UV500實驗裝置圖

A. 什麼是UV印刷呢

UV印刷是一種通過紫外光乾燥、固化油墨的一種印刷工藝，需要將含有光敏劑的油墨與UV固化燈相配合。UV印刷的應用是印刷行業最重要的內容之一。UV油墨已經涵蓋膠印、絲網、噴墨、移印等領域，傳統印刷界泛指的UV是印品效果工藝，就是在一張印上你想要的圖案上面裹上一層光油 （有亮光、啞光、鑲嵌晶體、金蔥粉等），主要是增加產品亮度與藝術效果，保護產品表面，其硬度高，耐腐蝕摩擦,不易出現劃痕等，有些復膜產品現改為上UV,能達到環保要求,但UV產品不易粘接,有些只能通過局部UV或打磨來解決.UV印刷的應用是印刷行業最重要的內容之一。毫無疑問，包裝品的深加工如：熱燙金、覆膜、壓凹凸以及多樣的上光應用已經很普遍，其中特殊效果上光已成為一種趨勢。多種上光技術的興起很大程度上得益於技術的發展和印刷機的配置。在化妝品和煙包的折疊紙盒印刷中，單張紙膠印機占據著絕對優勢。對於那些膠印難以完成的特殊部分，可通過絲印或單張凹印實現。目前多機組上光單元已成為單張紙膠印機的最基本組成，通過它可以輕松完成特殊效果的上光，化妝品包裝經常會用到一些特殊材質。金屬卡紙、復合卡紙和噴鋁紙，以及經上光處理的卡紙，在化妝品包裝領域的應用越來越廣泛，顯示出持續穩定增長的勢頭。新的透明復合材料也已經開始用於塑料盒包裝上。 由於這些承印物無法通過普通方式印刷，而必須通過UV技術來實現預期效果，因此不僅越來越多的UV上光得到應用，UV印刷油墨的使用也更加普遍。

B. uv設備工作原理與使用UV列印的優缺點

uv列印機原理是：
1、uv列印機本質上是壓電式噴墨列印設備的一種；
2、uv墨水本身可以跟陽光中的紫外線發生反應，造成凝固，所以在保存和運輸過程中，需要用黑色瓶子，避免接觸到陽光；
3、通過led冷光源燈發出的紫外線波與uv墨水中的光敏固化劑起反應，造成uv墨水中的顏料分子固化在材質表面上的。
uv列印機的優點有：
1、可以在木板、玻璃、水晶、PVC、亞克力、塑料、石材、皮革等表面進行彩色照片級印刷；
2、不論是簡單的塊色圖案，全彩色圖案或是具有過度色的圖案，都能一次印刷完成，無需製版、無需曬版和重復套色，即打即干；
3、特殊效果，可以在材質的表面印刷3d浮雕立體的圖案，圖案可以diy定製，不受限制，浮雕列印深度5mm。
缺點表現在：
1、整體機器價格還是貴（對於初次投資者來說）；
2、印刷速度較慢，相比較絲印、膠印的快速印刷，短版印刷的速度慢。

C. 氙燈老化試驗箱和UV老化試驗箱有什麼區別

氙燈老化試驗箱是模擬全陽光光譜的。
紫外老化試驗箱是模擬紫外光的。

氙燈老化試驗箱採用能模擬全陽光光譜的氙弧燈來再現不同環境下存在的破壞性光波，可以為科研、產品開發和質量控制提供相應的環境模擬和加速試驗，又名「陽光輻射防護試驗裝置」，根據試驗標准與方法分為三種，風冷氙燈（LP/SN-500）、水冷氙燈（LP/SN-500）、台式氙燈（TXE），其區別在於試驗的溫度、濕度、精度、時間等。是老化試驗箱系列中不可或缺的一種檢測儀器。

常用型號有：

LRHS-190F-SN（風冷）

LRHS-767S-SN（水冷）

LRHS-48T-SN （台式）

紫外老化試驗箱適用於非金屬材料的耐陽光和人工光源的老化試驗。

源採用8隻額定功率為40W的紫外熒光燈作發光源。試驗箱網頁鏈接紫外線熒光燈管，分布在機器的兩側，每側各4隻（有UVA-340和UVB-313光源供用戶選擇配置）。參照標准GB/T14522-2008《中華人民共和國國家標准--機械工業產品用塑料、塗料、橡膠材料—人工氣候加速試驗方法》GB/T16585-1996《中華人民共和國國家標准—硫化橡膠人工氣候老化（熒光紫外燈）試驗方法》及GB/T16422.3-1997《塑料實驗室光源暴露試驗方法》等相應標准條款設計製造。

常用型號有：

LRHS-NZY

D. HPLC、UV、GC、TLC是什麼檢測方法

TLC:薄層色譜法.系將適宜的固定相塗布於玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開後，根據比移值（Rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進行葯品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用於跟蹤反應進程。
PC:紙色譜法.是一種可以測試物質的純度與分離混合物的方法，因為它可以快速的完成分析，而且對材料的限制很少，所以是一種極方便而且有用的分析方法。紙色譜法用的分離原則跟薄層色譜法一樣，物質分布在一個固定相與流動相。固定相通常是濾紙，流動相會帶著物質在上面流動，這個裝置將會根據混合物中不同物質對固定相的附著力和對流動相的溶解度而分離出來。分析顏料時，如果顏料中含有不只一種物質，不同顏色的物質會就根據溶劑和不同溶質的極性分開，這是因為不同的分子結構極有可能有不同的極性。這些不同的極性造就對溶劑的不同溶解度，使各種溶質會在溶劑擴散的不同位置沉澱在固定相上以斑點呈現，就可以根據固定相上的斑位置及大小作分析。
HPLC:高效液相色譜法.是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。
GC:氣相色譜.可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜指流動相是氣體，固定相是固體物質的色譜分離方法。例如活性炭、硅膠等作固定相；氣液色譜指流動相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法。例如在惰性材料硅藻土塗上一層角鯊烷，可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質。

E. 什麼是UV印刷

UV印刷是一種通過紫外光乾燥、固化油墨的一種印刷工藝，需要將含有光敏劑的油墨與UV固化燈相配合。UV印刷的應用是印刷行業最重要的內容之一。

UV油墨已經涵蓋膠印、絲網、噴墨、移印等領域，傳統印刷界泛指的UV是印品效果工藝，就是在一張印上你想要的圖案上面裹上一層光油 （有亮光、啞光、鑲嵌晶體、金蔥粉等），

主要是增加產品亮度與藝術效果，保護產品表面，其硬度高，耐腐蝕摩擦，不易出現劃痕等，有些復膜產品現改為上UV，能達到環保要求，但UV產品不易粘接，有些只能通過局部UV或打磨來解決。

應用

包裝品的深加工如：熱燙金、覆膜、壓凹凸以及多樣的上光應用已經很普遍，其中特殊效果上光已成為一種趨勢。多種上光技術的興起很大程度上得益於技術的發展和印刷機的配置。在化妝品和煙包的折疊紙盒印刷中，單張紙膠印機占據著絕對優勢。

多機組上光單元已成為單張紙膠印機的最基本組成，通過它可以輕松完成特殊效果的上光，化妝品包裝經常會用到一些特殊材質。金屬卡紙、復合卡紙和噴鋁紙，以及經上光處理的卡紙，在化妝品包裝領域的應用越來越廣泛，顯示出持續穩定增長的勢頭。

F. UV 及其印刷材料對人體的危害

除了呼吸和從口中會把UV光固化材料中的有毒物質攝入體內之外 ， 人體皮膚對材料的接觸也會影響人們的健康 ， 即皮膚過敏 。 看了上表之後 ， 有人也許會說 ， UV光固化材料與溶劑型物質對人體皮膚的影響區別不大 。 在理想化的環境中 ， 實驗室測試時上述說法是准確的 ， 但是在現實的工作條件中 ， 溶劑型物質是揮發性的 ， 在一般的印刷車間中 ， 人體皮膚對溶劑物質接觸的持續時間是非常小的 。 而UV材料沒有揮發性 ， 人體皮膚與材料的接觸持續時間長 ， 等到把它洗干凈之後才結束 。 如此長的時間 ， 在現實工作環境中 ， UV油墨對皮膚的影響要比溶劑型材料對人體的影響大 。 UV材料中使用的是內烯酸酯材料 ， 假如人體皮膚與之接觸之後也會影響人體的健康 ， 也就是說 ， 一個人假如現在沒有對這種物質過敏 ， 但長期的接觸會致使皮膚過敏和過敏反應 ， 每個人的新陳代謝不同 ， 所以對每個人的健康影響也有所不同 ， 最好不要拿自己的健康開玩笑 ， 無論何時都要盡也許避免接觸這種物質 。 關注健康 關愛生活 UV燈系統是UV光固化中涉及到的另一個安全問題 。 UV燈系統是UV光固化技術中必要的一部分 。 與其餘固化中採用的電子和熱量固化不同 ， UV光固化技術在印刷生產中引入了強烈的UV光 。 幸運的是 ， UV光從承印物表面反射的光亮不大 。 意思是 ， 假如印刷工人沒有直接暴露在強烈的UV光下 ， 通常沒有必要擔心受到大量UV能量的輻射 。 實際情況是 ， 可見光中並不意味著存在大量的UV光 。 一般來說 ， 設計優良的UV光系統中逸出的可見光是較少的 。 即使逸出了大量的光亮 ， 可以用防護罩保護 。 UV光系統的生產商對這些常識是知道的 ， 會用一種儀器檢查UV光 ， 很輕易確定是否存在問題 。 與UV燈相關的另一個健康問題時臭氧的產生 。 短波的UV光 ， 與氧氣相互作用會產生臭氧 。 雖然市場上有「無臭氧」 UV光系統 。 但光固化產生的負面影響繼續明顯存在 ， 看到負面結果之後 ， 沒有多少人會在繼續使用這種「無臭氧」 UV光系統 。 因此UV燈系統生產商想出了一個解決抽樣問題的辦法 ， 把生成的臭氧從工作車間排泄出去 ， 同時也達到了冷卻UV燈的目的 。 由於臭氧是一種活性化學物質 ， 所以從排泄裝置排泄出去的臭氧物質會重新分解為氧氣 。

G. UV能量計

標准型UV能量計( UV-Integrator150)是一種高質量的UV能量檢測儀器，用於測量紫外線 UV曝光裝置能量的一種儀器，測量儀的主感器在測量儀的背面，測量范圍為250～410納米，測量時可直接顯示於UV能量計正面的顯示屏上讀出（單位：毫焦耳/平方厘米），該UV能量計的電源為3.6伏特的鋰電池，該電池由於使用了特別的能源節省線路，該電池可持續大約10000小時。
UV能量計的詳細介紹
產地：德國
型號：UV-INT150
尺寸：直徑90㎜ 高12㎜
重量：約150g
適用設備：UV紫外線乾燥機、曝光機
測量范圍：0-5000mW/cm2
能量顯示：LCD 0-999999mj/cm2
電源：鋰電池3.6 V
測量范圍： 250-410nm(光譜圖波長)
耗電量：約10000小時（Lithiwn鋰電池）
工作溫度（℃）： 0～70℃本UV能量計在輸送帶上耐溫110℃不超過10秒

使用/操作
a．打開ON開關，則LCD（顯示屏）是顯示為零。
b．將UV能量計放置於曝光UV燈源附近,以其背面對准燈源（UV能量計的能量感受器在背面）.
c．直到UV能量計的顯示屏上有測量顯示，例如800毫焦耳/平方厘米。(800mj/cm2)
d．將顯示屏的值記錄或作為品質控制與實驗參數，關掉UV能量計開關(OFF)。
e．需要重新測試時，重復a-d. 德國UV-Mess- undSystemtechnik(UV-DESIGN)是具有20多年技術歷史的專業的紫外線測試儀器製造商，是德制UV能量計的設計製造源頭.

H. uv-vis是什麼

紫外-可見光光譜（Ultraviolet–visible spectros，UV-Vis），又稱紫外-可見分子吸收光譜法。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。當光穿過被測物質溶液時，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化。因此，通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。

從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。因此，可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

用於定量時，在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液的吸光度，並與一定濃度的對照溶液的吸光度進行比較或採用吸收系數法求算出樣品溶液的濃度。

顯微分光光度法

顯微鏡樣品的紫外可見光譜是通過將光學顯微鏡與紫外可見光學器件，白光源，單色儀和靈敏的檢測器（如電荷耦合器件（CCD）或光電倍增管（PMT））集成在一起完成的。由於只有一條光路可用，因此它們是單光束儀器。現代儀器能夠測量微米級采樣區域的反射率和透射率中的紫外線可見光譜。

使用此類儀器的優勢在於，它們能夠測量微觀樣品，但也能夠以高空間解析度測量較大樣品的光譜。因此，它們在法證實驗室中用於分析單個紡織纖維中的染料和色素，微觀油漆碎片和玻璃碎片的顏色。它們還用於材料科學和生物學研究，以及通過測量鏡質體反射率來確定煤和石油烴源岩的能量含量。

顯微分光光度計用於半導體和微光學行業，用於在沉積薄膜後監控薄膜的厚度。在半導體行業中，使用它們是因為電路的關鍵尺寸是微觀的。半導體晶片的典型測試將需要從已圖案化或未圖案化的晶片上的許多點獲取光譜。

沉積膜的厚度可以從干涉圖案計算出光譜此外，紫外可見分光光度法可用於確定厚度以及薄膜的折射率和消光系數，如薄膜材料的折射率和消光系數所述。然後可以生成整個晶片上的膜厚圖，並將其用於質量控制目的。

以上內容參考網路-紫外-可見分光光度法

I. 什麼是UV機器啊

UV機器指的是uv列印機的，可以在材質的表面印刷圖案。

J. UV-2600紫外可見分光光度計 開機系統自檢，右上角出現位置錯誤和數據錯誤 內存檢測失敗 改故障如何排除

下面是它的說明書
請參考：http://wenku..com/view/1cbc571752d380eb62946dde.html

第一章 概述 1.1 原理 分光光度法分析的原理是利用物質對不同波長光的選擇吸收現象來進行物 質的定性和定量分析，通過對吸收光譜的分析，判斷物質的結構及化學組成。 本儀器是根據相對測量原理工作的， 即選定某一溶劑 （蒸餾水、 空氣或試樣） 作為參比溶液，並設定它的透射比（即透過率 T）為 100%，而被測試樣的透射 比是相對於該參比溶液而得到的。透射比（透過率 T）的變化和被測物質的濃度 有一定函數關系，在一定的范圍內，它符合朗伯—比耳定律。 T=I/I。 A=KCL=‐㏒ I/Io 其中 T 透射比（ 透過率） A 吸光度 C 溶液濃度 K 溶液的吸光系數 L 液層在光路中的長度 I 光透過被測試樣後照射到光電轉換器上的強度 Io 光透過參比測試樣後照射到光電轉換器上的強度 UNICO UV-2600 系列紫外可見分光光度計就是根據這一原理，結合現代 精密光學和最新微電子等高新技術，研製開發的具有國際先進水平的新一 代高級分光光度計。 1.2 用途 可供物理學、化學、醫學、生物學、葯物學、地質學等學科進行科學研究， 是廣泛應用於化工、葯品、生化、冶金、輕工、材料、環保、醫學化驗等行 業及分析行業中最重要的質量控制儀器之一，是常規實驗室的必備儀器。 1.3 特點 UV-2600 系列紫外可見分光光度計具有以下特點： 採用低雜散光， 高分辯率的單光束光路結構單色器， 儀器具有良好的穩 定性，重現性和精確的測量讀數。 設有固定式狹縫 4nm 或 1.8nm 和可變式狹縫 0.5nm、1nm、2nm、4nm 等多種不同款式供您選擇，以滿足不同分析測試項目對單色帶寬的要求。 採用最新微處理機技術，不僅使儀器具有自動設置 0%T 和 100%T 等控 制功能以及多種方法的濃度運算和數據處理功能， 同時還具有防止使用者操 作錯誤的特殊功能，使用時無後顧之憂。 科學的設計，新技術的運用，將光、機、電以及微機技術有機的結合在 一起，使儀器的穩定性指標接近或達到高級型紫外可見分光光度計的水平。 大屏幕圖形液晶顯示器，不僅可以顯示數據，也可以顯示圖譜，豐富的 機內軟體，可以完成定量分析，定性分析，動力學，多波長，DNA/Protein 等測試， 再加上強大的存儲與列印功能， 做到了不連計算機即可完成所有的 測試，分析與數據輸出。 儀器還可選配可在 Win9x 操作平台上運行的 UNICO 用戶應用軟體，使 儀器具有更大的功能。 1 第二章 主要技術指標 2.1 技術指標 UV-2600 系列紫外可見分光光度計主要技術指標 型號 UV-2600 UV-2600A 光學系統 單光束，1200 條/毫米衍射光柵 光譜帶寬 波長范圍 波長精度 波長重復性 波長解析度 數據顯示 雜散光 光度范圍 光度精度 穩定性 基線直線性 數據輸出 4nm 190nm-1100 nm ±0.8nm 0.5nm 0.1 nm 320×240 圖形液晶顯示器 ≤0.05%T 在 220nm,340 nm 處 0-200%T，-0.3-3.0A， 0-9999C（0-9999F） ±0.3%T ±0.002A/小時@500nm(預熱 1 小時後) ±0.002A（升級為掃描型後） USB 口（用於連接 PC 機，不能接列印機） Centronics 並口可外配 Hp,Epson 和聯想多款 激光，噴墨列印機（見附錄 A） 也可內置微型列印機（選配） 2nm 外形尺寸(mm) 功率消耗 重量 530×390×280 80W （220V 3.15A 保險Φ5×20） 14.5kg 2.2 隨機附件 開箱後，請仔細核對下列裝箱單上的物件是否齊全： 裝箱單 物件名 分光光度計 ............................................................... 電源線 ...................................................................... 比色皿 ...................................................................... 數量 1 1 4 玻璃 ............................................................... 2 石英 2 1 防塵罩 ...................................................................... 用戶使用手冊 ........................................................... 2.3 儀器外觀 見圖 1，圖 2 內置列印機蓋 樣品室蓋 LCD 顯示屏 1 1 鍵盤 比色槽拉桿 圖1 光源觀測孔 風扇 電源插座 電源開關 保險絲 圖2 3 列印口 USB 口 LCD 對比度調節 2.4 儀器安裝 1. 開箱後，對照裝箱單仔細核對箱內物件是否齊全並完好無損； 2. 將儀器放置於水平平台上，儀器應避免陽光直射，遠離電磁發射裝置和 大功率電氣裝置，使用環境不能有塵埃，腐蝕性氣體和振動； 3. 儀器周圍不能有任何障礙影響儀器周圍空氣的流動； 4. 用 UNICO 公司隨機提供的電源線並確認電源插座有完好的接地線； 5. 儀器通後須預熱至少 20 分鍾才可做測試。 第三章 儀器的基本操作 3.1 顯示屏和按鍵 下圖是顯示屏和按鍵示意圖 3： UV-2600 顯示屏和按鍵 圖3 4 按鍵描述 【LOAD】 【SAVE】 【SETλ】 λ 【0Abs/100%T】 【PRINT】 【START】 【ESC/STOP】 【ENTER】 【F1】-【F4】 【0】-【9】 【+/-/.】 【CLEAR】 【＜】,【＞】 ＜ ＞ 【∧】,【∨】 ∧ ∨ 【CELL】 】 數據調出鍵; 數據存儲鍵; 設置波長鍵; 調 100%T/0Abs，和建用戶基線鍵; 列印輸出鍵； 試驗或測試啟動鍵; 退回前屏顯示或取消當前操作; 輸入確認鍵; 功能鍵與屏幕上顯示相對應; 數字及字母鍵; 正負號和小數點 清屏，清掉當前的輸入數據，刪除文件; 修改 X 坐標，逐點觀察數據; 修改 Y 坐標, 逐點觀察峰值，輸入大小寫字母改變; 設置樣品槽位置（在安裝有 8 聯架的情況下）. 3.2 儀器上電 給儀器通上電（每次關電後，不要立即上電，應等待至少 10 秒時間），測試前 需讓儀器至少預熱 15 分鍾。 注意:1. 上電後,儀器會自動自檢並初始化.首先檢查內存 (圖 4), 按任意鍵可跳 過這一步，待初始化完成後，儀器將預熱 15 分鍾，（圖 5），15 分鍾到或按 【ESC/STOP】 跳過到圖 6， 屏幕最底行會顯示： 重新校刻系統?否 （圖 6) ,選 「是」 做系統校刻(圖 7 推薦選是)，選 「否」跳過.,三聲鳴叫，進入主顯示界面（圖 8)； 2．如果內存中數據已丟失，儀器將直接校刻系統 如果內存中數據已丟失，儀器將直接校刻系統 將直接 3．如果儀器沒有安裝自動樣品架，圖 8 中「樣品架 #1」將不會顯示。不會 顯示。 波長 : 656.1nm 正在啟動EastRTOS請等待 內存檢測…………… 檢測內存: 16kb D2 W 尤尼柯(上海)儀器有限公司 Spectro-Quest 圖4 注意：若 15 分鍾不能自動跳過，則是機內時鍾停止所致，請按【ESC/STOP】手動跳 過，並在「系統設置」中對時鍾進行設置，參見 10.1.4 所述 5 圖 5 圖6 圖 7 圖 8 6 3.3 儀器的基本操作 3.3.1 調空白 讓盛參比液的比色皿入光路； 按【0Abs/100%T】鍵調空白。 注意:1.如果參比液太濃， 「能量不足……」將顯示在屏幕的右上角(圖 9).如果「能 如果參比液太濃， 量過低……」顯示在屏幕的右上角，試驗將會中止，告警符號.「Warning…」 將顯示在屏幕中央(圖 10). 2.如果沒有安裝自動樣品架 ，圖 10 中，「樣品架 #1」 和 「Max E」將不 會出現。 圖9 圖 10 3.3.2 設置波長 在 「光度計模式」中設置波長步驟如下： 按【SETλ】鍵(圖 11). λ 7 圖 11 屏幕下部會出現對話條 (圖 12).用數字鍵輸入欲去波長 450nm. 圖 12 按 【ENTER】 鍵確認。波長從 656.1nm 走到 450.0nm,然後自動 調空白一次，最後屏幕顯示如圖 13. 圖 13 3.3.3 調出，存儲，列印實驗結果 a. 例如在「光譜掃描」中調出曲線的步驟如下： 按 【LOAD】 鍵.屏幕最底行將顯示內存中的第一個文件 ABC.wav(圖 14), 這時： 1． 按【∧】鍵或【∨】鍵可以查看內存中的文件 ∧ ∨ 2． 按 【ENTER】鍵可將當前的文件調入屏幕 (圖 15).只是要注 意， 所選中的文件， 其擴展名必須是 wav.否則， 會顯示出： 「文 件類型錯誤…」 .各種測試下存儲文件所對應的擴展名見表 1 所 示。 3． 按【CLEAR】鍵，屏幕最底行將顯示「你確認嗎?否」，按【∧】 ∧ 鍵或【∨】鍵，屏幕最底行將顯示「你確認嗎?是」這時如果你 ∨ 8 按【ENTER】確認，將會清除掉所選中的當前文件。 圖 14 表 1 試驗 定量測量標准曲線 定量測量試驗結果 光譜掃描 動力學測量 DNA/蛋白質測量 多波長測量 存儲文件擴展名 ***.fit ***.qua ***.wav ***.kin ***.dna ***.mul 在「光譜掃描」中存入曲線的步驟如下： 按【SAVE】鍵. 屏幕最低行顯示「請輸入文件名？」 用數字鍵輸入字母或數字如： XYZ (圖 15), 按 【ENTER】 確認存入.。 注意，文件名最長三個字元。 注意:1. 連續按數字鍵 （兩次按鍵間隔小於 0.5 秒） 可輸入字母或字元， 【∧】 按 ∧ 鍵或【∨】鍵可改變字母的大小寫。數字鍵所對應的字元見表 2。 ∨ 表2 數字鍵 可代表的字元 數字鍵 可代表的字元 數字鍵 可代表的字元 0 0,+,-,* ,/ 1 1,#,?,:,I 2 2,A,B,C,= 3 3,D,E,F,% 4 4,G,H,I,{ 5 5,J,K,L,} 6 6,M,N,O,~ 7 7,P,Q,R,S, 8 8,T,U,V,「 9 9,W,X,Y,Z +/-/. -,., 2 .若輸入的文件名與已存儲的某個文件重名，屏幕最低行顯示「文件重 名，你確認嗎?否」 按【∧】鍵或【∨】鍵，屏幕最底行將顯示「文 ∧ ∨ 件重名，你確認嗎?是」這時如果按【ENTER】確認，以前的同名 文件將會被覆蓋。 注意：1。儀器內用於存放實驗結果的存儲器，由於其容量和可靠性都不如 PC 機，所以，對於重要的實驗數據，強烈建議及時列印或上傳至 PC 機 內保存，以免給您帶來意外的麻煩； 2．儀器內的存儲器，同 PC 機的硬碟存儲器一樣，反復地存取會導致效 率降低， 甚至無法存取， 強烈建議定期對其做總清， 即格式化， 10.4 見 所述。 9 圖 15 c. 列印實驗報告 在「光度計模式」圖 16 中按【PRINT】鍵，列印出試驗結果如圖 17 所示 圖 16 按【PRINT】鍵，即可列印報告（圖 17). 圖 17 3.4 試驗前的准備 將試驗用比色皿或試管用蒸餾水或其他專門的清洗劑清洗干凈，並用 柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試干凈； 將盛參比液的比色皿放入 4 聯手動樣品架最靠近你的槽位中，再將推桿向前 推到頭使比色皿正對光路，關上樣品室蓋； 第四章 光度計模式 UV-2600 系列分光光度計為用戶提供了多種不同的分析方法。光度計模式是其 中最為基本的測試模式。 4．1 測試方法描述 ． 將參比液推入光路. 在圖 7 主菜單中按 【1】 鍵便進入「光度計模式 測試界面. 進 光度計模式」 光度計模式 入後儀器會自動調空白一次，然後屏幕顯示如圖 18，如儀器安裝有自動樣品架 10 屏幕顯示如圖 19.接下來可作進一步的操作，若按【ESC/STOP】則回到主菜單. 注意: 若儀器沒有安裝自動樣品架「樣品架 #1」和 「Max E」將不顯示。 圖 18 圖 19 通過按【F2】，共有三種測試模式供選擇，分別為：吸光度，透過率，含量. 圖 20 4．1．1 吸光度模式 參比液入光路.按【F2】後按【∧】或【∨】選擇吸光度模式，按 【ENTER】 ∧ ∨ 確認,按【0Abs/100%T】校準空白,最後將測試樣品拉入光路，讀取試驗結 果(圖 20)。 4．1．2 透過率模式 參比液入光路.按【F2】後按【∧】或【∨】選擇透過率模式，按 【ENTER】 ∧ ∨ 確認,按【0Abs/100%T】校準空白,最後將測試樣品拉入光路，讀取試驗結 果。. 4．1．3 含量（濃度）模式 按 【F1】 後按 ∧】 【∨】 選擇濃度單位， 【ENTER】 【∧ 或 ∨ 按 確認(圖 21). 11 若沒有你所需要的濃度單位，可選擇 「自定義 」, 按 【ENTER】確認後， 通過輸入數字或字母自定義濃度單位，再按 【ENTER】確認，圖 22。 圖 21 圖 22 參比液入光路按【0Abs/100%T】調空白.接下來又兩種測量濃度的方法: a. 按【F3】直接輸入已知濃度因子 F 的值後, 按 【ENTER】確認，圖 23. 然 後將待測溶液拉入光路讀取濃度值 ； b. 將已知濃度值的標准溶液拉入光路中，按【F4】輸入標液濃度值後按按 【ENTER】確認，圖 24. 然後將待測溶液拉入光路讀取濃度值 ； 注意:1.要選擇波長，可於任何時候按【SETλ】並輸入波長值後按 λ 【ENTER】確認來進行，波長選定後，儀器總是自動調空白一次； 2.如果濃度因子的值 F 大於 9999,將顯示 「數據越限」的信息。 圖 23 12 圖 24 4．2 列印實驗報告 按【PRINT】可列印實驗結果如圖 25. 圖 25 第五章 定量測量 主界面中按【2】直接進入「定量測量 界面如圖 26. 按【ESC/STOP】退回到主 定量測量」 定量測量 界面. 注意: . 若儀器沒有安裝自動樣品架「樣品架 #1」和 「Max E」將不顯示。 圖 26 5．1 測量方法描述 5．1．1 選擇濃度單位 13 按【F1】選擇濃度單位，圖 27，方法如 4．1．3 所述。 圖 27 5．1．2 選擇校正方法 按【SETλ】選擇校正方法.UV-2600 系列分光光度計提供三種校正 λ 方法供選擇，分別是：單波長法，等吸收點雙波長法和三波長法， 圖 28. 注意:三種方法的介紹參考附錄 C. 圖 28 5．1．3 選擇曲線擬合方法 在圖 26 中按【F2】進入圖 29 顯示界面. 圖 29 按【1】選擇擬合方法.有四種方法供你選擇：一階線性擬合，一階線性過 14 零擬合，二階擬合以及三階擬合. 5．1．4 直接輸入標准曲線 圖 29 中，按【F2】可以直接輸入一條標准曲線，圖 29A 所示. 圖 29A 注意：所輸入的因子個數與所選擇的曲線擬合方法有關，下表是其對應關系： 曲線擬合方法 曲線方程表達式 所需輸入的因子數 一階線性過零擬合 C=K1×A K1, r* 一階線性擬合 C=K0+K1×A K0,K1,r* 2 二階擬合 C=K0+K1×A+K2×A K0,K1,K2 2 3 三階擬合 C=K0+K1×A+K2×A +K3×A K0,K1,K2,K3 * r 為線性回歸相關系數 5．1．5 建立標准曲線 圖 29 中，按【F3】鍵可以通過測試一組標准樣品建立一條標准曲線. 見圖 30 所示. a.用數字鍵直接輸入標准溶液的濃度值。按【∧】或【∨】鍵可選擇修改已 ∧ ∨ 輸入標准溶液的濃度值 ，見圖 31. 按【ESC/STOP】結束本次修改並退出. 圖 30 15 圖 31 b. 參比液拉入光路後按【0Abs/%100T】,儀器將分別走到選定的波長 （根據選定的校正方法不同可能是單波長，雙波長或三波長）處並調 空白。圖 32 示. 圖 32 將各標准樣品逐個拉入光路按【START】鍵一步一步測得標樣的 A 值， 如圖 33 所示. 圖 33 c. 按【F4】鍵可以畫出曲線。這時可以通過按【F1】鍵選擇不同的擬 合方法來得到不同的擬合曲線見圖 34，圖 35，圖 36，圖 37 所示. 注意：若樣品數較少，選擇二階，特別是三階曲線擬合會得到無效 的結果。 16 圖 34 一階線性過零擬合 圖 35 一階線性擬合 圖 36 二階擬合 圖 37 三階擬合 17 這時按【PRINT】鍵可將曲線列印出來，按【ESC/STOP】鍵退到前 級界面。 然後，按【SAVE】鍵並命名後可將曲線存儲起來。 5．1．6 定量測量 第一步，獲得標准曲線 有三種獲得做定量測量用標准曲線的方法，分述如下： 注意：做定量測量應在圖 26 的顯示界面下進行。 a. 調入存儲於機內的標准曲線，進行測試 在圖 33 的顯示界面下按【LOAD】鍵. 按【∧】或【∨】鍵選擇後綴 ∧ ∨ 擴展名為***.fit 的文件，按【ENTER】確認調入。然後，按 【ESC/STOP】鍵退回到前級界面（圖 26）下進行試驗。 b. 用已知標准曲線進行試驗. 在圖 33 的顯示界面下按【F2】鍵，然後直接輸入標准曲線的各項系 數即可。然後，按【ESC/STOP】鍵退回到前級界面（圖 26）下進 行試驗。 注意：在輸入標准曲線前，必須根據已知的標准曲線，通過按【F1】 選定擬合方式，比如，已知的標准曲線為二階曲線，就必須選 二階擬合。 c. 用新建立的標准曲線做實驗 如上 5.1.5 所述，已建立了一條標准曲線，按【ESC/STOP】鍵退回 到前級界面（圖 26）下即可進行試驗。 第二步，將參比液拉入光路後，按【0Abs/100%T】鍵調空白. 第三步，將待測樣品拉入光路後，按【START】鍵,測試結果就顯示在屏 幕上。圖 38 示. 圖 38 第四步，列印，存儲，調出試驗結果 按【PRINT】鍵即可列印出試驗報告圖 39 示. 18 圖 39 在圖 38 中按【SAVE】鍵，輸入文件名後按【ENTER】確認即完成存儲。 在圖 38 中按【LOAD】，再按【∧】或【∨】鍵選擇後綴擴展名為***.qua ∧ ∨ 的文件，按【ENTER】確認調入已存文件. 第六章 光譜掃描 注意：UV-2600 基本型無此功能，若需此項功能，請與我公司銷售部聯系。 （電話 021-64955137） 主界面中按【3】直接進入「光譜掃描 界面如圖 41 所示. 按【ESC/STOP】 光譜掃描」 光譜掃描 退回到主界面. 圖 41 6．1 參數設置 按【F1】設置掃描參數,包括掃描的開始波長,結束波長，掃描間隔和 掃描速度. 按【∧】或【∨】鍵可選擇 Y 軸標尺，圖 42 示。 ∧ ∨ 19 圖 42 注意:（1）由於儀器總是從高波長掃到低波長，所以設置掃描的開始波 由於儀器總是從高波長掃到低波長，所以設置 長要大於結束波長； （2）掃描間隔只能是 0.1nm, 0.2nm,0.5nm,1nm ,2nm 和 5nm.每 次掃描能處理的數據點數最多 3000 點，所以當掃描范圍設得大 時，掃描間隔就不能設得過小； （3）掃描速度為 「高速」, 「中速」和 「低速」三檔可選. 6．2 掃描模式選擇 圖 41 中按 【F2】 可選擇測量模式， 」Abs」 , 「%T」 和「E」 三種模式可選， 有 圖 43 所示. 圖 43 6．3 建立基線 將參比液拉入光路後，按【0Abs/100%T】鍵調空白建立基線(圖 44). 【ESC/STOP】鍵可以停止掃描; 按 20 圖 44 6．4 掃描樣品 將待分析樣品拉入光路後，按【START】鍵進行樣品掃描。掃描過程中 按 【ESC/STOP】鍵可以停止掃描(圖 45).掃描結束蜂鳴器響三聲。圖 46 示。 圖 45 圖 46 6．5 圖譜處理 6．5．1 改變標尺 掃描結束後按【＜】或 【＞】鍵可以改變 X 軸標尺而按【∧】或【∨】 ＜ ＞ ∧ ∨ 鍵可以改變 Y 軸標尺，如圖 47，圖 48 所示。圖 48 只是圖 47 的一部分. 21 圖 47 圖 48 6．5．2 峰谷查詢 按【F3】鍵進入圖 49 所示界面，進行峰谷檢索，儀器設計有兩類檢索 供你選擇： 圖 49 a.逐點檢索：按【＞】鍵從左到右逐點檢索，按【＜】鍵從右到左逐點 ＞ ＜ 檢索 。檢索步距與掃描間隔一致。檢索數據顯示在顯示屏的第一行。. b.逐點峰谷檢索：按【∧】鍵從左到右逐點進行峰谷檢索，按【∨】鍵 ∧ ∨ 從右到左逐點進行峰谷檢索，檢索數據同樣顯示在顯示屏的第一行。圖 51 示. 22 圖 50 圖 51 注意；圖 49 中按 【F1 F1】鍵可設置逐點峰谷檢索的檢索高度，該值越 F1 小檢索到的峰谷點越多，反之亦然。 6．5．3 存儲,調入，列印掃描曲線 a. 如圖 46 已完成某一樣品的掃描圖譜，按【SAVE】鍵，輸入文件名 後按【ENTER】確認即完成圖譜存儲. b. 在圖 41 中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇後綴擴展 ∧ ∨ 名為***.wav 的文件，按【ENTER】確認調入已存掃描曲線. c. 圖 46 中按【PRINT】鍵即可列印出掃描曲線，圖 52 所示. 23 圖 52 24 第七章 動力學測量 注意：UV-2600 基本型無此功能，若需此項功能，請與我公司銷售部聯系。 （電話 021-64955137） 主界面中按 【4】 直接進入「動力學測量 界面如圖 53 所示. 按 動力學測量」 【ESC/STOP】 動力學測量 退回到主界面. 圖 53 7．1 參數設置 在圖 53 之顯示界面下按【F1】設置試驗參數,包括總運行時間，延 時時間和時間間隔. 按【∧】或【∨】鍵可選擇 Y 軸標尺，圖 54 示. ∧ ∨ 圖 54 7．2 測量模式選擇 按【F2】可選擇試驗模式，「吸光度」模式或「透過率」模式，圖 55 所示. 25 圖 55 7．3 測量步驟 a.按【SETλ】選擇好試驗波長.拉參比液入光路後按【0Abs/100%T】 λ 鍵調空白。 b.拉待測樣品入光路後案【START】鍵即開始對樣品作時間掃描，掃 描進行中，按【ESC/STOP】鍵可以中止掃描，掃描完成會伴隨三 聲蜂鳴器鳴叫提示，圖 56 示 圖 56 7．4 反應速率計算 實驗結束後。可按【F3】鍵做動力學反應速率計算，輸入計算起始點 和結束點之時間值，和計算因子 F 的值後按【ENTER】鍵確認，反應 速率即可算出，圖 57，圖 58 所示。 注意: I.U.=F ×ΔA/分鍾 26 圖 57 圖 58 7．5 圖譜處理 要改變 X 軸或 Y 軸標尺，參考光譜掃描中之 6．5．1 按【F4】鍵可做數據檢索，參考光譜掃描中之 6．5．2 7．6 存儲,調入,列印實驗結果 a. 如圖 58 已完成某一樣品的動力學曲線，按【SAVE】鍵，輸入文 件名後按【ENTER】確認即完成該曲線的存儲. b. 在圖 53 中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇後綴擴 ∧ ∨ 展名為***.kin 的文件，按【ENTER】確認調入已存動力學實驗 曲線. c. 列印動力學曲線 圖 58 中按【PRINT】鍵即可列印出動力學實驗曲線，圖 59 所示. 27 圖 59 第八章 DNA/蛋白質測量 蛋白質測量 注意：UV-2600 基本型無此功能，若需此項功能，請與我公司銷售部聯系。 （電話 021-64955137） 主界面中按 【5】 直接進入「DNA/蛋白質測量 界面如圖 60 所示. 按 蛋白質測量」 【ESC/STOP】 蛋白質測量 退回到主界面. 注意:關於 DNA/蛋白質測量 蛋白質測量的具體演算法請參考附錄 A. 蛋白質測量 28 圖 60 8．1 參數設置 按【F1】鍵選擇計算因子 f1-f4 圖 61 所示.機內已駐入了計算因子的缺 省值，但允許用戶輸入不同的計算因子。 圖 61 8．2 選擇測量模式 按【F2】鍵選擇測量模式. 」吸光度差 1」模式或」吸光度差 2」模式被選 定後，再選擇是否」測量背景」。」吸光度差 1」模式的測量波長為 260nm 和 280nm 背景波長為 320nm (任選), 」吸光度差 2」模式的測量波長為 260nm 和 230nm 背景波長仍為 320nm (任選)圖 62，圖 63 所示. 圖 62 29 圖 63 8．3 選擇濃度單位 按【F3】鍵選擇濃度（含量）單位(圖 64). 圖 64 8．4 測量步驟 a. 參比液拉入光路中，按【0Abs/100%T】鍵調空白。 b. 待測樣品拉入光路中，按【START】 鍵開始測量。最後測量結果 顯示如圖 65。 圖 65 c. 若在上述設置下有多個樣品要測試，只需再按【START】鍵即可. 30 d. 按【＜】或【＞】鍵可以查看多個樣品的測試結果，直接輸入樣品 ＜ ＞ 編號數即可，比如 3，圖 66 所示, 也可按【∧】和【∨】鍵逐個 ∧ ∨ 查看測試結果。 圖 66 8．5 恢復參數預設值 若對測試參數做過修改，包括對計算因子 f1-f4 的修改或是對測試波長， 背景波長的修改，按【F4】鍵即可將它們恢復。 8．6 存儲,調出,列印測試結果 a. 圖 65 中，按【SAVE】鍵，再輸入文件名後按【ENTER】確認即完 成測試結果的存儲. b. 圖 60 中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇後綴擴展名 ∧ ∨ 為***.dna 的文件，按【ENTER】確認即調出已存的測試結果. c. 圖 65 中，按【PRINT】鍵即可列印出測試報告，圖 67. 圖 67 31 第九章 第九章 多波長測量 主界面中按【6】直接進入「多波長測量 界面如圖 68 所示. 按【ESC/STOP】 多波長測量」 多波長測量 退回到主界面.. 圖 68 9．1 參數設置 按【F1】鍵進入波長輸入編輯界面，輸入波長後按【ENTER】確認(圖 【 】鍵進入波長輸入編輯界面， 【 】 69).按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長。按【CLEAR】鍵可以清 ∧ ∨ 掉已輸入的波長。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。 【 】鍵退出該界面。 注意:建議最大的波長第一個輸入. 圖 69 9．2 選擇測量模式 按【F2】鍵選擇測量模式，圖 70 示. 【 】鍵選擇測量模式， 32 圖 70 9．3 測量步驟 a. 參比液拉入光路中，按【0Abs/100%T】鍵調空白. b. 待測樣品拉入光路中，按【START】 鍵開始測量。一組波長測完， 總是回到第一個波長處。最後測量結果顯示如圖 71. 圖 71 c. 若在上述設置下有多個樣品要測試，只需再按【START】鍵即可. d. 按【＜】或【＞】鍵可以查看多個樣品的測試結果，直接輸入樣 ＜ ＞ 品編號數即可, 也可按【∧】和