設計固定路段人流測試裝置

⑴ 在人流,車輛來往繁忙路段施工時應採取的安全措施是什麼

咨詢記錄 · 回答於2021-04-27

⑵ 某宿舍樓層高3.6M,樓梯間開間4.8M,進深6.6M,內外牆厚均為240MM,軸線居中封閉式樓梯間，樓段設計人流股

不知道

⑶ 拉曼光譜儀是測什麼的它的原理是什麼

拉曼光譜儀是一種光譜儀系列的簡稱，基於印度科學家C.V.拉曼(Raman)發現拉曼散射效應。拉曼光譜儀的原理是什麼？又能測什麼物質呢？

1. 拉曼光譜基本原理

當一束頻率為V0的單色光照射到樣品上後，分子(或原子)可以使入射光發生散射或者反射。大部分光只是改變方向發生散射，而光的頻率仍與激發光的頻率(即V0)相同，這種散射稱為瑞利散射(，大約占據99%左右;約占總散射光強度的 10E-6～10E-10的散射，不僅改變了光的傳播方向，而且散射光的頻率也改變了，不同於激發光的頻率，稱為拉曼散射。拉曼散射中頻率減少的，即V1V0的散射稱為反斯托克斯散射，斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射強得多，拉曼光譜儀通常測定的大多是斯托克斯散射，也統稱為拉曼散射。拉曼光譜可以作為分子結構定性分析。激光入射到樣品，產生散射光：散射光為彈性散射，頻率不發生改變為瑞麗(Rayleigh)散射;散射光為非彈性散射，頻率發生改變為拉曼(Raman)散射。如圖：Rayleigh散射(左)： 彈性碰撞;無能量交換，僅改變方向;Raman散射(右)： 非彈性碰撞;方向改變且有能量交換。其中，E0基態，E1振動激發態;E0+ hν0，E1+ hν0激發虛態;獲得能量後，躍遷到激發虛態。

2.拉曼光譜儀組成和使用

散射光相對於入射光頻率位移與散射光強度形成的光譜稱為拉曼光譜。拉曼光譜儀一般由光源、外光路、色散系統、及信息處理與顯示系統五部分組成。那麼拉曼光譜儀能夠測什麼呢？

拉曼光譜儀的使用，首先要具有激發波長，一般使用的激發波長都是幾個固定的，如785nm,532nm, 1064nm等等。其次要有接收器，由於拉曼散射的信號無方向性，所以要使用如積分球、準直透鏡等采樣附件。由於拉曼光譜具有解析度較高等特點，故其可以廣泛應用於有機物、無機物以及生物樣品的應用分析中。

3.拉曼光譜儀譜圖提供豐富的物質信息

拉曼譜線的數目、拉曼位移、和譜線強度等參量提供了被散射分子及晶體結構的有關信息，能夠揭示原子的空間排列和相互作用。

綜上所述，拉曼光譜儀憑借其優勢能夠很好地提供快速、簡單、可重復、且更重要的是無損傷的定性分析，它無需樣品准備，樣品可直接通過光纖探頭或者通過玻璃、石英、和光纖測量；目前，拉曼光譜儀主要適用於科研院所、高等院校物理和化學實驗室、生物及醫學領域等光學方面，研究物質成分的判定與確認

⑷ 景觀設計中的，人流分析圖和道路交通分析圖的區別，裡面都需要什麼植被和其他設施是不是不需要，求解答

人流分析主要側重人行的通道和主要活動的區域 道路交通分析主要表現的是從入口到出口的車行和人行的交通流線，包含入口（車行，人行，車庫） 道路分級 （市政道路，園區車行道，主要人行道，園路等幾個等級）。其它設施可以顯淡，植被也可以不要~~

⑸ 消防驗收如何申報

建設工程消防設計文件申報要求本要求依據《建設工程消防監督管理規定》，參照《建築工程設計文件編制深度規定》制定。建設單位依法申報建設工程消防設計審核和備案所提供的消防設計文件應當符合本要求。一、一般要求（一）消防設計文件應當包括設計說明書，有關專業的設計圖紙，主要消防設備、消防產品及有防火性能要求的建築構件、建築材料表，重點反映依照國家工程建設消防技術標准強制性要求設計的內容。（二）消防設計文件應當按照下列順序編排:1、封面：項目名稱、設計單位、日期。2、扉頁：設計單位法定代表人、技術總負責人、項目總負責人和各專業負責人的姓名，並經上述人員簽署或授權蓋章。3、設計文件目錄。4、設計說明書。5、設計圖紙。二、新建、擴建工程消防設計文件申報內容（一）設計說明書1、工程設計依據。包括政府有關主管部門的批文，設計所執行的主要法規和所採用的主要標准（包括標準的名稱、編號、年號和版本號），有關部門對本工程批準的規劃許可技術條件，建設單位提供的有關使用要求或生產工藝等資料。2、建設規模和設計范圍。包括工程的設計規模及項目組成，分期建設內容和對續建、擴建的設想及相關措施，承擔的設計范圍與分工。3、總指標。包括能反映建築規模的總建築面積、建築佔地面積、建築高度以及劇院、體育場館等場所的座位數、車庫的停車位數量，廠房、倉庫等的火災危險性類別等。4、採用新技術、新材料、新設備和新結構的情況。5、具有特殊火災危險性的消防設計和需要設計審批時解決或確定的問題。6、總平面。包括場地所在地的名稱及位置，場地內原有建築物、構築物以及保留、拆除的情況，建築物、構築物滿足防火間距的情況，功能分區，豎向布置方式（平坡式或台階式），人流和車流的組織、出入口、停車場（庫）的布置及停車數量的確定，消防車道及高層建築消防撲救場地的布置，道路主要的設計技術條件。7、建築、結構。包括建築面積、建築層數、層高和總高，建築防火類別、耐火等級和結構選型，建築物構件的構造及燃燒性能、耐火極限，建築物使用功能和工藝要求，建築的功能分區、平面布局、立面造型及與周圍環境的關系，建築的安全疏散、消防電梯以及交通組織、垂直交通設施的布局，防火防煙分區的劃分等。8、建築電氣（1）消防電源、配電線路及電器裝置。包括消防電源供電負荷等級確定、消防用電設備的配電線路選擇及敷設方式、備用電源性能要求及啟動方式；變、配、發電站的位置、數量、容量及設備技術條件和選型要求；消防技術標准有要求的導線、電纜、母干線的材質、型號和敷設方式，以及配電設備、燈具的選型、安裝方式；消防應急照明的照度值、電源型式、燈具配置、線路選擇及敷設方式、控制方式、持續時間；消防疏散指示標志的設置部位、照度、供電時間等。（2）火災自動報警系統和消防控制室。包括保護等級的確定及系統組成，消防控制室位置的確定，火災探測器、報警控制器、手動報警按鈕、控制台（櫃）等設備的選擇，火災報警與消防聯動控制要求，控制邏輯關系及控制顯示要求，概述火災應急廣播、火災警報裝置及消防通信，概述電氣火災報警，消防主電源、備用電源供給方式，接地及接地電阻要求，傳輸、控制線纜選擇及敷設要求，應急照明的聯動控制方式等；當有智能化系統集成要求時，應說明火災自動報警系統與其它子系統的介面方式及聯動關系。9、消防給水和滅火設施（1） 消防水源。由市政管網供水時，應說明供水干管方位、接管管徑及根數、能提供的水壓；採用天然水源時，應說明水源的水質及供水能力、取水設施；採用消防水池供水時，應說明消防水池的設置位置，有效容量及補水量的確定，取水設施及其技術保障措施。（2）消防水泵房。包括設置位置、結構型式、耐火等級、設備選型、數量、主要性能參數、運行要求。（3）室外消防給水系統。包括室外消防用水量標准及一次滅火用水量、總用水量的確定，室外消防給水管道及室外消火栓的布置，系統供水方式、設備選型及控制方式。（4）室內消火栓系統。包括室內消火栓的設置場所、用水量的確定，室內消防給水管道及消火栓的布置，系統供水方式、設備選型及控制方式，消防水箱的容量、設置位置及技術保障措施。 （5）滅火設施。對自動噴水滅火系統等各類自動滅火系統的設計原則、設計參數、系統組成、控制方式以及主要設備選擇等予以說明。10、防煙排煙及暖通空調。包括設置防排煙的區域及方式，防排煙系統送風量、排煙量的確定，防排煙系統及設施配置、控制方式；暖通空調系統的防火措施。11、熱能動力。包括室內燃料系統的種類、管路設計及敷設方式、燃氣用具安裝使用要求等燃料系統的設計說明；鍋爐型式、規格、台數及其燃料系統等鍋爐房設計說明；氣體站房、柴油發電機房、氣體瓶組站等其他動力站房的設計說明。（二）設計圖紙 1、總平面 （1)區域位置圖。（2)總平面圖: 場地四鄰原有及規劃道路的位置和主要建築物及構築物的位置、名稱，層數、間距；建築物、構築物的位置、名稱、層數；消防車道及高層建築消防撲救場地的布置等。2、建築、結構（1) 平面圖：主要結構和建築構配件，平面布置，房間功能和面積，安全疏散樓梯、走道，消防電梯，平面或空間的防火、防煙分區面積、分隔位置和分隔物。（2)立面圖：立面外輪廓及主要結構和建築構件的可見部分；屋頂及屋頂高聳物、檐口（女兒牆）、室外地面等主要標高或高度。（3)剖面圖：應准確、清楚的標示內外空間比較復雜的部位（如中庭與鄰近的樓層或錯層部位）；各層樓地面和室外標高，以及室外地面至建築檐口或女兒牆頂的總高度，各樓層之間尺寸及其他必需的尺寸等。3、建築電氣（1）消防控制室位置平面圖。（2）火災自動報警系統圖，各層報警系統設置平面圖。4、消防給水和滅火設施（1）消防給水總平面圖。（2）各消防給水系統的系統圖，平面布置圖。（3) 消防水池和消防水泵房平面圖。；（4) 其他滅火系統的系統圖及平面布置圖。5、防煙排煙及暖通空調（1）防煙系統的系統圖、平面布置圖。（2）排煙系統的系統圖、平面布置圖。6、熱能動力（1）鍋爐房設備平面布置圖。（2）其他動力站房平面布置圖。 三、改建、內裝修工程消防設計文件申報內容（一）設計說明書1、工程設計依據。包括設計所執行的主要法規和所採用的主要標准（包括標準的名稱、編號、年號和版本號），建設單位提供的有關使用要求或生產工藝等資料。2、建設規模和設計范圍。包括工程的設計規模及項目組成，承擔的設計范圍與分工。3、改建或裝修設計的面積等指標。4、工程原已設置（或新增）的主要消防設備、消防產品及有防火性能要求的建築構件、建築材料等。5、採用新技術、新材料、新設備和新結構的情況。6、具有特殊火災危險性的消防設計和需要設計審批時解決或確定的問題。7、裝修專業。包括原工程用途、分類和耐火等級等概況以及本工程概況；本工程使用功能和工藝要求、功能分區、平面布局以及對原工程改建情況；裝修各部位採用的裝修材料燃燒性能等級，除用文字說明以外亦可用表格形式表達。（二）裝修專業設計圖紙1、建築平面圖：原工程總平面圖和平面圖；本工程平面圖，平面或空間的防火、防煙分區面積，分隔位置和分隔物。2、裝修圖紙：應體現工程各部位頂棚、牆面、地面、隔斷的裝修材料以及固定傢具、裝飾織物、其他裝飾材料的選用，可採用平面圖、立面圖、剖面圖和節點詳圖表示。

⑹ 什麼是人流量監測報警系統

現有人流量監測系統通常針對交通以及旅遊等方面的客流量等規模較大的統計，包括預測公共場所不同時段的旅客吞吐量等數據的變化情況。例如，採用人體紅外熱釋電感測檢測模塊和超聲波檢測模塊相結合的方式進行人數的探測，但是這樣的方法會受到人體服飾的差異、監測地點的溫度和光照強度等多種因素的影響。又比如：以無線射頻識別技術為基礎，設計的計算機與信號通信相結合的人員和設備出入坑監控系統，此系統大多應用於人員和設備的井下定位。另外，人員進出控制系統，當人員通過其所設的門禁系統時，讀取射頻卡來判別校內與校外人員。

室內人流量進出監測系統

在公交車前後門安設攝像頭，採集前後門的圖像，輸入計算機，計算機對圖像進行圖像處理，採用運動目標識別技術准確識別出上下車的人數。本系統能夠較為簡單方便的統計車上現有的人數，在人數超過限定值時報警；統計出公交車各時段的人流量，為公交車調度提供參考信息；同時可以對公交車的出入口進行實時的監控。

⑺ gmp在葯廠設計是有什麼規定

二、廠房與設施
【檢查核心】
葯品生產的廠房與設施是實施葯品GMP的先決條件，其布局、設計和建造應有利於避免交叉污染、避免差錯，並便於清潔及日常維護。
【檢查條款及方法】
18 0801 企業的生產環境應整潔；廠區地面、路面及運輸等不應對葯品生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區總體布局應合理，不得互相妨礙。
1．檢查企業總平面圖，是否標明周邊情況，周圍是否有污染源。
2．檢查企業生產環境，廠區總布局圖。
2．1生產區、行政區及輔助區布局是否合理。
2．2廠區人流、物流是否分開，如不能分開是否互相影響，是否便於物料運輸。
2．3檢查廠區道路是否使用整體性好、不發塵的覆面材料。
2．4檢查是否有露土地面，是否有相應的綠化面積。
2．5鍋爐房、危險品庫、實驗動物房等位置是否適當。
2．6廠區是否有垃圾、雜草、痰跡；垃圾是否集中存放，生活、生產垃圾是否分開存放。是否有垃圾處理設施，位置是否適當。
3．GMP並不包括生產人員安全、環境保護等國家其他法規規定的內容，GMP認證檢查要突出GMP檢查的重點，一般人員安全、環境保護問題可由政府其他部門去檢查。
19 0901 廠房應按生產工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進行合理布局。
1．檢查廠房工藝布局圖及現場。
2．檢查各功能間的設置是否符合生產工藝流程的要求。
3．潔凈級別的劃分是否符合GMP規定。
20 0902 同一廠房內的生產操作和相鄰廠房之間的生產操作不得相互妨礙。
1．廠區總體布局圖。
2．廠房工藝布局圖。
3．生產工藝流程圖。
4．同一廠房內設備間距應便於生產操作和清潔操作，物料的存放和物料的傳遞應合理。
5．潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間，是否設有相應的緩沖設施，人、物流走向是否合理。
6．相鄰廠房所處上、下風口的位置及進、排風口的設置。
21 1001 廠房應有防止昆蟲和其它動物進入的有效設施。
1．生產控制區應有防止昆蟲和其他動物進入的設施。
2．有相應的書面規程，規定滅鼠、殺蟲等設施的使用方法和注意事項。
22 1101 潔凈室（區）的內表面應平整光滑、無裂縫、介面嚴密、無顆粒物脫落、耐受清洗和消毒。
1．檢查潔凈室（區）施工驗收文件，有關材料材質是否符合規定。
2．檢查現場，潔凈室（區）是否符合規定。
23 1102 潔凈室（區）的牆壁與地面的交界處應成弧形或採取其他措施，以減少灰塵積聚和便於清潔。
1．廠房施工、驗收文件，每步驗收均應有記錄。
2．查廠房維護、保養文件，應有記錄。
3．牆壁與地面的交界應為弧形，無菌操作區牆面間宜成弧形，便於清潔。
4．檢查潔凈室（區）的氣密性，包括窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與牆壁或天棚的連接部位的密封情況。
24 1103 中葯生產的非潔凈廠房地面、牆壁、天棚等內表面應平整，易於清潔，不易脫落，無霉跡。
1．檢查非潔凈廠房施工驗收文件及有關材料材質。
2．檢查現場是否符合規定。
25 1201 生產區應有與生產規模相適應的面積和空間用以安置設備、物料，便於生產操作，避免差錯和交叉污染。
檢查生產區是否擁擠，了解企業的生產規模，檢查其生產區的面積是否能滿足生產規模的要求。
26 1202 中葯材炮製中的蒸、炒、炙、煅等廠房應與其生產規模相適應，並有良好的通風、除塵、除煙、降溫等設施。
1．檢查中葯材的蒸、炒、炙、煅等操作間是否與以煤為燃料的供熱間分開。
2．檢查是否有通風、降溫、除煙、除塵等設施。
27 1203 中葯材、中葯飲片的提取、濃縮等廠房應與其生產規模相適應，並有良好的排風和防止污染及交叉污染等設施。
-- 應避免敞口操作，應特別注意收膏過程如何防止污染
檢查現場：提取、濃縮等廠房是否與生產規模相適應，如廠房是否擁擠，是否便於生產、設備清洗與維修等操作，是否便於物料進出及存放，是否能避免差錯和交叉污染。
28 1204 凈選葯材的廠房應設揀選工作台，工作台表面應平整、不易產生脫落物。
1．檢查凈選葯材的工作台是否設在廠房內。
2．檢查工作台表面是否平整，所用材質是否不易產生脫落物。
29 1205 凈選葯材的廠房應有必要的通風除塵設施。
-- 葯材的挑選和篩選工序產塵較大，應設捕塵設施
30 1206 原料葯中間產品的質量檢驗與生產環境有交叉影響時，其檢驗場所不應設置在該生產區域內。
質量控制部門（QC）實驗室通常應與生產區分開獨立設置。中間產品控制的實驗室可設在生產區內，但生產操作和中間控制檢測不得互相影響。
31 1207 貯存區應有與生產規模相適應的面積和空間用於存放物料、中間產品、待驗品和成品，避免差錯和交叉污染。
1．檢查物料、中間產品、成品儲存區的面積和空間是否與生產規模相適應。
1．1 進廠來料的驗收區域；
1．2 物料、中間體、待驗、放行或拒收的區域；
1．3 物料、中間體的取樣；
1．4 需退貨、返工或銷毀處理的不合格物料暫存區域；
1．5 已放行物料的貯存；
1．6 生產車間暫存區域的大小及設置；
1．7 實驗室及留樣室。
2．檢查企業採取防止差錯和污染的措施，如：倉庫設貨位標識；使用貨架/墊；同一貨架只存放同一品種同一批號或編號的物料；開包取樣後貼已取樣標簽、包裝再密封的措施；領發記錄和建帳；中間產品按品種、規格、批號、貯存條件存放等。這些措施均應在物料及生產管理文件中明確規定。
32 1208 易燃、易爆、有毒、有害物質的生產和貯存的廠房設施應符合國家有關規定。
1．有機溶媒及化學危險品的存放，是否有排風及降溫措施。
2．是否有足夠的消防器具，消防道路是否暢通。
33 *1209 中葯材的庫房應分別設置原料庫與凈料庫，毒性葯材、貴細葯材應分別設置專庫或專櫃。
-- 新增要求，中葯材庫房一定要分別設置原葯材庫與凈葯材庫，同時還要考慮部分葯材的特殊儲存要求，分別設置陰涼庫。
-- 毒性葯材、貴細葯材（如果儲存量大，應設專庫存放，如果儲存量小，可設專櫃存放）需雙人雙鎖，主要目的防止混淆。
34 1301 潔凈室（區）內各種管道、燈具、風口以及其他公用設施應易於清潔。
1．查潔凈室（區）內的各種管道、燈具、風口以及其他公用設施，是否有難於清潔的部位。
2．驗收、檢查記錄。
3．定期檢查、維修記錄。
35 1401 潔凈室（區）應根據生產要求提供足夠的照明。主要工作室的照度應達到300勒克斯；對照度有特殊要求的生產部位應設置局部照明。廠房應有應急照明設施。
1．有防爆要求的潔凈車間，照明燈具和安裝應符合國家安全規定。
2．應有充足的照明，以便生產操作、清洗、設備維護保養等。
3．注意檢查防爆燈具的設置、清潔和維護，防止對產品造成污染。
4．查廠房驗證報告中照度檢測數據及對照度有特殊要求的生產及檢測（如燈檢）部位，看是否符合規定。
5．查應急照明設施。
36 *1501 進入潔凈室（區）的空氣必須凈化，並根據生產工藝要求劃分空氣潔凈度級別。
-- 一般按最終產品的無菌檢查項目、滅菌方式和給葯途徑確定生產的凈化級別
1．根據生產要求，檢查相應的潔凈室（區）是否有潔凈度檢測合格報告，檢測報告數據是否符合要求。
2．檢查現場凈化設備的運行情況，包括壓差、溫濕度表顯示的數據是否符合要求。
3．根據所生產葯品的要求，檢查初、中、高效過濾器的設置。
4．必要時檢查送、回、排風管示意圖。
5．無菌潔凈室的送、回風過濾器的框架不得採用易脫屑、產塵、長菌的材質。
37 1502 潔凈室（區）空氣的微生物數和塵粒數應定期監測，監測結果應記錄存檔。潔凈室（區）在靜態條件下檢測的塵埃粒子數、浮游菌數或沉降菌數應符合規定。
-- 靜態條件是指未進行生產情況下監測的塵埃粒子數、浮游菌或沉降菌，此時監測的數據應符合98版GMP規范附件中「潔凈室空氣潔凈度級別表」的規定。
-- 按照規范要求還應定期監測動態條件下的潔凈狀況，動態標准可參考WHOGMP2002標准。
1．檢查定期監測的管理和操作文件。
2．檢查監控記錄，包括過濾器完好性檢查、壓差檢查及過濾器更換的記錄。
3．監測數據超過限度時（發生偏差時）的處理措施及記錄。
4．對定期監測結果進行分析、評估的資料。
38 1503 非最終滅菌的無菌制劑應在百級區域下進行動態監測微生物數。
-- 明確了動態監測的適用范圍
-- 與無菌生產同步，採取沉降菌或浮游菌監測，用以評價環境質量
-- 出現細菌數超標，應進行超標調查
39 1504 潔凈室（區）的凈化空氣如可循環使用，應採取有效措施避免污染和交叉污染。
1．根據凈化空調系統送、回、排風圖進行現場檢查。如部分空氣循環回到生產操作區，應有適當措施控制污染和交叉污染的風險，如工藝除塵。
2．檢查產塵操作間氣流方向。
3．多品種、多粉塵作業區宜採用直排風方式，並設粉塵捕集裝置。
40 *1505 產塵量大的潔凈室（區）經捕塵處理不能避免交叉污染時，其空氣凈化系統不得利用回風。
-- 對於產生粉塵的操作間要進行客觀判斷，如果經過捕塵處理，粉塵量仍較大，一般不利用回風，防止灰塵對空調系統（中、高效過濾器的）污染，減少空調凈化系統的負荷
1．檢查空氣凈化系統圖，產塵量大的潔凈室（區）經捕塵處理不能避免交叉污染時，其空氣凈化系統是否利用回風。
2．查粉塵量大的潔凈室（區）、工序的捕塵設施及效果。
3．檢查壓差指示裝置，產塵量大的操作室是否保持相對負壓。
4．檢查捕塵設施是否有有效的防止空氣倒灌的裝置。
41 1506 空氣凈化系統應按規定清潔、維修、保養並作記錄。
1．檢查企業是否根據空氣凈化系統的壓差記錄，規定初、中效過濾器清洗和高效過濾器更換周期。
2．檢查是否制定空氣凈化系統清潔、消毒滅菌、維修、保養文件。
3．檢查記錄，是否按規定執行。
42 *1601 潔凈室（區）的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與牆壁或天棚的連接部位應密封。
1．檢查潔凈室（區）的連接部位是否有密封措施以及措施是否有效。
2．是否按規定進行日常檢查並做記錄。
43 1602 空氣潔凈度等級不同的相鄰房間（區域）之間或規定保持相對負壓的相鄰房間（區域）之間的靜壓差應符合規定，應有指示壓差的裝置，並記錄壓差。
1．查相應的管理文件。
2．壓差表的安裝要根據實際需要，指示氣流方向可有不同形式（如門頂風葉，原理同飄帶），不需要在每個操作室及工藝走廊間都安裝壓差表。
3．壓差計或壓差感測器裝置的位置通常設在不同潔凈區間人、物流緩沖室。
4．壓差計或壓差感測器裝置的位置，靜壓差檢查標准：
4．1 潔凈室（區）於室外大氣的靜壓差＞10 Pa。
4．2 空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差＞5 Pa。
44 1603 空氣潔凈度等級相同的區域內，產塵量大的操作室應保持相對負壓。
--對於同級別的區域，考慮不同操作間壓差的要求，防止污染環境
--稱量、粉碎、制粒、壓片等產塵大崗位要保持相對負壓
45 1604 非創傷面外用中葯制劑及其它特殊的中葯制劑生產廠房門窗應能密閉，必要時有良好的除濕、排風、除塵、降溫等設施，人員、物料進出及生產操作應參照潔凈室（區）管理。
1．檢查生產廠房門窗是否能密閉。
2．是否有除濕、除塵、降溫等相應設施。
46 1605 用於直接入葯的凈葯材和干膏的配料、粉碎、混合、過篩等廠房門窗應能密閉，有良好的通風、除塵等設施，人員、物料進出及生產操作應參照潔凈室（區）管理。
-- 明確參照潔凈區管理，對塵埃粒子數和沉降菌數的監測沒有具體規定
-- 溫、濕度、人、物料管理等其他要求同三十萬級
1．檢查生產廠房門窗是否密閉。
2．檢查是否有通風、除塵等設施。
47 1701 潔凈室（區）的溫度和相對濕度應與葯品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18－26℃，相對濕度應控制在45%－65%。
1．查潔凈室（區）溫、濕度控制的管理文件。
2．除有特殊要求（如口服固體制劑的干、濕度控制區、無菌葯品分裝時濕度的控制等）外，溫度一般應控制在18～26℃，相對濕度在45～65％，應檢查實際生產的溫、濕度數據。
3．溫、濕度計及感測器的測試位置是否恰當，是否設置在影響產品質量的關鍵點、房間的最具代表性位置，如膠囊充填點（濕度）、回風口（溫度）等。
4．溫、濕度記錄，現場讀數。
5．從記錄中看出現偏差時的處理措施。
48 *1801 潔凈室（區）的水池、地漏不得對葯品產生污染，100級潔凈室（區）內不得設置地漏。
-- 百級層流下不許有地漏，無菌萬級區也不得有地漏
1．查相應的管理文件及水池、地漏設置位置、區域、安裝情況。
2．地漏、水池下有無液封裝置，是否耐腐蝕。
3．企業地漏的常見缺陷：水槽及蓋杯過小、水封過淺甚至無法形成水封；下水管過細，排污水時溢至周圍地面；設計加工為固定式，難以對地漏清潔、消毒等。
4．現場檢查，評價他們對葯品生產是否有不良影響，是否採取了糾偏措施。
5．無菌操作的100級潔凈室（區）內不得設置地漏，無菌操作的10，000級區應避免設置水池和地漏。
49 1901 不同空氣潔凈度級別的潔凈室（區）之間的人員和物料出入，應有防止交叉污染的措施。
1．檢查不同空氣潔凈度等級的潔凈室（區）之間人員和物料出入是否有合理的凈化設施和程序。
2．檢查現場是否按規定執行。
50 *1902 10,000級潔凈室（區）使用的傳輸設備不得穿越空氣潔凈度較低級別區域。
1．穿越較低級別區域的傳輸設備系指傳輸操作相連，但在萬級及其相鄰低級別區不能分段循環的傳輸設備。如傳送設備在各級潔凈區域內各自循環，不作缺陷項論處。
2．檢查10000級潔凈室（區）使用的傳輸設備與較低級別區域的傳輸設備是否斷開。
51 *1903 潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間應設置緩沖設施，潔凈室（區）人流、物流走向應合理。
1．查廠房工藝布局圖，考證人、物流走向。
2．對進入不同潔凈級別的潔凈室（區）內的人員和物料，布局是否保證其合理性。
3．進入不同空氣潔凈級別的潔凈室（區）內的人員和物料的潔凈措施應有相應的文件規定。
52 *2001 生產青黴素類等高致敏性葯品應使用獨立的廠房與設施、獨立的空氣凈化系統，分裝室應保持相對負壓。排至室外的廢氣應經凈化處理並符合要求，排風口應遠離其他空氣凈化系統的進風口。
生產青黴素等高致敏性葯品的要求：
1．廠房為獨立的建築物。
2．獨立的設施、空氣凈化系統。
3．產品暴露操作間應保持相對負壓（查壓差計）。
4．排出室外的廢氣、廢物和廢水的凈化處理設施及驗證。
5．檢查室排風口與其他空氣凈化系統進風口的距離、位置，看污染風險。
53 *2002 生產β-內醯胺結構類葯品應使用專用設備和獨立的空氣凈化系統，並與其他葯品生產區域嚴格分開。
1．與其他類葯品生產區域是否嚴格分開。如系多樓層的建築，在同一生產層面與其他一般品種的生產線不得共用物料通道、人員通道、包裝線等，防止產生交叉污染。
2．獨立的空氣凈化系統和專用設備。
3．檢查方法同2001條中的3、4、5項。
54 *2101 避孕葯品生產廠房與其它葯品生產廠房應分開，應裝有獨立的專用空氣凈化系統。生產性激素類避孕葯品的空氣凈化系統的氣體排放應經凈化處理。
1．與其他類葯品生產廠房分開。
2．專用的獨立的空氣凈化系統。
3．生產性激素類避孕葯品的空氣凈化系統的氣體排放應經過凈化處理。
55 *2102 生產激素類、抗腫瘤類化學葯品應避免與其他葯品使用同一設備和空氣凈化系統；不能避免與其他葯品交替使用同一設備和空氣凈化系統時，應採取有效的防護、清潔措施並進行必要的驗證。
1．檢查方法同2002條。
2．與其他葯品使用的設備、空氣凈化系統分開。
3．不可避免時，採取了什麼防護措施。
4．查有關驗證報告。
56 *2201 生產用菌毒種與非生產用菌毒種、生產用細胞與非生產用細胞、強毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒後的製品和活疫苗與滅活疫苗、人血液製品、預防製品等加工或灌裝不得同時在同一生產廠房內進行。
57 *2202 生產用菌毒種與非生產用菌毒種、生產用細胞與非生產用細胞、強毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒後的製品和活疫苗與滅活疫苗、人血液製品、預防製品等貯存應嚴格分開。
58 *2203 不同種類的活疫苗的處理及灌裝應彼此分開。
59 *2204 強毒微生物操作區應與相鄰區域保持相對負壓，應有獨立的空氣凈化系統。
60 *2205 芽胞菌製品操作區應與相鄰區域保持相對負壓，應有獨立的空氣凈化系統，排出的空氣不應循環使用，芽胞菌操作直至滅活過程完成之前應使用專用設備。
61 *2206 各類生物製品生產過程中涉及高危致病因子的操作，其空氣凈化系統等設施應符合特殊要求。
62 *2207 生物製品生產過程中使用某些特定活生物體階段的設備應專用，應在隔離或封閉系統內進行。
63 *2208 卡介苗生產廠房和結核菌素生產廠房應與其它製品生產廠房嚴格分開，卡介苗生產設備要專用。
64 *2209 炭疽桿菌、肉毒梭狀芽胞桿菌和破傷風梭狀芽胞桿菌製品應在相應專用設施內生產。
65 2210 設備專用於生產孢子形成體，當加工處理一種製品時應集中生產，某一設施或一套設施中分期輪換生產芽胞菌製品時，在規定時間內應只生產一種製品。
66 *2211 生物製品生產的廠房與設施不得對原材料、中間體和成品存在潛在污染。
67 *2212 聚合酶鏈反應試劑（PCR）的生產和檢定應在各自獨立的建築物中進行，防止擴增時形成的氣溶膠造成交叉污染。
68 *2213 生產人免疫缺陷病毒（HIV）等檢測試劑，在使用陽性樣品時，應有符合相應規定的防護措施和設施。
69 *2214 生產用種子批和細胞庫，應在規定貯存條件下專庫存放，應只允許指定的人員進入。
70 *2215 以人血、人血漿或動物臟器、組織為原料生產的製品應使用專用設備，應與其它生物製品的生產嚴格分開。
71 *2216 未使用密閉系統生物發酵罐生產的生物製品不得在同一區域同時生產（如單克隆抗體和重組DNA製品）。
72 *2217 各種滅活疫苗（包括重組DNA產品）、類毒素及細胞提取物，在其滅活或消毒後可以與其他無菌製品交替使用同一灌裝間和灌裝、凍干設施。但在一種製品分裝後，應進行有效的清潔和消毒，清潔消毒效果應定期驗證。
73 *2218 操作有致病作用的微生物應在專門的區域內進行，應保持相對負壓。
74 *2219 有菌（毒）操作區與無菌（毒）操作區應有各自獨立的空氣凈化系統，來自病原體操作區的空氣不得循環使用，來自危險度為二類以上病原體的空氣應通過除菌過濾器排放，濾器的性能應定期檢查。
75 *2220 使用二類以上病原體強污染性材料進行製品生產時，對其排出污物應有有效的消毒設施。
76 2221 用於加工處理活生物體的生物製品生產操作區和設備應便於清潔和去除污染，能耐受熏蒸消毒。
參見《生物製品GMP檢查指南》。
77 2301 中葯材的前處理、提取、濃縮和動物臟器、組織的洗滌或處理等生產操作應與其制劑生產嚴格分開。
1．檢查工藝布局圖。
2．檢查中葯材的前處理、提取、濃縮與制劑生產是否共用人流、物流通道，動物臟器、組織的洗滌或處理是否與制劑生產在同一廠房，是否相互影響。
78 2401 廠房必要時應有防塵及捕塵設施。
-- 強調根據生產的實際情況設置防塵及捕塵設施
79 2402 中葯材的篩選、切制、粉碎等生產操作的廠房應安裝捕塵設施。
檢查中葯材的篩選、切片、粉碎等操作是否有除塵、排風設施，排風設施是否能防止昆蟲、灰塵等進入。
80 2501 與葯品直接接觸的乾燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應經凈化處理，符合生產要求。
1．查這些公用設施的系統圖並有相應的管理和操作文件。
2．凡影響產品質量的所有公用設施（如純蒸汽、壓縮空氣、氮氣等）都應通過驗證，並按日常監控計劃監控。
3．檢查記錄，並對在超出限度時採取的措施進行評估。
81 2601 倉儲區應保持清潔和乾燥，應安裝照明和通風設施。倉儲區的溫度、濕度控制應符合儲存要求，按規定定期監測。
1．倉儲區平面布局圖。
2．溫、濕度計的放置位置及溫、濕度調控措施。
3．照明、通風設施，溫、濕度控制管理文件。
4．「五防」設施及管理文件。
5．特殊儲存條件及管理文件。
6．物料、成品儲存管理文件。
7．現場考察儲存條件，必須滿足物料、成品的儲存要求。
8．溫、濕度定期監測及調控的記錄。
82 2602 如倉儲區設物料取樣室，取樣環境的空氣潔凈級別應與生產要求一致。如不在取樣室取樣，取樣時應有防止污染和交叉污染的措施。
-- 考慮了不同物料取樣的要求
-- 無菌原料可在無菌分裝室或無菌檢查室取樣
-- 普通物料可用取樣車取樣
-- 根據取樣車操作規程，正確取樣
檢查取樣室/設施、位置、條件。
83 *2701 根據葯品生產工藝要求，潔凈室（區）內設置的稱量室或備料室，空氣潔凈度等級應與生產要求一致，應有捕塵和防止交叉污染的措施。
-- 稱量室環境與生產環境一致。稱量室的凈化級別應與原輔料最終包裝環境級別一致。如直接分裝的無菌粉針劑，其稱量應在百級背景條件下。
1．查空氣潔凈度級別監測數據，看是否與生產要求一致。
2．有無捕塵設施，其實際效果。
3．捕塵設施有無防止空氣倒流設施。
84 2801 質量管理部門根據需要設置的實驗室、中葯標本室、留樣觀察以及其他各類實驗室應與葯品生產區分開。
-- 「各類實驗室」不包括中間產品檢驗室
1．質量檢驗布局圖。
2．現場檢查實驗室、中葯標本室、留樣觀察室是否與生產區分開。
3．留樣觀察的條件與留樣葯品貯存條件是否一致。
85 2802 生物檢定、微生物限度檢定和放射性同位素檢定等應分室進行。
-- 微生物檢測室一般分：無菌檢測室、微生物限度檢測室、陽性對照室。
-- 無菌室檢測室：萬級背景下的百級層流。有條件的企業可採用隔離操作系統，保證環境條件優於或等於生產環境，防止假陽性
-- 微生物限度檢測室：萬級背景下的百級層流
-- 陽性對照室：用於微生物鑒別、毒、菌種傳代等。條件好的企業可以使用生物安全櫃，避免致病菌的擴散。條件差的可使用層流櫃，但必須是垂直流的。陽性對照室的回風應經過處理後直排。
-- 抗生素效價測定、不溶性微粒測定一般要求在避菌條件下進行，可在層流操作台下完成。
◇檢查微生物實驗室應注意：
-- 無菌室和微生物限度室不可公用更衣室及緩沖間，防止污染無菌室；
-- 無菌檢查時要監測環境，同時作沉降菌檢查；定期對微生物實驗室作環境監控，測懸浮粒子及沉降菌。
-- 檢查企業是否做無菌室及層流櫃的高效過濾器檢漏試驗，是否定期驗證。
1．無菌檢查室應按無菌操作區管理，至少應在10，000級背景下的局部100級超凈工作台內進行，不得與生物檢定、微生物限度檢查，污染菌鑒別和陽性對照試驗使用同一試驗室。
2．無菌檢查室與非無菌操作間共享人流通道時，有無相應的管理措施，如避免在同一時間同時做不同性質的試驗；對檢品外表面進行取樣，看消毒是否達到預期的效果等。
3．微生物限度試驗、生物負荷（Ambient load或Bioburden）檢查可在同一室進行；孢子D值測定、污染菌鑒別和陽性對照試驗可在同室進行但應使用不同的LAF操作台；細菌內毒素檢查不需要無菌操作條件。這些試驗均應有書面規程，並有防止污染的措施。
86 2901 有特殊要求的儀器、儀表應安放在專門的儀器室內，應有防止靜電、震動、潮濕或其它外界因素影響的設施。
1．檢查對有特殊要求的儀器、儀表是否放在專門的儀器室內。
2．是否有防止靜電、防震、防潮、避光等設施。
87 3001 實驗動物房應與其它區域嚴格分開，實驗動物應符合國家有關規定。
1．實驗動物房布局圖。
2．實驗設施符合國家有關規定的證明文件。
3．實驗動物符合國家有關規定的證明文件。
4．委託檢驗時被委託方的試驗設施及實驗動物符合國家有關規定的證明文件。
5．委託協議書、委託檢驗監控管理文件。
6．檢驗和委託檢驗原始記錄和檢驗報告。
88 *3002 用於生物製品生產的動物室、質量檢定動物室應與製品生產區分開。
89 *3003 生物製品所使用動物的飼養管理要求，應符合實驗動物管理規定。
參見《生物製品GMP檢查指南》。

⑻ 新消規上提到一組消防水泵應設置流量測試裝置什麼意思

隨著時間的推移，由於動力原因或者是水泵的葉輪磨損、堵塞等原因使水泵的性能降低而不能滿足水消防設施所需的壓力和流量，因此消防水泵應定期監測其性能。

當水泵流量小或壓力不高時可採用消防水泵試驗管試驗或臨時設施試驗，但當水泵流量和壓力大時不便採用試驗管或臨時設置測試，因此規定採用固定儀表測試。即設置流量測試裝置。

在流量測量的過程中，流體流過探頭時，在流量測量裝置的前部產生一個壓力旋渦體的布局區，流量感測器對流體方向及管的背向進行迴流，使流體各點的壓力在管中平均分別引到感測器

(8)設計固定路段人流測試裝置擴展閱讀:

工作原理：

正背壓力之差即形成平均差△p，並將該信號經變送器轉換為直流信號，標準的4～20mA，通過智能儀表對這些特性參數進行採集和有效處理，精確的計算出流過管道的流量值，把該值送到上位機處理，同時又可有效地對流量進行記錄和控制調節。

分類形式：

流量測量裝置包含兩種型式，即焊接型流量測量裝置和法蘭型流量測量裝置。

焊接型流量測量裝置主要用於高壓汽水管道（主汽、給水），包括LCP 型長徑噴嘴系列、焊接流量噴嘴組件和焊接流量孔板組件。

法蘭型流量測量裝置主要用於中、低壓汽水管道，包括流量測量孔板對焊法蘭組件。

參考資料：網路-流量測量裝置

⑼ 展示設計的空間設計要點

空間設計是指房子裝修完畢之後，利用那些易更換、易變動位置的飾物與傢具，如窗簾、沙發套、靠墊、工藝檯布及裝飾工藝品、裝飾鐵藝等，對室內的二度陳設與布置以及布藝、掛畫、植物等等。 家居飾品，作為可移動的裝修，更能體現主人的品位，是營造家居氛圍的點睛之筆，它打破了傳統的裝修行業界限，將工藝品、紡織品、收藏品、燈具、花藝、植物等進行重新組合，形成一個新的理念。
空間設計 可以是家居飾品可以根據居室空間的大小形狀、主人的生活習慣、興趣愛好和各自的經濟情況，從整體上綜合策劃裝飾裝修設計方案，體現出主人的個性品位。

動態展示普遍運用於大型固定展示空間，如展覽館、博物館。採用高新技術和現代化的空間設 博物館
計展示手段使科技館更符合時代的要求，主要有以下幾種形式： 1、標本與活體結合展示，倍受觀眾喜愛； 2、室內展示與露天展示結合，將某些展品放置在露天展示，可以使它們接近大自然，與觀眾的距離也縮短了，這種「回歸自然」的形式新奇逼真，很適合當代人的審美情趣； 3、動與靜的結合，巧妙的運用幻燈，全息攝影，鐳射、錄像、電影、多媒體等現代單像技術，虛擬現實技術，使靜態展品得到拓展，造成生動活潑、氣氛熱烈的展示環境，具有身臨其境的效果； 4、實物與電子資訊的結合，通過電子導覽系統，尋找理想的參觀路線，通過電腦問答機詳細了解展示的知識內容，測試觀看與參與相結合，更是滿足了觀眾的自主性。

空間設計在商業展示活動中也逐漸受大家的關注，如服裝展示、汽車展示等，動態展示使展 汽車展示
示生動化，使展示空間具有一種活力.如視覺沖擊力、聽覺感染力、觸覺啟動力、味覺和嗅覺刺激感，通過娛樂色彩的環境、氣氛和商品陳列、促銷活動吸引顧客注意力，提高對展品的記憶，展示空間生動化比大眾媒體廣告更直接、更富有感受力，更容易刺激購買行為和消費行為。

建築空間設計是在指定使用功能下製作能滿足多數人審美觀的建築物並能加以實施的藝術創作。所以在每個創作中關注以下方面： 1．充分配合建設方的前期策劃建築文件作為具體實施項目的指導性文件，直接影響建設方與使用者利益。以自身專業配合建築方得到利益最大化的策劃方案，為項目全面成功奠定基礎。 2．堅持方案設計的前瞻性、獨創性與經濟實用相結合建築作為長期存在於城市中的雕塑，其外觀應滿足多數人的審美要求，而使用者更在乎長期停留在其中的自我感受，功能上的完善，細節上以人為本的處理。如果忽略了建設方的經濟利益，設計只能是紙上談兵，如何得到多方認同是設計者的努力方向。 3．注重新技術、新理念的運用，確保建築的可持續性成熟的新技術與理念的運用，對建築的建造與使用成本的控制均大有裨益。提供給委託方、使用方一個新穎、高技術含量的產品。 4．強調實施中的多方配合在實施過程中，設計方的積極配合，將給 建築空間設計
工程的順利完成提供堅實的專業技術支持。

總體規劃最終要解決的是空間布局和控制引導策略問題，關注以下方面： 1．理解、執行政策與本地需求相結合貫徹落實國家政策是總體規劃的重要使命；與此同時，相同的宏觀政策背景下，不同城市又有不同的現實需求。總體規劃應力圖做到：一方面深入貫徹政策要求，另一方面在政策框架范圍內，從當地需要出發，積極尋求最適合本地發展實際的解決方案。 2．關注當地社會、經濟與城市建設發展的新特點在全球化背景下，中國經濟、社會和 經濟全球化
城市化高速發展時期，中國的城市建設需求日新月異。規劃應以高度的專業敏感研究和關注當地社會、經濟的新發展，科學預測其體現在空間發展上的需求特色，使總體規劃更具適應性。 3．宏觀與微觀相結合總體規劃關注宏觀內容，如區域關系，也關注微觀內容，如重要公共利益的落實。後者在部分中小城市的總體規劃中尤為重要，由於不再單獨編制分區規劃，應把重要公共設施在總體規劃中明確落實到用地范圍。 4．長遠與眼前兼顧總體規劃既關注長遠的良性發展，也重視解決眼前的各種問題；既要提出宏偉的遠期目標，也要提出近期可著手的實施途徑；在謀劃城市遠期可持續性發展的同時，充分強調對近期建設的引導，對當前急切的重點項目的實施。 5．目標與途徑相統一相應的配套政策和措施是總體規劃目標實現的重要途徑。研究實現既定目標的途徑，提出確保規劃實施的配套政策與管理措施。

空間設計-展示空間設計
蛋糕店店鋪展示空間設計說明： 在設計上首先注重便利顧客、服務大眾。蛋糕店以淡黃色和黃色系為主要顏色，使人 蛋糕店
首先產生食慾。蛋糕店鋪內部環境的設計堅持以顧客為中心的服務宗旨，滿足顧客的多方面要求。左側的開放式展櫃突出體現有顧客自主選擇的人性化設計，蛋糕店鋪不僅要擁有充足的商品，還要創造出一種適宜的環境，使顧客享受到最完美的服務。 第二，突出特色，善於經營。蛋糕店鋪內部環境的設計應依照經營商品的范圍和類別以及目標顧客的習慣和特點來確定。以別具一格的經營特色，將目標顧客牢牢地吸引到零售店鋪里來。使顧客一看外觀，就駐足觀望；並產生進店購物的願望；一進店內，就產生強烈的購買慾望和新奇感受。店鋪中間的心形展櫃體現出可愛、活潑的一面，使人感到愉悅和輕松。右側展櫃大方明朗。 第三，提高效率，增長效益。蛋糕店鋪內部環境設計科學，能夠合理組織商品經營管理工作，使進、存、運、銷各個環節緊密配合，使每位工作人員能夠充分發揮自己的潛能，節約勞動時間，降低勞動成本，提高工作效率，從而增加企業的經濟效益和社會效益。店內在上角的弧形展櫃區域，利於工作人員及時更換新品蛋糕實物，同時利於顧客觀賞。 最後，蛋糕店整體布局簡單大方擔憂不是可愛活潑一面，相得益彰，恰到好處。

空間設計-設計技巧
服裝店空間設計的九項基本原則
一、明確品牌定位（年齡、職業、風格、價位、品種等），追求自我（品牌）文化環境。 服裝店空間
二、掌握消費購物習慣走勢流向，傳播品牌視覺信息（櫥窗、圖形等） 三、合理分布有效空間，因勢利導，讓消費者自然步入品牌空間，瀏覽每件商品。 四、營造舒適氛圍，奉待產品主人。哪怕一張沙發、一個掛鉤、一隻搖籃，也會讓消費者感受美好溫馨。 五、合理的照明，適度的音效，輕松的視覺感受，都會為綜合品牌文化與精神注入燦爛。 六、點綴物品、道具等，必須吻合品牌環境訴求，寧精勿爛；有色相（彩）飾物，注意協調或對比差度。無色相飾物、注意肌理。 七、整體裝飾簡潔而富於變化，從棚頂、側壁、櫥窗，緊緊圍繞品牌定位、品牌標示……等等的理念和暗示，當你步入它的天地，定會被無處不在的溫馨氛圍深切感染。 八、賣場商品陳列，豐而不繁，簡而不空，有形而整，變而有序。 九、施工安全，工藝精細，裝配合理，不留隱患。 當然，這些僅僅是對硬體環境設計或決策起指導作用，而在此基礎上的「軟體」——人（導購員），更是品牌的塑造關鍵。
居室邊角空間設計技巧要點
一般設計方法是利用平面所形成的三角形，規劃出能容納更多物品的收納空間。可採用以下思路：量身定做的組合傢具能很好地解決牆角和小塊面積如何合理利用的問題。一個優秀的傢具設計師一 傢具設計
般會將牆拐角的角櫃設計成360度旋轉角櫃，或是將前拉門或推拉抽屜設計成最符合使用習慣的獨特傢具。這樣既顯示了它的合理性，還增加了家居的美感。
豎向空間的分層
運用對於水平面積有限，豎向尺度卻較大的空間，最常採用的是分層處理方式。房間分層設置，中間以坡度較大的樓梯或轉梯相連，無形中成倍擴大了有效的使用面積，並且富於變化。 在居室中，書架、寫字台、電腦桌、儲物櫃多種功能豎向設計，收放自如，將空間充分利用。吊櫃、吊床從屋頂吊下，不但能滿足需要，而且還能增強空間的動感。
零散面積的水平延伸
如何合理利用不完整的牆面和被分割的零碎空間，成為居室布置的養分。架子以它多變的形式、科學的組合方式和簡便的安裝充分彌補了空間利用上的不足。 對於從事空間設計的人們來說，建築呈現的物化形式往往被表述為一次空間設計，這是因為在同室內設計遞進程序而言，它是必須首先存在的條件。一次空間設計的定位源於人們常規的功能需要和對人與環境的大關系進行了科學研究，進化地從物化本身問題的解決形式、技術的營建和審美的表現上所形成的空間讓人們所熟知。設計理念和解決問題的方法在某一時期被廣泛流行和仿效，帶來的解決矛盾與功能對應的共性因素也十分普遍，因此空間設計帶來的相同相似的特徵比比皆是。 空間在這里是指物質存在的一種客觀形式，通過四維的方式表現出來。而設計在這里是指有目的的求解問題的方法和過程，通過明確目的和目標指引下有計劃地創造和營建出來。 建築的或構築的空間設計對於室內的設計來說是一個最原創的構成依據，是限定室內空間中人們居住、生活和工作的平台。一次空間設計成為建築師所統籌營建的人們共性需求的場域空間，提供了為人們生活所直接關聯的設施條件。傳統的或保守的一次空間設計在一定時期其形式區別不大，但隨著科學技術和生活觀念的變化帶來的新型制也逐漸豐富起來，成為一切深入研討室內設計環境的基礎，這無疑為室內的設計提供了創新的激情動力。 空間設計還要依託於政治、文化、環保、資源、工期及地域的世俗認知等關系，落實於物化就會適時的產生某些特定模式。優良的空間設計不但會得到同行的模仿與推廣，也會得到業主的喜歡和接受，同樣也會讓室內設計師所鍾愛。 空間設計的成因是以研究人為前提的，在商業、住宅、辦公、展覽等一系列功能需求的目標中，尋找對應的空間設計物化形式，使某一類型的建築在特色的空間中表現出來，服務於人們。而設計空間的探求不但要在人需上來展開，還要在人體、人情、人性的拓展上實現設計的物化，使空間更具實用性、情感性和個性化。 空間設計的室內特徵是以單元為結構，一棟建築，一組樓群的呈現，讓室外環境也大同小異，模仿與相似比比皆是。而設計空間同樣也在做大量的移植裝修工作，千篇一律，極盡克隆之能事。這表現出適時的一種流行狀況，當然，空間設計與設計空間的原創是需要設計的主群體們的共同努力，來實現創新與引導人文景觀的營建。

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