㈠ 實驗室可用環己醇(沸點:160.84℃,微溶於水)制備環己酮(沸點:155.6℃,微溶於水),使用的氧化劑
⑴冷凝管(1分)⑵250mL(1分)⑶使所加液體能順利滴入三頸瓶中(1分)⑷除去產品中混有的醋酸雜質(2分)分液漏斗(1分)⑸155.6(1分)⑹AB(2分)
㈡ 環己酮的制備
是用重鉻酸鉀氧化環己醇么?重鉻酸鉀的氧化性比較強,如果一次加入很大量的內話,會將環己醇氧容化到環己酮,再繼續氧化開環生成己二酸,所以加入重鉻酸鉀時要分批加入,防止過度氧化。而橙紅色消失就是重鉻酸鉀反應完全的標志。 ㈢ 由環己醇合成環己酮實驗 1、在加重鉻酸鈉溶液過程中,為什麼要待反應物的橙紅色消失後,方能加下一批重鉻酸鈉?在整個氧化反應過程中,為什麼要控制溫度在一定的范圍? 答:因為重鉻酸鈉/硫酸作為氧化劑氧化環己醇的氧化反應是放熱反應,產生的熱量使反應溫度升高,從而加劇氧化反應的進行,更加激烈,故在進行氧化反應時,為避免氧化劑的蓄積與劇烈反應,應待反應物的橙紅色消失後亦即氧化劑反應消耗完,再加下一批重鉻酸鈉,始終嚴格控制好加入氧化劑的速度,勿使氧化反應進行得過於猛烈,否則產物環己酮將進一步遭受氧化而發生碳鏈斷裂。 在整個氧化反應過程中,應該控制反應溫度在一定的范圍,因為反應溫度過低,則氧化反應速度慢,反應時間太長;而且可能積累更多的未反應的鉻酸,當鉻酸達到一定濃度時,氧化反應會進行得非常劇烈,有失控的危險。反應溫度過高,則氧化反應速度過快,反應激烈,可能產生生成物環己酮的斷裂,而生成己二酸。 2、氧化反應結束後,為什麼要往反應物中加入甲醇或草酸? 答:氧化反應結束後,往反應物中加入甲醇或草酸是為了除去過量的氧化劑。若不除去氧化劑,由於在後面蒸餾操作時的溫度會更高,發生氧化反應造成產品的碳鏈斷裂而損失。 3、如果從反應混合液中蒸餾出過多的餾出液,會有什麼結果?如何彌補? 答:蒸餾出過多的餾出液,容易造成蒸干,使殘留的固體物質噴射、砰蹦,甚至可能產生燒瓶炸裂。再者,由於餾出液體積過大,後處理操作(如萃取)麻煩,且需要加入較多的精鹽才能達到使溶液過飽和。禰補的方法是可將收集的餾出液重新進行蒸餾一次。 4、從反應混合物中分離出環已酮,除了現在採用的水蒸氣蒸餾法外,還可採用何種方法? 答:加入一定量的水,使無機鹽全部溶於水後,用有機溶劑(CHCl3等)萃取,然後水洗、乾燥、蒸餾即可。 5、在蒸餾環已酮,收集151-156℃的餾分時,應選用水冷卻型冷凝管還是空氣冷凝管? 答:應選用空氣冷凝管。 ㈣ 環己醇制備環己酮
環己醇氧化得到的是酮,酮只要選用合適的氧化劑和條件就不會再氧化下去。你內可以用一個燒瓶,里容面投入環己酮和重鉻酸鉀或者鹼性高錳酸鉀,然後上面加上一個分餾柱,反應過程中不斷將沸點滴的環己酮蒸出來,可以防止繼續被氧化。 ㈤ 環己醇制備環己酮的反應歷程,詳細點的!! 環己醇經高壓蒸汽加熱後氣化後在列管反應器中,熱油保持反應溫度在220℃~230℃之間,反應壓力常壓,在銅鋅催化劑的催化下,生成環己酮和氫氣! ㈥ 用環己醇有幾種制備環己酮方法 只能氧化了呀。當然氧化劑可以多種,氧氣,高錳酸鉀,五氧化二釩之類的應該都可以 ㈦ 實驗室制備環己酮的反應原理為:其反應的裝置示意圖如圖1(夾持裝置、加熱裝置略去):環己醇、環己酮、
(1)①儀器B的名稱是分液漏斗,故答案為:分液漏斗; ㈧ 環己醇制備環己酮肟 環己醇--氧化---〉環己酮 --H2NOH-->環己酮肟 + H2O ㈨ 由環己醇制備環己酮肟有幾種方法,要求和教材中的不一樣··最好有方程式 環己醇--(脫氫形成碳氧雙鍵)環己酮--與NH2OH作用--生成環己醇胺--(與酸性溶液作用)--環己酮肟 ㈩ 環己醇制備環己酮反應中可能有哪些副產物寫出有關方程式,反應過程中為什麼要振盪 1、環己醇制備環來己酮反自應中可能有的副產物是己二酸。 2、有關方程式是: 3、震盪是為了使得氧化反應充分進行。 (10)環己醇制備環己酮實驗裝置擴展閱讀: 環己醇的安全防護: 1、健康危害:在正常生產條件下,吸入蒸汽造成急性中毒的可能性很小。當產品在空氣中的濃度達到40mg/m3時,可刺激人的眼睛、鼻子和喉嚨。 2、爆炸危險:本品易燃、刺激。 3、危險特性:遇明火、高熱可燃。它能與氧化劑反應。遇高熱,容器內壓增大,有開裂、爆炸的危險。 與環己醇制備環己酮實驗裝置相關的資料
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