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檢驗醛基的實驗裝置圖教案

發布時間:2022-04-06 06:15:48

A. 檢驗醛基實驗失敗原因..

cu2++2oh-==cu(oh)2↓反應後、乙醛與新制cu(oh)2反應可用來檢驗醛基的存在,ag(nh3)2oh被還原為ag
2醛基的檢驗方法常用的有兩種,二是用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗:
ch3cho
+
2ag(nh3)2oh
→ch3coonh4
+
h2o
+
2ag↓+
3nh3
反應實質是ch3cho被氧化為羧酸:
(1)ch3cho
+
2ag(nh3)2oh
→ch3cooh
+
h2o
+
2ag↓+
4nh3
(條件為水浴加熱)
(2)ch3cooh
+
nh3
→ch3coonh4
所以總反應為,一是用新制的銀氨溶液檢驗,溶液中有紅色氧化亞銅沉澱產生、以乙醛為例;
1

B. 檢驗醛基

醛基的檢驗方法常用的有兩種,一是用新制的銀氨溶液檢驗,二是用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗;
1、以乙醛為例: (1)CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH →CH3COOH + H2O + 2Ag↓+ 4NH3 (條件為水浴加熱) (2)CH3COOH + NH3 →CH3COONH4 所以總反應為: CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH →CH3COONH4 + H2O + 2Ag↓+ 3NH3 反應實質是CH3CHO被氧化為羧酸,Ag(NH3)2OH被還原為Ag 2、乙醛與新制Cu(OH)2反應可用來檢驗醛基的存在。
Cu2++2OH-==Cu(OH)2↓反應後,溶液中有紅色氧化亞銅沉澱產生。

C. 檢驗醛基和肽鍵時的試劑用法,講仔細點。

醛基:斐林試劑,即硫酸銅、氫氧化鈉混合液,是新配製的Cu(OH)2溶液,它在加熱條件下與醛基反應,被還原成磚紅色的Cu2O沉澱。斐林試劑使用時,先將 NaOH溶液和CuSO4溶液混合(將4~5滴CuSO4溶液滴入2mlNaOH溶液中),而後立即使用肽鍵:雙縮脲法 原理雙縮脲(NH2-CO-NH-CO-NH2)在鹼性溶液中可與銅離子產生紫紅色的絡合物。用法:
1、雙縮脲A,質量分數0.1的g/ml的氫氧化鈉加入樣本震盪搖勻2、加入雙縮脲B,質量分數0.01的硫酸銅震盪搖勻 如果有肽鍵 樣本會顯紫色

D. 如何檢驗醛基的存在

銀鏡反應與新制的Cu(OH)2是均可。。。

醛類分子中的醛基性質活潑,容易發生縮合、親核加成反應。醛基能還原成羥甲基或氧化成羧基。 醛基還原就會變成醇,就是在C=0打開加成氫氣。。。用它的性質可以反證明它的存在。。。

如醛基能被氧化成羧基:在驗證沒有羥基一類的可被氧化的官能團,那在氧化後產生羧基,就可以確定醛基的存在吧。。。

E. 實驗是化學的基礎。下圖為一化學實驗裝置圖,圖中,夾持儀器已略去,用「△」表示用酒精燈加熱。 請仔細

(1)可以通過觀察氣泡的流速調節空氣的進入量
(2)有利於氣體流通,並增加反應接觸面積
(3)2CH 3 CH 2 OH+O 2 CH 3 CHO+Cu+H 2 O

F. 怎麼檢驗醛基原理是什麼

1.銀鏡反應:
水浴加熱
CH3CHO
+
2
Ag(NH3)2OH
=======
CH3COONH4
+
2Ag
+
3NH3
+
H2O
2.含醛基的物質與新制Cu(OH)2
的反應
加熱
CH3CHO
+
2Cu(OH)2
======
Cu2O(沉澱)
+
2H2O
+
CH3COOH

G. 銀鏡反應是檢驗醛基的重要反應,教材對該實驗的操作條件只是粗略的描述.某同學進行如下研究:(1)在干

(1)銀氨溶液的制備:稀氨水逐滴加入AgNO3溶液中,最初產生的白色沉澱後沉澱溶於氨水中,白色沉澱恰好消失為止,
故答案為:AgNO3溶液;逐滴加入稀氨水,直到最初產生的白色沉澱消失為止;
(2)此實驗為對比實驗,其它條件一致,乙醛溶液的用量不一樣,生成銀鏡的質量不同.故實驗的目的是:探究銀鏡反應實驗中,乙醛溶液的濃度與現象的關系,
故答案為:探究銀鏡反應實驗中,乙醛溶液的濃度與現象的關系;
(3)銀鏡反應的方程式書寫,配平:1mol-CHO和2molAg(NH32OH反應,反應的方程式為CH3CHO+2[Ag(NH32]OH

水浴

H. 醛基的檢驗方法

硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氫氧化二氨合銀(I)),這是一種弱氧化劑,在鹼性條件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又與氨反應生成乙酸銨,而Ag被還原成金屬銀,加熱還原生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡,所以,這個反應也叫銀鏡反應。
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
注意事項:
(1)試管內壁必須潔凈
(2)銀氨溶液隨用隨配不可久置
(3)水浴加熱,不可用酒精燈直接加熱
(4)乙醛用量不宜太多,一般加3滴
(5)銀鏡可用稀HNO3浸泡洗滌除去 溶液中有磚紅色沉澱產生。該紅色沉澱是Cu2O,它是由反應中生成的Cu(OH)2被乙醛還原產生的:
CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
注意事項
(1)新制Cu(OH)2懸濁液要隨用隨配、不可久置
(2)配製新制Cu(OH)2懸濁液時,所用NaOH溶液必須過量
(3)反應液必須直接加熱至沸騰

I. 醛基和酮基怎麼檢驗,急求!謝謝

醛基:銀氨溶液水浴加熱,硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有Ag(NH₃)₂OH(氫氧化二氨合銀(I)),這是一種弱氧化劑,在鹼性條件下能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又與氨反應生成乙酸銨,而Ag被還原成金屬銀,加熱還原生成的銀附著在試管壁上,形成銀鏡,所以,這個反應也叫銀鏡反應。

酮基:用次碘酸鈉(碘加氫氧化鈉)作試劑,生成難溶於水的且具有特殊臭味黃色結晶碘仿(CHI)的反應,這個稱為碘仿反應。

(9)檢驗醛基的實驗裝置圖教案擴展閱讀:

銀鏡反應注意事項:

(1)試管內壁必須潔凈。

(2)銀氨溶液隨用隨配不可久置。

(3)水浴加熱,不可用酒精燈直接加熱。

(4)乙醛用量不宜太多,一般加3滴。

(5)銀鏡可用稀HNO₃浸泡洗滌除去。

Cu(OH)₂懸濁液加熱:

溶液中有磚紅色沉澱產生。該紅色沉澱是Cu₂O,它是由反應中生成的Cu(OH)₂被乙醛還原產生。

注意事項:

(1)新制Cu(OH)₂懸濁液要隨用隨配、不可久置。

(2)配製新制Cu(OH)₂懸濁液時,所用NaOH溶液必須過量。

(3)反應液必須直接加熱至沸騰。

J. 如何同時檢驗雙鍵和醛基

其實相當於含醛基和雙鍵的兩種有機物混合在一起進行檢驗,考查的考點是物質的檢驗,所以就得充分利用兩種官能團之間的差異進行檢驗,首先檢驗雙鍵高中剛用到溴水和酸性高猛酸鉀褪色則證明含有雙鍵,但因含有醛基,醛基有還原性也能使這兩種溶液褪色,所以因區分檢驗的先後順序,應先檢驗醛基,用銀氨溶液和新制氫氧化銅,然後因為檢驗醛基溶液是鹼性,應酸化後在加溴水或高猛酸鉀。

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