自動裝移液器吸頭裝置

『壹』 移液槍的吸頭又叫槍頭，有無標准，需要什麼批件嗎

移液槍頭又叫吸頭，網頁鏈接10ul吸頭性價比比較高，10ul濾芯吸頭網頁鏈接，10ul無菌吸頭網頁鏈接；10ul無酶吸頭網頁鏈接BIOFOUNT的質量不錯，性價比高，品類齊全

『貳』 如何正確安裝移液器槍頭

正確的方法是將移液槍（器）垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。

在將槍頭（pipette tips）套上移液槍時，很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這時錯誤的做法，因為這樣會導致移液槍的內部配件（如彈簧）因敲擊產生的瞬時撞擊力而變得鬆散，甚至會導致刻度調節旋鈕卡住。

移液的方法

移液之前，要保證移液槍、槍頭和液體處於相同溫度。吸取液體時，四指並攏握住移液槍上部，用拇指按住柱塞桿頂端的按鈕，移液槍保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2－3毫米，緩慢松開按鈕，吸上液體，並停留1～2秒鍾（粘性大的溶液可加長停留時間），將吸頭沿器壁滑出容器，排液時吸頭接觸傾斜的器壁。

在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。最後按下除吸頭推桿，將吸頭推入廢物缸。

移液槍的維護保養：如不使用，需要把移液槍的量程調致最大刻度，使彈簧處於鬆弛狀態，保護彈簧，並將其豎直掛在移液槍架上。每天使用完後，應對移液槍外表進行清潔，用10%的次氯酸鈉或者70%的酒精清潔後，自然晾乾，特別需要注意移液槍嘴錐處，不能殘留溶液（血液）。

『叄』 PCR移液器吸頭是什麼吸頭

據我理解就是普通滅過菌的吸頭。唯一能再進階一點的，就是可能要用於RNA實驗，所以需要的是經過無RNA酶處理的槍頭。
做這些都是為了防止有外源的核酸干擾到擴增實驗。

『肆』 插移液器槍頭有自動裝置么

自動上吸頭裝置一般出現在半自動或自動96道工作站上，如果你說的是單道或者多道移液器是沒有的，如果你覺得上吸頭退吸頭很累的話，可以選擇配備輕觸退吸頭的移液器，這方面做的最好的是RAININ的LTS系列移液器，前幾天百得也出了一個宣傳可以用輕觸退吸頭的新移液器，如果需要你可以找這2種移液器試試

『伍』 移液器吸頭為何要設計成上大下小

如果設計成上下一樣大或者上小下大，估計是用不了，所以是上大下小~

『陸』 請問移液器是不是要買吸頭才能用啊買20-200ul的移液器是配10-20ul的吸頭嗎沒做過實驗呢，多謝各位。

配200ul吸頭，可以咨詢下本生生物。

『柒』 移液器在吸取不同液體時可以不更換移液器吸頭

在吸取不同液體的時候可以更換的，這種情況的話，更換的話效果可能會更好，當然如果沒有太大問題也可以考慮不換。

『捌』 什麼是移液器吸頭

移液器是生物研究中必不可少的實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數量也非常巨大。市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料（化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料）做的。不過，同樣是聚丙烯，品質差別也會很大：高品質的吸頭一般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料（這種情況下，我們最多能說其主要成份是聚丙烯）。除此之外，多數吸頭在製造過程中還會加入少量的添加劑，常見的有：1，顯色材料。在市場上俗稱的藍槍頭（1000ul）和黃槍頭（200ul），就是在聚丙烯中加入了相應的顯色材料（我們希望是高品質的色母粒，而非低廉的工業顏料）；2，釋放劑。幫助吸頭在成形後迅速與模具脫離。當然，添加劑越多，在移液過程中發生不受歡迎的化學反應的概率越高。所以最好是不加添加劑！但由於對生產工藝要求比較高，完全不加添加劑的吸頭在市場上鳳毛麟角。

移液器吸頭規格

10ul(0.5-10ul白色短尖 / 0.5-10ul白色長尖）

20ul(0.5-20ul白色長尖）

100ul(10-100ul黃色）

200ul(20-200ul黃色）

1000ul(100-1000ul藍色）

5000ul(1000-5000ul白色）

『玖』 移液器吸頭能通用嗎

大多數移液器吸頭能通用，除了少數特殊吸頭配專用移液器外，如國外的瑞寧移液器有兩款是專用吸頭

『拾』 移液器吸頭有哪些規格

1. 移液器通用標准吸頭有6個規格:
   1、10ul(0.5-10ul白色短尖 ，0.5-10ul白色長尖)；

   2、20ul(0.5-20ul白色長尖)；
   3、100ul(10-100ul黃色)；

   4、200ul(20-200ul黃色) ；
   5、1000ul(100-1000ul藍色)；

   6、5000ul(1000-5000ul白色)。

2. 移液器使用注意事項：
   

   1.設定移液體積 ：從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可。從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度
   2.裝配移液槍頭：將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而鬆散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住
   3.吸液及放液，垂直吸液吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內壁
   4.吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹
   ；

   5.移液槍在每次實驗後應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命
   6.吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。
   7.為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然後再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層」液膜」，造成排液量偏小而產生誤差。