由苯胺合成對硝基苯胺實驗裝置圖

『壹』 有機合成考試題，要求詳細過程的 以苯為主要原料合成化合物對硝基苯胺

具體合成方法如下圖所示：

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對硝基苯胺用途：

對硝基苯胺是染料工業極為重要的中間體，可直接用於合成：直接耐曬黑G、直接綠B、BE、2B-2N、黑綠NB、酸性黑10B、ATT、分散紅P-4G、陽離深黃2RL、對苯二胺、鄰氯對硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成農葯氯硝胺、醫葯卡柳腫；同時還是防老劑、光穩定劑、顯影劑等的原料。

該品即冰染染料大紅GG色基，可作黑色鹽 K，供棉麻織物染色、印花之用。但主要用作偶氮染料中間體。還可作農葯和獸葯的中間體，在醫葯工業中可用於生產氯硝柳胺、硝基安定、喹啉脲硫酸鹽等。還可用於生產對苯二胺；抗氧化劑和防腐劑等。

『貳』 苯胺製取間硝基苯胺

苯胺先磺化，就是跟濃硫酸反應，生成的是一個4級得銨鹽
NH3+HSO4-
這樣的基團是NH2從鄰對位定位基變成間位定位基，然後硝化，在用鹼去點硫酸

『叄』 苯合成對硝基苯胺的方法

鄰硝基苯胺的前體可以用鄰二硝基苯，也有用苯胺的。從苯出發，得到硝基苯，再得到鄰二硝基苯，這是可以實現的；用苯合成苯胺也不難。

先用乙酸將苯胺醯化成乙醯苯胺，防止氨基在硝化過程中被破壞。用冷的（0-5攝氏度）硝硫混酸硝化乙醯苯胺，得到對硝基乙醯苯胺。若溫度太高，會有較多的鄰位硝化產物生成。對硝基乙醯苯胺經水解，就得到對硝基苯胺。

(3)由苯胺合成對硝基苯胺實驗裝置圖擴展閱讀：

對硝基苯胺是染料工業極為重要的中間體，可直接用於合成品種有：直接耐曬黑G、直接綠B、BE、2B-2N、黑綠NB、直接灰D、酸性黑10B、ATT、分散紅P-4G、陽離深黃2RL、毛皮黑D、對苯二胺、鄰氯對硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成農葯氯硝胺、醫葯卡柳腫；同時還是防老劑、光穩定劑、顯影劑等的原料。國外以對硝基苯胺為重氮組份合成的分散染料有：C, I分散橙1, 3, 7, 21等、紅色1, 2, 7, 17等，藍259；黑2, 3, 28, 29等。

『肆』 苯胺合成對硝基苯胺的方程式是

原發布者:破曉之聲AK
由苯胺設計合成對硝基苯胺一、實驗目的1.了解由苯胺和乙酸酐制備對硝基苯胺的原理及方法。2.了解水蒸氣蒸餾，分餾，柱層析分離3.熟悉固體樣本熔點的測定方法4.掌握重結晶的操作步驟和方法5.掌握氨基的保護和去保護的原理和實驗操作二、實驗原理芳環上的氨基易被氧化，因此由苯胺制備對硝基苯胺，不能直接硝化，須先保護氨基。將苯胺轉化為乙醯苯胺，保護氨基後再硝化，在芳環引入硝基後，再水解去保護恢復氨基，從而得到對硝基苯胺。另外，氨基醯化後，降低了氨基對苯環親電取代反應的活化能力，又因為乙醯基的空間效應，可提高生成對位產物的選擇性。1、苯胺的乙醯化乙酸與苯胺的反應是可逆的，且反應速率較慢，實驗中使用過量乙酸，利用分餾柱將反應中生成的水蒸氣除去使平衡向右移動而提高乙醯苯胺的產率。2、對硝基乙醯苯胺的制備乙醯苯胺與混酸反應，硝化的位置與溫度有關，低於5℃時產物以對硝基苯胺為主，硝化溫度升高，鄰硝基苯胺產物增多。3、除鄰位副產物pH=10時，鄰位產物較對位產物易水解，生成的鄰硝基苯胺又溶於50℃的鹼液，故將混合產物與碳酸鈉溶液共沸水解，50℃過濾即可除去鄰位副產物。對位產物再與氫氧化鈉溶液共沸，水解得對硝基苯胺。3、實驗試劑及主要參數四、實驗步驟及現象1.由乙醯苯胺合成對硝基苯胺2.薄層層析法檢驗純度取一塊已鋪好硅膠的薄板(只能碰觸邊緣和背面)和層析缸,向層析缸中加入3ml展開劑(乙

『伍』 設計由苯胺合成對硝基苯胺的路線，其它試劑任選

用乙醯基將-NH2保護，得到乙醯胺苯。然後直接用HNO3和H2SO4混合硝化，得到對乙醯胺基硝苯。最後在加入酸，脫去乙醯基得到乙酸和對硝基苯胺。加入NaOH，消耗乙酸。可以用分液的方法分離乙酸鈉和對硝基苯胺。

『陸』 設計由苯胺合成對硝基苯胺的路線,其它試劑任選

用乙醯基將-NH2保護,得到乙醯胺苯.然後直接用HNO3和H2SO4混合硝化,得到對乙醯胺基硝苯.最後在加入酸,脫去乙醯基得到乙酸和對硝基苯胺.加入NaOH,消耗乙酸.可以用分液的方法分離乙酸鈉和對硝基苯胺.

『柒』 怎樣用苯胺制備對硝基苯胺

1.直接加硝酸,發生硝化反應,由於氨基對於苯環是強活化基團(親電試劑主要進攻其鄰對位),故可生成對硝基苯胺及鄰硝基苯胺.
2.如果需要得到較純的對硝基苯胺,可先將氨基轉變成乙醯胺基(苯胺和醋酸發生醯化反應即得),此時氨基對於苯環的致活性減弱,且由於乙醯胺基的空間體積較大,給親電試劑進攻時造成空間位阻,故硝基大多數取代在對位上,得對硝基乙醯胺苯.然後加稀酸溶液即可將乙醯胺基變回氨基,得目標產物對硝基苯胺.

『捌』 如何以苯胺為原料，其他無機試劑任選，製取（1）、鄰硝基苯胺（2）、間硝基苯胺（3）、對硝基苯胺。

苯胺+乙酸——(H2SO4)—→C6H5NHCOCH3+H2O
C6H5NHCOCH3+HNO3——(H2SO4)—→鄰或對O2N-C6H4-NHCOCH3——(OH-,△)—→鄰硝基苯胺+對硝基苯胺（前者具有分子間氫鍵，沸點低，兩者可以直接蒸餾開）

苯胺——(H2O2)——>硝基苯——(HNO3,H2SO4△)——>間二硝基苯——(NaHS)—→間硝基苯胺

『玖』 如何用苯胺製取間硝基苯胺

苯胺先磺化,就是跟濃硫酸反應,生成的是一個4級得銨鹽 NH3+HSO4- 這樣的基團是NH2從鄰對位定位基變成間位定位基,然後硝化,在用鹼去點硫酸

『拾』 怎麼用苯胺合成鄰硝基苯胺

苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接與濃硝酸發生取代反應，所以需要保護氨基-NH2，但是又不能改變它的活化和定位性質。
另外氨基-NH2是鄰對位定位基，現在要定在鄰位上，所以必須考慮先將對位占據，再去掉，因此一般是用濃硫酸的磺酸基進行佔位，因為苯磺酸是可以水解去掉的，此反應可逆。

C6H5-NH2，與乙酸，先生成C6H5-NH-COCH3，即形成醯胺
此時保護了-NH2，但是還是活化和鄰對位定位基團
再與濃硫酸，對位取代，生成，CH3CO-NH-C6H4-SO3H
再與濃硝酸，鄰位取代-NO2
再水解，去掉-SO3H，恢復原來的-NH2