Ⅰ 1-溴丁烷的制備如何減少副反應
(1) 加料時,在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫,再加正丁醇和溴化鈉;
(2) 溴化鈉要研細,且應分批加。反應過程中經常振搖,防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸;
(3) 嚴格控制反應溫度,保持反應液呈微沸狀態;
(4) 加料時加適量的水稀釋濃硫酸。
Ⅱ 實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃H 2 SO 4 的混合物的方法來制備1-溴丁烷時,還會有烯、醚等副產物生成.
(1)實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃H 2 SO 4 的混合物的方法來制備1-溴丁烷時,發生反應生成產物中含有易溶於水的溴化氫,還會有烯、醚等副產物生成,吸收裝置需要防倒吸;制備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中C;1-溴丁烷沸點101.6,反應加熱時的溫度不宜超過100℃,防止1-溴丁烷因氣化而逸出,影響產率; 故答案為:C;防止1-溴丁烷因氣化而逸出,影響產率; (2)a.濃硫酸和1-丁醇反應發生副反應消去反應生成烯烴、分子間脫水反應生成醚,稀釋後不能發生類似反應減少副產物烯和醚的生成,故a正確; b.濃硫酸具有強氧化性嫩氧化溴離子為溴單質,稀釋後減少Br 2 的生成,故b正確; c.反應需要溴化氫和1-丁醇反應,濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發,稀釋後減少HBr的揮發,故c正確; d.水不是反應的催化劑,故d錯誤; 故答案為:abc; (3)反應結束後將反應混合物蒸餾,分離得到1-溴丁烷,應選用的裝置為D,體積圖表數據溫度應控制在101.6℃≤t<117.25℃; 故答案為:D;101.6℃≤t<117.25℃; (4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br 2 , a.NaI和溴單質反應,但生成的碘單質會混入,故a不選; b.溴單質和氫氧化鈉反應,溴代烷也和NaOH溶液中水解反應,故b不選; c.溴單質和NaHSO 3 溶液發生氧化還原反應可以除去溴單質,故c選; d.KCl不能除去溴單質,故d不選; 故答案為:c. |
Ⅲ 在1-溴丁烷制備中為什麼要採用1:1的濃硫酸,硫酸濃度太高或太低會帶來什麼結果
我剛剛好好的做了下這個實驗,如果硫酸濃度太高,你一加入濃硫酸體系就會變成棕色,原因是濃硫酸和溴化鈉作用產生了溴,所以在加的的時候的稀釋並且分幾步加,加一下搖勻下,濃度太低也不好,因為我們的反應是可逆的,濃硫酸有吸水性,可以吸收體系中的水,是平衡正向移動,如果濃度低了達不到吸水的效果,也達不到催化的效果
Ⅳ 1-溴丁烷的制備實驗報告內容是什麼
1-溴丁烷的制備實驗報告內容如下:
一、實驗目的。
1、學慣用溴化鈉,濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法。
2、學習有害氣體吸收裝置的安裝,鞏固加熱迴流的操作。
二、實驗用品。
葯品:4 mL濃H2SO4,2.5 mL n-C4H9OH;3.3 g NaBr;飽和NaHCO3溶液。
儀器:半微量有機制備儀。
25 mL圓底燒瓶;球形冷凝管;導氣管;小玻璃漏斗;10 mL量筒;250 mL燒杯;75度彎管;直形冷凝管;接尾管;真空塞;筒形分液漏斗兩個;5 mL圓底燒瓶2個;30 mL錐形瓶1個;蒸餾頭;溫度計套管;溫度計(200 ℃)。
三、實驗方法。
1、100ml三口瓶加入13.67g溴化鈉加10ml正丁醇燒瓶上裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。
2、錐形瓶加10ml水,邊振搖邊加16ml弄硫酸。用冷水冷卻,將混合液從三口瓶一口加入,沸石,小火迴流59min,冷卻。
3、取下廢氣裝置,30ml冰水於三口瓶一口加入,溶解固體,倒入分液漏斗,有機層加入5ml冷卻濃硫酸,震盪,靜置分層,放出下層,上層1-溴丁烷依次用8ml飽和碳酸鈉,收集下層,然後,10ml水洗滌,收集下層,之後將其加入小錐形瓶,無水氯化鈣乾燥。
4、然後將粗品濾入50ml蒸餾燒瓶,小火蒸餾,收集餾分。
四、實驗葯品。
1、正丁醇:天津風船化學試劑科技有限公司 (AR 20100918)。
2、溴化鈉:天津市化學試劑三廠 (AR 20050310)。
3、NAOH:天津風船化學試劑科技有限公司 (AR 20100508)。
4、無水CaCl2: 天津市光復精細化工研究所 (AR 20101025)。
5、濃硫酸:北京化工廠 (AR 20100304)。
6、碳酸鈉:天津風船化學試劑科技有限公司 (AR 20100308)。
五、注意事項。
分液漏斗分液時,粗產物倒入分液漏斗後(第一次分液)棄去下層;加濃硫酸後(第二次分液)棄去下層;飽和碳酸鈉和水洗滌時(第三、第四次分液)棄去上層。
六、數據處理。
1、溴化鈉質量:13.67g。
2、反應開始時間:14:39 結束時間:15:38。
3、蒸餾開始時間:16.10 結束時間:16.28。
4、沸程:99-100『C。
5、瓶重:17.08g 瓶+產物:24.09g。
Ⅳ 實驗室用加熱l-丁醇、溴化鈉和濃硫酸的混合物的方法來制備1-溴丁烷時,還會有烯、醚等副產物生成.反應結
(1)反應中由於發生副反應而生成醚,醇分子間脫去水生成醚的反應屬於取代反應,
故答案為:取代反應;
(2)實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃H2SO4的混合物的方法來制備1-溴丁烷時,發生反應生成產物中含有易溶於水的溴化氫,還會有烯、醚等副產物生成,吸收裝置需要防倒吸;制備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中C;1-溴丁烷沸點101.6,反應加熱時的溫度不宜超過100℃,防止1-溴丁烷因氣化而逸出,影響產率;
故答案為:C;防止1-溴丁烷因汽化而逸出,影響產率;
(3)由於濃硫酸具有強氧化性,能夠將溴離子氧化成橘紅色溴單質,所以當給燒瓶中的混合物加熱時,溶液會出現橘紅色,
故答案為:-1價的溴被氧化生成溴單質,溶於反應液中;
(4)利用沸點不同分離液體混合物的方法是蒸餾;根據蒸餾分離得到1-溴丁烷,溫度應控制在101.6℃≤t<117.25℃,水浴加熱達不到溫度要求,所以最好選用油浴加熱,
故答案為:蒸餾;油浴加熱(其它合理答案也可).
Ⅵ 1-溴丁烷的制備實驗在迴流冷凝管上為什麼要用氣體吸收裝置
實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的,直形冷凝管是蒸餾的版時候用的。權做這個實驗的時候,是先迴流在蒸餾,所以都要用的。注意迴流的時候,要保持品位呢迴流30~40分鍾,待完全冷卻後在蒸餾,蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石,千萬不能忘記哦!
Ⅶ 1-溴丁烷的制備實驗中如果不知道產物的密度時,如何判斷哪一層是產品
可以在靜置以後滴幾滴水進去。
如果水在上層就溶解了,那麼下層是產品。
如果能明顯看到有水珠落到下層,那麼上層就是產品。
Ⅷ 一溴丁烷的制備實驗思考題本實驗有哪些副反應如何減少副反應
副產物正丁醚,用氣相色譜分析發現粗產物中含有正丁醚,而且不論迴流時間長短,正丁醚的含量都是0.2%-0.5%。將62.2%的硫酸用量增加一倍,粗產物中正丁醚的含量仍然相同。
減少副反應:
加料時,在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫,再加正丁醇和溴化鈉;溴化鈉要研細,且應分批加。反應過程中經常振搖,防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸;嚴格控制反應溫度,保持反應液呈微沸狀態;加料時加適量的水稀釋濃硫酸。
(8)1溴丁烷的制備的實驗裝置圖擴展閱讀:
正溴丁烷主要用途:
可用作稀有元素萃取溶劑及有機合成的中間體及烷基化劑;還可用作生產塑料紫外線吸收劑及增塑劑的原料。
用作制葯原料(如合成「丁溴東莨菪鹼」,合成麻醉葯鹽酸丁卡因等);用作合成染料、香料合成原料、可制備功能性色素的原料(如壓敏色素、熱敏色素、液晶用雙色性色素);半導體中間原料等。
Ⅸ 有機化學1-溴丁烷的制備實驗實驗方案是什麼簡單扼要的回答,謝謝
主要看取代反應。
Ⅹ 正溴丁烷的制備實驗是什麼
如下:
一、實驗目的和要求
1、學習以溴化鈉、濃硫酸和正丁醇反應制備正溴丁烷的方法。
2、掌握迴流反應及氣體吸收裝置的安裝和使用。
二、實驗原理:
反應歷程:NaBr+H2SO4。
n—C4H9OH+HBr。
副反應:C4H9OH。
2n—C4H9OH。
主要試劑和儀器:
HBr+NaHSO4 n—C4H9Br+H2O。
CH3CH2CH=CH2+ CH3CH=CHCH3。
( n—C4H9)2O+H2O。
注意事項:
[1] 在加料和反應過程中需經常震搖燒瓶,否則將影響產率。
[2] 注意判斷初產物是否蒸完。
[3] 洗滌初產物時,注意正確判斷產物的上下層關系,乾燥劑用量合理。