沸點測定的實驗應用的裝置

1. 測定飽和蒸汽壓常用的方法有哪些基本原理，實驗裝置，使用范圍分別是什麼急切地等待您的答案

靜態法測液體飽和蒸氣壓

一 實驗目的
利用靜態法測乙醇在不同溫度下的蒸氣壓，求在實驗溫度范圍內的平均摩爾氣化熱。
二 實驗原理
液體的飽和蒸氣壓與溫度的關系可用克拉佩龍方程來表示：
= (1)
設 蒸氣為理想氣體，在實驗溫度范圍內摩爾氣化熱 為常數，並略去液體的體積，對（1）式積分可得克—克方程：
(2)
實驗測得各溫度下的飽和蒸氣壓後，以lnP對1/T作圖得一直線，直線的斜率m=- /R，測 =-斜 R.
測定飽和蒸汽壓的方法有三類：
1．靜態法：在某一溫度下直接測量飽和蒸汽壓。
2．動態法：再不同外界壓力下測定沸點。
3．飽和氣流法：使乾燥的惰性氣體通過被測物質，並使其為被測物質所飽和，然後測定所通過的氣體中被測物質蒸汽的含量，就可根據分壓定律算出此被測物質的飽和蒸汽壓。
本實驗採用靜態法以等壓計在不同溫度下測定乙醇的飽和蒸汽壓，等壓計的外形見圖。小球中盛被測液體，U型管部分以樣品本身作封閉液。
在一定溫度下，若小球液面上方僅有被測物質蒸氣，那麼在U型管右支液面上所受到的壓力就是飽和蒸氣壓，當這個壓力與U型管左支液面上的空氣壓力相平衡（U型管兩臂液面齊平時），就可以從與等壓計相接的U型管汞壓計測出在此溫度下的飽和蒸氣壓。
三 儀器與葯品
儀器：恆溫槽；真空系統；冷凝器；帶磨口的等壓計。
葯品：乙醇
四 實驗步驟
1、將烘乾的等壓計3與真空膠管2接好，旋塞9與真空泵相連接，檢查體系是否漏氣。
2、將干凈等壓計的盛樣球烤熱，趕出管內部分空氣再從上口用滴管加入乙醇，管子冷卻時即可將乙醇吸入。再烤，再裝，裝入到小球三分之二的容積為宜。在U型管中保留部分乙醇作封閉液。
3、等壓計與冷凝器磨口接好並用彈簧固定後置25℃恆溫槽中，開動真空泵，控制抽氣速度，使等壓計中液體緩慢沸騰3—4分鍾，讓其中空氣排凈。然後停止抽氣，通過毛細管緩緩放氣入內，至U型管兩側液面等高為止，讀取此時恆溫槽溫度及U型壓力計的汞高差。
4、同法測定30，35，40，45℃時乙醇的蒸氣壓。在升溫過程中，應經常開啟旋塞，緩慢放入空氣，使U型管兩臂液面接近相等。如果在實驗過程中放入空氣過多時，可開一下圖的旋塞8，借緩沖瓶10的真空把空氣抽出。
5、 驗完畢時，緩緩放入空氣入內，至大氣壓為止。
五 數據記錄
室溫——大氣壓——
溫度/℃ 大氣壓/mmHg 左支汞高/mmHg 右支汞高/mmHg 汞高差/mmHg 蒸汽壓/mmHg lnP

30
35
40
45
50

六.數據處理
(1)根據實驗數據作出lnP-1/T圖。
(2)計算乙醇在實驗溫度范圍內的平均摩爾氣化熱。
七.思考題
1、 克-克方程在什麼條件下才能應用？
2、 開啟旋塞放空氣入內時，放得過多應如何辦？實驗過程中為什麼要防止空氣倒灌？
3、 體系中安穩壓瓶和毛細管的目的是什麼？
4、 化熱與溫度有無關系？
5、 壓計U型管的液體起什麼作用？冷凝器起什麼作用？

2. 水沸點測定的實驗報告

液相色譜法為高沸點、強極性、易分解的酚類化合物分離提供了可靠的分離技術。本文以硅膠為基底的C18鍵合相作為液相色譜固體相，以非極性溶劑作為流動 相。用含1％H3PO4酸化後的非極性溶劑流動相，可抑制氫離子的離解，對帶有羥基化合物的酚類分離效果比較理想。酚類化合物的HPLC分析常用紫外檢測 器。不同取代基的酚類化合物紫外吸收光譜隨取代原子個數的增加，最大吸收峰向大波長方向移動，為使各種酚類化合物的吸收損失降至最低，檢測波長選定在 28nm。水沸點測定的實驗報告

3. 蒸餾裝置用於分離混合物與用於測定沸點，其使用上的主要不用點為

1.蒸餾（Distillation）將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣,然後將其冷凝為液體的過程. 蒸餾是分離和提純液體有機化合物最常用的方法之一.也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法. 2.分餾(fractional distillation) 基本原理與蒸餾相類似.不同之處是在裝置上多一個分餾柱,利用分餾柱使汽化、冷凝的過程由一次改進為多次.簡單地說,分餾即是多次蒸餾. 3.蒸餾和分餾都是分離提純液體有機化合物的重要方法.蒸餾主要用於分離兩種或兩種以上沸點相差較大的液體混合物（至少30℃以上）,而分餾是分離和提純沸點相差較小的液體混合物,現在最精密的分餾設備已能將沸點相差1~2℃的混合物分開.分餾已在實驗室和化學工業中廣泛應用.

4. 關於液體沸點的測定實驗

液相色譜法為高沸點、強極性、易分解的酚類化合物分離提供了可靠的分離內技術。本文以硅膠為基容底的C18鍵合相作為液相色譜固體相，以非極性溶劑作為流動 相。用含1％H3PO4酸化後的非極性溶劑流動相，可抑制氫離子的離解

5. 實驗在沸點的測定實驗中 請說明觀測記錄沸點的具體辦法

摘要 氣泡逸出的速度漸漸減慢，仔細觀察並記錄最後一個氣泡出現而剛欲要出現時的溫度

6. 蒸餾及沸點測定實驗中開始加熱之前為什麼要先檢查裝置的氣密性

假如氣密性不好，蒸汽就會泄漏而影響蒸汽壓，實驗就要失敗，所以要先檢查裝置的氣密性。

7. 微量法測沸點裝置與熔點測定裝置有何異同,兩種測定方法結果有什麼不同

其儀器裝置基本相同。不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管

8. 沸點測定的主要步驟

沸點測定的步驟，首先需要看一下物質在進行實驗時溫度的變化。
第2步就需要判斷溫度達到沸點以及發生沸騰現象時，物體是否需要持續吸收熱量，吸收熱量之後溫度是否發生變化。

9. 測酒精沸點和苯甲酸熔點的實驗裝置圖，要有鐵架台b型管的詳細裝置圖