貝諾酯實驗裝置圖

❶ （2014棗庄二模）貝諾酯是一種治療類風濕關節炎的葯物，其結構簡式如圖所示，下列關於它的說法正確的是

A．由結構簡式可知其分子式為C_六7他_六5z她₅，故A錯誤；
他．分子中不含碳碳雙鍵，不能發生聚合反應，故他錯誤；
C．分子中含有兩個酯基，可水解生成、乙酸、對羥基苯胺等，故C正確；
D．能與氫氣發生加成反應的只有苯環，則六m她l貝諾酯可以與6m她l氫氣反應，故D錯誤．
故選C．

❷ 反復發燒是怎麼回事

反復發燒的原因

1、感染性疾病

一些患者出現具有感染性的疾病，就很容易會出現發燒的情況。例如出現病原體而導致的傳染病、全身性或者是局部的感染，都容易會因為細菌引起的感染性發熱而造成的病毒性疾病，容易導致反復發熱的出現。

2、非感染性疾病

一些患者出現非感染性的疾病，例如血液疾病、惡性腫瘤等疾病，患者也會出現反復發熱的情況。同時風濕熱這一種變態反應疾病，也會導致反復發熱的情況出現。

3、體溫調節中樞的異常

出現發熱的情況，主要是因為外致熱而造成的，導致身體當中的體溫中樞調定點的上移。出現反復發熱有可能是因為身體當中的制熱病毒細胞的激發而造成的，在進入到人體以後會通過不同的途徑來產生熱源細胞，在身體當中釋放熱量。

4、骨骼肌的收縮

當身體當中的骨骼肌出現周期性的收縮，那麼身體當中就會不斷地產熱。所以就會在大腦當中進行溫度的調節。

二、如何治療反復發燒

1、選擇合適的衣物

很多人在發燒以後都會蓋著厚厚的被子，希望通過捂出汗的方法來散熱。但其實這是不正確的，在患者出現發燒的情況以後，需要根據患者的具體情況來穿著衣物，盡可能穿著涼爽舒適的衣物，能夠讓患者更加舒服。

2、保持室內空氣流動

患者需要對卧室進行通風，保持室內空氣的流動。不要因為害怕著涼而關著窗戶，這樣很容易在致病細菌不斷地繁衍生殖。

❸ 貝諾酯的合成實驗報告產率計算

貝諾酯的合成實驗報告產率計算：5.5*0.9=4.95g。

理論產量：由於乙醇的物質的量是28*0.95*0.79/46.07=0.4561摩爾。

醋酸的物質的量是30*1.05/60.05=0.5246摩爾。

理論產量用乙醇的量就是0.4561摩爾。

就是0.4561*88.11=40.19g。

產率：4.95/40.19=12.32%。

葯理作用

本葯為對乙醯氨基酚與阿司匹林的酯化物，具有解熱，鎮痛及抗炎作用，其作用機制基本與阿司匹林及對乙醯氨基酚相同。療效與阿司匹林相似，不良反應比阿司匹林少。特點是較少引起胃腸道出血，患者易於耐受，作用時間比阿司匹林或對乙醯氨基酚長。國外資料認為，本葯不比其他非甾體抗炎葯更優越，且不良反應可能超過它的好處。

以上內容參考：網路-貝諾酯

❹ 限量計算 貝諾酯中硫酸鹽的檢查

硫酸鹽含量測定（）
本適用於水硫酸鹽（SO42-計）含量於10mg/L測定
1、提要
酸性條件硫酸鹽與氯化鋇反應硫酸鋇沉澱經濾乾燥稱量根據硫酸鋇質量求硫酸根含量
2、試劑材料
①鹽酸溶液（1+1）；
②氯化鋇溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；
③硝酸銀溶液（17g/L）；
④甲基橙指示液（1g/L）；
3、儀器設備
般實驗室儀器濾板孔徑5～15μm坩堝濾器
4、析步驟
用慢速濾紙濾試用移液管移取定量濾試置於500mL燒杯加2滴甲基橙指示液滴加鹽酸溶液至紅色並量2mL加水至總體積200mL煮沸5min攪拌狀態緩慢加入10mL熱（約80℃）氯化鋇溶液於80℃水浴放置2h
用已於（105±2）℃乾燥質量恆定坩堝式濾器濾用水洗滌沉澱直至濾液氯離止（用硝酸銀溶液檢驗）坩堝式濾器（105±2）℃乾燥至質量恆定
5、析結表述
mg/L表示硫酸鹽含量（SO42-計）（P）按式計算：
P=(m-m0)*0.4116*1000000/V
式m——坩堝式濾器沉澱物質量g；
m0——坩堝式濾器質量g；
3.注意事項
(1)始滴加氯化鋇溶液定要慢否則沉澱顆粒細易通坩堝式濾器使測定結偏低且給洗滌帶困難
(2)水含量磷酸鹽實驗結偏高宜採用
滴定測定硫酸根（二）
1試劑
1.1 1+1鹽酸
1.2 1+4氨水
1.3 0.5％鉻黑T
1.4 pH=10氨–氯化銨緩沖溶液
1.5 剛紅試紙
1.6 0.05mol/L鋇鎂混合液：稱取6.2克BaCl2?2H2O5.2克MgCl2?6H2O別溶於水全溶移於同1000ml容量瓶稀釋至刻度搖勻
2儀器
2.1滴定管：酸式25ml或50ml
2.2電爐
3析
吸取50ml水於250ml錐形瓶加入塊剛紅試紙加入鹽酸酸化至剛紅試紙由紅色變藍色加熱煮沸1—3鍾除二氧化碳斷攪拌准確加入5ml鋇鎂混合液繼續加熱至近沸取冷卻至室溫加入5ml氨–氯化銨緩沖溶液35滴0.5％鉻黑T指示劑用EDTA標准溶液滴定至溶液由紫紅色變純藍色取50ml高純水用同測定空白含量
4計算
水SO42-離含量X（mg/L）按式計算：
X=M×〔V1－（V2－V3）〕×96.06/V×1000
式：
M—EDTA標准溶液摩爾濃度mol/L
V1—空白水消耗EDTA標准溶液體積ml
V2—水消耗EDTA標准溶液體積ml
V3—水硬度消耗EDTA標准溶液體積ml
V—所取水體積ml
5允許差
SO42-離含量100mg/L（范圍）平行測定兩結差於4 mg/L

❺ 貝諾酯片是什麼葯

貝諾酯片為對乙抄醯氨基酚襲與阿司匹林的酯化物。屬非甾體類抗炎解熱鎮痛葯，具解熱、鎮痛及抗炎作用，其作用機制基本同阿司匹林及對乙醯氨基酚主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛抗炎和解熱作用。作用時間較阿司匹林及對乙醯氨基酚長

❻ （2014開封模擬）貝諾酯具有抗風濕、解熱鎮痛作用，其結構簡式如圖，下列說法正確的是（）A．貝諾酯

A．貝諾酯屬於酯類物質，不溶於水，故A錯誤；
B．貝諾酯中的-COOC-、-CONH-水解，貝諾酯在酸性條件下完全水解可以得到乙酸、鄰羥基苯甲酸、對羥基苯胺3種有機物，故B正確；
C．只有苯環可與氫氣發生加成反應，則1mol貝諾酯最多可與6mol H₂發生加成反應，故C錯誤；
D．含-COOC-、-CONH-，可發生取代反應，不能發生消去反應和聚合反應，故D錯誤；
故選B．

❼ 關於撲炎痛的制備

不知道是你的實驗方案本來是這樣還是你的在這的描述省略的一些東西，這個貝諾酯（撲炎痛）合成的實驗方案是有點問題的...
整個實驗阿司匹林，氯化亞碸，撲熱息痛的配料比是1：1：0.952
第一步的阿司匹林醯化過程中吡啶應該不是什麼主要問題，關鍵的反應溫度（你沒有寫出來，那我也不寫出來，呵呵），反應時間的確該在1小時左右，很奇怪的是你的實驗方案判斷反應終點的標準是「無氣泡生成」？！我想問下，在反應中老師教你們判斷反應是否完全是看三角瓶裡面還是看冷凝管的白色尾氣，建議考慮下後者...
第二步中加丙酮也沒有定量的，是要根據你的反應情況來定的，大致是殘余物的一半
問題最大的是第三步！冰浴的溫度要控制好，最最重要的是PH值。「未調前反應物鹼性較大，使用濃鹽酸調PH，但是調完後出現了黑色不溶物且較大，反應物顏色棕黃色」這是你的原話，整個反應都要在鹼性條件下進行，PH要是在10以上，你反而擔心鹼性較大加濃鹽酸...你先看下反應式，是要先將撲熱息痛變成鈉鹽在和第一步的產物乙醯水楊醯氯反應的，而且在加完第一步的反應產物後的反應過程中，要不斷測PH，並准備氫氧化鈉溶液不斷調PH的，因為反應會使體系的PH值下降，而你黑色膠狀物主要是你的鹽酸和PH值惹的禍...
我說提問者呀，怎麼看了答案還不給我分哪，在網路這種依靠到處COPY得分，魚龍混雜的地方想答個題得點分不容易呀，要不是看上這個分數收入還比較可觀...見諒見諒，呵呵而且你評為最佳答案，我就把那個溫度告訴你（如果你還不知道的話），嘿嘿

❽ 貝諾酯的中國葯典修訂內容

書頁號：中國葯典2005版-47
[修訂]
本品為4-乙醯胺苯基乙醯水楊酸酯。按乾燥品計算，含C17H15NO5應為99.0%～102.0%。 取本品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含7.5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在240nm 的波長處有最大吸收；在240nm的波長處測定吸光度，按乾燥品計算，吸收系數（E1%1cm）為730～760。
[增訂]
【鑒別】 (1) 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（用磷酸調pH為3.5）（56：44）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按貝諾酯峰計算不低於3000，貝諾酯與相鄰雜質峰分離度大於1.5。
測定法 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.4mg的溶液，搖勻，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取貝諾酯對照品適量，精密稱定，用甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.4mg的溶液，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。