對硝基苯胺裝置設計

❶ 對硝基苯胺的詳細介紹

中文別名：4-硝基苯胺; 1-氨基-4-硝基苯
英文別名：p-Nitrophenylamine; 1-Amino-4-nitrobenzene; 4-Nitrobenzenamine
結構式：見上圖 性狀：黃色針狀結晶。
相對密度：1.424g/ml
熔點：148~149℃
沸點：332℃
閃點：199℃
溶解性：微溶於冷水，溶於沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液。 對硝基苯胺是染料工業極為重要的中間體，可直接用於合成品種有：直接耐曬黑G、直接綠B、BE、2B-2N、黑綠NB、直接灰D、酸性黑10B、ATT、分散紅P-4G、陽離深黃2RL、毛皮黑D、對苯二胺、鄰氯對硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成農葯氯硝胺、醫葯卡柳腫；同時還是防老劑、光穩定劑、顯影劑等的原料。國外以對硝基苯胺為重氮組份合成的分散染料有：C, I分散橙1, 3, 7, 21等、紅色1, 2, 7, 17等，藍259；黑2, 3, 28, 29等。
該品即冰染染料大紅GG色基，可作黑色鹽 K，供棉麻織物染色、印花之用。但主要用作偶氮染料中間體，如用於生產直接墨綠B、酸性媒介棕G、酸性黑10B、酸性毛元ATT、毛皮黑D和直接灰D等。還可作農葯和獸葯的中間體，在醫葯工業中可用於生產氯硝柳胺、卡巴腫、硝基安定、喹啉脲硫酸鹽等。還可用於生產對苯二胺；抗氧化劑和防腐劑等。 隔離泄漏污染區，限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。
小量泄漏：避免揚塵，用潔凈的鏟子收集於乾燥、潔凈、有蓋的容器中。
大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋。然後收集回收或運至廢物處理場所處置。 S36/37: Wear suitable protective clothing and gloves. 穿戴適當的防護服和手套。
S45: In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標簽)。
S61: Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。 R23/24/25: Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
R33: Danger of cumulative effects. 有累積效應的危險品。
R52/53: Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment. 對水生生物有害，可能對水體環境產生長期不良影響。

❷ 以硅膠為吸附劑,用柱色譜法分離鄰硝基苯胺與對硝基苯胺,哪一個先被洗脫出來.為什麼

鄰位,形成分子內氫鍵

❸ 苯胺合成對硝基苯胺的方程式是

原發布者:破曉之聲AK
由苯胺設計合成對硝基苯胺一、實驗目的1.了解由苯胺和乙酸酐制備對硝基苯胺的原理及方法。2.了解水蒸氣蒸餾，分餾，柱層析分離3.熟悉固體樣本熔點的測定方法4.掌握重結晶的操作步驟和方法5.掌握氨基的保護和去保護的原理和實驗操作二、實驗原理芳環上的氨基易被氧化，因此由苯胺制備對硝基苯胺，不能直接硝化，須先保護氨基。將苯胺轉化為乙醯苯胺，保護氨基後再硝化，在芳環引入硝基後，再水解去保護恢復氨基，從而得到對硝基苯胺。另外，氨基醯化後，降低了氨基對苯環親電取代反應的活化能力，又因為乙醯基的空間效應，可提高生成對位產物的選擇性。1、苯胺的乙醯化乙酸與苯胺的反應是可逆的，且反應速率較慢，實驗中使用過量乙酸，利用分餾柱將反應中生成的水蒸氣除去使平衡向右移動而提高乙醯苯胺的產率。2、對硝基乙醯苯胺的制備乙醯苯胺與混酸反應，硝化的位置與溫度有關，低於5℃時產物以對硝基苯胺為主，硝化溫度升高，鄰硝基苯胺產物增多。3、除鄰位副產物pH=10時，鄰位產物較對位產物易水解，生成的鄰硝基苯胺又溶於50℃的鹼液，故將混合產物與碳酸鈉溶液共沸水解，50℃過濾即可除去鄰位副產物。對位產物再與氫氧化鈉溶液共沸，水解得對硝基苯胺。3、實驗試劑及主要參數四、實驗步驟及現象1.由乙醯苯胺合成對硝基苯胺2.薄層層析法檢驗純度取一塊已鋪好硅膠的薄板(只能碰觸邊緣和背面)和層析缸,向層析缸中加入3ml展開劑(乙

❹ 有機合成考試題，要求詳細過程的 以苯為主要原料合成化合物對硝基苯胺

具體合成方法如下圖所示：

(4)對硝基苯胺裝置設計擴展閱讀：

對硝基苯胺用途：

對硝基苯胺是染料工業極為重要的中間體，可直接用於合成：直接耐曬黑G、直接綠B、BE、2B-2N、黑綠NB、酸性黑10B、ATT、分散紅P-4G、陽離深黃2RL、對苯二胺、鄰氯對硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成農葯氯硝胺、醫葯卡柳腫；同時還是防老劑、光穩定劑、顯影劑等的原料。

該品即冰染染料大紅GG色基，可作黑色鹽 K，供棉麻織物染色、印花之用。但主要用作偶氮染料中間體。還可作農葯和獸葯的中間體，在醫葯工業中可用於生產氯硝柳胺、硝基安定、喹啉脲硫酸鹽等。還可用於生產對苯二胺；抗氧化劑和防腐劑等。

❺ 設計由苯胺合成對硝基苯胺的路線,其它試劑任選

用乙醯基將-NH2保護,得到乙醯胺苯.然後直接用HNO3和H2SO4混合硝化,得到對乙醯胺基硝苯.最後在加入酸,脫去乙醯基得到乙酸和對硝基苯胺.加入NaOH,消耗乙酸.可以用分液的方法分離乙酸鈉和對硝基苯胺.

❻ 設計由苯胺合成對硝基苯胺的路線，其它試劑任選

用乙醯基將-NH2保護，得到乙醯胺苯。然後直接用HNO3和H2SO4混合硝化，得到對乙醯胺基硝苯。最後在加入酸，脫去乙醯基得到乙酸和對硝基苯胺。加入NaOH，消耗乙酸。可以用分液的方法分離乙酸鈉和對硝基苯胺。

❼ 制備對硝基苯胺，硝化前為什麼將苯胺化為乙醯苯胺

由於
苯胺
呈
鹼性
，苯胺在硝化條件（混酸：硫酸+硝酸）下首相會發生
酸鹼
反應，即苯胺的
胺基
會被
質子化
，該
基團
被質子化後會從兩方面影響消化反應：
（1）電子效應： 由於
氨基
被質子化，其將從相鄰的
苯環
上拉取電子，是苯環上的電子雲
密度
降低，導致
親電芳香取代反應
比原來的苯胺難，即硝化反應變得困難。
（2）定位效應：由於氨基被質子化後，
取代基
的定位效應（胺基是供電子基團，鄰對位定位基）也由原來的鄰對位定位基轉換
為間
位定位基（胺基被質子化，
吸電子基團
，間位定位基）。
故在制備
對硝基苯胺
時，要將氨基保護，即用
乙醯基
保護，這樣既保留的氨基的供電
效應
，也保留的氨基的定位效應。

❽ 間硝基苯胺和對硝基苯胺的鹼性怎麼比較為什麼

(1)間硝基苯胺共軛酸pKa2.47>對硝基苯胺共軛酸pka1.00>鄰硝基苯胺共軛酸pKa?0.26

(一般來說，較大的Ka值（或較少的pKa值）代表較強的酸，這是由於在同一的濃度下，離解的能力較強。)

所以用上面的數據來回答答案就是：鹼性由大到小排列就是:間硝基苯胺>對硝基苯胺>鄰硝基苯胺

(鹼性:芳香胺的鹼性（basicity）比氨弱，因為氮上的孤對電子與

苯環上的π電子的相互作用，形成共軛體系。「N」的孤對電子部分

地轉向苯環，因此，氮原子接受質子的能力降低，以致鹼性比氨弱。

苯環上取代基主要體現了電子效應的影響，如硝基等吸電子基能使苯胺的鹼性減弱，甲基等給電子基則使鹼性增強。)

綜合考慮空間位置和電子效應可以得出答案。

望採納，謝謝

❾ 怎樣用苯胺制備對硝基苯胺

1.直接加硝酸,發生硝化反應,由於氨基對於苯環是強活化基團(親電試劑主要進攻其鄰對位),故可生成對硝基苯胺及鄰硝基苯胺.
2.如果需要得到較純的對硝基苯胺,可先將氨基轉變成乙醯胺基(苯胺和醋酸發生醯化反應即得),此時氨基對於苯環的致活性減弱,且由於乙醯胺基的空間體積較大,給親電試劑進攻時造成空間位阻,故硝基大多數取代在對位上,得對硝基乙醯胺苯.然後加稀酸溶液即可將乙醯胺基變回氨基,得目標產物對硝基苯胺.

❿ 如何用甲苯合成對硝基苯胺

首先可以先硝化生成了對硝基甲苯,然後再通過還原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（當然硝化過程中可以將胺基保護起來）（胺基的定位效果比甲基強）,將得到的物質與亞硝酸鈉與硫酸反應生成重氮鹽,最後在次磷酸的作用下將胺基消去,得到了間硝基甲苯.