『壹』 下圖為某實驗小組製取乙酸乙酯的實驗裝置圖，燒瓶中盛有乙醇和濃H 2 SO 4 。反應時，將乙酸從分液漏斗滴
①CH 3 COOH + C 2 H 5 18 OH  CH 3 CO 18 OC 2 H 5 + H 2 O （2分）②冷凝管（1分）；b（1分）③Na 2 CO 3 （也可答飽和碳酸鈉溶液）（2分）； H 2 SO 4 （2分，不能用鹽酸和硝酸） 分液（2分）；蒸餾（2分）；蒸餾（2分）
『貳』 下圖為製取乙酸乙酯的實驗裝置圖。回答下列問題： 揭示實驗原理乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加熱可
① ②否。醇和羧酸都失H，所以H換成D無法指示何種物質脫羥基。反應速率低，達不到回催化劑活答性溫度；溫度過高利於平衡逆向移動，酯產率降低。用分水器能夠在反應進行時很容易的把水分離出來，從而使平衡正向移動，提高乙酸乙酯的產率。酚酞。碳酸鈉層呈紅色，上層的酯層呈無色。
『叄』 （13分）請你與某小組的同學共同探究乙醇與乙酸的酯化反應實驗： (1) 請你根據圖示，補畫實驗室製取乙酸
(1) CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O（2分）
『肆』 乙醇和乙酸的酯化反應是什麼
乙酸與乙醇的酯化反應為CHCOOH +CHCHOH==濃HSO加熱==（可逆號）CHCOOCHCH +HO。 酯化反應，是一類有機化學反應，主要是是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。 多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫葯的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。
反應特點 屬於可逆反應，一般情況下反應進行不徹底，依照反應平衡原理，要提高酯的產量，需要用從產物分離出一種成分或使反應物其中一種成分過量的方法使反應正方向進行。酯化反應屬於單行雙向反應。 屬於取代反應。
『伍』 如圖是實驗室製取乙酸乙酯的裝置．（1）在大試管中配製一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合溶液的方法是
（1）濃硫酸溶於水放出大量的熱，加入葯品時，為防止酸液飛濺，應先加入乙醇再加入濃硫酸和乙酸，如先加濃硫酸會出現酸液飛濺的可能現象；實驗中用乙醇與乙酸作用，酯化反應的本質為酸脫羥基，醇脫氫，該反應生成乙酸乙酯和水，且為可逆反應，所以乙酸脫羥基，乙醇脫氫離子，
故答案為：向試管倒入一定量的乙醇，然後邊搖動試管邊慢慢加入一定量的濃硫酸和一定量的醋酸；CH3COOH+CH3CH2OH | 濃硫酸 |
『陸』 在實驗室可以用如圖所示的裝置製取乙酸乙酯，請回答下列問題．（1）乙醇、乙酸分子中官能團的名稱分別是_
（1）醇的官能團為羥基，乙醇中含有的官能團是羥基．羧酸的官能團是羧基，故乙酸中含有的官版能團是羧權基．
故答案為：羥基；羧基；
（2）乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應，生成乙酸乙酯和水，反應方程式為：CH3COOH+CH3CH2OH | 濃硫酸 |
『柒』 在酯化反應實驗裝置中,乙酸乙酯中難道就沒有溶乙醇嗎
飽和Na2CO3的液面上又透明油狀液體生成,並聞到香味
飽和Na2CO3還可以中和乙酸,溶解揮發出的乙醇.
『捌』 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟
一、製取乙酸乙酯的裝置圖：
三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的： 防止由於加熱不均勻，造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
『玖』 如圖為製取乙酸乙酯的實驗裝置圖．回答下列問題：（1）揭示實驗原理①乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加
（1）①酯化反應中羧酸提供羥基，醇應該氫原子，所以反應的機理可以表示為CH3COOH+H18OCH2CH3 | 濃硫酸 |
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CH 3 CO 18 OC 2 H 5 + H 2 O （2分）②冷凝管（1分）；b（1分）③Na 2 CO 3 （也可答飽和碳酸鈉溶液）（2分）； H 2 SO 4 （2分，不能用鹽酸和硝酸）