Ⅰ 空氣微生物如何檢測
葯品生產的潔凈室、醫院手術室、無菌及微生物限度檢查用實驗室等場所都要進行空氣微生物檢測，檢測的方法有下列二種：
1、當潔凈室級別在30萬級以上（包括30萬級）或無凈化要求的場所，採用沉降菌檢測法。
2、當潔凈室級別在10萬級以上（包括10萬級）的場所，採用浮游菌檢測法。
具體檢測的方法可見：GB/T16293~16294-2010醫葯工業潔凈室浮游菌檢測方法與醫葯工業潔凈室沉降菌檢測方法。
Ⅱ 檢測空氣微生物的采樣方法有幾種
檢測空氣中微生物有凝膠膜過濾方法和撞擊法兩種方式；
MD8 空氣采樣器
台式空氣采樣器MD8 Airscan 和攜帶型空氣采樣器 AirPort MD8 設計用於檢測空氣中最小的微生物。
BACTair: 不同凡響
預裝的瓊脂平板採用即用型無菌包裝，可直接用撞擊法采樣。
凝膠膜過濾器：連續主動空氣監測
凝膠膜與 MD8 空氣采樣器結合使用（凝膠膜過濾法），用於採集空氣中的微生物和病毒。
Ⅲ 壓縮空氣微生物如何檢測
可採用：
1、平板直接吹氣法；
2、氣體膜過濾法；
3、液體培養基吹氣法。
4、結合前三種方法可進行定性和定量檢測。
具體方法可在網上或相關書籍中找到。
祝成功。
Ⅳ 復方氨酚烷胺片的微生物限度檢查採用薄膜過濾法如何操作可以順利濾過
1. 設備、儀器
1.1 無菌室 微生物限度檢查應有單獨的無菌室，每個無菌室應有獨立的凈化空氣系統。
1.1.1 操作間 操作間應安裝空氣除菌過濾層流裝置。環境潔凈度不應低於10000級，局部潔凈度為100級（或放置同等級凈化工作台）。操作間或凈化工作台的潔凈空氣應保持對環境形成正壓，不低於4.9Pa。操作台上備有電子天平，乙醇燈，火柴，乙醇棉球，大、小橡皮乳頭等。
1.1.2 緩沖間 緩沖間內應有洗手盆，無菌衣、帽、口罩、拖鞋等。緩沖間內不得放置培養箱和其他雜物。
1.1.3 在每次操作前、後，用75%乙醇溶液或其他消毒液擦拭操作台及可能污染的死角。然後啟動層流凈化裝置，同時用紫外殺菌燈照射30min。
1.1.4 無菌室操作台消毒擦拭後，先啟動層流凈化裝置30min，將備妥的營養瓊脂平板3個（經30～350C預培養48h，證明無菌落生長），以無菌方式移入操作間，置凈化台左、中、右各1個，開蓋，暴露30min後將蓋蓋上。在30～350C培養箱內倒置培養48h，取出檢查。3個平板生長的平均菌落數不超過1個。
1.2 儀器
1.2.1 恆溫培養箱（30～350C）、生化培養箱（23～280C）、電冰箱、蒸汽滅菌器。
1.2.2 玻璃器皿 燒杯、培養皿、量筒、試管及塞、吸管。玻璃器皿用前應洗滌干凈，吸管、量筒不掛水滴，無殘留抗菌物質。玻璃器皿均應用牛皮紙（或雙層報紙）嚴密包裹置蒸汽滅菌器高壓蒸汽121℃滅菌30min，烘乾。或於160℃乾熱滅菌2h，備用。
2 培養基及其制備方法
2.1 營養瓊脂培養基：取營養瓊脂培養基34g，加1000ml蒸餾水，加熱溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鍾。
2.2 玫瑰紅鈉瓊脂培養基：取玫瑰紅鈉瓊脂培養基30.5g，加1000ml蒸餾水，加熱溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鍾。
2.3 膽鹽乳糖培養基：取膽鹽乳糖培養基36g，加1000ml蒸餾水，加熱溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鍾。
3 稀釋劑
3.1 0.9%無菌氯化鈉溶液：取氯化鈉9.0g，加水溶解使成1000ml，121℃滅菌20分鍾。
3.2 PH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液：取磷酸二氫鉀3.56g，磷酸氫二鈉7.23g，氯化鈉4.30g，蛋白腖1.0g，加水1000ml，微溫溶解，分裝，過濾，滅菌。
4 供試液的制備
4.1 取供試品10g，加經乾熱滅菌的5%吐溫-80 0.2ml，加PH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液稀釋至100ml，邊加邊振搖使成混懸液，靜止5分鍾使分層，傾取上清液置離心機中500r/min離心5分鍾，取上清液作為供試品溶液。
5 檢查方法
採用薄膜過濾法，濾膜孔徑為0.45um，直徑為50mm。濾膜及濾器在使用前採用121℃高壓滅菌30鍾。試驗過程中，應保持濾膜前後的完整性。將制備好的供試液過濾，然後用100mlPH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液（注意保持供試品溶液覆蓋整個濾膜表面）。沖洗後，用鑷子取出濾膜，菌面朝上貼於營養瓊脂培養基或玫瑰紅鈉瓊脂培養基平板上培養。細菌於30～35℃培養48小時，黴菌於23～28℃培養72小時。
Ⅳ 空氣中微生物怎麼檢測，沒有空氣空氣微生物取樣器！！
可以使用完全培養基，將培養皿在空氣中放置一段時間之後進行菌的培養，並進行菌種的鑒定即可！！
Ⅵ 比較沉降法和過濾法測定空氣微生物的結果,並分析其優缺點
牛肉膏蛋白腖主要測細菌
土豆的培養基、高氏主要還是黴菌、放線菌一類
空氣中主要是細菌
如果灰塵多,放線菌、黴菌多,用後面兩種效果會好點
Ⅶ 微生物檢測，膜過濾法的優缺點各哪些
優點：比較方便快捷，對熱敏感的物質比如不能用高溫高壓滅菌的可以得到比較好的保護
缺點：不能過濾出一些病毒或者噬菌體
Ⅷ 微生物限度檢查法平皿法和薄膜過濾法的區別
微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作檯面及環境應定期按《醫葯工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標准進行潔凈度驗證。
供試品檢查時，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應證明其有效性及對微生物無毒性。
除另有規定外，本檢查法中細菌及控制菌培養溫度為30℃～35℃；黴菌、酵母菌培養溫度為23℃～28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告，特殊品種可以最小包裝單位報告。
Ⅸ 簡請述一種檢測空氣微生物的方法，急用·····
沉降菌、浮游菌監測.
4.1.7培養基平皿的制備：將直徑9cm的培養皿經160℃乾燥滅菌2小時備用。按培養基的管理及培養基的配製使用和制備營養瓊脂培養基，取已配製好的營養瓊脂培養基加熱溶化，並冷卻至45℃時，在無菌操作區將約15-20 ml培養基注入培養皿。待凝固後，倒置平皿培養，30℃-35℃培養48小時。檢查有無菌生長。無菌生長的培養皿宜在2~8℃環境中保存，待用。
4.2測試方法
4.2.1沉降菌測定時，培養皿應放置在有代表性和氣流擾動極小的地方。
4.2.2采樣點的位置：工作區測點位置離地0.8m～1.5 m左右（略高於工作區）；送風口檢測點位置離開送風面30cm左右。
4.2.3培養皿數與采樣點數根據房間面積放置，見潔凈室監測程序SOP 02-QA-02-029後附表：沉降菌、浮游菌、懸浮粒子測試點分布圖（JZ-PM-002-01）
4.2.3.1最低限度采樣點數及最少培養皿數
面 積（m2） 潔凈級別
100級 10000級 100000級
＜10 2-3 2 2
≥10~<20 4 2 2
≥20~<40 8 2 2
≥40~<100 16 4 2
≥100~<200 40 10 3
≥200~<400 80 20 6
≥400~<1000 160 40 13
（註：表中面積指：對於單向流（層流）潔凈區，是指送風面面積；對於亂流（非單向流）潔凈區，是指房間面積。）
4.2.4將培養皿放置在采樣點處，打開蓋子，將蓋子口朝下，靠在皿上，放置30min，蓋上蓋子，放於不銹鋼桶中或用鋁箔包好。將培養皿放置培養箱中，30℃-35℃、48小時培養記數。用肉眼直接計數、標記，若平板上有2個或2個以上的菌落重疊，可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數，結果按平皿菌落數的最大值計數。
4.2.5對照：在各潔凈區的做沉降菌檢測時，取空白培養基做陰性對照。
4.3檢測標准：
潔凈級別 100級 10000級 100000級
標准(菌落數最大允許值)
個/（Φ90mm·0.5h） 平均≤1 平均≤3 平均≤10
4.4注意事項
測試前應仔細檢查每個培養皿的質量，培養基及培養皿有變質、破損或污染的不能使用。