三苯甲醇合成實驗裝置

F. 制備三苯甲醇實驗的成敗關鍵何在為什麼為此你該採取哪些措施

關鍵在於格氏試劑的制備，保證無水環境
因為格氏試劑非常活潑，很易和水反應而導致反應失敗。
使用儀器充分烘乾，用乙醚蒸汽除去容器內部水汽，製作鎂條的時候應迅速且保持乾燥。

另外溫度和溴苯的加入速度也是關鍵。不過一般就是指上面那點了

G. 三苯甲醇制備的反應裝置圖

三苯甲醇是由格氏試劑苯基溴化鎂和苯甲酸乙酯反應製得~~~

H. 三苯基甲醇的合成路線有哪些

基本信息：
中文名稱
三苯基甲醇
中文別名
羥基三苯基甲烷;三苯甲醇;
英文名稱
Triphenylmethanol
英文別名
triphenylmethyl
alcohol;triphenylcarbinole;diphenyl-phenyl
carbinol;PH3C-OH;Ih-Tetrazole;TRT-OH;BL
3756;triphenyl
methanol;Tritylcarbinol;TRITYL
ALCOHOL;Tritanol;TRIPHENYLCARBINOL;
CAS號
76-84-6
合成路線：
1.通過三苯基甲烷合成三苯基甲醇，收率約99%；
2.通過三苯基乙酸合成三苯基甲醇，收率約97%；
更多路線和參考文獻可參考
http://ke.molbase.cn/cidian/22766

I. 關於有機化學實驗!三苯甲醇的制備!

水蒸汽蒸餾的目的是除去未反應的溴苯和聯苯等副產物。水蒸氣蒸餾內效果要優於一般蒸容餾和重結晶:
m表示氣相下該組分的質量
M表示該組分物質摩爾質量
p表示純物質的蒸氣壓
m(s)/m(水)=p0(s)M（s）/p(水)M（水）
即使有機化合物在100攝氏度只有5mmHg的蒸氣壓，用水蒸氣蒸餾亦可獲得良好的效果。

C6H5-Br + Mg → C6H5-Mg-Br
由於制Grignard試劑時放熱易產生偶合等副反應，故滴溴苯醚混合液時需控制滴加速度，並不斷振搖

J. 三苯甲醇是有機合成中間體．實驗室用格式試劑（）與二苯酮反應制備三苯甲醇．已知：①格式試劑非常活波，

（1）可以保持漏斗抄內壓強與發生器內壓強相等，使漏斗內液體能順利流下，
故答案為：上下氣體壓力相同，保證滴加能順利進行；
（2）合成格氏試劑過程中，為加快反應速率以及提高格式試劑產率可以進行攪拌，適當提高溫度實現，
故答案為：攪拌，適當的溫度；
（3）依據題干反應信息可知滴入過快會生成聯苯，使格氏試劑產率下降，
故答案為：滴加過快導致生成的格氏試劑與溴苯反應生成副產物聯苯，導致格氏試劑產率下降；
（4）格式試劑非常活波，易與水反應，加入飽和氯化銨溶液會發生反應導致三苯甲醇產率減小，
故答案為：先將20ml飽和氯化銨溶液一起加入會導致格氏試劑與水反應，使三苯甲醇產率降低；
（5）玻璃管A是為了保證裝置內壓強平衡，防止倒吸現象；提純過程中發現A中液面上升說明後面裝置不能通過氣體，需要旋開螺旋夾移去熱源後拆裝置進行檢查裝置氣密性，
故答案為：安全管；立即旋開螺旋夾，移去熱源，拆下裝置進行檢查．