aibn純化實驗裝置

❶ 高分子化學實驗報告怎麼寫

化學實驗報告包括：實驗目的、原理、器材、葯品、步驟、數據、現象記錄、結果處理等。

❷ 偶氮二異丁腈作為引發劑的反應溫度為多少

偶氮二異丁腈油溶性偶氮引發劑,偶氮類引發劑反應穩定,級反應,沒副反應,比較控制,所廣泛應用高研究產.比氯乙烯、醋酸乙烯、丙烯腈等單體聚合引發劑,用作聚氯乙烯、聚烯烴、聚氨脂、聚乙烯醇、丙烯腈與丁二烯苯乙共聚物、聚異氰酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚.醯胺聚酯等發泡劑.外,用於其機合.wslovewen(站內聯系TA)引發劑,催化劑,促進聚合反應.majinghanfeng(站內聯系TA)引發自由基鏈反應試劑軍123(站內聯系TA)說做引發劑用 N-溴代琥珀醯亞胺簡稱NBS溴化 反應丁二醯亞胺 該反應屬於自由基反應 般用四氯化碳作溶劑 NBS溶於四氯化碳沉面 丁二醯亞胺溶於四氯化碳反應完浮面 現象明顯
般用BPO（氧化苯甲醯）作引發劑點:hand:renshenglu0(站內聯系TA)自由基引發劑
般高書都詳細介紹自由基聚合章 自翻書看看dschong(站內聯系TA)AIBN BPO 般前者稍微溫點.wslnwzj(站內聯系TA)自由基引發劑,AIBN,室溫解解!華(站內聯系TA)偶氮二異丁腈般用作N元單體聚合高化合物引發劑!liuwei636488(站內聯系TA)自由基反應做引發劑,AIBN 類似laoA(站內聯系TA)自由基引發劑,跟NBS起用,溴代產物.般做候加0,3量!

❸ 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯為什麼要減壓蒸餾提純，能否用常壓蒸餾提純

下午好，苯乙烯和MMA都屬於具有高度活性的聚合單體，使用減壓蒸餾可以確保在最大程度上使其作為液體揮發不發生分子間聚合交聯。如果使用常壓蒸餾提純，苯乙烯和MMA在60度以上就會開始發生聚合反應自聚成為預聚物或者直接爆聚成PS和PMMA，在液體表面容易形成一層黏度硬殼嚴重阻礙物理揮發進程請酌情參考。兩者在常溫條件下即可發生緩慢自聚自行升高黏度，特別是在受熱、偶氮自由基（AIBN）和過氧化自由基（MEKP，TBPB等等）引發下能快速聚合成無色固體。

❹ 【求教】 AIBN如何提純求解答

先將乙醇加熱到幾乎沸騰約70幾度，然後加入AIBN攪拌溶解，迅速趁熱過濾，然後冰水中冷卻重結晶，應該不會有太大問題的feihuoliuxing(站內聯系TA)我試過70度，加進去後沒有完全溶解，還是有很多AIBN的粉末，（5g放入100ml乙醇），而且像跳跳糖一樣亂蹦，那不是分解嗎？
這是引發劑，你那個方法明顯是不對的，因為本身AIBN在70攝氏度左右就已經開始分解了，採用復合溶劑重沉澱提純的方法，就是避免 ... 分解是肯定有的，但是一般影響不大的，我做活性聚合，就是這么提純AIBN的，而且現在還在用，當然處於高溫的過程不能太長，否則分解嚴重，要迅速溶解趁熱過濾，然後冷卻，最後的提純產物置於冰箱中保存！

❺ aibn的量是根據單體質量還是摩爾

早上好，如果是作為引發劑添加，AIBN是根據你要引發的單體質量來計算的。如果是其他實驗，可以按照質量比也可以按照摩爾比進行添加。請參考。

❻ 簡述重結晶的一般步驟

重結晶提純法的抄一般過程：

選擇溶劑、溶解固體、趁熱過濾去除雜質、晶體的析出、晶體的收集與洗滌、晶體的乾燥

❼ 化學實驗報告的"問題與建議"怎麼寫

我記得我當年都是寫「謝謝老師指導」，一般都是高分（哈哈，後來我們班都這么寫）
說實話，如果你是做的比較簡單的實驗的話，基本是不好說什麼建議和意見的。因為那些實驗基本上已經被改了無數次了。反正比較常見的建議就是：
1. 換儀器，儀器刻度怎麼怎麼不準了，要維修
2. 操作的程序太復雜，改進方法
3. 用什麼儀器替代什麼儀器會更好
4. 希望增加一個附加實驗，讓實驗結論更加完整
5. 實驗在驗證中有什麼地方有點馬虎，需要改進
6. 實驗的等待時間太長，想方法縮短一下
7. 實驗用的葯品太浪費
8. 實驗成功率地，在哪裡改進一下

基本上完了

❽ 請問偶氮二異丁腈在長時間放置後，如果部分變質失效，如何提純剩餘AIBN謝謝

重結晶.網上提供有 下面兩種方法:

1)

將化學純偶氮二異丁腈用甲醇（按1：12）重結晶二次，置於通風暗處風干一夜，再放入真空乾燥箱內，以五氧化二磷為乾燥劑，真空度為1.013*105Pa，減壓、乾燥24h即可。精製後的偶氮二異丁腈需盛於有色廣口瓶中，密封，保存於低溫避光處。

2)

在裝有迴流冷凝管的150ml三角瓶中加入50ml 95% 醇，於水浴上加熱到接近沸騰，迅速加入5gAIBN ，振盪使其全部溶解（煮沸時間不宜過長，若過長，則分解嚴重），熱溶液迅速抽濾（過濾所用漏斗和吸濾瓶必須預熱），濾液冷卻後得白色結晶，於真空乾燥器中乾燥，熔點為102℃ ，產品於棕色瓶中，低溫保存。

❾ 【求教】 AIBN如何提純

zcphenix(站內聯系TA)升溫會融解的，我好像沒有看到明顯分解 先將乙醇加熱到幾乎沸騰約70幾度，然後加入AIBN攪拌溶解，迅速趁熱過濾，然後冰水中冷卻重結晶，應該不會有太大問題的feihuoliuxing(站內聯系TA)我試過70度，加進去後沒有完全溶解，還是有很多AIBN的粉末，（5g放入100ml乙醇），而且像跳跳糖一樣亂蹦，那不是分解嗎？zhongs113(站內聯系TA)應該採用復合溶劑重沉澱方法，具體可見相關高分子實驗類書籍，具體過程記不太清楚了！這是引發劑，你那個方法明顯是不對的，因為本身AIBN在70攝氏度左右就已經開始分解了，採用復合溶劑重沉澱提純的方法，就是避免高溫分解的。zcphenix(站內聯系TA)Originally posted by zhongs113 at 2008-4-22 21 應該採用復合溶劑重沉澱方法，具體可見相關高分子實驗類書籍，具體過程記不太清楚了！這是引發劑，你那個方法明顯是不對的，因為本身AIBN在70攝氏度左右就已經開始分解了，採用復合溶劑重沉澱提純的方法，就是避免 ... 分解是肯定有的，但是一般影響不大的，我做活性聚合，就是這么提純AIBN的，而且現在還在用，當然處於高溫的過程不能太長，否則分解嚴重，要迅速溶解趁熱過濾，然後冷卻，最後的提純產物置於冰箱中保存！ljhy(站內聯系TA)在乙醇或者甲醇中重結晶就可以了gghcn(站內聯系TA)以氯仿為溶劑甲醇為沉澱劑重結晶即可