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實驗室制備二氧化氯的裝置圖

發布時間:2022-04-23 13:42:10

Ⅰ 二氧化氯的制備方法

1、氧化法:該法是用氧化劑Cl2或HClO氧化NaClO2或在酸性介質中使NaClO2自身發生氧化還原反應生成ClO2。國外水廠多數採用此法發生ClO2,其反應式:Cl2+2NaClO2→2ClO2↑+2NaCl或 2NaClO2+HClO+HCl→2ClO2↑+2NaCl+H2O氯氧化法的特點是一次性投資少,操作簡便,容易控制,製取的ClO2純度高,副產物少。但它的反應速度慢、耗酸量大、成本較高,對設備條件要求苛刻,一般只適於實驗室和小規模生產。NaClO2昂貴,決定了ClO2的生產成本較高,一般是氯酸鹽法的3倍左右。

(1)酸化法發生ClO2。NaClO2在酸性條件下,ClO2—以可測量的速率穩定地分解成ClO2、ClO3—和Cl—,反應議程式:5NaClO2+4HCl→4ClO2↑+5NaCl+2H2O目前,酸化法主要採用鹽酸或硫酸/NaClO2體系發生ClO2。這種發生器技術是讓酸(鹽酸或硫酸)與亞氯酸鈉NaClO2溶液在空氣(或氯氣)流下反應並吹出,由水射器將生成的ClO2送至消毒系統。該法工藝簡單,操作方便。但該法的缺點是反應速率慢,酸量大,產生的廢酸多,副產一定量的Cl2,影響ClO2的純度,給ClO2的應用帶來了麻煩。

(2)過硫酸鹽氧化法。採用過硫酸鈉/NaClO2體系發生ClO2。過硫酸鈉(又稱過二硫酸鈉)Na2S2O8,與亞氯酸鈉溶液反應生成ClO2:2NaClO2+Na2S2O8→2ClO2↑+2Na2SO4用片劑和粉劑現場配製或發生ClO2操作容易,片劑只要溶於水即可。由於片劑等效比率,所以無需測定劑量。在實際處理過程中,只要用一定數量的片劑溶於一定體積的水中,便可獲得一定濃度的ClO2溶液,用於消毒系統中。

2、電解法:電解法是以氯酸鈉或氯化鈉為原料,採用隔膜電解技術製取ClO2,所用的電解液可以是食鹽溶液、亞氯酸鹽溶液和氯酸鹽溶液。電解過程中,在陰極製得燒鹼溶液和氫氣,陽極獲得ClO2、氯氣、過氧化氫及臭氧的混合物。

Ⅱ 如何製取二氧化氯(ClO2)

這是工業製法,實驗室製法可以參考
我國自八十年代引進國外二氧化氯產品並開始研究其生產工藝以來,經過十幾年的時間,不僅有了國產二氧化氯產品,而且生產工藝有了較大的提高,對二氧化氯作為氧化消毒劑的問題出也有了相當的認識和應用。隨著產品的廣泛應用,促進了產品劑型的發展,目前已有二氧化氯發生器、穩定性二氧化氯、以及片劑等固態二氧化氯產品。現將用於消毒的二氧化氯劑型情況綜述如下。

1. 二化氯發生器

1.1二氧化氯的性質和制備
二氧化氯是氯的氧化物,具有與氯氣類似的刺激性氣味,分子式ClO2,分子量67.457,熔點-59°C,沸點11°C,在室溫下以氣體形式存在,為一種黃綠色氣體。濃度增加時,顏色變為橙紅色,氣體二氧化氯極不穩定。二氧化氯易溶於水,在20°C下溶解度為107.98mg/L,可製成不穩定的液體,其液體和氣體對溫度、壓力和光均較敏感,當空氣中的含量高於10%時,火花即可引爆[1],二氧化氯是一種不穩定的化合物,在水中可變成HClO2和HClO3.,在室溫下每天約有2-10%的離解率[2],因此不利於大批量制備和運輸,一般多在使用場所現用現制備。
二氧化氯發生器制備二氧化氯的方法主要有電解法和化學法,電解法使用廣泛的是隔膜電解法,以食鹽為原料,在電場的作用下生成含有二氧化氯,次氯酸鈉、雙氧水、臭氧的混合溶液,二氧化氯的濃度一般僅為10-30%左右,大多為氯氣。化學法主要有以氯酸鈉和亞氯酸鈉為原料的兩類發生二氧化氯的方法。在氯酸鈉法生產二氧化氯過程中,若用氯離子作還原劑,則製得的二氧化氯存在純度低的缺點,而亞氯酸鈉法製得的二氧化氯比例高,一般在90%以上。
1.2設備和殺菌性能
國外引進的發生器主要有Tetraralent公司、Rio Lindo公司、德國的Prominent等,李玲文等[3]報道了Tetraralent公司的二氧化氯協同消毒器的協同殺菌作用,該發生器利用電解食鹽溶液,同時產生二氧化氯、氯氣、臭氧和雙氧水,溶於水中,協同殺菌,其殺菌效果優於上述任何一種消毒劑,實驗結果還說明,電解槽的電解電壓、電流、電解質濃度及陽極有效面積對消毒器的產氣量都有影響。宦彭成等[4]對美國Vulcan Rio Linda T140二氧化氯發生器作了消毒效果觀察,發生器發生的二氧化氯濃度可調節在2000-300mg /L,殺滅大腸桿菌、金黃色葡萄球菌1mg/L 3分鍾,殺滅枯草桿菌黑色變種芽孢125mg/L 5分鍾,破壞HBsAg 125mg/L 2分鍾,能量實驗的最低濃度為400 mg/L,25%與50%小牛血清保護菌液,則可影響殺菌效果,發生器在低濃度時(10mg/L),對銅片、碳鋼片、鋁片呈輕度腐蝕,對不銹鋼片基本不腐蝕。
國內二氧化氯發生器發展較快,工藝逐漸成熟[5]。目前已有用通過電解食鹽產生二氧化氯以及用氯酸鈉和亞氯酸鈉法生產的正壓式和負壓式二氧化氯發生器,其中有些產品已獲國家專利。任慶偉[6]根據電解法制備二氧化氯混合消毒液的工作原理和運行特性,採用單片機技術和余氯檢測器,實現了對二氧化氯消毒設備的加鹽、排鹼及運行調節等全過程的自動控制,大大提高了消毒效率和設備的安全運地。用化學法生產二氧化氯的含量較高,施來順等[7]研製的化學法產生二氧化氯的發生器,經碘量法對發生器制備二氧化氯復合消毒液測定,有效氯含量為3246.1 mg/L。用紫外分光光度計與紅外分光光度計檢測,溶液中含二氧化氯和氯,其中二氧化氯佔60%-70%,該水溶液對微生物的殺滅效果表明,含4.5-5.0 mg/L有效成份對水中金黃色葡萄球菌、大腸桿菌與白色念珠菌作用1-2分鍾,以含90 mg/L有效成份枯草桿菌黑色變種芽孢作用5分鍾,殺滅率均達99.9%以上。以含400 mg/L有效成份作用5分鍾可將HBsAg抗原性破壞。二氧化氯發生器的二氧化氯消毒劑性能較不穩定[8],存放3天,其降解率為14.05%,而如將消毒液原液加分析純氫氧化鈉,將PH值調至11.80,密閉避光,室溫存放(18°C-25°C)18個月,降解率僅為3.31%。
1.3在消毒上的應用
目前二氧化氯發生器主要用於對飲用水消毒和污水處理等,傳統飲用水消毒使用的氯消毒劑在處理原水時會有大量的鹵代烴產生,包括三鹵甲烷如氯仿以及氯代酚和二氯乙腈等有機鹵代物[9][10][11],氯仿已被美國國家腫瘤研究所確認為致癌物質[12],氯代酚和二氯乙腈等同樣也具有致癌或致突變作用,而二氧化氯產物是強氧化劑。在水中對有機物的氧化降解不會象用氯消毒劑那樣產生氯化產物,在用二氧化氯替代氯用作水處理的研究中表明[13],用氯氣處理後的水中三鹵甲烷的含量比用二氧化氯高100%,因此二氧化氯的使用可大大降低三氯甲烷的生成,另外它還能氧化水中的鐵、錳、鎂離子以及硫化物。不和水中的酚類反應,不會產生不愉快氣味[14],因而二氧化氯是一種有前途的可替代氯的水消毒劑。目前越來越多的歐洲發達國家已把二氧化氯殺菌效果優於氯,長江水加二氧化氯0.5 mg/L,作用30分鍾。閔行水投入1.0-1.5 mg/L,作用30分鍾,都可達到消毒標准,細菌數<30個/ml,甚至達到未檢出,並可較好地除水中的鐵、錳、酚。水中基本上無三鹵甲烷生成,另外具有較強的降低水的嗅味的作用。二氧化氯在飲水消毒中的投加量依水質而不同,如先將水經活性碳過濾等則投加量只需0.2 mg/L,而如為天然水則加2.0 mg/L的量。
二氧化氯用於污水處理,除了消毒作用外,還可用來破壞產生味和嗅的化合物,控制水中藻類生長,清除渾濁,提高絮凝作用以及去除顏色等,投加量以達到國家污水排放標准計算。

2. 穩定性二氧化氯溶液

2.1穩定性二氧化氯的性質和制備
穩定性二氧化氯溶液將二氧化氯氣體溶解於含有碳酸鈉、過碳酸鈉、硼酸鈉、過硼酸鈉等穩定劑中,通常濃度在10%以內的一種無色無味透明水溶液,不易燃,不揮發,穩定性二氧化氯不具有殺菌能力,只有通過活化(酸化)反應使溶液中的二氧化氯重新釋放出來才具有強烈殺菌能力,經活化後的2%水溶液PH值呈酸性,比重1.03 -1.04 (20°C),水溶液呈淺黃色,活化後溶液不穩定,存放一天含量即可下降80%[16],因此宜現配現用。
國內穩定性二氧化氯的生產方法多為化學法,以氯酸鈉為原料的化學法有眾多的生產工藝,還原劑多為鹽酸、二氧化硫、甲醇等,該方法成本較低,另外有以亞氯酸鈉為原料的生產方式。
為提高穩定性二氧化氯活化速度和活化率,國內對活化劑作了大量研究,活化劑分為能在短時間全部釋放出來的即效活化劑,如鹽酸、磷酸等強酸和緩慢釋放的緩效活化劑,主要有檸檬酸等弱酸,而實驗證明,使用檸檬酸作為活化劑,一般僅能活化60%二氧化氯,由於活性二氧化氯釋放不完全,溶液中仍有較多有毒的亞氯酸鹽,而用鹽酸,可使二氧化氯的活化率提高到95以上[17]。為改進液體活化劑的使用不便,國內也有固體活化劑的研製,實驗結果表明,草酸加三氯化鋁固體活化劑的活化作用與使用鹽酸的效果相同[18],通常穩定液與活化劑的體積配比為10:1活化。
2.2 殺菌性能
穩定性二氧化氯是一種廣譜、高效的消毒劑,可殺滅細菌繁殖體、芽孢、真菌和病毒[19]。王福玉等[20]對穩定型二氧化氯溶液的消毒效果作的觀察結果是用2.0 mg/L的濃度作用1分鍾,可使所污染的大腸桿菌減少5-6個對數值(殺滅率99.999%-99.9999%)以及殺滅大腸桿菌噬菌體f2,居喜娟等[21]報道用50 mg/L穩定 性二氧化氯作用1分鍾,可完全殺滅大腸桿菌和金黃色葡萄球菌,500 mg/L作用30分鍾對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅率為100%,並可完全破壞HBsAg抗原性。二氧化氯對結核桿菌的殺滅效果也很好,有人報道在20°C下,二氧化氯可在10-20分鍾內將106結核桿菌全部殺死[22]。用1100 mg/L濃度作用5分鍾可殺死內窺鏡上的結核分支桿菌[23]。魏蘭芬等[24]對含量為2.55%,PH值為6.0的二氧化氯溶液作了殺滅微生物效果及金屬腐蝕性的試驗,結果以160 mg/L濃度對大腸桿菌作用10分鍾以200 mg/L濃度對金黃色葡萄菌作用2分鍾,殺滅率均達100%,使不銹鋼上HBsAg抗原性破壞則需3200 mg/L作用20分鍾。400 mg/L二氧化氯溶液,對鋁、銅、碳鋼浸泡72小時,均重度腐蝕作用,對不銹鋼有中度腐蝕,該溶液殺滅微生物所需濃度與作用時間較高的原因作者認為可能與溶液PH值較高有關。在實驗室用以檸檬酸活化的400 mg/L二氧化氯對腸出血性大腸桿菌O157:H7株殺滅效果及影響因素的觀察中,在25°C下對布片上該菌的殺菌D值為1.53分鍾,作用7分鍾殺滅率達99.99%,其濃度系數務1.36,即在試驗條件下,濃度減少一半,作用時間需延長2.57倍,濕度系數( Q10)為1.63,該消毒液在酸性(PH3-5)條件下殺菌效果較好,PH值>7時殺菌作用明顯下降[25]。對穩定性二氧化氯急性毒性及刺激性實驗[26]為,小鼠經口LD50>10000mg/kg,屬實際無毒物質,含二氧化氯9.7-11.4 mg/L溶液對兔皮膚和眼粘膜48小時刺激積分為0,屬無刺激性。上海地區生產的穩定性二氧化氯產品基本也能達到LD50>5000mg/kg,皮膚刺激指數>0.4,微核試驗陰性的結果。
2.3 應用
1985年美國同意將二氧化氯作為食品加工設備的消毒劑,1987年又批准作為食品加工廠的環境表面消毒劑。我國也已批准用於食品工業管道、設備容器、餐具消毒、使用濃度250 mg/L。
在醫療衛生領域,美國已批准用於醫院、實驗室和醫葯環境中的殺菌劑,要我國也已批准用於以上部門的環境體表面消毒,也可用於耐腐蝕醫療器械的消毒,如體溫表、擴陰器、氧氣濕化瓶、試管、玻片等以呼吸機、血透機、麻醉機,嬰兒保育箱等表面消毒,但一般不宜用於醫療器械的長時間浸泡滅菌,常用濃度500-1000 mg/L。
另外,我國已於1996年制定了GB2760-1996食品添加劑使用衛生標准,將穩定態二氧化氯列入食品添加劑中"防腐劑",使用於果蔬保鮮、魚類加工業,最大使用量0.2-1.0 mg/L。

3. 固態二氧化氯消毒劑

3.1 劑型和制備
固態的二氧化氯產品包括粉劑、片劑及二元包裝形式的產品。
固態二氧化氯大都以亞氯酸鈉為主要原料,現有用亞氯酸鈉與酸性活化劑配製二氧化氯二元包裝產品,也有用亞氯酸鈉溶液吸附到膨潤土鈉鹽或將二氧化氯氣體吸附到硅酸鈣、二氧化硅、滑石粉、過碳酸鈉乾粉等載體上形成吸附型二氧化氯制劑,另外尚有用非吸附型二氧化氯固體消毒劑的生產工藝。蔣興錦[27]用固體混合酸劑活化亞氯酸鈉的方法生產二氧化氯,結果單獨用固體有機酸如檸檬酸、草酸等活化亞氯酸鈉中的二氧化氯僅29%-56%,而如將有機酸與無機酸性鹽混合,比例1:1-9,則活化率可達90%以上,其實以草酸與AlCl3.6H2O混合的效果最好。作者還對活化中適宜的加水量和活化最佳時間作了觀察,結果加水量為固體有機酸的10倍,放置10分鍾最佳。
3.2 殺菌性能
二氧化氯活化率及殺菌效果表明[28],活化與PH值有關。PH<0.5時,可快速釋放活化二氧化氯,PH>0.5時二氧化氯釋放速度變慢,活化不完全,殺菌能力就弱。賈松樹[28]報導的二元包裝二氧化氯消毒效果為:產品二氧化氯含量平均6.74%,54°C 14天儲放後含量平均值6.736%,無明顯變化。用7.5mg/L 的溶液作用5分鍾可殺滅大腸桿菌、金黃色葡萄球菌,對白色念珠菌150 mg/L作用5分鍾殺滅率亦達100%,對枯草桿菌黑色變種芽孢用60 mg/L作用10分鍾,殺滅率達100%。用200 mg/L溶液對稀釋到20 mg/mL的純化HBsAg作用5分鍾可將其抗原性破壞,200 mg/L溶液對不銹鋼有輕度腐蝕,對銅、鋁有中度腐蝕,另外對橡膠製品的損壞作了觀察,結果將乳膠管浸泡於200 mg/L濃度的溶液中多次,其斷裂強度和斷裂伸長率有所降低,但無顯著性差別(P<0.05),且無膨脹、變硬、發粘、變色等變化。
3.3 消毒上的應用
固態二氧化氯便於儲存運輸,但使用前也須經活化,並注意現配現用,使用范圍同液態穩定性二氧化氯。

4.結語

綜上所述,當前二氧化氯的劑型研究和應用上正不斷得到擴大和深入,現用二氧化氯發生器,穩定性二氧化氯溶液以及固態二氧化氯粉劑或片劑均有較強的殺滅微生物作用,由於消毒過程中無致癌物質產生,對人體無毒無害,具有廣泛的應用前景。但由於二氧化氯是一種新型的消毒劑,尤其在新劑型研究與應用過程中,還有不少值得繼續和進一步深入研究的問題,例如,提高穩定性及固態二氧化氯的活化率,減少對金屬的腐蝕性以及現場使用時含量快速測試方法的建立,期望通過努力,在二氧化氯的應用研究上取得更好的成

Ⅲ 二氧化氯(ClO2)是目前國際上公認的第四代高效、無毒的消毒劑,是一種黃綠色的氣體,易溶於水.Ⅰ.(1

(1)在酸性條件下,亞硫酸鈉和氯酸鉀發生氧化還原反應生成硫酸鉀、硫酸鈉、二氧化氯和水,該反應中硫元素化合價由+4價變為+6價,氯元素化合價由+5價變為+4價,根據轉移電子守恆知該反應的氧化產物與還原產物的物質的量之比是1:2,
故答案為:1:2;
(2)電解氯化銨和鹽酸混合溶液時,根據流程圖知生成氫氣、和NCl3,其電解反應方程式為:NH4Cl+2HCl

電解
.

Ⅳ 二氧化氯的制備方法拜託了各位 謝謝

二氧化氯的制備方法主要是化學法。具體有以下兩種方式。
1、亞氯酸鹽法:
一般用氯(Cl2)或鹽酸(HCl)與亞氯酸鈉(NaClO2)製取,反應式如下:
Cl2+2NaClO2→2ClO2+2NaCl (3)
5NaClO2+4HCl→4ClO2+5NaCl+2H2O (4)
<1>、 依據(3)式製取ClO2時,理論上1mol氯和2mol亞氯酸鈉反應可生成2mol二氧化氯。但實際應用時,為了加快反應速度,氯投加量往往超過化學計 量的理論值,這樣,產品中就會含有部分自由氯Cl2 。作為污染水的消毒劑,多餘的自由氯存在就有可能產生THMs 。若自由氯過多,ClO2還可能被氧化成ClO-3而降低殺菌能力。另外,該法的氯氣還需用加氯機投加,運行復雜,佔地面積大。
<2>、依據(4)式製取ClO2時,要注意兩種反應物(NaClO2和HCl)的濃度控制,濃度過高,化合時會發生爆炸。這種製取方法不存在自由氯,不會產生THMs 。有些廠家已利用此法研製開發出了高純二氧化氯發生器。
2、氯酸鈉-甲醇法(R8法):
在酸性條件下用甲醇還原氯酸鈉產生二氧化氯,氣體經冷卻後以水吸收制的二氧化氯溶液。反應式如下:
30NaClO3+20H2SO4+7CH3OH→30ClO2+23H2O +10Na3H(SO4)2+6HCOOH+CO2 (5)
用該法製取二氧化氯時,關鍵是甲醇要較長時間的連續滴加,並使二氧化氯溶液在吸收塔中不斷循環吸收,從而提高二氧化氯轉化率。

Ⅳ ClO2是一種黃綠色氣體,易溶於水.實驗室以NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)、為原料制備ClO2的流程如圖

(1)由工藝流程轉化關系可知,電解氯化銨與鹽酸混合溶液,生成NCl3與H2
反應方程式為NH4Cl+2HCl═3H2↑+NCl3
故答案為:NH4Cl+2HCl═3H2↑+NCl3
(2)A、ClO2易溶於水,不能利用碳酸鈉溶液吸收氨氣,故A錯誤;
B、鹼石灰不能吸收氨氣,故B錯誤;
C、濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故C正確;
D、ClO2易溶於水,不能利用水吸收氨氣,故D錯誤.
故選:C.
(3)①由題目信息可知,ClO2通入錐形瓶與酸性碘化鉀溶液反應,氧化I-為I2,自身被還原為Cl-,同時生成水,反應離子方程式為2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O.
故答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O.
②溶液由藍色恰好變為無色,且半分鍾內不褪色,說明滴定至終點.
故答案為:溶液由藍色恰好變為無色,且半分鍾內不褪色;
③VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質的量為V?10-3 L×cmol/L=0.1×50×10-3 mol.則:
根據關系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3
2 10
n(ClO2)0.1×50×10-3 mol
所以n(ClO2)=

1
5
×0.1×50×10-3 mol.
所以m(ClO2)=
1
5
×0.1×50×10-3 mol×67.5g/mol=0.0675g.
故答案為:0.0675g.
(4)以N2、H2為電極反應物,以HCl-NH4Cl為電解質溶液製取新型燃料電池,N2在正極發生還原反應生成NH4+,電極反應式為:N2+6e-+8H+=2NH4+
已知NH3?H2O在常溫下的電離平衡常數為K,N2-H2燃料電池工作一段時間後溶液的pH=7,則溶液中c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L,根據電荷守恆可得:c(Cl-)=c(NH4+)=0.1mol/L,氨水的電離平衡常數為:K=
c(NH+4)?c(OH?)
c(NH3?H2O)
=
0.1×1×10?7
c(NH3?H2O)
,則溶液中氨水濃度為:c(NH3?H2O)=
1×10?8
K
mol/L,原電池工作中生成銨根離子和氨水總的物質的量為:(0.05mol/L+
1×10?8
K
mol/L)×1L=(0.05+
1×10?8
K
)mol,氮氣的化合價為0,氨水和銨根離子中氮元素的化合價為-3價,化合價降低了3價,則轉移電子的物質的量為:(0.05+
1×10?8
K
)mol×3=3×(0.05+
1×10?8
K
)mol;
CuSO4溶液存在的陰離子為:SO42-、OH-,OH-離子的放電能力大於SO42- 離子的放電能力,所以OH-離子放電生成氧氣;
溶液中存在的陽離子是Cu2+、H+,Cu2+離子的放電能力大於H+離子的放電能力,所以Cu2+離子放電生成Cu,溶液變成硫酸溶液;
電解硫酸銅的方程式為:2CuSO4+2H2O
電解
.

Ⅵ 如何製取ClO2(詳細化學式)

(1)用NaClO3氧化濃鹽酸(生成Cl2的體積是ClO2的一半):2NaClO3+4HCl=2ClO2+Cl2+2H2O+2NaCl
HCl起還原劑和酸的作用
(2)用經乾燥空氣稀釋的氯氣通入填在固體亞氯酸鈉
(NaClO2)的柱內製得ClO2:2NaClO2+Cl2=2NaCl+2ClO2
第二種方法更好一些。因為生成的ClO2中不混有Cl2,更為純凈,無須除雜。

謝謝採納,呵呵!

Ⅶ 求實驗室制備二氧化氯的制備方法步驟及注意事項

實驗室制備二氧化氯的方法是用亞氯酸鈉與氯氣反應,化學方程式如下:2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl

二氧化氯活化液不回穩定,答應現配現用。
配製溶液時,忌與鹼或有機物相混合。
二氧化氯在空氣中和水中濃度達到一定程度會發生爆炸。

Ⅷ 實驗室制氯氣裝置圖

與實驗室制備二氧化氯的裝置圖相關的資料

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