⑴ 醫用高壓真空滅菌器的歐洲標准怎麼分級
醫用真空滅菌器按照歐標分為3個級別
1、三次脈動真空且能通過PCD測試的為B級產品
2、有真空功能，但真空指標不能通過PCD測試的為S級產品
3、無真空功能的為N級產品
天津超拓公司為專業生產滅菌器的製造商，產品嚴格按照歐標製造，可瀏覽www.chaotuo.com
⑵ 供應室pcd挑戰裝置必須過關嗎
你說的是PCD吧？全名Process Challenge Device，中文叫滅菌過程挑戰裝置。
過程挑戰裝置是對滅菌過程構成預定的抗力（即滅菌難度）的裝置，用於評價這個滅菌過程的有效性。（滅菌術語的國際標准ISO11139） PCD是對滅菌物品的相對於滅菌因子最難
⑶ 管腔PCD和敷料PCD有什麼區別滅菌監測時用哪種更好
管腔 PCD 和敷料型 PCD 是兩種類型不一樣的 PCD。PCD即Process Challenge Device，指對滅菌工藝形成確定的抗力，用於評估 滅菌過程性能的裝置。管腔型 PCD 如圖<img src="https://pic4.mg.com/_b.jpg" data-rawwidth="240" data-rawheight="160" class="content_image" width="240">這個綠色的物品是管腔型 PCD 的裝置，黃色是未使用的指示卡，德國 gke 公司產品。美國 SPS medical 也有類似產品。綠色塑料管中是金屬細管螺旋狀盤起，模擬了目前醫院所使用的管腔類器械，起到增加抗力的作用。這個綠色的物品是管腔型 PCD 的裝置，黃色是未使用的指示卡，德國 gke 公司產品。美國 SPS medical 也有類似產品。綠色塑料管中是金屬細管螺旋狀盤起，模擬了目前醫院所使用的管腔類器械，起到增加抗力的作用。敷料型 PCD 如圖<img src="https://pic3.mg.com/_b.jpg" data-rawwidth="241" data-rawheight="191" class="content_image" width="241">這個藍色的物品是敷料型 PCD，由內部一疊厚紙加表面藍色紙包裹而成，代表是3M 公司的產品。基本市面上各個生產滅菌監測產品的廠家都有仿製。它用一疊厚紙模擬了目前醫院敷料包裹的滅菌狀況，起到抗力的作用。這個藍色的物品是敷料型 PCD，由內部一疊厚紙加表面藍色紙包裹而成，代表是3M 公司的產品。基本市面上各個生產滅菌監測產品的廠家都有仿製。它用一疊厚紙模擬了目前醫院敷料包裹的滅菌狀況，起到抗力的作用。為什麼會有兩類不同的 PCD？兩類 PCD 的出現都和當前醫院滅菌工作發展有關。很久以前，醫院使用的醫療器械滅菌，以敷料類的物品居多。敷料類的物品有很多孔隙，這些孔隙在開始滅菌的時候，會儲留很多空氣。影響滅菌效果，造成滅菌失敗。所以我們用一個類似敷料類的模擬物品（即 PCD）作為難度要求，這個模擬物品被滅菌的難度要高於所有的待滅菌物品。如果這個模擬物品（即 PCD）成功滅菌，則可以認為被滅菌難度低於模擬物品（即 PCD）所有物品都可以被成功滅菌。在當時，我們認為所有需要滅菌的醫療器械中，敷料是最難被滅菌的。上面這段比較拗口，可以這樣理解，PCD 相當於滅菌及格線，60分。如果你考了80分，那就算合格了。如果你只有59分，那就是滅菌不合格。到現在，需要滅菌的醫療器械越來越多，也出現了很多管腔類型的器械。在很多滅菌實踐中，我們發現管腔型的器械比敷料型的器械更難被滅菌。（這個觀點是有實踐證明，也有相關論文發表。但是目前行業內也有不同的看法。）所以用敷料類的 PCD 來模擬滅菌狀況不是很適用，於是管腔型的PCD應運而生。【嗯，滅菌及格線從以前的60分，到現在90分了，嘿嘿】它所模擬的是管腔型器械的滅菌狀況。以上是兩種類型 PCD 的區別。我寫得很簡單，仔細看應該能明白。明白了，再來看你第二個問題的回答。兩種類型的 PCD 沒有明確的好壞之分，只有針對不同類型的滅菌，不同的選擇而已。因為，任何一個 PCD，都會有自身抗力的規格，即抵抗滅菌能力的大小。在你的實際工作中，你應該選擇抗力大的那個或者和你要滅菌物品的類型相同的。
⑷ 滅菌挑戰裝置有哪些品牌
說PCD吧全名Process
Challenge
Device文叫滅菌程挑戰裝置
程挑戰裝置滅菌程構預定抗力（即滅菌難度）裝置用於評價滅菌程效性（滅菌術語際標准ISO11139）
PCD滅菌物品相於滅菌難
⑸ 消毒供應中心pcd是代表什麼意思
生物PCD：生物體內，細胞的程序性死亡。
PCD:細胞程序性死亡（programmed cell death， PCD），又稱凋亡（apoptosis），是指細胞內由於受到某種基因調控時所採取的一種主動的有序的死亡方式。具體指細胞遇到內外環境因子刺激時啟動的一種自身保護方式。
⑹ PCD在醫院里指的是什麼有什麼作用
PCD叫做過程挑戰裝置，是用來判斷消毒物品是否達到完全滅菌的，基本上都是國外的產品，國內銷售不多。目前主要是用於腹腔鏡等難滅菌器械的滅菌效果監測。
⑺ 滅菌器挑戰性驗證也叫什麼,是通過什麼來驗證什麼的
你說的是PCD吧？全名Process Challenge Device，中文叫滅菌過程挑戰裝置。
過程挑戰裝置是對滅菌過程構成預定的抗力（即滅菌難度）的裝置，用於評價這個滅菌過程的有效性。（滅菌術語的國際標准ISO11139）
PCD是對滅菌物品的相對於滅菌因子最難以穿透或到達的位置處的穿透難度的模擬。（美國AAMI PCD技術指導文件 TIR31 :2003 前言）
PCD用於評價滅菌過程的有效性，它對滅菌過程（程序）的挑戰大於或等於常規最難被滅菌物品對滅菌過程的挑戰。（ANSI/AAMI ST79：2006 ）
工作原理是通過模擬滅菌過程中最難被滅菌的物體，來判斷滅菌是否合格。如果它能通過滅菌，那即證明其他被滅菌難度低於它的物體就可以被滅菌成功。
形式有很多種，有模擬布包的（代表是3M公司的產品），有模擬管腔器械的（代表是德國gke的產品），有純生物的，有純化學的，有生物和化學綜合的。
目前公認模擬管腔的PCD被滅菌難度最高，也代表了滅菌物品的滅菌效果可靠性更高。
基本上整個歐洲都在使用管腔型的PCD來做批量測試，檢測每一個批次的滅菌過程是否合格。
⑻ 壓力蒸汽滅菌的化學監測包括哪些
化學檢測有四種方法：
1. 設備監測，也就是B-D測試包，探測是否存在漏氣
2. 裝載監測，通過檢查每鍋次過程挑戰裝置（PCD）中生物指示物或者化學指示物的結果
3. 滅菌包裹監測,指通過對滅菌包內的化學指示物結果的判讀，來確定特定的滅菌條件已經達到
4. 暴露監測,指使滅菌員可以一眼得出結論滅菌包裹是否經過了滅菌處理的方法,比如在滅菌物品表面貼滅菌指示膠帶
⑼ 高壓滅菌的溫度,時間,適用范圍,如何對高壓滅菌效果進行監測
壓力蒸汽滅菌效果監測包括物理監測、化學監測和生物監測。
(1)物理監測：每次滅菌應連續監測並記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數。溫度波動范圍在+3℃以內，時間滿足最低滅菌時間的要求，同時應記錄所有臨界點的時間、溫度與壓力值，結果應符合滅菌的要求。
(2)化學監測：包括包外、包內化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化學指示物，高度危險性物品包內應放置包內化學指示物，放於包內最難滅菌的部位。通過觀察化學指示物顏色的變化，判定是否達到滅菌合格要求。採用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將包內化學指示物置於待滅菌物品旁進行化學監測。
(3)生物監測：將嗜熱脂肪桿菌芽孢片製成標准生物測試包、生物PCD（滅菌過程驗證裝置），或使用一次性標准生物測試包，對滅菌器的滅菌質量進行生物監測。將生物監測包置於滅菌器最難滅菌的部位，並設陽性對照和陰性對照。根據微生物芽孢的死亡情況來判斷滅菌是否成功，考核滅菌器負荷是否達到無菌保障水平，這是確定壓力蒸汽滅菌是否有效的最可靠的方法