迴流分水分餾裝置的作用

⑴ 迴流裝置、常壓蒸餾裝置和分餾裝置各有什麼特點,用於何種用途乙酸乙酯的制備

1、迴流裝置熱水循環泵、管道配件和智能控制器通過鈑金外殼集成而成。省去了每個配件安裝的麻煩，大大提高了產品穩定性，而且外形美觀、安裝簡單、控制多樣、使用方便。
2、常壓蒸餾裝置是在接近大氣壓的壓力下完成原油的分餾，從而將原油切割成石腦油、溶劑油、煤油、柴油及變壓器油料等不同產品。
3、分餾裝置能穩住各處液面，控制好各段迴流量，合理的調整熱平衡，就能實現平穩操作和使產品質量合格。用於冷凝器。

⑵ 分餾柱的作用原理是什麼

實際分餾過程中，外部空氣流過引餾體管內，可提高引餾體與外部空氣熱交換效率，從而使柱內溫度梯度增加，使不同沸點的物質得到較好的分離。

如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾，在沸騰溫度下，其氣相與液相達成平衡，出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分，將此蒸氣冷凝成液體，其組成與氣相組成等同（即含有較多的易揮發組分），而殘 留物中卻含有較多量的高沸點組分（難揮發組分），這就是進行了一次簡單的蒸餾

如果將蒸氣凝成的液體重新蒸餾，即又進行一次氣液平衡，再度產生的蒸氣中，所含的易揮發物質組分又有增高。

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分餾柱的選擇應綜合考慮分離的難度．待餾物的數量，以及分餾時的壓力范圍等多種因素。分離的難度取決於組分的相對揮發度。混合物中組分的濃度以及所要求的餾出液純度。被蒸餾物的數量必須與分餾柱的大小相適應。

按照一一般的規則，要求分離為純品的起始混合物中的每一組分量至少應達附液量的10倍：真空蒸餾時要求分餾柱中的壓力差盡可能小等。總之，在實際操作中選用分餾柱時，要盡力協調這些要求，當然還需要考慮價格以及使用方便等因素。

⑶ 分餾柱的作用原理

1.利用沸點不同進行分離.分餾柱中不斷冷凝又氣化 2分餾相當於多次蒸餾,效果好 3迴流比,就是每蒸出一滴迴流基幾滴 4分餾柱的作用相當於球形冷凝管當然沒有導管 5沒水的是空氣冷凝管

⑷ 為什麼迴流時選擇球形冷凝管,蒸餾時選擇直形冷凝管

一、迴流時選擇球形冷凝管的原因：

球形冷凝管是用球泡狀管作內芯管，與直形管相比，球泡狀的內芯管的冷卻面積大，效果好，其它部分與直形冷凝管相同。

同樣的冷卻面積，可縮短冷凝管的長度，提高蒸餾效果。由於它的內芯管為球泡狀，容易在球部積留蒸餾液，故不適宜做傾斜式蒸餾裝置，多用於垂直蒸餾裝置，適用於迴流蒸餾操作。

(4)迴流分水分餾裝置的作用擴展閱讀：

1、球形冷凝管的用途：

用於有機制備的迴流，適用於科研、大專院校、石油、化工、制葯工業、醫療衛生及中小學等單位化驗室，作蒸餾、分餾或迴流的裝置上與蒸餾燒瓶、彎形接管配套使用時起冷凝蒸氣和凝聚液滴的作用。

冷凝管在選用時，一般講蒸餾物的沸點越低蒸氣越不易冷卻，故需要冷凝管要長，內徑要粗，反之沸點愈高則蒸氣愈易冷卻，因此冷凝管愈短愈細為宜。另一方面蒸餾物多、燒瓶容量大，熱面也增加。在同一單位時間蒸氣排出的愈多，選用冷凝管也要相對地增加其長度。

2、直形冷凝管的用途：

一般是用於蒸餾，即在用蒸餾法分離物質時使用，而球形冷凝管一般用於反應裝置，即在反應時考慮到反應物的蒸發流失而用球形冷凝管冷凝迴流，使反應更徹底。

⑸ 分餾塔迴流的作用是什麼

分餾塔迴流的作用是：使分餾塔內汽液兩相充分接觸，進行多次汽化，多次冷凝，達到理想的傳質效果，同時，迴流帶走塔內多餘的熱量，使全塔保持熱量平衡。

⑹ 一般蒸餾時所有的冷凝管有幾種類型各自的功能是什麼

冷凝管的分類及作用：

1,、直形冷凝管,空氣冷凝，用於120攝氏度以上的冷卻。

2、球形冷凝管,用水冷，用於液體迴流,精餾時所用的。

3、蛇形冷凝管,用水冷，用於冷凝時效率較高。

水冷只能冷凝120攝氏度以下的。

用途

用於蒸餾液體或有機制備中，起冷凝或迴流作用。迴流裝置和蒸餾裝置是常用到冷凝管實驗裝置。

使用范圍：蒸汽溫度大於140攝氏度，用空氣冷凝管，溫度小於140攝氏度，用直形冷凝管。

冷凝管通常使用於欲在迴流狀況下做實驗的燒瓶上或是欲搜集冷凝後的液體時的蒸餾瓶上。蒸氣的冷凝發生在內管的內壁上。內外管所圍出的空間為行水區提供吸收蒸氣熱量，並將熱量移走的功用。

進水口處常有較高的水壓，為防止水管脫落，塑膠管上應以管束綁緊。迴流狀態下使用時，冷凝管的下端玻璃管要插入一個橡皮塞，以便能塞入燒瓶口中，承接燒瓶內往上蒸發的蒸氣。

⑺ 蒸餾裝置的用途有哪些

常壓蒸餾：(一般用於自來水制蒸餾水)
1)主要儀器(針對完整裝置)
a蒸餾燒瓶(液體體積在⅓到⅔之間)
b直形冷凝管：若使用球形冷凝管或蛇形冷凝管，會有餾分殘留在冷凝管中
c牛角管：也叫尾接管、接引管。
d錐形瓶(每階段餾分要用個新的錐形瓶盛接)：錐形瓶是接收器的種
e溫度計
f酒精燈
g石棉網(2)溫度計的位置：水銀球位於蒸餾燒瓶的支管口(與下沿相平)處，以測量蒸汽的溫度(此處溫度即為餾分的沸點)。(3)加入沸石(碎瓷片)的目的：防止暴沸。
若忘加沸石應停止加熱，冷卻後補加再繼續實驗。(4)冷凝管中冷凝水進、出水的方向：下口進上口出，與蒸汽形成逆向熱交換。
(5)錐形瓶處不能加塞子，否則容易造成壓強過大產生危險。
減壓蒸餾：部分高沸點的有機化合物常壓下蒸餾往往發生分解、氧化或聚合的物質，對這類物質通常採用減壓蒸餾以降低其沸點。
毛細管的作用是導入空氣，不斷形成小氣泡作為氣化中心，避免液體過熱而產生暴沸。
克氏蒸餾頭的主要用途是作減壓蒸餾的蒸餾頭，便於同時安裝毛細管和溫度計，並防止減壓蒸餾過程中液體因暴沸而沖入冷凝管。
蒸出液接受部分(尾接管+接收器)通常用多尾接液管連接兩個或三個厚壁梨形或圓形燒瓶，在接受不同餾分時，只需轉動接液管，使不同的餾分流入指啶的接受器中，而不中斷蒸餾。
水蒸氣蒸餾：水蒸氣蒸餾法是將水蒸氣通入含有難溶或微溶於水但有定揮發性的有機物形成的混合物中，使該有機物在低於100℃的溫度下，隨著水蒸氣起蒸餾出來的種分離方法(與水形成共沸物)。
注意事項
①水蒸氣發生器上的安全管不宜太短，其下端應接近器底，盛水量約為其容量的1/2，多不超過2/3，常在發生器中加進沸石。
②混合物的體積不超過蒸餾燒瓶容量的1/3，導入蒸氣玻璃管下端伸到接近瓶底。
③蒸餾前將T形管上的活塞打開，當T形管的支管有較多水蒸氣沖出時關閉活塞並通冷凝水。
④在蒸餾過程中，要經常檢查安全管中的水位是否合適，如發現其突然升高，意味著有堵塞現象，應立即打開T形管上的活塞，移去熱源，待故障排除後再行蒸餾。
⑤如發現T形管支管處水積聚過多，超過支管部分，也應打開T形管上的活塞，將水放掉，否則將影響水蒸氣通過。
⑥如果隨水蒸汽揮發餾出的物質熔點較高，在冷凝管中易凝成固體堵塞冷凝管，可調小冷凝水或停止通冷凝水，還可以考慮改用空氣冷凝管。
⑦當餾出液澄清透明，不含有油珠狀的有機物時，即可停止蒸餾，這時也應先打開T形管上的活塞然後移去熱源以防止倒吸。

⑻ 分餾裝置除水與分水器除水操作有什麼不同

分流裝置除水與分水器除水操作有何不同
中,用於連接各路加熱管供、回水的配、集水裝置。...分水器就是起分流作用的1.當管路較多時,若採用過

⑼ 什麼是分餾

按圖裝配好分餾裝置。在圓底燒瓶里加入待分餾的液體混合物，加入幾顆沸石，配上韋氏分餾柱、溫度計和冷凝管、承接管、錐形瓶等。分餾柱要用石棉布包起來，以減小室溫的影響。分餾時為了保溫還應選擇適當的熱浴，使溫度平穩上升。當有液滴滴出後，餾出液的速率應控制在每2~3秒鍾1滴。當低佛點的組分蒸完後，可以逐漸升高溫度，另換一隻錐形瓶承接餾出液。當達到第二低組分沸點時，將有第二組分的餾分液滴出。 分餾的注意事項 ①為了減少分餾柱熱量的散失，一般分餾柱先要用石棉布（或玻璃布）包好。 ②要選擇好迴流比，控制好恆定的蒸餾速率，並使相當量的液體沿著蒸餾柱流回到燒瓶中。 ③混合液中被分餾的組分沸點相差愈小，對分餾柱的要求愈高。例如，分離沸點相差10℃左右的混合物，要較精細的分餾裝置。沸點相差25℃左右時，可以用簡單的分餾裝置。沸點相差100℃以上，可以不用分餾柱，直接蒸餾即可。精密的分餾或分餾物沸點較高時，應在分餾柱上加保溫和恆溫裝置。沸點高而容易分散的分餾物，要採用減壓分餾裝置。 ④分餾物能生成恆沸混合物（如水和乙醇）的，不能用分餾的方法分離，而應該用化學方法處理

⑽ 分餾實驗報告

蒸餾與分餾

一、實驗目的

了解分餾的原理；掌握分餾的應用范圍；掌握儀器選用及內安裝方法。容

二、實驗原理

分餾：通過分餾柱一次加熱實現多次蒸餾的過程。用於分離沸點相近的液體。

三、實驗裝置如圖

四、實驗步驟

分餾操作：

1.圓底燒瓶中加入15mL丙酮和15mL水，再加2－3粒沸石

2.安裝分餾裝置

3.加熱，控制迴流比約4:1，滴出速度為2－3秒1滴

4.收集56－62、62－72、72－98、98－100度的餾分

5.畫出分餾曲線，與蒸餾曲線進行比較。。

五、分析討論

1、控制加熱速度對得到純餾分極為重要，加熱快，純度低；加熱慢，使得溫度變化較大，無法判斷收集終點。

2、溫度計位置要准確，否則影響收集組分的純度及數量。

3、不要將所有液體蒸干，以防起火或爆炸。

4、操作要輕，防止玻璃儀器破損，不用的儀器及時放入原位。放置於桌面時要注意不要碰倒或滾落地上。

5、沸石起沸騰中心的作用，可防止爆沸。當液溫降低，沸騰停止，需要二次加熱時，需更換沸石。