巴比妥制備實驗裝置

1. 戊巴比妥鈉小鼠實驗原理

戊巴比妥鈉小鼠實驗是給小鼠注射不同濃度的戊巴比妥鈉，麻醉時間成正比來進行的一個實驗，而戊巴比妥鈉小鼠實驗原理則是因為在這個實驗過程中用到的戊巴比妥鈉，其本身就是用於動物麻醉實驗的，當然這是僅供科研使用，為中和作用的巴比妥類催眠葯，作用時間可維持4～6小時，顯效較快。用作催眠和麻醉前給葯，亦可用於治療癲癇和破傷風的痙攣。整個實驗過程又分為預試驗和正式試驗，預試驗是取小鼠8～10隻，以2隻為一組分成4～5組，選擇組距較大的一系列劑量來進行相關操作，而正式實驗則是在預初驗的基礎上進一步實驗。

2. 什麼是硫代巴比妥酸法

硫代巴比妥酸比色法

1、原理

樣品中的山梨酸在酸性溶液中，用水蒸汽蒸餾出來，然後用K2Cr2O7氧化成丙二醛和其它產物，丙二醛與硫代巴比妥酸反應，生成紅色物質，顏色的深淺與山梨酸含量成正比。（530nm下測定）

2、操作方法

⑴ 樣品制備

稱取100g左右的樣品→加蒸餾水250ml→在高速搗碎機上打漿→定容500ml→過濾→收集濾液

⑵ 山梨酸的提取

准確吸取兩份濾液各20ml→分別放入兩個250ml蒸餾瓶中→一個瓶加1ml磷酸、無水硫酸鈉20g、水70ml、玻璃珠3粒→另一瓶加1N NaOH5ml、無水硫酸鈉20g、水70ml、玻璃珠3粒→蒸餾→分別用裝有10ml0.1N NaOH的100ml容量瓶接收餾液→當餾液收集到80ml停止蒸餾，用少量水洗滌冷凝管→定容→分別吸10ml溶液→分別置於兩個100ml容量瓶→用0.01N NaOH定容→供樣液、空白測定用

⑶ 測定

准確吸樣液、空白液2ml→於25ml比色管中→加水3ml→加2ml（K2Cr2O7+硫酸）混合液→在100℃水浴5分鍾→加0.5%硫代巴比妥酸2ml→沸水浴加熱7分鍾→冷卻→定容→於1cm比色杯在530nm處比色

⑷ 標准曲線繪制

3. 巴比妥類葯物急性中毒致死的主要原因是

巴比妥類對中樞神經系統有普遍性抑製作用。隨劑量的增加，中樞抑製作用由弱變強，相應表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇、麻醉等作用。大劑量對心血管系統也有抑製作用。過量可引起呼吸中樞麻痹而致死。

可以用作抗焦慮葯、安眠葯、抗痙攣葯。長期使用則會導致成癮性。巴比妥類葯物在臨床上已很大程度上被苯二氮䓬類葯物所替代，後者過量服用後產生的副作用遠小於前者。

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用丙二酸二乙酯合成法。以異戊巴比妥的制備為例: 在乙二醇的催化下，在丙二酸二乙酯CH2(COOC2H5)2的α碳上先上較大的異戊基。

再上較小的乙基，最後與脲素CO(NH2)2關環縮合而成。不過，在全身麻醉或癲癇的治療中仍會使用巴比妥類葯物。

4. 分析在哪些試驗中可以用到戊巴比妥鈉進行麻醉

現在多用於麻醉前給葯，在實驗室一般用於麻醉動物，如小鼠：C57等。
在實驗室是用3g的戊巴比妥鈉加生理鹽水配製到100ml使用，每kg體重使用1ml

5. 巴比妥酸法測水中吡啶空白吸光度一般為多少，標准曲線斜率范圍為多少

固相微萃取技術測定水中的吡啶與靜態頂空方法的比較

吡啶是一種重要的化工原料，可用作生產農葯，如除草劑、殺菌劑、消炎劑、驅蟲劑等，具有強烈惡臭味的雜環化合物,與水互溶，在環境中不易被生物降解，為有毒化學品，長期攝入出現頭暈、頭痛、失眠、步態不穩及消化道功能紊亂，並可發生肝腎損害。我國GB 3828—2002《地表水環境質量標准》中把吡啶納入飲用水源地特定項目，標准限值為0.2

[1][2]mg/L。推薦的檢測方法是巴比妥酸分光光度法和靜態頂空(SHS)-氣相色譜法。巴比妥酸分光光度法需要使用劇毒的氰化鉀，前處理比較繁瑣，靈敏度低;頂空氣相色譜法主要適用於廢水的分析，使用填充柱，但目前填充柱已被商品化的毛細管柱替代。現在，也有研究人員用直接固相微萃取結合氣相色譜進行吡啶的分析。

固相微萃取(SPME)技術是20世紀90年代發展起來的一種集萃取、濃縮、進樣於一體的樣品前處理新方法，操作簡單方便，分析時間短，樣品需要量小，無需萃取溶劑。與氣相色譜、高效液相色譜等儀器聯用,可快速有效地分析樣品中痕量有機物。SPME-GC聯用是

[3-5]目前較成熟的技術之一。本文擬通過測定水中的吡啶來研究固相微萃取儀的特性、影響因素及使用中的注意事項，並將這一低成本的技術與自動頂空-毛細柱法相比較，選擇最合適的分析方法

6. 什麼是硫代巴比妥酸試驗

硫代巴比妥酸法(TBA test) TBA試驗自1944年由Kohn和Liversedgd提出後即應用於食品和生物材料中脂類氧化的檢測和定量，其應用程度居所有測試方法之首。TBA試驗是用2-硫代巴比妥酸與脂類氧化產物丙二醛作用生成一種粉紅色化合物，此化合物在532nm波長下有最大吸收值。通常將測試結果表示為532nm下的吸光值與丙二醛吸光系數之積，即通常所說的TBA值。 然而TBA試驗的特異性一直受到爭議，其原因有三：①丙二醛僅僅是脂類氧化的某些初級和次級產物再降解形成的低分子量終產物中的其中一種：② 只有含有三個或三個以上雙鍵的多聚不飽和脂肪酸才能進行一系列環化反應繼而生成丙二醛③丙二醛可與除TBA以外的其它分子反應。