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電池電動勢的測定實驗裝置圖

發布時間:2022-03-26 08:34:15

❶ 「測定電源的電動勢和內電阻」的實驗電路圖

需要:有內阻的電源
電阻箱
電流表
開關
導線若干
;用導線
把上述元件串聯,調電阻箱記R1,閉合開關,等電流表恆定
記下讀數I1,然後調電阻箱記R2,記電流表讀數I2。則:E=(r+R1)I1,E=(r+R2)I2.l兩個未知數
兩個方程,解之即可,r為內阻,E為電動勢。希望採納,謝謝!

❷ 原電池電動勢測定實驗中鹽橋的作用是什麼

原電池裝置中鹽橋作用:鹽橋起到了使整個裝置構成通路的作用

鹽橋是怎樣構成原電池中的電池通路呢?Zn棒失去電子成為Zn2+進入溶液中,使ZnSO4溶液中Zn2+過多,帶正電荷。Cu2+獲得電子沉積為Cu,溶液中Cu2+過少,SO42-過多,溶液帶負電荷。當溶液不能保持電中性,將阻止放電作用的繼續進行。鹽橋的存在,其中Cl-向ZnSO4 溶液遷移,K+向CuSO4 溶液遷移,分別中和過剩的電荷,使溶液保持電中性,反應可以繼續進行。

❸ 電位差計,標准電池,檢流計及工作電池在電動勢的測定實驗中各有什麼作用

對消法就是用一個與原電池反向的外加電壓,於電池電壓相抗,使的迴路中的電流趨近於零,只有這樣才能使得測出來的電壓為電動勢
工作電池提供一個通路,產生了均勻的電位降,
電位差計是一個電阻分壓裝置,可用來產生准確、已知、又有一定調節范圍的電壓,用它與被測電壓比較,可以得到被測電壓值,使得被測電壓的測量值僅取決於電阻和標准電動勢,
檢流計觀察測定電流的

❹ 測定電池電動勢,需要用到哪些儀器

SDC-II型數字式電子電位差計,銅電極,鋅電極,飽和甘汞電極,0.1
mol·L-1
CuSO4
溶液,0.1
mol·L-1
ZnSO4
溶液,飽和
KCl
溶液。

❺ 「測定一節干電池電動勢和內阻」的實驗裝置如圖(a)所示.(1)第一組同學實驗後得到了如圖b的U-I圖象,

(1)U-I圖象的縱軸截距表示電源的電動勢,故E=1.45V,
內阻等於圖線的斜率,故
r=

1.45?1.00
0.30
=1.5Ω.
(2)由圖可知當I1=0.13A時,U1=1.35V;
當I2=0.28A時,U2=1.20A;
根據U-E-Ir得:
1.35=E-0.13r
1.20=E-0.28r
解得:E=1.48Vr=1Ω
故答案為:
(1)1.5;(2)1.48,1

❻ 大物實驗求解 設計一種使用伏特計測量電池電動勢的方法,寫出主要步驟,畫出電路圖

手機上不方便畫圖,但電路結構非常簡單,通過文字敘述就明白的。
測量方式與所用元件和電路結構有關,方法多樣。下面介紹一個很簡單的測量方法。
器材:兩個已知阻值的定值電阻和一個伏特計(內阻Rg未知),待測電池(電動勢E和內阻r均未知)。
電路:一個定值電阻和待測電池構成閉合電路,伏特計再接到定值電阻兩端。
步驟:1.先用定值電阻R1,讀出伏特計示數為U1。
U1/[R1*Rg/(R1+Rg)]=E/{r+[R1*Rg/(R1+Rg)]}
2.把R1去掉改用R2,讀出伏特計讀數為U2。
U2/[R2*Rg/(R2+Rg)]=E/{r+[R2*Rg/(R2+Rg)]}
3.把R1、R2串聯後接到電池兩端,伏特計再接到電池兩端,讀出伏特計示數為U3。
U3/[Rg*(R1+R2)/(Rg+R1+R2)]
=E/{r+[Rg*(R1+R2)/(Rg+R1+R2)]}
以上三個方程共有E、r、Rg未知,可聯立求得電池的電動勢E。(求解過程略)

❼ 現有如下所示的實驗器材(示意圖),要完成伏安法「測定干電池的電動勢和內阻」實驗 小題1:請選用器材並


小題1:

❽ (1)測量電源電動勢和內阻的實驗中,把實驗原理圖畫在方框中,根據實驗數據作出U-I圖象(如圖甲所示),

(1)測量電源電動勢和內阻的時候,由於電源的內阻是很小的,為了減小內阻的測量誤差,我們選用的是電流表的內接法,電路如圖所示.

πRd2
4l
,②36.49;0.795.

❾ 原電池電動勢的測定應用實驗

原電池電動勢的測定應用

華銳07級化學班 李寶山 20077051003
一、實驗目的:
1.掌握對消法測定電池電動勢的原理及電位差計的使用。
2.了解可逆電池電動勢的應用。
二、實驗原理:
1.原電池是由正,負兩個電極和相應電解質溶液組成,電池反應中正極起還原作用,負極起氧化作用,電池反應是電池中兩個電極反應的總和。電池電動勢不能直接用伏特計來測量,因為當伏特計與待測電池接通後,整個線路中便有電流通過,電池內部由於存在內電阻而產生某一電位降,並在電池兩極發生化學反應,溶液濃度發生變化,電動勢數值不穩定,所以只有在無電流通過的情況下進行測定,即採用對消法。
2.原理示意圖:

3.計算方法:
(1)求溶液PH:Hg-Hg2Cl2/飽和kCl溶液//飽和有醌氫醌的未知PH溶液/Pt
Ph=[ψ◎Q •QH2-E-ψ(飽和甘汞)]÷(2.303RT/F)

(2)求Ksp:Ag-AgCl/HCl(0.100m)//AgNO3(0.100m)/Ag
lgKsp=lgaAg+ + lgaCl- — EF/2.303RT
三、儀器與葯品:
1. 儀器:電位差計 直流輻射式檢流計 鉑電極 銀電極 飽和甘汞電極 穩壓直流電源 導線 標准電池 鹽橋 小燒杯若干
2. 葯品: HCl(0.100m) AgNO3(0.100m)KCl飽和溶液 醌氫醌 未知PH溶液
四、實驗步驟 :
本實驗測定如下兩個電池的電動勢:
1: Hg-Hg2Cl2|飽和kCl溶液||飽和有醌氫醌的未知PH溶液|Pt
2:Ag-AgCl|HCl(0.100m)||AgNO3(0.100m)|Ag
①取事先准備好的鉑電極,飽和甘汞電極,銀-氯化銀電極,使用前用蒸餾水淋洗干凈,兩個鹽橋做實驗備用。
②少量的醌氫醌固體加入待測的未知溶液使成飽和溶液,然後插入干凈的Pt電極即可。
③電動勢的測定:(1)將標准電池,未知1,未知2及檢流計分別接到電位差計上。
(2)組裝完成,將電位計電壓接內附,另一個為外接,毫安表靈敏度調到0.1,接通電源,調好檢流計光點的零位。
(3)將旋鈕調至「斷」,再調節R1為最大,再將旋鈕調至「標准」,觀察電流計的游標位置,反復調節直到游標為零。
(4)保持R1不變,調節R2,是旋鈕為未知1,觀察毫安表的游標位置,如此反復調節Ex,測三次求平均值。
(5)將旋鈕位置調至未知2,同上操作,測三次求平均值。
(6)實驗完畢後,必須把鹽橋放在水中加熱使溶解,洗凈,其他各儀器復原,檢流計必須短路放置。
五、數據處理 :

1 .由電池(1)求未知溶液的PH:
Ph=[ψ◎Q •QH2-E-ψ(飽和甘汞)]÷(2.303RT/F) =0.8341

2. 由電池(2)求AgCl的Ksp
lgKsp= lgaAg+ + lgaCl- — EF/2.303RT=-11.5484
Ksp=2.8288×10-12
六、 實驗討論:
1.在測量電池電動勢的過程中,檢流計光點總往一個方向偏轉,則可能是工作電源指向內接。
2.醌氫醌溶解度小,加入少量即可。
3 .檢流計不用時要短路,不要浪費電池,按旋鈕時間要短,不超過1s,防止過多電流通過電池,造成極化現象,破壞電池的電化學可逆狀態。
4.計算時考慮T對實驗結果的影響,因數據太小,處理時要保持4位,減少誤差。

❿ 原電池電動勢測定的誤差分析

其實測定電源電動勢和內阻的方法有多種,我就告訴你教材上的那種,對此實驗在電路圖一定的情況下,選擇盡可能精確的電路圖,(下圖是正確的,注意電流表所接位置,這很重要),誤差主要的來源是電流表和電壓表,在講原理的時候說成理想電表,但實際不是,所以要考慮內阻!

現在把圖傳上,用圖像法給你分析,因為這比較好懂,且精確!

不懂再問!希望採納!!

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