1. 有機化學實驗中萃取的誤差分析
有機化學實驗中萃取的誤差分析
一、長度的測量
1、誤差分析：
用刻度尺測量物體長度的誤差：
①對小於1mm的部分長度估讀不準確;
②刻度線未與被測長度平行;
③刻度尺的起點(可以不是「0」刻度線)與被測長度的起點未對齊;
④視線未與刻度尺垂直等。
2、操作方法：
(1)用刻度尺測量
①測量時米尺的刻度線要緊貼待測物體，以減小視差;
②使用前注意觀察刻度尺的量程和最小刻度值;
③測量起點不一定選在「0」刻度線，應使操作盡量簡便;
④讀數時視線要與尺面垂直;測量精度要求較高時，要進行重復測量，然後取平均值;
⑤毫米以下的數值靠目測估讀一位，估計值至少是最小刻度的1/10。
(2)使用游標卡尺測量
①在看游標尺上的哪條刻線與主尺上的某條刻線重合時，要選一條重合得最好的來讀數;
②在看是游標尺上第幾條刻條與主尺刻線重合時，不包括游標尺的零刻度在內;
③在讀數前，先擰緊緊固螺釘，以免游標尺移動影響讀數;
④精確度為0.1mm，0.05mm和0.02mm的游標卡尺的讀數，以mm為單位時，讀數保留到小數點後第1位、第2位和第3位。
2. 有機化學實驗裝置的裝配和拆卸的原則
化學儀器實驗裝置都是先下後上，從左至右
3. 大家用什麼軟體繪制實驗裝置圖可以繪制常見的有機化學實驗
就用windows 自帶的畫圖就可以，關鍵要看你是否會不會操作，要是不會的話，可以用 金山畫王 可以，不過 金山畫王 主要是彩繪，但要簡單一些 採納…………
4. 用CHEMDraw怎麼畫有機化學實驗裝置圖啊
用控制面板，倒數第六排的右邊一個圖標滑鼠左鍵按住不動 會彈出一個菜單第5個開始就是裝置了
5. 有機化學萃取實驗中的計算
不知道是計算什麼，收率？
6. 畫有機化學實驗裝置的軟體（適合於大學）
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7. 大家用什麼軟體繪制實驗裝置圖可以繪制常見的有機化學實驗
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自帶的畫圖就可以，關鍵要看你是否會不會操作，要是不會的話，可以用
金山畫王
可以，不過
金山畫王
主要是彩繪，但要簡單一些
採納…………
8. 有機化學實驗共沸蒸餾裝置中分水器的工作原理是什麼
如制備乙酸正丁酯時，乙酸正丁酯與正丁醇、水形成共沸物（90.7攝氏度）從燒瓶蒸出到支管。回支管里有水，答蒸出的水會與其匯集，而有機物就分層（上層）。調節好水位高度，有機層又會從支管溢出到燒瓶。這就達到了減少產物水的目的，使反應向正方向進行。
9. 化學中萃取的原理是什麼(詳細)
萃取是利用物質在兩種不互溶（或微溶）溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離。提
取或純化目的的一種操作。萃取是有機化學實驗中用來提取或純化有機化合物的常用方
法之一。應用萃取可以從固體或液體混合物中提取出所需物質，也可以用來洗去混合物
中少量雜雜質。通常稱前者為「抽取」或萃取，後者為「洗滌」。
1.儀器的選擇
液體萃取最通常的儀器是分液漏斗，一般選擇容積較被萃取液大1-2倍的分液漏斗．
2.萃取溶劑
萃取溶劑的選擇，應根據被萃取化合物的溶解度而定，同時要易於和溶質分開，所以最
好用低沸點溶劑。一般難溶於水的物質用石油醚等萃取；較易溶者，用苯或乙醚萃取；
易溶於水的物質用乙酸乙酯等萃取。
每次使用萃取溶劑的體積一般是被萃取液體的1/5～1/3，兩者的總體積不應超過分液漏
斗總體積的2/3
3.操作方法
在活塞上塗好潤滑脂，塞後旋轉數圈，使潤滑脂均勻分布，再用小像皮圈套住活塞尾部
的小槽，防止活塞滑脫。關好活塞，裝入待萃取物和萃取溶劑。塞好塞子，旋緊。先用
右手食指末節將漏鬥上端玻塞頂住，再用大拇指及食指和中指握住漏斗，用左手的食指
和中指蜷握在活塞的柄上，上下輕輕振搖分液漏斗，使兩相之間充分接觸，以提高萃取
效率。每振搖幾次後，就要將漏斗尾部向上傾斜（朝無人處）打開活塞放氣,以解除漏斗
中的壓力。如此重復至放氣時只有很小壓力後，再劇烈振搖2～3min，靜置，待兩相完全
分開後，打開上面的玻塞，再將活塞緩緩旋開，下層液體自活塞放出，有時在兩相間可
能出現一些絮狀物也應同時放去。然後將上層液體從分液漏鬥上口倒出，卻不可也從活
塞放出，以免被殘留在漏斗頸上的另一種液體所沾污。
乳化現象解決的方法
(1)較長時間靜置；
(2)若是因鹼性而產生乳化，可加入少量酸破壞或採用過濾方法除去；
(3)若是由於兩種溶劑（水與有機溶劑）能部分互溶而發生乳化，可加入少量電解質（如
氯化鈉等），利用鹽析作用加以破壞。另外，加入食鹽，可增加水相的比重，有利於兩
相比重相差很小時的分離；
（4）加熱以破壞乳狀液，或滴加幾滴乙醇、磺化蓖麻油等以降低表面張力。
注意：使用低沸點易燃溶劑進行萃取操作時，應熄滅附近的明火。
化學萃取
化學萃取（利用萃取劑與被萃取物起化學反應）也是常用的分離方法之一，主要用於洗
滌或分離混合物，操作方法和前面的分配萃取相同。例如，利用鹼性萃取劑從有機相中
萃取出有機酸，用稀酸可以從混合物中萃取出有機鹼性物質或用於除去鹼性雜質，用濃
硫酸從飽和烴中除去不飽和烴，從鹵代烷中除去醇及醚等。
液-固萃取
自固體中萃取化合物，通常是用長期浸出法或採用脂肪提取器，前者是靠溶劑長期的浸
潤溶解而將固體物質中的需要成分浸出來，效率低，溶劑量大
脂肪提取器是利用溶劑迴流和虹吸原理，是固體物質每一次都能被純的溶劑所萃取，因
而效率較高，為增加液體浸溶的面積，萃取前應先將物質研細，用濾紙套包好置於提取
器中，提取器下端接盛有萃取劑的燒瓶，上端接冷凝管，當溶劑沸騰時，冷凝下來的溶
劑滴入提取器中，待液面超過虹吸管上端後，即虹吸流回燒瓶，因而萃取出溶於溶劑的
部分物質。就這樣利用溶劑迴流和虹吸作用，是固體中的可溶物質富集到燒瓶中，提取
液濃縮後，將所得固體進一步提純。
10. 有機化學實驗乙酸乙酯從苯酚中萃取苯酚實驗中分液漏斗使用前做哪些准備
提取是在兩種不混溶（或微溶）溶解性或物質的使用不同於分配來實現分離。或純化提取物
提取操作的目的。提取有機化學實驗，提取或有機化合物常見的副作用
法提純之一。可以從期望的物質的固體或液體混合物中提取的提取的應用程序，也可用於洗去少量混合物
雜雜質。前者通常被稱為「提取」或萃取，後者稱為「洗滌」。選擇
液萃取
1.最常見的儀器儀器分液漏斗中，通常是通過提取相對大體積的分液漏斗中1-2次地選擇。選擇
2.
萃取溶劑萃取溶劑，應根據待提取可能是化合物的溶解度，同時易於分離和溶質，最有用的 BR>低沸點溶劑。一般不溶於水的材料，用石油醚等提取;水溶性比那些，用苯或乙醚萃取;
易溶於水的材料，用乙酸乙酯等萃取。每次使用體積
萃取溶劑萃取液時間通常是1/51/3 2的總體積應不超過分配料斗漏極
總體積的2/3
BR> 1.操作
良好的油脂應用於活塞，幾圈後活塞旋轉，油脂均勻分布，那麼一個小陷阱像活塞後擋板
小坦克，活塞以防打滑。關閉活塞進入待定萃取物和萃取溶劑。塞擰緊。
先用右手食指反對，遠端漏鬥上部玻璃塞，然後用拇指和食指和中指夾住漏斗，用左手的食指和中指捲曲
握持手感上的活塞上下輕輕晃動分液漏斗中，使兩相之間有足夠的接觸，以提高提取效率
。後的各搖動數次，有必要漏斗尾部向上傾斜（朝向無人辦公室）在打開癟以減輕在漏斗
壓力的活塞。重復，直到當只有最小的壓力後癟，然後劇烈振搖23分鍾，靜置，直到該兩相分離完全
，敞開的頂部玻璃塞，然後慢慢地擰下活塞，下層液體自活塞釋放，有時 BR>可能有一些絮狀物分兩期也應該放手。然後將上清液從分液漏鬥上部開口潷，但不能從活
活塞排出，以便不被留在漏斗頸另一種液體污染。
乳化的方法來解決
（1）站立很長一段時間;
（2）如果基本農產品的結果乳化，加入少量的酸損壞或收養過濾去除;
（3）如果由於兩種溶劑（水和有機溶劑）可以是部分混溶的和乳化時，少量的電解質，可以添加（如
氯化鈉等） ，採用腌制的被破壞。相比於分離進一步，加入鹽，提高水相的比重，有利於兩
重量差是很小的;
（4）被加熱打破乳液，或幾滴乙醇，磺化蓖麻油等，以降低表面張力。
注意：當使用易燃溶劑提取操作的沸點低，靠近火應熄滅。
中國化學萃取
化學提取（使用與來自化學反應的提取物中的提取劑）是常用的分離方法中的一個主要用於洗滌聚酯 BR>或該混合物的分離，操作的方法和相同的提取的作為前述分配。例如，使用鹼性提取劑從有機相從飽和萃取
有機酸，用稀酸可以從該混合物中，將有機鹼性物質，或用於除去的鹼性雜質被萃取，用濃硫酸烴
除去不飽和烴，醇和醚是從在等烷基鹵化物除去。
中國液 - 固萃取
中國固體化合物從通常與長期浸出法或使用脂肪提取的提取，前者是溶劑運行長浸
溶解固體物質所需成分浸出效率低，大量
脂肪提取溶劑為溶劑迴流及虹吸原理，每次堅實的物質是純溶劑萃取，因為 BR>和更高的效率，以增加液體浸出的面積，提取前應先物質細，蓋上紙包裹
萃取容器下提取終止盛有萃取燒瓶放置，端接冷凝器，當溶劑沸騰，冷凝的溶劑萃取劑
滴加直到液位超過所述虹吸的上端，虹吸即流回瓶中，溶解在溶劑中，因此提取的
部物質。在這樣的溶劑中迴流而產生虹吸作用，固體富含水溶性物質到燒瓶中，
萃取液濃縮後，將得到的固體進一步純化。