以降低酯的溶解度，所以第二次水洗，主要目的是除去產品中殘留的碳酸氫鈉，
故答案為：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉；
（3）由於酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下層，酯在上層；分液時，要先將水層從分液漏斗的下口放出，待到兩層液體界面時關閉分液漏斗的活塞，再將乙酸異戊酯從上口放出，所以正確的為d，
故答案為：d；
（4）酯化反應是可逆反應，增大反應物的濃度可以使平衡正向移動；增加一種反應物的濃度，可以使另一種反應物的轉化率提高，因此本實驗中加入過量乙酸的目的是提高轉化率，
故答案為：提高醇的轉化率；
（5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收酯中少量的水分，對其進行乾燥，
故答案為：乾燥乙酸異戊酯；
（6）在蒸餾操作中，溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管口處，所以ad錯誤；c中使用的是球形冷凝管容易使產品滯留，不能全部收集到錐形瓶中，因此儀器及裝置安裝正確的是b，
故答案為：b；
（7）乙酸的物質的量為：n=

6.0g

60g/mol

=0.1mol，異戊醇的物質的量為：n=

4.4g

88g/mol

=0.05mol，由於乙酸和異戊醇是按照1：1進行反應，所以乙酸過量，生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質的量計算，即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯；實際上生成的乙酸異戊酯的物質的量為：

3.9g

130g/mol

=0.03mol，所以實驗中乙酸異戊酯的產率為：

0.03mol

0.05mol

×100%=60%，
故答案為：60%；
（8）在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分此時的蒸氣中含有異戊醇，會收集少量的未反應的異戊醇，因此會導致產率偏高，
故答案為：高；會收集少量未反應的異戊醇．

9. 乙酸異戊酯的制備

乙酸異戊酯(香蕉油)的制備 (preparation of isopentyl acetate ( banana oil ) 利用酯化反應，制備乙酸異戊酯(香蕉油),並以蒸餾方法純化產物。 酯類為具有芳香氣味的化合物,許多水果或植物體上的酯香可用來制備人工芳香劑和香水,酯類也是漆料和合成塑膠的極佳溶劑。制備酯類最典型的酯化反應是利用異戊醇和醋酸反應生成乙酸異戊酯,俗稱香蕉油,因其香味如香蕉而命名,它也可當作油漆的溶劑。酯化反應是可逆反應,通常採用過量的羧酸,在反應達到平衡時,仍然有相當量的反應物存在,在酸性溶液下則反應式向右稱為「酯化反應」; 如果在鹼性溶液下則反應式向左稱為「皂化反應」。酯化反應的反應機構可用含有同位素o<;sup>18的醇與酸進行酯化反應追蹤。如下反應式由結果發現酯化合物含有o<;sup>18,而水分子中沒有,由此可得知所生成的水,其中的氧原子是由酸而來 .注意事項:反映容器應乾燥,硫酸要搖勻,用量不要多免得炭化,注意不要形水,異戊醇,乙酸異戊酯組成的三恆沸物影響產量.最後產物為易燃品,避免明火加熱.

10. 乙酸異戊酯的合成裝置有何特點

乙酸異戊酯的合成裝置有何特點
【測定步驟】
同碘量法，僅將試劑鹼性碘化鉀改為鹼性碘化鉀-疊氮化鈉溶液。如水樣中含有Fe2+干擾測定，則在水樣採集後，用吸管插入液面下加入1mL40%氟化鉀溶液，1mL硫酸錳溶液和2mL鹼性碘化鉀-疊氮化鈉溶液，蓋好瓶蓋，混勻。以下步驟同碘量法。
【計算】
同碘量法。
【精密度和准確度】
經不同海拔高度4個實驗室分析於20℃含飽和溶解氧6.85～9.09mg/L的蒸餾水，單個實驗室相對標准偏差不超過0.4%，分析含溶解氧地面水，單個實驗室相對標准偏差不超過1%。