三本甲醇的制備實驗裝置圖

Ⅰ 三苯甲醇的制備實驗得到的三苯甲醇為什麼是淡黃色的

因為在制備三苯甲醇時會產生副產物聯苯，而聯苯現淡黃色或是無色。如果最後水蒸氣蒸餾時沒有完全蒸餾出聯苯時，制的產物中混有聯苯，因而產物會是淡黃色。

Ⅱ 三苯甲醇的制備本實驗可能有哪些副反應

溶解性：不溶於水和石油醚，溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯，溶於濃硫酸顯黃色。
化學性質：羥基很活潑，與乾燥氯化氫在乙醚中生成三苯氯甲烷。與一級醇作用成醚。用鋅和乙酸還原得三苯甲烷。由三苯氯甲烷水解，或溴化苯基鎂（格利雅試劑）與二苯甲酮（或苯甲酸乙酯）制備。
用途：有機合成中間體。

Ⅲ 三苯甲醇制備中為什麼加碘

是誘發反應進行，
I2
進去之後會取代溴代烴成為R-I，RMgI的活性比較大，容易生成。因為有了RMg-I，使得後續反應可以進行，而且
格氏試劑
的制備本身是放熱的，生成少量RMgI後系統溫度會升高，促進RBr和Mg的反應

Ⅳ 有機物制備實驗:制備三苯甲醇的方法有哪些

Ⅳ 三苯甲醇是有機合成中間體．實驗室用格式試劑（）與二苯酮反應制備三苯甲醇．已知：①格式試劑非常活波，

（1）可以保持漏斗抄內壓強與發生器內壓強相等，使漏斗內液體能順利流下，
故答案為：上下氣體壓力相同，保證滴加能順利進行；
（2）合成格氏試劑過程中，為加快反應速率以及提高格式試劑產率可以進行攪拌，適當提高溫度實現，
故答案為：攪拌，適當的溫度；
（3）依據題干反應信息可知滴入過快會生成聯苯，使格氏試劑產率下降，
故答案為：滴加過快導致生成的格氏試劑與溴苯反應生成副產物聯苯，導致格氏試劑產率下降；
（4）格式試劑非常活波，易與水反應，加入飽和氯化銨溶液會發生反應導致三苯甲醇產率減小，
故答案為：先將20ml飽和氯化銨溶液一起加入會導致格氏試劑與水反應，使三苯甲醇產率降低；
（5）玻璃管A是為了保證裝置內壓強平衡，防止倒吸現象；提純過程中發現A中液面上升說明後面裝置不能通過氣體，需要旋開螺旋夾移去熱源後拆裝置進行檢查裝置氣密性，
故答案為：安全管；立即旋開螺旋夾，移去熱源，拆下裝置進行檢查．

Ⅵ 三苯甲醇制備的反應裝置圖

三苯甲醇是由格氏試劑苯基溴化鎂和苯甲酸乙酯反應製得~~~

Ⅶ 制備三苯甲醇實驗的成敗關鍵何在為什麼為此你該採取哪些措施

關鍵在於格氏試劑的制備，保證無水環境
因為格氏試劑非常活潑，很易和水反應而導致反應失敗。
使用儀器充分烘乾，用乙醚蒸汽除去容器內部水汽，製作鎂條的時候應迅速且保持乾燥。

另外溫度和溴苯的加入速度也是關鍵。不過一般就是指上面那點了

Ⅷ 三苯甲醇的制備中的紅色物質是什麼

有些共軛強勁的正離子，負離子都會顯出顏色

你這個顏色，應該就是三苯甲基負離子的顏色33333333333

Ⅸ 三苯甲醇是一種重要有機合成中間體，可以通過如圖1所示原理進行合成：實驗步驟如下：①如圖2所示，在三頸

（1）該反應中放出大量熱，「逐滴加入餘下的混合液」是為了防止反應過於劇烈版，權
故答案為：反應過於劇烈；
（2）水蒸氣蒸餾裝置中出現堵塞現象，應該立即停止加熱，打開旋塞，防止發生危險，
故答案為：立即打開旋塞，移去熱源；
（3）抽濾用到的主要儀器有氣泵、布氏漏斗、吸濾瓶； 普通過濾比較慢，抽濾過濾速度較快，
故答案為：布氏漏斗、吸濾瓶；過濾速度快；
（4）由於用80.0%的乙醇溶液重結晶可以除去除去三苯甲醇中的雜質，獲得更純凈的產品，
故答案為：提純三苯甲醇；
（5）由於紅外光譜法可鑒定化合物中各種原子團，也可進行定量分析，
故答案為：紅外光譜法．

Ⅹ 三苯甲醇的制備失敗原因

一般情況下是反應容器沒有充分乾燥或者你用手拿過鎂條的原因，如果都不是，那你應該考慮誤把一般乙醚當作無水乙醚用或者鎂條沒有打磨光滑的可能。不過我認為還是第一種可能性最大。有時候容器看似烘幹了，但是裡面還是有很多的水蒸氣，必須乾燥充分。