苯甲酸紅外光譜的測定實驗裝置圖回答問題

1. 怎麼測定苯甲酸的紅外光譜有哪些制樣方法

測定苯甲酸的紅外光譜制樣方法：
1、對於固體樣品：
壓片法、粉末法、薄膜法、糊劑法、溶液法
2、對於液體樣品：
液膜法、溶液法、薄膜法

薄膜法
主要用於高分子化合物的測定。可將它們直接加熱熔融制或壓製成膜。也可將試樣溶解在低沸點的易揮發溶劑中，塗在鹽片上，待溶劑揮發後成膜測定。

2. 哪位仁兄幫我解析下面的苯甲酸紅外光譜圖！謝謝啦

1.樓主你的軟體橫坐標設置有問題，你參考下2樓的標准紅外圖。橫坐標該是那樣的。
2.樓主你的樣品塗抹太多或者塗抹的片子透過濾不行了，重新磨一下吧或者換新的
3.解析：3050,1550附近雙峰，1800-2000小峰顯示有苯環，710顯示有單取代苯環。
1695為羧酸中C=O，2300-2900顯示有羧酸，
1300-1350的雙峰為羧酸或者酯中的C-O
以上是特徵。其他的峰就沒有必要關注了。

3. 儀器分析問題圖譜分析問題求大佬急急急（如圖所示）求解

當具有偶極矩的有機化合物分子受到波數位於4000-400cm-1的中紅外區輻射照射時，如果紅外輻射的頻率與該分子中某基團的振動頻率一致，將會被該分子吸收。分子中基團的振動頻率受構成基團的原子種類、原子間化學鍵的類型、與基團相連的其他基團的種類、基團周圍在空間上與其相距較近但並不與其相連的其他基團的作用等諸多因素的影響，故其振動頻率可以反映分子結構的信息。鑒於分子的紅外吸收光譜與分子振動頻率之間的關聯性，該光譜能夠反映分子結構的信息。

用KBr做載體稀釋劑是因為KBr晶體紅外區吸收很少，用其他稀釋劑做出來的紅外光譜吸收太強了。一般都要光譜純KBr在紅外燈下研磨110℃乾燥24h，並且研磨的粒度要小於其紅外光的波長，這樣才能避免產生色散譜。實驗做的好紅外光譜圖才能幹凈，即使這樣也還要做背景空白

所以你的圖就有苯甲酸-空氣，苯甲酸-KBr這樣的譜圖

然後就是要看教材中的表，各種原子基團基頻峰的頻率及其位移規律就可應用紅外吸收光譜來確定有機化合物分子中存在的原子基團及其在分子結構中的相對位置。苯甲酸分子中各原子基團的基頻峰如圖所示：

結合苯甲酸-KBr的譜圖再次確定苯環3055cm，706cm，啥啥的，我們就能基本認定這個東西是苯甲酸。

看教材上的基團吸收特徵，一個一個對表上的吸收峰，字太小了，我看不清。。。木有時間分析了。。。明天要出差了

4. KBr壓片法測定苯甲酸紅外光譜圖及譜圖分析

先取一定量的KBr放入瑪瑙研缽研磨，然後加入約0.1mg苯甲酸充分研磨（一般15-20min）放入葯片劑壓製成透明薄片即可
有些樣品也可以直接在壓好的KBr薄片上塗抹，個人傾向於上一種

朋友可以到行業內專業的網站進行交流學習！
分析測試網路網這塊做得不錯，氣相、液相、質譜、光譜、這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網址網路搜下就有。

5. 苯甲酸紅外光譜圖分析，尤其是為什麼在波數3472和3415時會出現吸收峰，又代表什麼

這個也有可能是樣品中沒有除盡的水的吸收峰

6. 苯甲酸的紅外光譜測定

樓主,壓片的厚度和透明度可歸結為使紅外光更易透過樣品,若壓片太厚或不透明使透射光過弱會影響圖譜峰的吸收強度,不利於解析.由於分子中不僅存在著電子能級每個電子能級還存在著不同的振動和轉動能級,由於這些能級差很小導致分子吸收的量子特性表現不出.

7. 苯甲酸紅外吸收光譜圖及其分析

1.將所有的膜具擦拭乾凈，在紅外燈下烘烤；2.在紅外燈下研缽中加入KBr進行研磨，至少十分鍾；3.將KBr裝入膜具，在壓片機上壓片，壓力上升至35Mpa左右，穩定5分鍾；4.打開傅里葉紅外光譜儀，將壓好的薄片裝機，設置背景的各項參數之後，進行測試，得到背景的掃描譜圖。5. 取一定量的樣品（樣品：KBr=100：1）放入研缽中研細，然後重復上述步驟得到試樣的薄片；6.將樣品的薄片固定好，裝入紅外光譜儀，設置樣品測試的各項參數後進行測試，得到苯甲酸的紅外譜圖；7.然後刪掉背景譜圖，對樣品譜圖進行簡單的編輯和修飾，並標注出吸收峰值，保存試樣的紅外譜圖；8.在紅外光譜儀自帶的譜圖庫中進行檢索，檢出相關度較大的已知物的標准譜圖，對樣品的譜圖進行解讀，參考標准譜圖得出鑒定結果。五、結果與分析樣品的紅外譜圖：（1）在基團頻率區，芳烴的C—H的伸縮振動峰在3020—3000cm-1之間，C=C骨架伸縮振動峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸縮振動峰在3400—2400cm-1之間，而C=O伸縮振動峰一般在1760cm-1或1710cm-1（H鍵）處，這兩個特徵在基團頻率區不甚明顯；（2）在指紋區，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1為單取代苯C—H變形振動的特徵吸收峰；

8. 某研究性學習小組要鑒定和研究苯甲酸的結構和性質，現有苯甲酸的粗品，實驗步驟如下：（1）第一步必須進

（1）研究苯甲酸的結構和性質，首先是對苯甲酸的粗品分離提純，可以採用重結晶法，故答案為：重結晶；
（2）①證明苯甲酸中含有C、H元素，證明其燃燒產物含有水和二氧化碳即可，水的檢驗有無水硫酸銅，二氧化碳的檢驗用澄清石灰水，故答案為：無水硫酸銅；澄清石灰水；
②確定苯甲酸中C、H元素的質量分數，要確定水以及二氧化碳的質量，根據元素守恆得到，水的質量就是濃硫酸的增重量，二氧化碳的質量就是鹼石灰的增重量，先是通過濃硫酸，再通過鹼石灰，故答案為：濃硫酸；鹼石灰；
（3）①可以根據紅外光譜確定有機物中的化學鍵或是官能團，故答案為：紅外光譜；
②有機物中含有幾種類型的等效氫原子，核磁共振氫譜上就含有幾組峰，峰面積之比等於原子的個數之比，苯甲酸C₆H₅COOH中含有4種等效氫原子，個數之比是1：1：2：1，故答案為：4；1：1：2：1．

9. 苯甲酸的紅外光譜測定（KBr晶體壓片法制樣），對苯甲酸的特徵譜帶進行歸屬的。哪位大神幫忙解決一下啊！

上邊的圖 3700到2500為羧酸上羥基的伸縮振動，1686為羰基的伸縮振動。