苯乙酮制備實驗裝置圖

⑴ 用苯怎麼合成苯乙酮

苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯與乙酐醯化法、苯與乙醯氯化法等幾種，工業上通常採用較多的為乙苯空氣氧化法制備苯乙酮。苯乙酮現有生產技術採用間歇操作方式，設備效率低，傳熱傳質效果差，溶劑對環境的污染大，副產物多。

現以乙苯和雙氧水為原料，醋酸鈷為催化劑，在具有優異傳質與傳熱性能的微通道反應器中連續氧化反應合成苯乙酮，考察了乙苯與催化劑的摩爾比、停留時間、反應溫度等對反應的影響，優化了氧化反應工藝條件，獲得了良好的反應效果。該方法實際應用中可以實現連續化生產。

(1)苯乙酮制備實驗裝置圖擴展閱讀：

隨著反應溫度的升高，乙苯的轉化率以及選擇性均逐漸升高，當溫度高於100℃時，苯乙酮的收率以及轉化率出現下降趨勢。這是由於，隨著溫度的升高，反應體系的能量升高，反應的活化分子百分數變大，自由基反應被引發，自由基濃度累計量變大。

因此，活化能逐漸達到反應所需，C-H鍵斷裂變得容易。所以無論是反應的轉化率還是收率都不斷升高。然而，隨著溫度的繼續升高，雙氧水的分解速率加快，分解成分子態的氧，氣態分子氧的氧化能力較弱，會阻礙原料與氧化劑的接觸，增加停留時間。因此反應溫度在100℃時，反應達到最優狀態。

⑵ 苯乙醇如何制備苯乙酮

先用亞硫酸氫鈉與苯乙酮生成白色結晶，在用盧卡斯試劑區分苯乙醇和丙醇，苯乙醇不溶於盧卡斯試劑分層，
盧卡斯試劑即濃鹽酸和氯化鋅混合液。

⑶ 做對甲基苯乙酮的制備實驗時，為什麼要將酸酐和無水甲苯的混合後，加入無水氯化鋁和無水甲苯的混合物中

這是一個典型的付氏反應， 原理是乙酸酐在三氯化鋁的催化下， 在甲專苯的苯環上發生親電屬取代反應。首先將甲苯和無水氯化鋁混合， 作為反應物和催化劑的體系。 然後將酸酐溶於甲苯中， 滴加。因為反應是放熱的， 所以以滴加來控制反應速度和過程。

⑷ 苯乙酮的紅外光譜圖分析

苯乙酮(phenyl methyl ketone)的分子式為C8H8O，結構式為： 。圖6.72為苯乙酮的紅外光譜。76550px-1、75125px-1為CH3的反對稱伸縮振動、對稱伸縮振動與苯環上=CH的伸縮振動的疊加，因為CH3與羰基相連，伸縮振動頻率較常值（74000px-1、71875px-1）升高[26AZ，]。42125px-1為C=O伸縮振動，83800px-1為其倍頻率；由於苯環與羰基形成π-π共軛，使羰基上電子雲密度降低；又由於CH3的推電子效應，使C=O之間的電子雲密度進一步靠近氧原子，偏離碳原子，導致C=O伸縮振動力常數減小，所以苯乙酮C=O伸縮振動頻率比較低[23Z，26BG，]。39975px-1、39575px-1、36200px-1為苯環的伸縮振動[18B，]。35675px-1為CH3反對稱變角振動，33975px-1為CH3對稱變角振動，因為CH3與羰基相連，反對稱和對稱變角振動頻率較常值（36500px-1、34375px-1）降低[26AZ]。羰基對與之相連的CH3的伸縮振動頻率和變角振動頻率影響相反，如在苯乙酮中，它使CH3的反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動均升高，同時使CH3的反對稱變角振動和對稱變角振動均降低[23AZ]。31650px-1、29500px-1為=C-C=伸縮振動，由於共軛，=C-C=鍵具有部分雙鍵特性，頻率較高[23AB，]。29500px-1、26950px-1、25575px-1為苯環上5個相鄰氫原子的面內彎曲振動[23AD，]。23875px-1為CH3面內搖擺振動[23O，]。19000px-1、17250px-1為苯環上相鄰5個氫原子的面外變角振動，47600px-1、45425px-1是它們的倍頻或合頻[23Y]。17250px-1也有苯環的彎曲振動成分[23Y]。14725px-1為C-（CO）-C面內變角振動[23O，]。

圖6.72 苯乙酮的紅外光譜

⑸ 苯亞甲基苯乙酮的制備實驗中可能會有哪些副反應實驗中採取了哪些措施來避免副產

苯甲醛與苯乙酮在強鹼催化下合成制備苯亞甲基苯乙酮，可能的副反應為苯甲醛自身的坎專尼扎屬羅反應，生成苯甲醇和苯甲酸。如圖：

苯亞甲基苯乙酮是由苯甲醛與苯乙酮在10%氫氧化鈉溶液催化下縮合而合成。為了使反應利進行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在裝有攪拌器、溫度計和滴液漏斗的三頸瓶中進行。為了避免副反應的發生，先將苯乙酮與鹼混合，產生碳負離子，控制低溫，防止苯乙酮的自身縮合；採取控溫滴加與攪拌，有利於發生交叉羥醛縮合而防止苯甲醛的岐化。

⑹ 苯乙酮的制備

在250mL四口燒瓶上，分別裝置電動攪拌器、溫度計、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端裝一個氯化鈣乾燥管，後者再接一個氯化氫氣體吸收裝置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）無水苯和40g（0.3mol）研碎的無水氯化鋁，在攪拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。此時用冷水將四口瓶冷卻，乙酐加入時間約30min。為了使反應完全，乙酐滴加完後。在70~80℃加熱45min。冷卻後將反應物倒入l00g冰水中。如有氫氧化鋁沉澱生成，可用濃鹽酸使沉澱溶解，然後分出苯層。水層用30mL×2的苯萃取，合並全部苯層溶液，依次用30mL水、30mL5%氫氧化鈉溶液和30mL水洗滌，分出苯層用無水硫酸鎂乾燥。常壓蒸餾回收苯，收集199~203℃的餾分，即為產品苯乙酮 。

⑺ 在亞苄基乙醯苯胺的制備實驗中主要產物為什麼不是苯乙酮的自身縮合或苯甲醛的cann

苯甲醛沒有阿爾法H，苯乙酮自身縮合空間位租較大。

⑻ 對甲苯乙酮的實驗室制備方法

實驗室制備對甲苯乙酮可由甲苯和乙酐在催化劑無水ALCL3作用下生成，該反應專屬於屬Friedel-Crafts 反應，由於ALCL3遇水或潮氣會分解失效，操作必須在無水條件下進行，所用儀器和試劑都應是乾燥的。該反應會放出HCL氣體，反應裝置上應連接氣體吸收裝置。

⑼ 苯乙酮的制備中（最後為什麼要改用空氣冷凝管進行蒸餾

當蒸餾物沸點超過140℃時，一般使用空氣冷凝管，以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。
苯乙酮沸點202℃，因此要使用空氣冷凝管。