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苯甲酸製取實驗裝置圖

發布時間:2022-05-15 16:35:13

『壹』 工業怎樣合成苯甲酸

工業上常用甲苯、鄰二甲苯或萘為原料制備苯甲酸,上述原料可從煤焦油或石油中獲得。此外,由甲苯生產苯甲醛時可副產苯甲酸。

苯甲酸的工業生產方法有甲苯氯化法、鄰苯二甲酸脫、羧法甲苯液相空氣氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脫羧法。用鄰苯二甲酸酐脫羧法所得最終產品不易精製,而且生產成本高,只在批量不大的醫葯等產品的製造過程中採用。甲苯氯化法的產品不適於應用於食品。

苯甲酸有工業用、食品用、醫葯用等不同規格。食品級應符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔點121-123℃,並對易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼燒殘渣、重金屬、砷含量等質量指標作了規定。

(1)苯甲酸製取實驗裝置圖擴展閱讀:

應用領域:

主要用於抗真菌及消毒防腐,用於醫葯、染料載體、增塑劑、香料和食品防腐劑等的生產,也用於醇酸樹脂塗料的性能改進,也作為鋼鐵設備的防銹劑、農業化學品。

注意事項:

外用該品局部可能有輕度刺激。油膏劑不宜貯存於溫度過高處。

1、環境危害:對環境有危害,對水體和大氣可造成污染。

2、燃爆危險:該品可燃,具刺激性。

3、危險特性:遇明火、高熱可燃。

『貳』 請畫出苯甲酸重結晶的流程圖,解釋選擇每一步操作的原因 求大神幫忙!!

苯甲酸重結晶的流程步驟如下:

1、預熱漏斗:將玻璃漏斗放入水浴鍋中預熱。註:在熱過濾過程中,玻璃漏斗的溫度也應保持不變

2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2-3個玻璃珠放入錐形瓶中,置於電爐上加熱至微沸點,使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯,准備約50ml蒸餾水,同時放在電爐上加熱

3、取出預熱玻璃漏斗從水浴鍋,把一堆濾紙進入漏斗,滋潤和少量的熱水,把熱玻璃漏斗鐵與鐵圈固定架,和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯,玻璃漏斗。(每次不要往漏斗中倒入太多液體,不要等到過濾完成後,在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。)所有的溶液經過過濾後,用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。

4、冷卻結晶過濾後,將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上,放置一邊,用冷水冷卻,以使結晶盡快完成

5、抽濾後結晶完全,布的漏斗濕(濾紙與少量的冷水潤濕性,吸收),使晶體和母液分離,停止提取+少量的冷水布氏漏斗,水晶,潤濕,再干,重復1-2次,最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面(白色鱗片狀)乾的菜

6、稱重:CFR/_g法純化苯甲酸;計算產量:純/粗*100。

(2)苯甲酸製取實驗裝置圖擴展閱讀:

實驗現象:

1、在加熱過程中,苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中,不存在不溶物。

2、晶體在熱過濾過程中析出,一小部分晶體留在了漏斗中的濾紙上,無法過濾

3、在冷卻過程中,燒杯中出現大量的白色晶體

4、在提取和過濾過程中,晶體中的水分逐漸減少,出現小塊

實驗原理:

再結晶原理:它是一個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度,包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑,並解決方案是准備到濃溶液接近沸騰,和不溶性雜質趁熱過濾,濾液冷卻和結晶,晶體進行收集和干。

『叄』 [實驗化學]對硝基苯甲酸在醫葯、感光材料等工業中應用廣泛。以對硝基甲苯等為原料製取對硝基苯甲酸(黃色


(1) 使反應物迅速混合均勻;可以避免反應物局部過熱、過濃而導致副反應發生;能夠縮短反應時間和提高產率(任答兩點。其他合理答案均可)(2分)
(2) 用冰水冷卻(其他合理答案均可)(1分)
(3) 對硝基苯甲酸(1分)吸濾瓶(1分)布氏漏斗(1分)
(4) (進一步)除去雜質鉻鹽[生成Cr(OH) 3 沉澱](其他合理答案均可)(2分)
若溫度過低,對硝基苯甲酸鈉會析出而被濾出(2分)
(5) 升華(其他合理答案均可)(2分)

『肆』 實驗室製取苯 苯甲酸鈉與鹼石灰共熱生成苯的實驗裝置有哪些有圖更好

試管(附橡皮塞、導管)、錐形瓶(收集器)酒精燈(加熱裝置),最好再有冷凝裝置與尾氣處理裝置.(苯有一定毒性)

『伍』 苯甲酸常用於抗真菌及消毒防腐。實驗室常用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸,其裝置如圖甲所示(加熱、攪拌和

(1)抄a布氏漏斗
(2)控制氧化襲反應速率,防止發生暴沸
(3)甲苯層消失,迴流液不再有明顯的油珠
(4)過濾速度快
(5)C
(6)冷水

『陸』 某化學小組以苯甲酸為原料,製取苯甲酸甲酯。已知有關物質的沸點如下表: 物質 甲醇 苯甲酸 苯甲酸

(11分)(1)催化劑、吸水劑(1分)
(2分)
(2)乙(2分);
(3)分液;蒸餾(各1分)
(4)將分液漏鬥上口的玻璃塞打開(或使塞上的凹槽對准漏鬥口上的小孔),再旋開分液漏斗活塞,用錐形瓶接收下層液體,待下層液體剛好流盡時關閉活塞,將有機層從分液漏鬥上口倒入另一干凈的容器(或燒杯)中(2分)
(5) 65 % (2分)

『柒』 苯甲酸甲酯是一種重要的工業原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。現利用如圖裝

(1)
(2)加入過量的甲醇,移去苯甲酸甲酯
(3)溶液由無色恰好變為淺紅色,並在半分鍾內不褪色
(4)b
(5)81.6%
(6)試管中生成相同厚度的有機層所需的時間

『捌』 某化學小組以苯甲酸為原料製取苯甲酸甲酯。有關物質的沸點和相對分子質量如表: I.合成苯甲酸甲酯粗產品

(1)催化劑和吸水劑, 該反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇的量,可提高產率
(2)冷卻後補加
(3)乙
(4)分液;蒸餾
(5)將分液漏鬥上口的玻璃塞打開(或使塞上的凹槽對准漏鬥口上的小孔),再旋開分液漏斗活塞,用錐形瓶接收下層液體,待下層液體剛好流盡時關閉活塞,將有機層從分液漏鬥上口倒入另一干凈的容器(或燒杯)中
(6)65 %

『玖』 (2013連雲港一模)【實驗化學】苯甲酸常用於抗真菌及消毒防腐.實驗室常用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸

(1)由於冷凝管採用的是逆向通水,冷凝效果高;圖2中儀器X是抽濾操作用到的布氏漏斗,
故答案為:a;布氏漏斗;
(2)加入高錳酸鉀溶液過多,會使反應速率過快,反應過於劇烈,容易出現暴沸,
故答案為:控制氧化反應速率防止發生暴沸;
(3)由於甲苯被完全氧化後,甲苯層消失,迴流液不再有明顯的油珠出現,
故答案為:甲苯層消失,迴流液不再有明顯的油珠;
(4)由於抽濾速度比普通過濾速度要快,節省大量時間,故答案為:過濾速度快;
(5)第一次過濾時,若溶液呈紅色,說明溶液中含有過量的高錳酸鉀溶液,需要加入具有還原性的試劑,四個選項中只有C.NaHSO3具有還原性,滿足要求條件,故選C;
(6)由於溫度越高,苯甲酸的溶解度越大,所以洗滌苯甲酸晶體時應用冷水洗滌,故答案為:冷水.

『拾』 苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的實驗步驟

(1)苯甲醛易被空氣氧化,所以混合苯甲醛、氫氧化鉀和水時,應在帶膠塞的錐形瓶中進行,避免與空氣過多接觸,即A正確,
故答案為:A;
(2)據上述分析,操作Ⅰ為萃取、分液,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,
故答案為:萃取、分液;苯甲醇;
(3)乙醚溶液中含苯甲醇,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:蒸餾;
(4)蒸餾時,溫度計的水銀球應在支管口,則溫度計水銀球x的放置位置為b;通過蒸餾分離出的是苯甲醇,蒸餾實驗中需要的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶,根據苯甲醇的沸點可知控制蒸氣的溫度為205.3℃,
故答案為:b;冷凝管、牛角管(尾接管)、錐形瓶;205.3℃;
(5)水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發生強酸製取弱酸的反應,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過濾,則產品乙為苯甲酸,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:過濾;苯甲醇;苯甲酸.

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