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苯甲酸合成實驗裝置圖
發布時間：2022-05-26 07:54:42『壹』 請畫出苯甲酸重結晶的流程圖，解釋選擇每一步操作的原因 求大神幫忙！！
苯甲酸重結晶的流程步驟如下：
1、預熱漏斗：將玻璃漏斗放入水浴鍋中預熱。註：在熱過濾過程中，玻璃漏斗的溫度也應保持不變
2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2－3個玻璃珠放入錐形瓶中，置於電爐上加熱至微沸點，使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯，准備約50ml蒸餾水，同時放在電爐上加熱
3、取出預熱玻璃漏斗從水浴鍋，把一堆濾紙進入漏斗，滋潤和少量的熱水，把熱玻璃漏斗鐵與鐵圈固定架，和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯，玻璃漏斗。（每次不要往漏斗中倒入太多液體，不要等到過濾完成後，在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。）所有的溶液經過過濾後，用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。
4、冷卻結晶過濾後，將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上，放置一邊，用冷水冷卻，以使結晶盡快完成
5、抽濾後結晶完全，布的漏斗濕（濾紙與少量的冷水潤濕性，吸收），使晶體和母液分離，停止提取＋少量的冷水布氏漏斗，水晶，潤濕，再干，重復1－2次，最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面（白色鱗片狀）乾的菜
6、稱重：CFR／＿g法純化苯甲酸；計算產量：純／粗＊100。
(1)苯甲酸合成實驗裝置圖擴展閱讀：
實驗現象：
1、在加熱過程中，苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中，不存在不溶物。
2、晶體在熱過濾過程中析出，一小部分晶體留在了漏斗中的濾紙上，無法過濾
3、在冷卻過程中，燒杯中出現大量的白色晶體
4、在提取和過濾過程中，晶體中的水分逐漸減少，出現小塊
實驗原理：
再結晶原理：它是一個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度，包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑，並解決方案是准備到濃溶液接近沸騰，和不溶性雜質趁熱過濾，濾液冷卻和結晶，晶體進行收集和干。
『貳』 （2013連雲港一模）【實驗化學】苯甲酸常用於抗真菌及消毒防腐．實驗室常用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸
（1）由於冷凝管採用的是逆向通水，冷凝效果高；圖2中儀器X是抽濾操作用到的布氏漏斗，
故答案為：a；布氏漏斗；
（2）加入高錳酸鉀溶液過多，會使反應速率過快，反應過於劇烈，容易出現暴沸，
故答案為：控制氧化反應速率防止發生暴沸；
（3）由於甲苯被完全氧化後，甲苯層消失，迴流液不再有明顯的油珠出現，
故答案為：甲苯層消失，迴流液不再有明顯的油珠；
（4）由於抽濾速度比普通過濾速度要快，節省大量時間，故答案為：過濾速度快；
（5）第一次過濾時，若溶液呈紅色，說明溶液中含有過量的高錳酸鉀溶液，需要加入具有還原性的試劑，四個選項中只有C．NaHSO3具有還原性，滿足要求條件，故選C；
（6）由於溫度越高，苯甲酸的溶解度越大，所以洗滌苯甲酸晶體時應用冷水洗滌，故答案為：冷水．
『叄』 測酒精沸點和苯甲酸熔點的實驗裝置圖，要有鐵架台b型管的詳細裝置圖
『肆』 某化學小組以苯甲酸為原料，製取苯甲酸甲酯。已知有關物質的沸點如下表： 物質 甲醇 苯甲酸 苯甲酸
| （11分）（1）催化劑、吸水劑（1分） （2分）（2）乙（2分）； （3）分液；蒸餾（各1分） （4）將分液漏鬥上口的玻璃塞打開（或使塞上的凹槽對准漏鬥口上的小孔），再旋開分液漏斗活塞，用錐形瓶接收下層液體，待下層液體剛好流盡時關閉活塞，將有機層從分液漏鬥上口倒入另一干凈的容器（或燒杯）中（2分） （5） 65 % （2分） 『伍』 苯甲酸甲酯是一種重要的工業原料，有機化學中通過酯化反應原理，可以進行苯甲酸甲酯的合成。現利用如圖裝
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