㈠ 如圖是實驗室制乙酸乙酯的裝置.(1)裝置中通蒸氣的導管要插在飽和Na2CO3溶液的液面上方.不能插入溶液
(1)乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶於水而容易發生倒吸,
故答案為:防止倒版吸;
(2)乙酸與乙權醇需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動,故濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,
故答案為:催化劑、吸水劑;
(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便於分層,
故答案為:吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;
(4)在碳酸鈉溶液層上方有無色油狀液體出現,聞到香味,說明實驗中生成的乙酸乙酯的密度比水小,
故答案為:小.
㈡ 實驗室制乙酸乙酯的裝置
樓主你好,我是學化工工藝的以前在實驗室做過這個實驗。
乙酸乙酯的製取:先加乙醇,再加專濃硫酸(加入碎瓷片屬以防暴沸),最後加乙酸,然後加熱(可以控制實驗)。濃硫酸是催化劑,吸水劑。該反應是可逆反應,為了提高酯的產量,必須盡量使反應向有利於生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中,究竟使哪種過量為好,一般視原料是否易得、價格是否便宜以及是否容易回收等具體情況而定。在實驗室里一般採用乙醇過量的辦法。乙醇的質量分數要高,如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少,一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用,但為了能除去反應中生成的水,應使濃硫酸的用量再稍多一些。還有就是乙酸乙酯時反應溫度不宜過高,要保持在60℃~70℃左右,溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸或乙烯等雜質。液體加熱至沸騰後,應改用小火加熱。事先可在試管中加入幾片碎瓷片,以防止液體暴沸。3
㈢ 乙酸乙酯的實驗室制備裝置
乙酸乙酯的製取:先加乙醇,再加濃硫酸,最後加乙酸。 順序是密度先小後大,然後加熱內 。
方程式:容CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
(可逆反應、加熱、濃硫酸催化劑)
乙酸過量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恆沸物 ;
乙酸和乙酸乙酯不共沸,過量乙酸不影響產物的蒸餾。
㈣ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟
一、製取乙酸乙酯的裝置圖:
三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的:
防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
㈤ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟
一、製取乙酸乙酯的裝置圖:
二、實驗操作:
1、製取乙酸乙酯的化學式:
CH3COOH+CH3CH2OH=(濃硫酸,加熱專)CH3COOC2H5+H2O(可逆反應)
2、具體屬實驗步驟:
1)、按照實驗要求正確裝置實驗器具
2)、向大試管內裝入碎瓷片(防止暴沸)
3)、向大試管內加入適量的(約兩毫升)無水乙醇
4)、邊震盪邊加入2ml濃硫酸(震盪)和2ml醋酸
5)、向另一個試管中加入飽和碳酸鈉溶液
6)、連接好實驗裝置(導管不能插入碳酸鈉溶液中導管口和液面保持一定距離防倒吸)
7)、點燃酒精燈,加熱試管到沸騰
8)、待試管收集到一定量產物後停止加熱,撤出試管b並用力振盪,然後靜置待分層,分離出乙酸乙酯層、洗滌、乾燥。乙酸乙酯就製取好了。實驗結束後,將裝置洗滌干凈
三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的:
防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
㈥ 實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示,主要步驟①在a試管中按2:3:2的體積比配製濃硫酸、乙醇、乙酸
(1)乙酸乙酯的制備反應,該反應為可逆反應,濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑,吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動;因該反應為可逆反應,反應中加入過量的乙醇,平衡向正反應方向移動,CH3COOH的轉化率增大;濃硫酸的密度比乙醇大,所以後加,溶於水放熱,須邊加邊搖放熱混合,
故答案為:在試管中加入3mL乙醇,然後邊搖動邊加入2mL濃硫酸和2mL乙酸;
(2)實驗中用含18O的乙醇與乙酸作用,酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,該反應生成乙酸乙酯和水,且為可逆反應,所以乙酸脫羥基,乙醇脫氫離子,18O在產物乙酸乙酯中,故答案為:CH3COOH+CH3CH218OH
濃硫酸 |
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